Twenty patients with Felty's syndrome were investigated. Isotopic studies of polymorphonuclear neutrophils, bone marrow biopsies and autoradiographies, and cultures of granulous stem cells showed that neutropenia resulted from three mechanisms acting simultaneously: hypermargination of the neutrophils predominantly in the spleen, decreased production of granulocytes in the bone marrow, and peripheral hyperdestruction of the neutrophils. Anti-granulocyte antibodies were detected in 3/12 patients. Other factors present in the serum of 2/4 patients seem capable of inhibiting the growth of granulo
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Humoral factors, phagocytosis, bactericidal capability, and ultrastructural morphology of blood polymorphonuclear leukocytes were investigated in 10 patients with Felty's syndrome. Five patients had suffered significant bacterial infections in the past two years while five other patients had not had bacterial infections. The patients with infections had higher concentrations of serum cryoglobulins, and their neutrophils contained immunoglobulin inclusions as seen by immunofluorescent and electron microscopy. Additionally, leukocytes from these patients showed decreased ability to kill Staphylo
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Felty's syndrome (FS) is characterized by the three conditions of rheumatoid arthritis (RA), neutropenia and splenomegaly, and occurs in few cases of longstanding erosive RA. Discriminating between rare occurrences of autoimmune diseases and malignancies is crucial. The present study describes the case of a 17-year-old female with a two-year history of RA, presenting with an irregular fever, hepatosplenomegaly and enlarged lymph nodes. The antinuclear antibody titer was 1:320, while antibody results for anti-dsDNA, anti-Sm and rheumatoid factor were negative. The clinical presentation was simi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 68-year-old woman with Felty's syndrome was admitted to our hospital due to breathlessness. She was diagnosed as having rheumatoid arthritis at age 59 years. Abdominal computed tomography indicated ascites, splenomegaly and liver atrophy. She had no antigens or antibodies for hepatitis virus, or antibodies for mitochondria with the exception of antinuclear antibody. According to the International Autoimmune Hepatitis (AIH) scoring system, she was diagnosed as having chronic hepatitis, compatible with AIH. The association of Felty's syndrome with AIH is very rare and the most difficult proble
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenotypic and genotypic characteristics of the peripheral blood mononuclear cells in nine patients with Felty's syndrome have been examined. One patient had an increased number and percentage of peripheral blood mononuclear cells with the phenotype CD3+ Leu-7+ CD16+ and showed a clonal rearrangement of the T cell receptor B chain gene. The remaining eight patients all showed a germline configuration of the T cell receptor B chain gene. In two patients an increased proportion of CD3+ Leu-7+ CD16- peripheral blood mononuclear cells (45 (SD 11)% of peripheral blood mononuclear cells) were found,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient is a 44-year-old female case of RA having a history of 10 years after onset, being admitted due to fever accompanied by granulocytopenia. By laboratory findings, WBC was 1,900/mm3, CRP 5+, RA 2+, RAHA 80 times, LE cells positive, antinuclear antibody strongly positive, granulocyte-specific antinuclear antibodies positive, and granulocyte specific cytotoxicity test strongly positive. Examination of bone marrow smears revealed, the cell numbers tended to decrease in the neutrophil maturity phase. The case was diagnosed as Felty's syndrome because of the obvious splenomegaly and leuko
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with severe neutropenia due to Felty's syndrome had limited stage small cell lung cancer, resulting in a therapeutic dilemma. Because he had a cellular bone marrow and no history of recurrent infection, we decided to administer full doses of cytotoxic chemotherapy with curative intent. A durable remission was achieved without complication, despite persistent severe peripheral neutropenia. It may be possible to administer aggressive chemotherapeutic regimens to selected patients with Felty's syndrome when there is the potential for cure of malignant disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sera of 22 patients with Felty's syndrome and 14 patients with rheumatoid arthritis were tested in assays routinely used for the detection of neutrophil antibodies (i.e. immunofluorescence, agglutination and cytotoxicity tests) as well as in the antibody-dependent lymphocyte-mediated granulocytotoxicity test. One or more of the routinely used assays were positive in a high percentage of the sera (77% and 64%, respectively). The antibody-dependent lymphocyte-mediated granulocytotoxicity test was only positive with sera of three patients with Felty's syndrome. Positive results in the immunofluor
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous pyomyositis, or so-called tropical pyomyositis, developed in the hamstring muscles of a 62-year-old man with rheumatoid arthritis and Felty's syndrome. The diagnosis was confirmed by computerized tomography, and the appropriate muscle compartment was surgically drained.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with Felty's syndrome complicated by severe infections, and characterized by marked hyperimmunoglobulinemia, circulating immune complexes, and high titers of rheumatoid factor is described. The clinical features, hematologic and immunologic abnormalities improved dramatically with steroids and were extended with gold therapy. Mechanisms of neutropenia and neutrophil dysfunction are discussed and a rationale for the treatment given.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spleens from two patients with Felty's syndrome and the bone marrow from one patient with Felty's syndrome were examined for the presence of intracytoplasmic inclusions in neutrophils when stained with antibodies to IgG, IgM, IgA, and betalc. Four normal spleens from trauma patients were similarly examined. In both spleens and the bone marrow from the Felty patients, large inclusions were noted. In none of the four normal spleens were large inclusions present. These studies suggest that phagocytosis of immune complexes by neutrophils in Felty patients may induce sequestration of these cell
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four patients with Felty's syndrome developed massive upper gastrointestinal bleeding due to oesophageal varices. The underlying hepatic pathology in all 4 was nodular regenerative hyperplasia. This appears to be a difficult histological diagnosis to make, having been initially reported as normal on percutaneous biopsy or as fibrosis or cirrhosis on wedge biopsy. This series brings the total number of cases reported in the English literature of this association to 12, suggesting a definite symptom complex. The portal hypertension seems to be due to a combination of increased splenic blood flow
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lithium carbonate was given orally for 6 weeks in varying doses to 10 patients with Felty's syndrome. All patients receiving 900 mg of lithium daily showed statistically significant elevations in granulocyte count during therapy. The effect was usually noted within a week and did not persist when the drug was withdrawn. The percentage increase in mean absolute granulocyte count varied between 138% and 617% of control value in different patients; the lower values were observed in those patients with basal serum lithium concentrations less than 0.5 mEq/liter. It is concluded that a consistent ri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования