INTRODUCTION: Brentuximab vedotin (BV) is an antibody-drug conjugate that consists of the anti-CD30 monoclonal antibody conjugated with monomethyl auristatin E. BV has been approved by the US Food and Drug Administration and the European Medicines Agency for the treatment of relapsed or refractory Hodgkin lymphoma and anaplastic large cell lymphoma. These two diseases certainly show high levels of CD30 expression. Of interest, however, BV has shown activities in other lymphomas that express low or even undetectable levels of CD30.
AREAS COVERED: We update and summarize a recent report of BV i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайКомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment strategies and outcomes for patients with non-Hodgkin's lymphoma (NHL) are undergoing rapid and important evolution. We have recently witnessed the advent of novel targeted therapies, such as gene therapies, active immunotherapies, antisense therapies, new small molecules and biologicals, and monoclonal antibodies (MoAbs). The first MoAb approved for the treatment of cancer, rituximab, was approved in 1997 and has been rapidly incorporated into treatment regimens for NHL. In a randomized trial in combination with CHOP chemotherapy (cyclophosphamide, hydroxydaunomycin, vincristine, an
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) and other similar drug conjugates, constitute a new class of highly effective therapeutic agents, many of which are clinically approved. A subset of ADCs are immunotoxins (ITs) which contain a protein toxin instead of small cytotoxic agents. Several toxins have been investigated, including small proteins from fungi that inhibit protein synthesis by cleaving a phosphodiester bond within the conserved alpha-sarcin loop (SRL) of 23-28S rRNAs. We prepared a prototypical immunotoxin obtained by linking the ribotoxin-like ageritin to the Fab' free cysteines liberated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugate (ADC) is a novel type of targeted systemic therapy that is changing the current landscape of tumor treatment. By integrating the specificity of antibodies with the cytotoxic effects of their payloads, ADCs facilitate precise tumor killing. In solid tumors such as breast cancer, non-small cell lung cancer (NSCLC), and urothelial carcinoma, ADCs have demonstrated significant efficacy with acceptable toxicity profiles. Colorectal cancer (CRC) ranks as the third most prevalent tumor globally, and there remains an unmet clinical need for targeted treatment options. The appro
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) have revolutionized breast cancer (BC) therapy, yet their efficacy is limited by resistance. With advances in ADC technology, broader paradigms of next-generation drug conjugates have emerged. For BC treatment, emerging drug conjugates under current clinical trials include degrader-antibody conjugates, antibody-oligonucleotide conjugates, immune-stimulating antibody conjugates, small molecule-drug conjugates, and peptide-drug conjugates. These agents exhibit significant potential in the treatment of BC and in bypassing ADC common resistance pathways through nove
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Antibody-drug conjugates (ADCs) have revolutionized oncology, yet tumor microenvironment (TME) heterogeneity remains a major barrier. TME-targeted ADCs offer a paradigm shift by specifically modulating immunosuppressive cellular crosstalk and stromal components to overcome tumor evasion.
AREAS COVERED: This review summarizes design strategies and clinical progress of TME-targeted ADCs. Literature was searched via PubMed and Embase (2015-2025), focusing on early-phase trials, safety profiles, and translational challenges in advanced solid tumors.
EXPERT OPINION: The next decade
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) remains a leading cause of cancer-related morbidity and mortality worldwide, largely because of tumor heterogeneity, therapeutic resistance, and the limited efficacy of existing targeted therapies in advanced disease. Antibody-drug conjugates (ADCs) have emerged as a promising class of targeted anticancer therapeutics that combine the specificity of monoclonal antibodies with the cytotoxic potency of highly active payloads, thereby enabling selective tumor cell killing while minimizing systemic toxicity. Although ADCs have demonstrated substantial clinical success in se
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of multiple myeloma has changed significantly in the last decade. Antibody-drug conjugates, T-cell immunotherapies including bispecific T-cell engaging antibodies and chimeric antigen receptor T-cell therapies, have shown remarkable results in pivotal clinical trials. This has resulted in European Medicines Agency and US Food and Drug Administration approval of agents targeting the B-cell maturation antigen: antibody-drug conjugate belantamab mafodotin (belantamab), bispecific T-cell engaging antibodies teclistamab, elranatamab and linvoseltamab, and chimeric antigen receptor T-c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) have reshaped the treatment landscape of urothelial carcinoma (UC) by enabling selective delivery of highly potent cytotoxic agents to tumor cells. Enfortumab vedotin, sacituzumab govitecan, and HER2-directed ADCs have demonstrated meaningful clinical activity across metastatic and earlier disease settings, with enfortumab vedotin plus pembrolizumab now established as a first-line standard of care. Despite these advances, therapeutic responses remain heterogeneous, and resistance frequently limits durability. This review summarizes current knowledge on predictor
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loncastuximab tesirine (LT) is a CD19-directed antibody-drug conjugate approved for the treatment of relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma. We report a case of a persistent, diffuse telangiectatic eruption that developed shortly after initiation of LT. Histopathologic examination revealed mild epidermal thinning with superficial ectatic vessels, large conspicuous fibroblasts, solar elastosis, and scattered dermal melanophages. This case highlights a distinctive, minimally inflammatory, vascular-predominant reaction pattern associated with LT. This morphology has been only recent
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modern immunotherapies are reshaping the treatment landscape of multiple myeloma (MM), offering the possibility of deeper responses and prolonged survival. Over the past 5 years, chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapies, bispecific antibodies (BsAb), and antibody-drug conjugates have been developed and approved, first in the relapsed/refractory MM setting and progressively in earlier lines of therapy, underscoring a shift toward their use across the entire disease course, including at diagnosis. Concurrently, novel therapeutic constructs, such as trispecific antibodies, dual-target CAR
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) have transitioned from clinically marginal agents into a defining therapeutic class for solid tumor oncology. In DESTINY-Breast03, trastuzumab deruxtecan achieved a four-fold progression-free survival advantage over trastuzumab emtansine, attributable not to antibody engineering but to the linker-payload axis: a cleavable peptide linker and a topoisomerase I payload with bystander activity. Sacituzumab govitecan extends the same logic to Trop-2-positive disease via extracellular payload release, and the framework now spans breast, urothelial, gynecologic, lung,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-radionuclide conjugates (ARCs), defined as systems in which antibodies or their derivatives are linked to therapeutic or diagnostic radionuclides via covalent or non-covalent strategies, represent a promising platform for precision tumor theranostics. Their clinical application in solid tumors, however, remains constrained by poor tumor penetration, heterogeneous antigen expression, off-tumor toxicity, and an immunosuppressive tumor microenvironment. To systematically address these barriers, multidimensional strategies are being pursued. Structurally, innovations in radionuclide selec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) have emerged as a novel class of therapeutics for gastric cancer. This study systematically analyzed 294 clinical trials of ADCs conducted from 2005 and April 2025, highlighting key trends, therapeutic advancements, current challenges and future directions in ADC development. The comprehensive analysis encompassed target antigens, linker and payload technologies, geographic distribution, sponsorship patterns, and emerging innovative strategies, offering valuable insights for clinicians, researchers, and pharmaceutical developers.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most effective treatments for locally advanced cancers rely on non-targeted chemotherapies given with radiotherapy. Advances in cancer biology have identified vulnerabilities amenable to precision oncology approaches including antibody drug conjugates (ADCs). In theory, ADCs combine specificity of cancer cell receptor antibody targeting with potent cytotoxins. However, toxicities and resistance limit ADC clinical efficacy. Delivering ADCs with radiotherapy can improve their therapeutic index. Here, the combination of ADC payloads (anti-tubulin monomethyl auristatin E (MMAE) or topoisomeras
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) have revolutionized cancer therapy, but therapeutic resistance poses a significant barrier to sustained efficacy. Multiple mechanisms contribute to ADCs resistance, including drug efflux mediated by transporters, alterations in target antigens, tumor heterogeneity, and the impact of the tumor microenvironment (TME). Clinically, ADCs resistance varies across different cancer types, treatment lines, and patient subgroups. Emerging strategies now emphasize precision targeting through bispecific ADCs, alongside advancements in linker chemistry, payload design, and T
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antibody-drug conjugates (ADCs) combine the specificity of monoclonal antibodies with the potency of highly cytotoxic drugs and are known as panaceas, completely changing the treatment paradigm for solid tumors. Compared with other anti-cancer drugs, do they have better efficacy and lower toxicity risks? It is necessary to summarize and analyze the published clinical research data in this area to provide additional evidence-based evidence for clinical practice.
OBJECTIVE: To comprehensively assess and overview the efficacy and safety of antibody-drug conjugates for the treatment o
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most recently, the antibody-drug conjugate, enfortumab vedotin, has been covered by insurance for the treatment of unresectable or metastatic urothelial carcinoma after chemotherapy and immune checkpoint inhibitors, and has significantly changed the pharmacotherapy for urothelial carcinoma in clinical practice. Recently, several reports demonstarated the efficacy and safety of enfortumab vedotin in real-world clinical practice, highlighting its current status and challenges. In addition, the combination of enfortumab vedotin and pembrolizumab for the treatment of untreated unresectable or meta
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To provide reference for clinical development of ADCs in the industry, we analyzed the landscape and characteristics of clinical trials about antibody-drug conjugates (ADCs).
METHOD: Clinical trials to study ADCs used for the pharmacotherapy of cancers initiated by the sponsor were searched in the Cite line Pharma Intelligence (Trialtrove database), and the landscape and characteristics of these clinical trials were analyzed from multiple perspectives, such as the number, phases, status, indications, and targets of the clinical trials.
RESULT: As of December 31, 2022, a total of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования