PURPOSE OF REVIEW: Pain arising from cranial neuralgias represents a significant health burden. Successful treatment depends on accurate diagnosis, which requires knowledge of neuroanatomy and pathophysiology as well as familiarity with the varied clinical presentations encountered in neurologic practice. This article delineates the relevant anatomy, clinical features, and management of the most common primary and secondary cranial neuralgias.
RECENT FINDINGS: Trigeminal neuralgia, which can result from neurovascular compression or demyelination, is a particularly severe form of facial pain.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pleomorphic adenomas are benign neoplasms of salivary glands. The simultaneous homolateral occurrence of these tumors in salivary glands is exceedingly rare.
CASE REPORT: An adult female presenting to our OPD with the swelling of right-sided preauricular and submandibular regions was diagnosed with the pleomorphic adenoma based on fine needle aspiration cytology. The patient was subjected to the excision of both swellings under general anesthesia. Postoperative facial nerve functions were within normal limits and final histopathology confirmed pleomorphic adenoma involving both
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schwannomas (neurinomas) are benign, encapsulated, and slow-growing neoplasms developing from any peripheral, cranial, or vegetative nerve that has the Schwann sheath. Schwannomas of the nasal cavity and paranasal sinuses in adults occur rarely, less than 4% of cases. The world literature lacks similar data for the pediatric age group because these tumors in children are unique and extremely rare. The most common clinical symptoms of sinonasal schwannoma are nasal breathing disorders, hyposmia or anosmia, and snoring at night. Other symptoms are associated with intranasal schwannoma invasion o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large head and neck teratomas are very rare. Depending on their site of origin, they can produce varying degrees of airway compromise and can interfere with the conduct of general anesthesia. Large space-occupying lesions of the face may even interfere with the simple task of mask ventilation rendering inhaled induction of general anesthesia and maintenance of spontaneous ventilation difficult. If these neoplasms coexist with cardiac lesions necessitating corrective or palliative procedures, the task of oxygenation, ventilation, and securing a definitive airway becomes challenging especially i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteus syndrome is caused by an activating AKT1 mutation (c.49G>A, p.Glu17Lys). Many variable features are possible in this mosaic disorder, including: (i) disproportionate, asymmetric, and distorting overgrowth; (ii) bone abnormalities different from those observed in other disorders; (iii) a characteristic cerebriform connective tissue nevus made up of highly collagenized connective tissue; (iv) epidermal nevi in early life, consisting of acanthosis and hyperkeratosis; (v) vascular malformations of the capillary, venous, or lymphatic types; (vi) dysregulated adipose tissue including lipomas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ovarian neoplasms, other than sex cord--stromal tumors, are rare causes of hyperandrogenism. Only two cases of primary mucinous carcinomas associated with virilization have been reported.
CASE: A 50-year-old female was referred to our clinic with a large pelvic mass. On examination she had significant facial hirsutism, clitoromegaly, and male pattern pubic hair growth. Serum levels of testosterone and dihydroepiandrosterone sulfate were elevated. A 30-cm, multilocular, solid and cystic, left ovarian mass was resected. Histology revealed moderately to poorly differentiated mucinous
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterotopic masses of neuroglial tissue are uncommon and most frequently involve extracranial midline structures. We report an unusual case of an intracranial, extracerebral neuroglial heterotopia involving the middle and anterior cranial fossae of a 5-year-old girl who presented with facial asymmetry. The lesion was composed of mature but disorganized gray and white matter admixed with surrounding soft tissues and exhibited histologic features reminiscent of cortical dysplasia. These rare lesions have been postulated to arise from a protrusion of tissue from the neuraxis through a pial defect
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 71-year-old woman with IgG multiple myeloma presented initially with a compression fracture of the thoracic spine. She responded to radiation therapy and chemotherapy with melphalan and prednisone. One year later, she died from a plasmacytoma eroding intracranially from the greater wing of the sphenoid bone with an associated subdural hematoma. Uncal herniation had been preceded for several weeks by facial numbness. Cranial and intracranial plasmacytomas may occur as isolated lesions or as part of multiple myeloma and can present clinically in a variety of ways, most frequently with cranial
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of perineural invasion of the facial nerve by a cutaneous squamous cell carcinoma in a 59-year-old man who presented with a slowly progressive facial paralysis. We performed a distal facial nerve dissection and a simple mastoidectomy with facial recess exposure for resection to negative margins. We also performed a simultaneous facial reconstruction and reanimation procedure with excellent results. External-beam radiation completed the treatment regimen. In addition to describing this case, we review current concepts in diagnosis and therapy, as well as the historical backgrou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The principal function of cranial nerve 7 (CN VII), the facial nerve, is to provide motor innervation to the muscles of facial expression. The temporal branch of the facial nerve primarily innervates the frontalis muscle, which raises the eyebrow.
OBJECTIVE: To present a case that illustrates the importance of facial nerve anatomy to skin surgery practice.
CONCLUSION: The relevant surgical anatomy of the temporal branch is reviewed, as well as clinical practice points around nerve damage in skin surgery.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2023eng
PURPOSE: Pleomorphic adenoma (mixed tumor) is the most common neoplasm of the parotid gland and one of the most frequent types of salivary gland tumor, generally with benign behavior and relatively slow growing. The adenomas could arise from the superficial, deep or from both superficial and deep parotid's lobes.
METHODS: The aim of this review is to retrospectively analyze the surgical management of patients with pleomorphic adenoma of the parotid gland performed at the Department of Otorhinolaryngology (Department of Sense Organs of "Azienda Policlinico Umberto I" in Rome), from 2010 to 202
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Examine functional outcomes in patients undergoing radical parotidectomy and facial nerve grafting. Identify factors that may affect rehabilitation in these patients.
STUDY DESIGN: Retrospective chart review and photographic analyses of 12 patients undergoing radical parotidectomy with interposition nerve grafts for facial nerve reconstruction.
METHODS: Data obtained for each patient regarding age, sex, histology of parotid neoplasm, cable graft source, administration of postoperative radiotherapy, and treatment for eye rehabilitation. Functional outcomes were assessed with the Ho
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endoscopy is now a staple of any neurosurgical practice. The versatility of this approach and gratifying results has resulted in its increased popularity. The objective of this paper is to report our experience of managing various cerebellopontine angle (CPA) pathologies by endoscopic keyhole retromastoid suboccipital craniectomy (RMSO) approach.
METHODS: A retrospective review of the medical records of patients operated in our department by endoscopic keyhole RMSO approach was done along with a collection of relevant patient particulars.
RESULTS: Forty-four patients (24 men and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Vestibular schwannomas (VS) are the most common benign neoplasms of a cerebellopontine angle (CPA), which arise from the Schwann cells of the vestibulocochlear nerve. Eighty percent of CPA tumors are VS followed by meningioma as the second common mass lesion in this critical potential space. Treatment options range from watchful waiting with serial imaging studies to radiosurgery or a microsurgical excision or a combination of surgery and radiation therapy. The primary objective of the study was to assess hearing and facial nerve status before and after the surgery via the retrosi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucoepidermoid carcinoma (MEC) is the most common malignant neoplasm of salivary gland origin, accounting for approximately 27% of all salivary gland malignancies. While it frequently involves the parotid gland, intraoral cases show a predilection for the palate. Rarely, MEC can arise within the facial skeleton, where it is the most common salivary gland tumor to occur intraosseously. Intraosseous MECs of the jaws are extremely rare and often present diagnostic challenges due to their clinical resemblance to more common jaw lesions. We present a rare case of intraosseous MEC in a 52-year-old m
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coffin-Siris syndrome (CSS) is a rare congenital disorder with variable clinical phenotype consisting of developmental delay and characteristic facial features. It is caused by mutations in the chromatin remodeling switch/sucrose nonfermenting complex. Although SWI/SNF genes are widely implicated in tumorigenesis, only 8 cases of neoplasm have been reported in patients with CSS. We report a case of anaplastic astrocytoma (WHO grade III) in an 18-month-old child with CSS due to a de novo germline missense SMARCE1 mutation. Additional molecular features of the tumor are described as well. The ro
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central ossifying fibroma (COF) is a rare benign fibro-osseous neoplasm which has a predilection for mandible and is encountered in middle aged women. It arises from mesenchymal blast cells of the periodontal ligament, and with a potential to form fibrous tissue, cementum and bone. It is a well circumscribed lesion mainly comprising of fibrous tissue with varying amounts of bone or cementum or osteo-cementum like tissue. We present an uncommon case of COF of the maxilla in a 35-year-old male who presented with a pus discharging sinus in the maxilla. Due to the bizarre size of the lesion we hav
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Veterinary radiology & ultrasound : the official journal of the American College of Veterinary Radiology and the International Veterinary Radiology Association2015eng
A 15-year-old female spayed domestic long-haired cat was referred for trismus, hypersalivation, and bilateral ocular discharge. On examination, the cat showed pain on palpation of the left zygomatic arch, palpable crepitus of the frontal region, and limited retropulsion of both globes. A contrast-enhanced sinonasal computed tomographic study was performed, showing facial distortion and extensive osteolysis of the skull, extending beyond the confines of the sinonasal and paranasal cavities. Additionally, soft tissue and fluid accumulation were observed in the nasal cavities and paranasal sinuse
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 37 patients with neurogenic tumours of the maxillofacial region, epidemiology, clinical, sonographical and computer tomographical findings as well as the results of fine needle aspiration cytology (FNAC), histopathological evaluation of biopsies and flow cytometric determination of DNA ploidy, were analyzed in order to detect characteristics distinguishing the behaviour of the neoplasm prior to resection. Simultaneous histopathological and flow cytometric evaluation of biopsies is recommended to avoid the danger of mistaking ancient schwannomas for malignancies and vice versa. FNAC proved t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bloom syndrome is a rare disease characterized by chromosomal instability and increased risk of developing lymphoma.
OBSERVATION: We report on a case of Bloom syndrome in a 5-year-old boy with Burkitt lymphoma. The diagnosis was suspected by growth retardation, repeated respiratory infections, facial telangiectasia, and a low immunoglobulin level, then confirmed cytogenetically by sister chromatid exchanges. Chemotherapy was poorly tolerated, which required reducing the doses. Unfortunately, it was not sufficient to control the neoplasm and the patient died 14 months after diagnos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования