OBJECTIVE: To examine fetal and maternal serum cobalamin and ferritin concentrations in pregnancies complicated by fetal growth retardation.
SETTING: Harris Birthright Research Centre for Fetal Medicine, King's College Hospital Medical School, London.
DESIGN: Cross sectional study.
SUBJECTS: Fetal blood samples obtained by cordocentesis from 20 growth retarded fetuses at 26 to 36 weeks of gestation. Maternal venous blood was also collected and serum ferritin and cobalamin concentrations were measured by radio-immunoassay in the fetal and maternal samples.
RESULTS: In the growth retarded gr…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thalassaemias and sickle cell disease are the commonest monogenic disorders in India. There are an estimated 7500 - 12,000 babies with β … ication refractory mutation system (ARMS) and DNA sequencing. Second trimester diagnosis is done by cordocentesis and foetal blood analysis on HPLC at a few centres. Our experience on prenatal diagnosis of haemoglobinopathies in 2221 pregnancies has shown that >90 per cent of couples were referred for prenatal diagnosis of β-thalassaemia after having one or mor …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective This study aimed to evaluate a comprehensive prenatal diagnosis service and its effectiveness in reducing the birth of children with severe thalassemia in Guangxi, China. Methods Prenatal diagnosis was offered to 58,891 at-risk couples from Guangxi. Fetal samples were collected via chorionic villus sampling, amniocentesis, and cordocentesis. DNA analysis was performed using polymerase chain reaction, reverse dot blot assay, multiplex ligation-dependent probe amplification, and DNA sequencing. Results From 2018 to 2023, the proportion of umbilical cord blood samples among all tested s…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this work was to evaluate whether postnatal hepatitis B immunization failure in children is caused by prenatal infections. A prospective study was conducted from October 2006 to September 2008. Fetal samples from HBsAg-positive mothers were retrieved by either amniocentesis or cordocentesis (percutaneous umbilical blood sampling [PUBS]). Hepatitis B virus (HBV) serologic markers (HBVM) and quantitative HBV DNA assays were performed to assess prenatal infection. All neonates were given combined HBV immunoprophylaxis after delivery. The newborns were followed up with HBV serolog…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treatment of Graves' disease during pregnancy with antithyroid drugs (ATDs) poses a risk of inducing hypothyroidism and, thus, development of a goiter to the fetus.
PATIENT FINDINGS: We report two patients referred to our department after discovery of a fetal goiter by ultrasound examination in the second trimester of pregnancy. The women receiving 400 mg/day propylthiouracil and 10 mg/day thiamizole, respectively, had thyrotropin and total thyroxine values within the normal reference range but a lowered free thyroxine level. Fetal blood sampling by cordocentesis revealed severe f…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arginase deficiency is a rare, autosomal recessive, disorder of the urea cycle characterized by mild hyperammonaemia, hyperargininaemia, dib … ls or chorionic villus samples. Testing for arginase activity assay in red blood cells, isolated by cordocentesis, was performed and predicted an unaffected fetus. The result was confirmed by postnatal enzyme analysis of red cells from the newborn. On the basis of our experience, prenatal diagnosis of arginase deficiency by cord red blood cell arginase activity …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the outcome of babies of mothers with severe rhesus (Rh) incompatibility treated by elective delivery when the amnio … r Rh-related intra-uterine death (IUD), fetal hydrops on ultrasound or a fetal haematocrit < 30% at cordocentesis) treated at Tygerberg Hospital between January 1980 and January 1993. There were 20 fetuses each in groups 1 and 3, and 17 in group 2.
RESULTS: A total of 48 babies (84%) were liveborn and of these 74% survived the neonatal period. (ABSTRACT TRUNCA …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital hypothyroidism rarely causes a clinically significant neck mass in newborns. We present the case of a newborn with congenital hypothyroidism and significantly enlarged goiter and discuss imaging considerations and medical and surgical management. This infant was prenatally discovered to have a midline neck mass on 28 week ultrasound measuring 6.0 cm × 3.4 cm × 5.8 cm. Diagnostic cordocentesis demonstrated elevated thyroid-stimulating hormone (TSH, 361 µIU/mL). Maternal evaluation for thyroid disease and antithyroid antibodies was negative. A Cesarean section at 38 weeks gestation wa…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Meier-Gorlin syndrome 7 (MGS7) is a rare autosomal recessive condition. We reported a fetus diagnosed with Meier-Gorlin syndrome 7. The antenatal sonographic images were presented, and compound heterozygous mutations of CDC45 on chromosome 22 were identified by whole-exome sequencing (WES).
CASE PRESENTATION: Fetal growth restriction (FGR), craniosynostosis, and brachydactyly of right thumb were found in a fetus of 28th gestational weeks. The fetus was diagnosed as MGS7 clinically. After extensive counseling, the couple opted for prenatal diagnosis by cordocentesis and termination…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the correlation between fetal blood vessel Doppler measurements and fetal anemia among Rhesus isoimmunized pregnancies after two intrauterine transfusions as a potential guide to therapy.
METHODS: A prospective observational study was conducted among 30 women who attended a single hospital in India between April 2, 2015 and October 30, 2016. The participants underwent a third intrauterine transfusion based on a middle cerebral artery (MCA) peak systolic velocity (PSV) of greater than 1.50 multiples of the median (MoM). Cordocentesis was performed before the third intraute…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To control the birth of thalassemic children in Southern China.
STUDY DESIGN: DNA-based diagnosis was offered on fetal tissues in pregnancies when beta-globin gene mutations were identifiable in both parents using polymerase chain reaction (PCR)-reverse dot blot (RDB) assay. An automated high-performance liquid chromatography (HPLC) system was used to analyze fetal hemoglobin in pregnancies when mutation was unidentified in at least one parent. Fetal samplings were collected by chorionic villi sampling (CVS) in the first trimester, and by amniocentesis or cordocentesis in the secon…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Antibodies to the 70-kd heat shock protein were evaluated as biomarkers for cytomegalovirus infection.
STUDY DESIGN: Fetal sera that was obtained by cordocentesis at 22 to 25 weeks of gestation from 53 mothers with a confirmed primary cytomegalovirus infection and 28 mothers (control group) without cytomegalovirus infection who had been screened for Rh incompatibility, were assayed by enzyme-linked immunosorbent assay for immunoglobulin M and G anti-70-kd heat shock protein antibodies.
RESULTS: Eighteen of 53 fetuses (34.0%) from cytomegalovirus-positive mothers were infected, whi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The fetal brain disruption sequence (FBDS), a rare cause of extreme microcephaly, is described in a patient and compared with 19 … ent by prenatal cytomegalovirus infection, prenatal cocaine exposure, direct vascular fetal trauma (cordocentesis) and fetal vascular changes after a maternal car accident causing intracranial bleeding and brain damage. Normal scalp hair pattern in all cases and the second or third trimester location of the disruptive event in two cases suggest that in the FBDS …
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the sonographic characteristics of fetuses with trisomy 21.
DESIGN: A prospective descriptive analysis.
SETTING: De … nd abnormal findings on routine ultrasound. All of them had chromosome analysis by amniocentesis or cordocentesis. Nineteen (52.78%) had one or more abnormal findings. The common sonographic findings included thickened nuchal fold (33.33%), short femur (19.44%), and mild pyelectasis (22.22%). The other uncommon abnormalities included major anomalies (cardiac ma …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-six pregnancies in 25 families at risk of beta-thalassaemia major received prenatal diagnosis. Chorionic villus sampling or amniocent … ould not be excluded. In these six pregnancies and another one with late booking, ultrasound-guided cordocentesis was performed at the 22nd to 27th week of gestation. Globin chain composition was determined with urea-acetic acid-Triton X-100-12 per cent polyacrylamide gel electrophoresis. beta-Thalassaemia major was diagnosed in two fetuses and excluded in the …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In connection with umbilical cord punctures and transfusions the degree of pathology still tolerable after these procedures as well as the influence on subsequent obstetric management has to be discussed. In a prospective study we evaluated 98 cordocenteses with (n = 44) and without (n = 54) transfusion (25-37 week of gestation). 30-160 ml of blood were transfused. In all cases the umbilical vein was punctured at the point of insertion into the placenta (46x posterior and 52x anterior wall placenta). A CTG was performed prior and after the punction and was evaluated according to the Fischer sc
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS), though a well-delineated clinical and morphological entity, can be difficult to diagnose by prenatal ultrasound examination when incomplete forms occur. We present a case with sonographic results including hydronephrosis, cardiomegalia, hepatomegalia, macroglossia, and prominent forehead. No abdominal wall defect was detected. Karyotype was normal. In spite of intensive prenatal diagnostics, BWS could not be diagnosed definitely until birth.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To examine the incidence and significance of complications related to percutaneous fetal blood sampling, we reviewed all the articles published in the English literature on this procedure. Risks of complications and adverse outcomes depend mainly on the gestational age at the time of the procedure, the operator's experience, and the indication for the procedure. To determine the incidence of fetal losses, we pooled the data from series with > 100 cases. After exclusion of cases where some fetal pathologic condition was present, we determined the incidence of adverse outcomes in a low-risk popu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cordocentesis has permitted the study of fetal thyroid function in utero. In normal fetuses, fetal TSH, TBG, and thyroid hormone concentrations increase progressively throughout intrauterine life. Fetal TSH concentrations are always high compared to nonpregnant adult values. TBG concentrations reach adult levels at term. TT4 and FT4 concentrations reach adult levels at approximately 36 weeks gestation, but TT3 and FT3 are always below adult concentrations. There are no significant associations between fetal and maternal concentrations of TSH, TBG, or thyroid hormones. The maternal administrati…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования