G-banding techniques have been used to analyze the karyotypes of four independently derived murine cytolytic T lymphocyte (CTL) lines established in culture 2-4 yr earlier. For two of them, several subclones were included in the analysis. The modal arm number of three of the lines was close to diploid, whereas in the fourth line, both near-diploid and near-tetraploid subclones were found. The most frequent type of rearrangement was the formation of metacentrics by centromeric fusion. A comparison of the abnormalities (markers) occurring in the different CTL lines showed the formation of simila
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hormone values of FSH, LH, testosterone, 17-beta-oestradiol, prolactin and TSH in the blood serum of a 46,XX male were established. The results obtained are compared with the data of analogical investigations of twelve healthy men and ten men with Klinefelter's syndrome. In the case of XX male syndrome a decreased value of testosterone and elevated values of gonadotropins especially of FSH were established. The levels of oestradiol and TSH were normal. Prolactin was increased, near the middle range of the group with Klinefelter's syndrome.
Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventy-four adult patients with acute nonlymphocytic leukemia (ANLL) were classified retrospectively as to whether or not they had had occupational exposure to insecticides, chemicals and solvents, or petroleum products. Fifty-eight patients were considered nonexposed and 16 were considered exposed. The chromosome banding pattern was abnormal in 37 of the 74 patients (50%). Twenty-five of the 58 (43%) nonexposed patients had a clonal chromosome abnormality, compared with 12 of the 16 (75%) exposed patients (p = 0.02). Only 2 of 23 (8.7%) females with an abnormal karyotype were exposed, wherea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing frequency with which the diagnosis of the 47,XXY karyotype is made requires more knowledge of the prognosis of this condition. We present four 47,XXY boys identified at birth and followed since then (Group I), and four 47,XXY boys diagnosed because of physical and/or emotional problems (Group II). Physical, psychological, language, and hormone data are presented. The physical and intellectual profiles for the two groups are similar. This is in contrast to the very poor school and emotional adjustment of the Group II individuals. These boys were definitely more difficult and prob
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Karyotype of a fibroblastic SH-1 cell line derived from a human mammary sarcoma had 86 (80-92) chromosomes including 6 (4-7) markers, and a various number of double minutes. There were generally even numbers (e.g., 2, 4, etc.) of chromosomes in 17 intact and 3 common marker chromosomes. The t(3;14) and del(14), which had 2 each per s cell genome, were probably formed by the balanced translocation between nos. 3 and 14. Three other markers were single and contained a partial or entire no. 1. The presence of these latter markers was often accompanied by the decrease in the number of the intact n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aneuploidy and structurally aberrant chromsomes were identified in most cultures of ductal epithelial cells from proliferative lesions of human fibrocystic disease. These were qualitatively similar to those observed in cells comprising overt invasive mammary cancers. This represents some evidence in support of views indicating that proliferative fibrocystic disease may represent a precursor lesion of cancer of the breast, if not indeed its earliest morphologic expression.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual case of Turner's syndrome is presented. The case highlights the importance of chromosome analysis in patients presenting with primary amenorrhoea. This patient demonstrates the effects of mosaicism and the importance of the long and short arms of the X chromosome. Deletion of the short arm has only been reported in 2 previous cases of Turner's syndrome. The absence of the short arm is believed to be responsible for the shortness in stature in these patients.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we used optical genome mapping (OGM), conventional karyotyping, and next-generation sequencing to analyze cytogenomic alterations in 91 cases of T-cell acute lymphoblastic leukemia/lymphoma (T-ALL). Whereas karyotyping detected abnormal karyotypes in 55% of cases, OGM identified cytogenetic abnormalities in 97.8% of the cases and provided clinically relevant information beyond karyotyping in ∼70% of cases. OGM detected gene rearrangements in 80% of cases, including 24 recurrent gene fusions and 21 previously unreported putative gene fusions in T-ALL. Copy number variants were de…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to systematically evaluate the diagnostic yields of karyotyping, chromosomal microarray analysis (CMA), and whole-exome sequencing (WES) in an unselected cohort of fetuses with fetal growth restriction (FGR). A total of 129 FGR fetuses were included, of which 64 underwent all three genetic tests, enabling a head-to-head comparison. Among these 64 cases, WES detected genetic variants in 25.0% (16/64), compared to 9.4% (6/64) for CMA and 3.1% (2/64) for karyotyping. Notably, in cases negative by both karyotyping and CMA, WES provided an additional diagnostic yield of 15.6%. Even …
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sperm of infertile men have higher rates of chromosomal abnormalities than those of fertile men. Miscarriage rate is also higher following testicular sperm extraction combined with intracytoplasmic sperm injection (TESE-ICSI). Sperm chromosomal abnormalities are assumed to be the cause of miscarriages. Previous testicular sperm karyotyping studies have only examined a few selected chromosomes using fluorescence in situ hybridization. The aim of this study was to provide a more detailed analysis of sperm karyotyping by analyzing all chromosomes using next-generation sequencing (NGS) in clin…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To detect abnormal chromosome karyotypes in amniotic fluid cells and to explore the relationship among various prenatal diagnostic indications, karyotypes, and pregnancy outcomes.
METHODS: The data used in this study were obtained from 6,572 pregnant women at high risk for fetal chromosomal abnormalities who visited the Luzhou Prenatal Diagnostic Center for amniocentesis from January 2017 to February 2023. The data were accessed from May to October 2023. Upon admission to the hospital, all pregnant women underwent amniocentesis guided by B-mode ultrasound, followed by karyotyping.
RESU…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to report a case of sexual ambiguity in a 3-yr mongrel dog and its respective etiological approach. There was a complaint of trauma and pinpoint bleeding in a chronical exposed structure, which examination indicated to be penis-like with perineoscrotal insertion and ventral hypospadia, surrounded by skin folds that resembled vulvar labia majora or hypoplastic prepuce. No evident scrotum and testicles were noted. Abdominal ultrasonography revealed ectopic testicles and an undefined structure filled with high-cellularity content in close contact with the prostate dorsal wall. The
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования