Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT) is a rare disease, with an autosomal dominant inheritance and a worldwide incidence of about 1: 5000 individuals. In >80% of patients, HHT is caused by mutations in either ENG or ACVRL1, which code for ENDOGLIN and Activin A Receptor Type II-Like Kinase 1 (ALK1), belonging to the TGF-β/BMP signalling pathway. Typical HHT clinical features are mucocutaneous telangiectases, arteriovenous malformations, spontaneous and recurrent epistaxis, as well as gastrointestinal bleedings. An additional, but less frequent, clinical manifestation in some HHT patient
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2015eng
Massive perivillous fibrin deposition of the placenta (MPFD) or maternal floor infarction (MFI) is a serious condition associated with recurrent complications including fetal death and severe fetal growth restriction. There is no method to evaluate the risk of adverse outcome in subsequent pregnancies, or effective prevention. Recent observations suggest that MFI is characterized by an imbalance in angiogenic/anti-angiogenic factors in early pregnancy; therefore, determination of these biomarkers may identify the patient at risk for recurrence. We report the case of a pregnant woman with a his
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia continues to plague some of the most vulnerable women and fetuses. It is surprisingly prevalent in developing and developed nations. According to the World Health Organization, hypertension during pregnancy is a leading cause of maternal mortality in industrialized countries at 16% and up to 25% in developing countries. As the pathogenesis of this disease is being unraveled, we are afforded new opportunities to develop novel biomarkers for early identification and prevention of disease. The angiogenic markers including soluble fms-like tyrosine kinase 1, placental growth factor, a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia is a major cause of maternal, fetal and neonatal mortality worldwide. The mechanisms that initiate preeclampsia in humans have been elusive, but some parts of the puzzle have begun to come together. A key discovery in the field was the realization that its major phenotypes, such as hypertension and proteinuria, are due to excess circulating soluble fms-like tyrosine kinase-1 (sFlt-1, also referred to as sVEGFR-1). sFlt-1 is an endogenous anti-angiogenic protein that is made by the placenta and acts by neutralizing the pro-angiogenic proteins vascular endothelial growth factor (VEG
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: In systemic sclerosis (SSc), to date, no study has precisely described the total number and fine distribution of telangiectases (TAs), their clinical association with the disease, and the biological mechanisms causing their development.
OBJECTIVES: To describe the whole-body distribution of TAs and assess the association between the whole-body TA number and the characteristics of patients with SSc.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: A single-center, cross-sectional study was conducted between July 11, 2016, and March 15, 2017, at the National Referral Centre for Rare Systemic and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preterm premature rupture of membranes, leading to preterm birth, is associated with neonatal and maternal morbidity and mortality. The study aimed to review the existing data on the best predictive value of pregnancy latency for known biomarkers in pregnancies after preterm premature rupture of membranes. The following databases were screened for the purposes of this systematic review: Pubmed/MEDLINE, Web of Science, EMBASE, Scopus, and the Cochrane Library. The study was conducted according to the PRISMA guidelines for systematic reviews. Only a few studies assessed biomarkers predicting pre
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The functional role of TGFβ type I receptor, activin-like kinase (ALK)-1 in post-myocardial infarction (MI) cardiac remodeling is unknown. We hypothesize that reduced ALK1 activity reduces survival and promotes cardiac fibrosis after MI. MI was induced in wild-type (WT), and ALK+/- mice by left coronary ligation. After 14 days ALK1+/- mice had reduced survival with a higher rate of cardiac rupture compared to WT mice. ALK1+/- left ventricles (LVs) had increased volumes at the end of systole and at the end of diastole. After MI ALK1+/- LVs had increased profibrotic SMAD3 signaling, type 1 colla
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute onset of severe proteinuria during pregnancy obliges physicians to clinically discriminate between gestational proteinuria (GP) and new onset of nephritis. A multiparous woman developed severe proteinuria (5.8 g/day) without hypertension at 32 weeks of gestation. We measured the maternal level of soluble fms-like tyrosine kinase 1 (sFlt-1) and soluble endoglin (sEng), which were extremely high (41.3 and 54.8 ng/ml, respectively), leading us to consider this condition as GP rather than acute onset of nephritis. Thus, we did not perform a kidney biopsy and did not administer a steroid agen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia, a pregnancy-specific syndrome characterized by hypertension, proteinuria and oedema, resolves on placental delivery. Its pathogenesis is thought to be associated to a hypoxic placenta. Placental hypoxia is responsible for the maternal vascular dysfunction via the increased placental release of anti-angiogenic factors such as soluble flt1 and endoglin. These soluble receptors bind VEGF, PLGF and TGFbeta1 and 3 in the maternal circulation, causing endothelial dysfunction in many maternal tissues. Despite these recent and important new molecular findings, it is important to consider
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retrospective questionnaire and healthcare administrative data suggest reduced life expectancy in untreated hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT). Prospective data suggests similar mortality, to the general population, in Denmark's centre-treated HHT patients. However, clinical phenotypes vary widely in HHT, likely affecting mortality. We aimed to measure predictors of mortality among centre-treated HHT patients. HHT patients were recruited at 14 HHT centres of the Brain Vascular Malformation Consortium (BVMC) since 2010 and followed annually. Vital status, organ vascular mal
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to evaluate the clinicopathologic significance of the combined immunohistochemical expression of the epithelial-mesenchymal transition marker E-cadherin and the angiogenesis marker CD105 in laryngeal squamous cell carcinoma and assess correlation of their expression. Eighty-five patients who underwent complete resection as primary treatment were selected for this study. E-cadherin and CD105 expression levels were determined by immunohistochemistry. The receiver operating curve approach was applied to determine the cut-off value and separate patients with high and low expressio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometrioid endometrial carcinomas (EECs) are the most common malignancies of the uterus. Hormonal dependence of EEC, in relation to biomolecular mechanisms involved in tumor progression, such as angiogenesis and cell proliferation, are aspects that can contribute to improving the prognosis of patients. We analyzed the immunoexpression of markers addressed to steroid hormone receptors [estrogen receptor (ER), progesterone receptor (PR)], angiogenesis [cluster of differentiation (CD)105∕endoglin] and cell proliferation (Ki-67) in 50 EECs related to the histopathological prognostic criteria of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is described as a vascular defect, causing recurrent visceral and mucocutaneous bleeding. It is an autosomal dominant disease and has variable expressivity. The phenotypic presentation is dependent on the type of gene defect. Recurrent epistaxis is the most common symptom, along with gastrointestinal (GI), pulmonary, and arteriovenous malformations (AVM). The Curacao criteria are used to make the diagnosis of HHT. Genetic sequence testing for endoglin (ENG) or activin receptor-like kinase type 1 (ALK1) can be performed to confirm the diagnosis. Howev
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is an autosomal dominant vascular dysplastic disorder, characterized by recurrent nosebleeds (epistaxis), multiple telangiectases and arteriovenous malformations (AVMs) in major organs. Mutations in Endoglin (ENG or CD105) and Activin receptor-like kinase 1 (ACVRL1 or ALK1) genes of the TGF-β superfamily receptors are responsible for HHT1 and HHT2 respectively and account for the majority of HHT cases. Haploinsufficiency in ENG and ALK1 is recognized at the underlying cause of HHT. However, the mechanisms responsible for the predisposition to and gen
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROBLEM: To investigate the role of syndecan-1 in the differentiation of the BeWo cells into syncytiotrophoblast.
METHOD OF STUDY: BeWo cells were stimulated with forskolin to form syncytia, and the expression of syndecan-1, desmoplakin I+II, human chorionic gonadotrophin (hCG) and angiogenesis-associated factors was analyzed. Syndecan-1 was silenced by siRNA to evaluate its involvement in the forskolin-mediated syncytia formation.
RESULTS: Treatment of the BeWo cells with forskolin led to a significant increase in the syncytia formation. It was associated with an increase in the expression
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pre-eclampsia, a pregnancy-specific disorder, contributes substantially to perinatal morbidity and mortality of both, mother and newborn. An increasing number of biochemical agents were evaluated as markers for predicting pre-eclampsia. None of them has been proved to be of clinical value yet. Much effort has been put into assessing novel potential markers and their combination with other screening methods such as Doppler sonography. The purpose of this review is to reflect the current knowledge of serum markers for predicting pre-eclampsia. So far, the most promising serum markers are placent
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activin receptor-like kinase 1 (ALK1) is a transmembrane serine/threonine receptor kinase of the transforming growth factor beta (TGFβ) receptor superfamily. ALK1 is specifically expressed in vascular endothelial cells, and its dynamic changes are closely related to the proliferation of endothelial cells, the recruitment of pericytes to blood vessels, and functional differentiation during embryonic vascular development. The pathophysiology of many cerebrovascular diseases is today understood as a disorder of endothelial cell function and an imbalance in the proportion of vascular cells. Indeed
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric antral vascular ectasia (GAVE) continues to be a challenge in both diagnosis and treatment. GAVE has a diverse group of associations and presumed causes, including cirrhosis, chronic renal failure and autoimmune connective tissue diseases. However, in most occasions, the management plan of GAVE itself is the same whatever the underlying disease by using Argon plasma coagulation (APC). Herein, we will discuss three cases of systemic sclerosis-associated GAVE presenting with either acute or chronic gastrointestinal bleeding showing variable responses to APC. Anemia and telangiectasia may
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT) or Rendu-Osler-Weber disease is an autosomal dominant vascular disorder which associates epistaxis, mucocutaneous and visceral telangiectases, and recurrent haemorrhage with chronic anaemia and visceral shuntings. Recently, the tumour growth factor (TGF)-beta binding protein endoglin localized to 9q33-34 was identified as responsible for HHT in several large kindreds with pulmonary arteriovenous malformations (PAVMs). Additional linkage studies demonstrated that HHT is a genetically heterogeneous disorder with families unlinked to this region of 9q.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT) displays significant variation in severity between affected individuals in the same family, ranging from relatively trivial epistaxis and telangiectasia to gastrointestinal, cerebral and pulmonary involvement. Evidence for successful therapy of HHT-related haemorrhage with oestrogens and progesterones, and recent case reports outlining pulmonary complications of pregnancy in HHT, prompted us to review the outcome of 161 pregnancies in 47 affected women. HHT-related maternal complications developed in eleven patients, ten in the subgroup of 23 pregna
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования