MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 875 публикаций

Поиск: 28 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 368 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Radiolabeled florescent-magnetic graphene oxide nanosheets: probing the biodistribution of a potential PET-MRI hybrid imaging agent for detection of fibrosarcoma tumor.

PURPOSE: Radiolabeled graphene oxide (GO) nanosheets has been one of the most extensively studied nanoplatform for in vivo radioisotope deli … tests were performed and the biological behavior of the nanocomposite was evaluated in rats bearing fibrosarcoma tumor. RESULTS: Liver, blood and tumor were the most accumulated sites at 1 h after the injection, and the radiolabeled nanocomposite as a PET/MRI imaging agent showed fast depletion from body and acceptable tumor uptake. CONCLUSION: Magnetic (Fe3 …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38347280Открыть статью

V-Maf Musculoaponeurotic Fibrosarcoma Oncogene Homolog A Synthetic Modified mRNA Drives Reprogramming of Human Pancreatic Duct-Derived Cells Into Insulin-Secreting Cells.

UNLABELLED: : β-Cell replacement therapy represents the most promising approach to restore β-cell mass and glucose homeostasis in patients w … ic transcription factors (pancreatic duodenal homeobox 1, neurogenin3, and V-Maf musculoaponeurotic fibrosarcoma oncogene homolog A [MAFA]) were manufactured and daily transfected in HDDCs without strongly affecting immune response and cell viability. MAFA overexpression was efficient and sufficient to induce β-cell differentiation of HDDCs, which acquired a b …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27405779Открыть статью

Congenital Infantile Fibrosarcoma of the Ileum in a 4-Day-Old Female Neonate Mimicking Intestinal Atresia: A Rare Case Report With Histopathological Insights.

Congenital infantile fibrosarcoma is a rare cause of neonatal intestinal obstruction that can mimic intestinal atresia. This case underscores considering CIFS in the differential diagnosis of intestinal masses in infants and highlights the role of comprehensive histopathological and immunohistochemical analyses in ensuring accurate diagnosis and appropriate management.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41376830Открыть статью

Sclerosing epithelioid fibrosarcoma associated with WRN gene variant presenting as chronic dyspnea and pathologic cervical fracture: a case report and review of the literature.

BACKGROUND: Sclerosing epithelioid fibrosarcoma is an aggressive sarcoma subtype with poor prognosis and limited response to conventional chemotherapy regimens. Diagnosis can be difficult owing to its variable presentation, and cases of sclerosing epithelioid fibrosarcoma are rare. Sclerosing epithelioid fibrosarcoma typically affects middle-aged individuals, with studies inconsistently citing gender predominance. Sclerosing epithelioid fibrosarcoma typically arises from the bones and soft tissues and often has local recurrence after resection and late metastases. Immunohistochemical staining …

ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38104125Открыть статью

Ameloblastic fibrosarcoma of the maxilla with EGFR exon 20 insertions: Relevance of whole-exome sequencing in molecular understanding and therapeutic proposals for rare cancers.

Ameloblastic fibrosarcoma (AFS) is the most common odontogenic sarcoma, but the incidence is relatively low, and its molecular biology is poorly understood. We experienced a young female patient with a rapidly growing soft tissue tumor of the left maxilla, which eventually occupied the left side of the oral cavity. Histologically, the tumor mainly consisted of a proliferation of atypical spindle to polygonal cells without any specific differentiation, but a small number of benign odontogenic epithelial foci mainly in the tumor periphery were also noted; thus, a diagnosis of AFS was made. We pe…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33867182Открыть статью

Signal transduction and transforming properties of the TEL-TRKC fusions associated with t(12;15)(p13;q25) in congenital fibrosarcoma and acute myelogenous leukemia.

The TEL-TRKC fusion is expressed as a consequence of t(12;15)(p13;q25), and is associated with two human cancers: congenital fibrosarcoma and acute myelogenous leukemia (AML). We report that the T/T(F) and T/T(L) fusion variants associated with congenital fibrosarcoma and AML, respectively, are constitutively tyrosine phosphorylated, and confer factor-independent growth to the murine hematopoietic cell line Ba/F3. Retroviral transduction of T/T(L) causes a rapidly fatal myeloproliferative disease in a murine bone marrow transplant (BMT) model, whereas T/T(F) causes a long-latency, pre-B-cell l…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10775267Открыть статью

MCA106 fibrosarcoma cells transduced with granulocyte/macrophage colony-stimulating factor are not superior to the wild-type cells in suppressing the growth of hepatic metastases.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Vaccination with cytokine gene-modified tumor cells augments the immune response against established tumors and protects against tumor challenges. In this study, we investigated the vaccine potential of GM-CSF-transduced MCA106 fibrosarcoma (MCA-GMCSF) cells in the C57BL/6 (B6) murine hepatic metastasis model. METHODS: Experimental mice received one to three weekly vaccines (subcutaneous/intramuscular, s.c./i.m.) of irradiated, parental, or GM-CSF-transduced MCA106 tumor cells. One week after the last immunization, hepatic metastases were established through the int…

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10362090Открыть статью

[A Rare Case Report of Central Mandibular Fibrosarcoma in a Child Treated with Long-Term Prognostic Follow-Up and Oral-Maxillofacial Morphofunctional Reconstruction].

Fibrosarcoma in the mandible in children is a very rare condition. We present a rare case of central mandibular fibrosarcoma in a child, treated with radical tumor resection, reconstructive surgery, long-term prognostic evaluation, and morphofunctional reconstruction. The patient was an 8-year-old boy. In 2008, he was referred to us with a chief complaint of tenderness in the gingiva of the right mandibular molar region. Suspecting an odontogenic benign tumor or cyst, we performed an excisional biopsy. Histopathological examination diagnosed fibrosarcoma. Systemic evaluation showed no metastas…

СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39948977Открыть статью

Case report: A rare case of congenital non-metastatic low-grade fibrosarcoma of the pleura in a 6-month-old infant manifested as pneumonia.

INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Congenital Infantile fibrosarcoma is a rare tumor in children and accounts for only 10 % of various malignant tumors in this age group. Manifestations vary according to the site of occurrence. Symptoms of the tumor located in unusual places can be misleading and obscure the actual diagnosis, which in turn may waste precious effort and time until the correct diagnosis is established. Infant malignancies should be considered to reduce the morbidity and mortality associated with this pathology. CASE PRESENTATION: We present the case of a 6-month-old infant, who was a…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36183591Открыть статью

Induction of early growth response-1 gene expression by calmodulin antagonist trifluoperazine through the activation of Elk-1 in human fibrosarcoma HT1080 cells.

The early growth response gene-1 (Egr-1) is a transcription factor that plays an important role in cell growth and differentiation. It has been known that Egr-1 expression is down-regulated in many types of tumor tissues, including human fibrosarcoma HT1080 cells, and introduction of the Egr-1 gene into HT1080 cells inhibits cell growth and tumorigenic potential. Trifluoperazine (TFP), a phenothiazine class calmodulin antagonist, is known to inhibit DNA synthesis and cell proliferation and potentially important in antitumor activities. To understand the regulatory mechanism of Egr-1, we invest…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11121417Открыть статью

Primary Bronchial Hybrid Low-Grade Fibromyxoid Sarcoma/Sclerosing Epithelioid Fibrosarcoma With EWSR1::CREB3L1 Fusion: Diagnostic Insights From a Challenging Case in the Respiratory Tract.

Hybrid low-grade fibromyxoid sarcoma/sclerosing epithelioid fibrosarcoma (LGFMS/SEF) is an ultra-rare fibroblastic sarcoma that typically arises in the soft tissues. Primary involvement of the respiratory tract is extremely uncommon, and, to our knowledge, no cases arising in the bronchial wall have previously been reported. We describe a hybrid LGFMS/SEF arising in the right bronchus of a Japanese woman in her 40 s. The 2-cm tumor was incidentally detected, and imaging studies demonstrated no other lesions. Histologically, the tumor consisted predominantly of bland spindle cells within fibrom…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42788956Открыть статью

Intercellular adhesion can be visualized using fluorescently labeled fibrosarcoma HT1080 cells cocultured with hematopoietic cell lines or CD34(+) enriched human mobilized peripheral blood cells.

BACKGROUND: Intercellular contacts between adjacent cells migrating over each other are important in many cellular processes. However, it has been difficult to visualize and identify dynamic intercellular adhesions between migrating cells in situ. METHODS: Two fluorescent membrane dyes, PKH2 and PKH26 for staining HT1080 and hematopoietic cells and cell lines, and an automated fluorescence microscopy system were used to monitor intercellular adhesion. RESULTS: Cellular extensions connecting two or more adjacent cells were visualized, showing the intercellular adhesion between migrating cells

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10805931Открыть статью

Successful treatment of an equine preputial fibrosarcoma using 5-fluorouracil/evaluation of the treatment using quantitative PCNA and Ki67 (MIB 1) immunostaining. (case report).

An 18-month-old cross-bred Fjord pony colt presenting a fibrosarcoma of the prepuce with severe infiltrative growth, was treated by topical application of 5-fluorouracil. Biopsies were taken before and after a treatment period of 2 months. As a control, preputial tissue from a healthy horse was biopsied. Tissue sections were stained immunohistochemically for Proliferating Cell Nuclear Antigen (PCNA) and Proliferation related factor--Ki67 (MIB1). Using computerized quantitative image analysis of these sections, Mitotic index (PCNA), Growth Fraction (Ki67) and total nuclear area percentage of th…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9923141Открыть статью

The Combination of Tumor-targeting Salmonella typhimurium A1-R Plus the Autophagy-inhibitor Chloroquine Synergistically Eradicates HT1080 Fibrosarcoma Cells In Vitro and In Vivo.

BACKGROUND/AIM: Salmonella typhimurium A1-R (A1-R) targets and inhibits a wide range of cancer types without continuously infecting healthy tissue. Chloroquine, an antimalarial drug, induces apoptosis and inhibits autophagy in cancer cells. The aim of the present study was to determine the synergy of A1-R plus chloroquine on HT1080 human fibrosarcoma cells in vitro and in a nude-mouse model. MATERIALS AND METHODS: HT1080 human fibrosarcoma cells were used for in vitro experiments. Four groups were analysed in vitro: No-treatment control; A1-R; chloroquine; A1-R plus chloroquine. The nude-mous…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39740880Открыть статью

Sclerosing Epithelioid Fibrosarcoma (SEF) versus Low Grade Fibromyxoid Sarcoma (LGFMS): Presentation and outcome in the nationwide NETSARC+ series of 330 patients over 13 years.

UNLABELLED: Sclerosing Epithelioid Fibrosarcoma (SEF) and Low Grade Fibromyxoid Sarcoma (LGFMS) are ultrarare sarcomas sharing common translocations whose natural history are not well known. We report on the nationwide exhaustive series of 330 patients with SEF or LGFMS in NETSARC+ since 2010. PATIENTS AND METHODS: NETSARC (netsarc.org) is a network of 26 reference sarcoma centers with specialized multidisciplinary tumor boards (MDTB). Since 2010, (i) pathological review has been mandatory for sarcoma,and (ii) tumour/patients' characteristics have been collected in the NETSARC+ nationwide dat…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38008029Открыть статью

Second Report of PDE10A-BRAF Fusion in Pediatric Spindle Cell Sarcoma With Infantile Fibrosarcoma-Like Morphology Suggesting PDE10A-BRAF Fusion Is a Recurrent Event.

Infantile/congenital fibrosarcoma (IFS) is the most common soft tissue tumor in children less than one year of age. The most common anatomic site of IFS is in the extremities or trunk, and rarely in the abdomen or retroperitoneum. Approximately 70-90% of cases are characterized by a distinct t(12;15)(p13;q25) translocation resulting in an ETV6-NTRK3 gene fusion. As such, TRK inhibitors are considered frontline therapy in TRK-fusion positive IFS. The ETV6-NTRK3 fusion is also detected in congenital mesoblastic nephroma (CMN) and less frequently in myeloid leukemias, secretory breast carcinoma, …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34120511Открыть статью

Fluorescence-guided surgery of retroperitoneal-implanted human fibrosarcoma in nude mice delays or eliminates tumor recurrence and increases survival compared to bright-light surgery.

The aim of this study is to determine if fluorescence-guided surgery (FGS) can eradicate human fibrosarcoma growing in the retroperitoneum of nude mice. One week after retroperitoneal implantation of human HT1080 fibrosarcoma cells, expressing green fluorescent protein (GFP) (HT-1080-GFP), in nude mice, bright-light surgery (BLS) was performed on all tumor-bearing mice (n = 22). After BLS, mice were randomized into 2 treatment groups; BLS-only (n = 11) or the combination of BLS + FGS (n = 11). The residual tumors remaining after BLS were resected with FGS using a hand-held portable imaging sys…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25710463Открыть статью

Radiofrequency ablation and percutaneous permanent iodine-125 implantation as salvage therapy for giant recurrent sclerosing epithelioid fibrosarcoma of the chest wall: A case report.

Sclerosing epithelioid fibrosarcoma (SEF) is a rare soft-tissue sarcoma for which there is no standardized treatment regimen available. The current treatment options for SEF are resection, radiation and chemotherapy. Surgical resection remains the mainstay of therapy for SEF. However, SEF is an aggressive tumor that is prone to repeated local recurrence if not widely excised. Radiation and chemotherapy are less commonly used due to the insensitivity of SEF to these therapies. The treatment of recurrent SEF is even more challenging. The present study describes a patient who presented with a gia…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26137032Открыть статью

A genetic dichotomy between pure sclerosing epithelioid fibrosarcoma (SEF) and hybrid SEF/low-grade fibromyxoid sarcoma: a pathologic and molecular study of 18 cases.

Sclerosing epithelioid fibrosarcoma (SEF) is a rare soft tissue tumor exhibiting considerable morphologic overlap with low-grade fibromyxoid sarcoma (LGFMS). Moreover, both SEF and LGFMS show MUC4 expression by immunohistochemistry. While the majority of LGFMS cases are characterized by a FUS-CREB3L1 fusion, both FUS-CREB3L2 and EWSR1-CREB3L1 fusions were recently demonstrated in a small number of LGFMS and SEF/LGFMS hybrid tumors. In contrast, recent studies pointed out that SEF harbor frequent EWSR1 rearrangements, with only a minority of cases showing FUS-CREB3L2 fusions. In an effort to fu…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25231134Открыть статью