BACKGROUND: Autologous platelet-rich fibrin contains multiple growth factors. The aim of this randomized clinical trial was to study the effect of topical platelet-rich fibrin on epithelialization of donor sites and meshed split-thickness skin autografts.
METHODS: Twenty consecutive leg ulcer patients (median age, 72.5 years) were enrolled between April 1, 2006, and January 31, 2007. Two adjacent donor-site wounds of similar size (57.3 cm versus 62.5 cm) and depth (286 mum versus 298 mum) were made by an air-driven dermatome on the same thigh. One donor wound and one-half of the autografted s
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic antibiotics such as tetracycline are well accepted as effective in treating the inflammatory papular/pustular phase of rosacea but may be associated with systemic side-effects. Few controlled data on the use of topical antibiotics in rosacea are available.
OBJECTIVE: We evaluated the efficacy and tolerability of a fixed combination of 5% benzoyl peroxide and 1% clindamycin in a topical gel for the treatment of rosacea. Methods This was a 12-week, double-blind, vehicle-controlled, randomized, prospective, parallel-group study in 53 patients with moderate to severe rosacea.
Клиническое исследованиеИсторическая статьяСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-six AIDS patients were enrolled in an open label pilot study to evaluate the efficacy and toxicity of topical 1 percent ophthalmic trifluridine solution for the treatment of chronic mucocutaneous herpes simplex virus disease unresponsive to at least 10 days of acyclovir therapy. Susceptibility testing to acyclovir, trifluridine, and foscarnet was determined by plaque reduction assay. Twenty-four patients were evaluable for efficacy and 25 for toxicity analyses. Seven patients (29 percent) had complete healing of lesions. The overall estimated median time to complete healing was 7.1 week
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this double-blind clinical trial 429 patients (217 terbinafine and 212 clotrimazole) were randomized to receive twice daily terbinafine 1% topical solution for 1 week followed by a vehicle application for 3 weeks, or 1% clotrimazole solution for 4 weeks. Patients were evaluated clinically and mycologically at baseline and then at weeks one, two, four (end of treatment), and eight (end of follow-up). To be evaluable the patient needed to have a positive culture for a dermatophyte and positive KOH microscopy and a clinical diagnosis of tinea pedis (interdigital type) at baseline. Effective tr
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to evaluate pain levels, patient satisfaction, and preferences for different anesthetic techniques during the cosmetic application of botulinum toxin A in the upper third of the face. A randomized, double-blind, split-face clinical trial was conducted with 100 women undergoing esthetic procedures for facial wrinkle reduction. Patients were assigned to three groups: vibratory anesthesia versus placebo (Group I), topical anesthesia versus placebo (Group II), and vibratory anesthesia versus topical anesthesia (Group III). Pain levels were assessed using the visual analog scale (V
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ocular surface immune cells and pro-inflammatory cytokines have been reported to be increased in Dry eye disease (DED). Immunosuppressive agents such as topical cyclosporine A (CsA) can inhibit dendritic cell and T cell activation. However, CsA's impact on ocular surface immune responses and tear cytokines has not been systematically studied. This paper describes a clinical trial protocol to investigate the effects of 0.1% CsA plus mineral oil eye drops, versus mineral oil eye drops alone on the ocular surface immune response in DED.
METHODS: This two-arm examiner-masked randomize
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clobetasol has demonstrated remarkable results in treating melasma within a short time frame; however, its use is limited because of the risk of local side effects. To date, there is no controlled trial on sequential clobetasol/hydroquinone for melasma. This study aimed to investigate the tolerability and efficacy of 0.05% clobetasol followed by 4% hydroquinone (CLOB-HQ) in comparison to the isolated use of 4% hydroquinone (HQ).
METHODS: A double-blinded, randomized clinical trial involving 50 women with facial melasma was performed. They were directed to apply 0.05% clobetasol ev
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Etoposide plus cisplatin (EP) and irinotecan plus cisplatin (IP) are commonly used as community standard regimens for advanced neuroendocrine carcinoma (NEC).
OBJECTIVE: To identify whether EP or IP is a more effective regimen in terms of overall survival (OS) in patients with advanced NEC of the digestive system.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This open-label phase 3 randomized clinical trial enrolled chemotherapy-naive patients aged 20 to 75 years who had recurrent or unresectable NEC (according to the 2010 World Health Organization classification system) arising from the g
Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Hand-foot syndrome (HFS) is a frequent dose-limiting adverse reaction of fluoropyrimidine drugs like capecitabine and 5-flourouracil (5-FU) in breast and gastrointestinal cancers. It has been shown that conventional application of Lawsonia inermis L. (Henna) is effective in ameliorating of the skin lesions. To increase the patient compliance, in this study we formulated a standardized topical hydrogel (H.gel) containing the hydroalcoholic extract (10%) of Henna and evaluated its clinical efficacy for the management of fluorouracil associated HFS.
MATERIAL AND METHODS: The topical dos
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of the study was to evaluate efficacy of fractional CO2 vaginal laser treatment (Laser, L) and compare it to local estrogen therapy (Estriol, E) and the combination of both treatments (Laser + Estriol, LE) in the treatment of vulvovaginal atrophy (VVA).
METHODS: A total of 45 postmenopausal women meeting inclusion criteria were randomized in L, E, or LE groups. Assessments at baseline, 8 and 20 weeks, were conducted using Vaginal Health Index (VHI), Visual Analog Scale for VVA symptoms (dyspareunia, dryness, and burning), Female Sexual Function Index, and maturation value (
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transepidermal drug delivery is a novel therapeutic technique to boost efficacy of topical drugs.
AIM: In this clinical trial we evaluate the efficacy of the combination of fractional carbon dioxide (FCO2) laser and bimatoprost solution compared to bimatoprost alone in the treatment of alopecia areata.
METHODS: This is a prospective intra-patient comparative randomized clinical trial on 20 patients with alopecia areata. In each participant two patches were chosen to randomly receive either topical 0.03% bimatoprost solution (twice a day for 12 weeks) alone or in combination with
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Female pattern hair loss (FPHL) is a hereditary form of hair loss in women and the most common patterned progressive hair loss in female patients with androgenetic alopecia (AGA). One of the best methods for treating hair loss in women is the finasteride treatment. This systematic review includes a summary of the pharmacology of finasteride and the effect of the drug on women, especially those in the menopausal age group, and is aimed at elucidating methods of preventing systematic side effects. A search of all published literature from 1999 to 2020 has been conducted with the use of PubMed/ME
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Given that mycosis fungoides-cutaneous T-cell lymphoma (MF/CTCL) is chronic, there is a need for additional therapies with minimal short- and long-term adverse effects. Topical synthetic hypericin ointment, 0.25%, activated with visible light is a novel, nonmutagenic photodynamic therapy (PDT).
OBJECTIVES: To determine the efficacy and safety of topical synthetic hypericin ointment, 0.25%, activated with visible light as a nonmutagenic PDT in early-stage MF/CTCL.
DESIGN, SETTINGS, AND PARTICIPANTS: This was a multicenter, placebo-controlled, double-blinded, phase 3 randomized cli
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the effect of a single administration of topical povidone-iodine (PVI) 10% plus levofloxacin 0.5% at 1 hour before cataract surgery on perioperative elimination rate of conjunctival flora.
SETTING: Poostchi Ophthalmology Research Center, Shiraz, Iran.
DESIGN: Randomized controlled trial.
METHOD: Patients who required cataract surgery were randomly assigned to 1 of 2 groups: intervention (administration of PVI 10% plus levofloxacin 0.5% at 1 hour preoperatively) or control. The patients in both groups received PVI just before the operation. Conjunctival cultures were obt
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Cutibacterium acnes is a key pathogenic factor in the development of acne vulgaris. Topical and oral antibiotics play a pivotal role in effective management of the disease. The emergence of resistance to the currently available antibiotics poses a serious set-back to this algorithm, and the reduced arsenal can diminish the efficacy of treatment. A novel formulation of VB-1953 (2%) topical gel has been developed with dual mechanism of action and bactericidal activity, unlike the currently approved antibiotics, which are bacteriostatic agents, targeting acne vulgaris. T
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Actinic keratosis (AK) is considered an "in situ" non-melanoma skin cancer induced by ultraviolet chronic exposure. Sunscreen and topical anti-inflammatory agents like diclofenac could improve the evolution of this kind of lesions. A topical product containing piroxicam 0.8% and sun filters (50 SPF) (ACTX) has been shown to be very effective in reducing AK lesions. So far, no data are available regarding the effects of this product on skin modifications evaluated by reflectance confocal microscopy (RCM) and dermoscopy at the lesion sites and on the skin around the lesions (field ca
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitiligo is an acquired disease of skin that presents with depigmented patches due to lack of melanocytes in the epidermis. Accumulation of toxic free radicals like hydrogen peroxide in the epidermis may be responsible for melanocytes death. Since ethyl vanillate (vanillic acid ethyl ester) is a strong hydrogen peroxide scavenger, it may be effective against vitiligo. This study was carried out to evaluate the effect of ethyl vanillate cream on vitiligo patients receiving phototherapy.
METHODS: A double-blind placebo-controlled clinical trial using ethyl vanillate cream 20% was pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, photodynamic therapy (PDT) has been suggested as a new treatment option that is free from side effects for erosive-atrophic oral lichen planus (OLP). The purpose of this study was to compare the effect of toluidine blue-mediated photodynamic therapy (TB-PDT) with local corticosteroids on treatment of erosive-atrophic OLP. In this randomized clinical trial, 25 patients with keratotic-atrophic-erosive oral lichen planus were allocated randomly into two groups. Group 1 (experimental): topical application of toluidine blue with micropipette was applied, and after 10 min, the patients wer
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Severe alopecia areata (AA) may have a chronic relapsing course and is often resistant to current treatments.
OBJECTIVES: The aim of our study was to evaluate whether topical immunotherapy with squaric acid dibutylester (SADBE) is able to improve the course of severe AA and to reduce the severity of relapses.
METHODS: Fifty-four patients affected by severe AA treated with SADBE who were followed for a period of at least 2 years were selected as the study group. Data collected were compared with those of a matched control group of 54 patients who did not receive any treatment. Stu
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A topical clinical trial with preparations containing urea and sodium pyruvate has been made. It was used for diverse hyperkeratotic skin conditions (psoriasis, xerosis, pityriasis rubra pilaris, stuccokeratosis, seborrheic dermatitis, stasis dermatitis, pityriasis lichenoides chronica). A month later a clinical improvement was evident in all cases except in pityriasis lichenoides.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования