BACKGROUND: Bone marrow-derived endothelial progenitor cells (EPCs) play a dynamic role in maintaining the structure and function of blood vessels. But how these cells maintain their growth and angiogenic capacity under bone marrow hypoxic niche is still unclear. This study aims to explore the mechanisms from a perspective of cellular metabolism.
METHODS: XFe96 Extracellular Flux Analyzer was used to analyze the metabolic status of EPCs. Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS) was used to trace the carbon movement of 13C-labeled glucose and glutamine under 1 % O2 (hypoxia) and ∼20 % O2 (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tricarboxylic acid (TCA) cycle deregulation may predispose to cardiovascular diseases, but the role of TCA cycle-related metabolites in the development of atrial fibrillation (AF) and heart failure (HF) remains unexplored. This study sought to investigate the association of TCA cycle-related metabolites with risk of AF and HF.
METHODS: We used two nested case-control studies within the PREDIMED study. During a mean follow-up for about 10 years, 512 AF and 334 HF incident cases matched by age (±5 years), sex and recruitment center to 616 controls and 433 controls, respectively, wer
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial redox homeostasis is fundamental for cellular function, and its dysregulation is associated with various diseases, including cancer. Isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2) is a key enzyme that maintains this balance by generating NADPH. However, the mechanisms controlling IDH2 subcellular localization remain incompletely understood. Here, we identify reversible S-acylation as a critical regulator of IDH2 localization. Using chemical reporters, we demonstrate that IDH2 is S-acylated at a conserved cysteine residue, mediated by ZDHHC3 and APT1. Loss of IDH2 S-acylation disrupts its mito
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Acute myeloid leukemia (AML) is a biologically heterogeneous hematologic malignancy in which cytogenetic and molecular abnormalities critically influence prognosis and treatment decisions. Since the identification of isocitrate dehydrogenase (IDH) mutations in AML in 2009, growing evidence has highlighted their role in leukemogenesis through aberrant cellular metabolism and epigenetic dysregulation. IDH1 mutations, occurring predominantly in cytogenetically normal AML and frequently co-existing with mutations such as NPM1 and DNMT3A, have demonstrated context-dependent prognostic im
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: IDH1 and IDH2 are among the most commonly mutated genes in myeloid neoplasms (MNs). It has been proposed that IDH2 R172 mutations (mR172) define a molecular subtype of acute myeloid leukemia (AML), but the clinicopathologic features of AML with mR172 have not been fully described.
METHODS: We retrospectively identified and characterized all mR172 MNs with increased blasts in our archive for comparison to a similar number of MNs with IDH2 R140 (mR140) and IDH1 R132 (mR132) mutations (n = 39).
RESULTS: mR172 cases had lower leukocyte counts and bone marrow cellularity than did non-
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptomeningeal (LM) metastases or dural spread by adult high-grade astrocytomas are problematic; it is unclear which tumor types are predisposed to spread and at what time intervals from original diagnosis. We reviewed our recent experience with these tumor types with LM or dural spread, all of which had assessments that allowed CNS World Health Organization, 5th Edition classification. Following a database search, 2018-present, 10 patients were identified: 4 glioblastomas, IDH-wildtype, WHO grade 4; 4 astrocytomas, IDH-mutant, WHO grade 4; 1 high-grade astrocytoma with piloid features (HGAP)
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Isocitrate dehydrogenase enzyme 1 (IDH1) mutations at 132nd amino acid residue (R132*) result in the cellular accumulation of the oncometabolite, 2-hydroxyglutarate (2-HG). IDH305 is an orally bioavailable, brain-penetrant, mutant-selective allosteric IDH1 inhibitor demonstrating target engagement in preclinical models. This first-in human study was designed to identify the recommended dose for expansion/maximum tolerated dose of IDH305 in patients with IDH1R132-mutant acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndrome (MDS).
METHODS: IDH305 was given at doses 75-750 mg twice
Клиническое исследование I фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is characterized by the clonal expansion of myeloid progenitors blocked at various stages of their differentiation process, and drugs that bypass this differentiation block are therapeutically efficient, as shown by retinoic acid and arsenic trioxide in acute promyelocytic leukemia. However, the successful application of differentiation therapy in APL has not translated into clinical benefit for other non-APL subtypes of AML, in which intensive chemotherapy regimens represent the standard of care. However, the development of molecular studies has led to the identif
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral hemiatrophy is a known sequela of perinatal insults, autoimmune encephalitides, ischemic stroke, vascular abnormalities, infection, head trauma, and neoplasms. Documented cases of primary brain tumor-associated hemiatrophy have been described mostly in germinoma cases, with only four cases involving astrocytomas. We describe the clinical presentation, imaging, and course of a 30-year-old patient with a left frontal astrocytoma, isocitrate dehydrogenase (IDH) mutant, World Health Organization (WHO) grade 3; the patient initially presented with global aphasia out of proportion to the de
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is the common type of acute leukemia in adults. Definitive prognostic significance of variants of unknown significance lacks for many commonly mutated genes, including the isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1) synonymous single nucleotide polymorphism (SNP) variant c.315C>T. In this retrospective cohort study of 248 AML patients at the University of Maryland Greenebaum Comprehensive Cancer Center, we show that the IDH1 c.315C>T SNP, previously reported to be associated with poor prognosis by other studies with conflicting data, does not confer worse prognosis, with a m
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gliosarcoma is a rare subtype of glioblastoma, isocitrate dehydrogenase (IDH) wildtype. This biphasic tumor has two components. The first one is glial and usually represented by glioblastoma. The second is a sarcomatous component usually represented by nonspecific spindle cell sarcoma. Rarely, different glial tumors could represent the non-sarcomatous component, including oligodendroglioma and ependymoma. There were only two reported cases in the literature with glioneuronal components (both were anaplastic ganglioglioma) as the non-sarcomatous component. This work reports a gliosarcoma in the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enasidenib is an FDA-approved isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2) inhibitor, which is used in the treatment of acute myeloid leukemia (AML). We present a case of AML with an IDH2 mutation treated with a regimen of enasidenib and 5-azacitidine, where thyroiditis was noted to be a part of differentiation syndrome. The patient is a 77-year-old woman with IDH2-mutated AML who had initially been started on 100 mg of enasidenib and then presented with dyspnea and was diagnosed with pleural effusion - a common presentation with enasidenib - but was also noted to have thyroiditis. She was started on ste
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Enchondroma is a common cartilage benign tumor that develops from dysregulation of chondrocyte terminal differentiation during growth plate development. Here we provide an overview of recent progress in understanding causative mutations for enchondroma, dysregulated signaling and metabolic pathways in enchondroma, and the progression from enchondroma to malignant chondrosarcoma.
RECENT FINDINGS: Several signaling pathways that regulate chondrocyte differentiation are dysregulated in enchondromas. Somatic mutations in the metabolic enzymes isocitrate dehydrogenase 1 and 2 (I
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare pilocytic astrocytomas (PA) have been described to arise in the ventricles of children. They are even less common in this location for the adult population. We present the case of a 44-year old man presenting with vision and mental status changes. Brain imaging revealed an intraventricular mass within the right ventricular atrium, most consistent with a meningioma. Microscopic examination revealed a neoplasm composed of elongated to plump bipolar astrocytes arranged in a fascicular architecture, accompanied by foci containing numerous Rosenthal fibers. By immunohistochemistry, the tumor c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Visual and auditory hallucinations in relation to a cerebellar tumor are rarely reported in children. Primary origin of extraventricular neurocytoma (EVN) in the cerebellum is very rare.
CLINICAL PRESENTATION: We report on a case of a cerebellar EVN in a 13-year-old girl with the initial symptoms of psychiatric manifestations for more than 2 months. Magnetic resonance imaging of the brain revealed a patchy enhanced tumor in the paramedian left cerebellar region. No obstructive hydrocephalus was noted.
INTERVENTION: Total surgical removal of the tumor was performed. The tumor was i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclic fluctuations were studied in the activity of oxidoreductases playing a role in the major energy metabolic pathways, lysosomal and non-lysosomal hydrolases and some non-enzymatic cytochemical components demonstrable in different developmental physiological or pathophysiological phases of human endometrium. The total scope of the study involved 170 tissues and cytological specimens. The cytological material included microcurettings, aspirates, brush preparations and tissue prints. An evaluation of the usefulness of the application of enzyme cytochemistry to cytological material is include
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two groups of 'Работает' full-term infants with hyperbilirubinemia exposed to phototherapy for 72 h demonstrated no significant change in serum glutamic pyruvic transaminase (SGPT), isocitric dehydrogenase (SICD), alkaline phosphatase (SAP), heat stable alkaline phosphatase (HSAP), total protein and albumin values; these values were similar to those of a comparable group of control infants without hyperbilirubinemia. The bilirubin levels, however, decreased significantly during this period. In a separate group of full-term infants with hyperbilirubinemia, the bromsulphalein (BSP) test before an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection of white rats with Francisella tularensis (Pasteurella tularensis) and Salmonella typhimurium and exposure to the endotoxin of S. typhimurium stimulated significant increases in various serum enzymes including aldolase, lactate dehydrogenase, phosphohexose isomerase, isocitrate dehydrogenase, and glutamate-oxalacetate transaminase. The rates of changes in enzymatic activity after infection were directly related to the size of infecting dose and to the type of infective agent employed. Tularemic infection stimulated excessive changes in enzyme activity, whereas salmonellosis and endoi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования