BACKGROUND: Perivascular epithelioid cell tumor (PEComa) is a rare mesenchymal neoplasm that predominantly affects the kidney and uterus. The occurrence of this tumor in the liver, particularly with simultaneous involvement of the liver and kidney, is exceedingly uncommon. Pathological diagnosis is the gold standard. PEComas usually show positive immunohistochemical staining for melanocytic (HMB-45, Melan-A) and myoid (SMA, muscle-specific actin) markers.
CASE SUMMARY: We presented a noteworthy case of malignant PEComa affecting both the liver and kidney in a 53-year-old man with tuberous scl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is responsible for 10 % of end-stage renal failure cases in Europe and the majority of these patients will have their renal failure treated with kidney transplantation. In this context, native kidneys will have a negligible function but maybe the source of a series of complications, whether due to polycystosis or immunosuppression. These complications include urinary tract infections, renal neoplasms, high blood pressure and abdominal pain and must be managed specifically for this particular context. Native nephrectomy may also be considered
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ileum was used as a ureteral replacement in 12 patients, 7 of whom had solitary kidneys. The conditions that necessitated an operation included renal pelvic and ureteral complications of calculi, a variety of traumatic ureteral injuries, retroperitoneal fibrosis and ureteral neoplasms. Renal function has been well preserved and electrolyte imbalance has been minimal.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A serious problem faced in renal carcinoma treatment are patients presenting bilateral tumor, or those with virtually one kidney. Over a 2-year period, in the Department of Urology three patients are subjected to operation--one with bilateral renal carcinoma, one with dysfunction of the contralateral kidney, and one with a large cyst of the contralateral kidney. In the patient presenting bilateral tumor, nephrectomy on one side and partial resection on the other are performed, and in the remainder two--enucleation of the neoplasm. The patient with contralateral loss of renal function is subjec
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid-like follicular carcinoma of the kidney (TLFCK) is a rare subtype of renal cell carcinoma, which closely resembles follicular neoplasms of the thyroid and has a distinctive indolent clinical behavior. Until now, a single case of TLFCK with extensive sarcomatoid differentiation has been documented with aggressive clinical course. We present an unusual case of sarcomatoid TLFCK with a low-grade spindle cell component in a 34-year-old male patient, with an indolent course following radical nephrectomy and regional node dissection.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The quarterly journal of nuclear medicine and molecular imaging : official publication of the Italian Association of Nuclear Medicine (AIMN) [and] the International Association of Radiopharmacology (IAR), [and] Section of the Society of...2014eng
Beside the classical applications of sentinel lymph node mapping, some new procedures are emerging and showing feasibility and clinical utility. In this chapter, we will report on sentinel lymph node mapping in 1) malignancies of the female reproductive system (cervical cancer, endometrial cancer, vulvar cancer and ovarian cancer); 2) malignancies of the male reproductive system (prostate cancer, penile cancer and testicular cancer); 3) malignancies in kidney and bladder. This paper presents the uncommon applications of sentinel lymph node mapping in urogenital neoplasms.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most osteomalacia-causing tumors are small, benign mesenchymal neoplasms, which are commonly located in the extremities or craniofacial regions. An 18-year-old male patient with suspicion of tumor-induced osteomalacia underwent (99m)Tc-HYNIC-TOC scintigraphy to search potential culprit tumor. The images showed a large activity in the region of the left kidney. The lesion was resected and a clear cell renal cell carcinoma was found. One year after the left nephrectomy, the patient was tumor-free without symptoms of osteomalacia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A ureteral sarcoma was diagnosed in a nine-year-old Weimaraner dog with gross haematuria, severe unilateral hydronephrosis, and hydroureter. Treatment consisted of unilateral nephrectomy and ureterectomy. This case was compared with 14 other ureteral tumours reported in the veterinary literature. Only three previous reports concerned a malignant ureteral tumour. Urinary tract neoplasms mainly involve the bladder and the kidney, and more rarely the urethra. The purpose of this paper is to report a rare case of malignant ureteral tumour in a dog.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis complex (TSC) is an autosomal dominant genetic disease characterized by hamartomatous tumors involving multiple organs such as the brain, skin, heart, lung and kidney. TSC is caused by inactivating mutations in TSC1/TSC2, which encodes hamartin and tuberin, respectively, and forms a complex that regulates mechanistic target of rapamycin complex 1 (mTORC1), resulting in cell overgrowth and oncogenesis. Since a leading cause of morbidity and mortality in TSC relates to chronic kidney disease and the ability to preserve renal function, this review describes the important pathol
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wunderlich syndrome is an uncommon condition of spontaneous subcapsular and perirenal hemorrhage of atraumatic etiology in the kidney, with the potential to spread to the retroperitoneal region beyond the perirenal fascias. Its clinical manifestations usually include Lenk's triad, namely, acute flank pain, flank mass, and hemodynamic instability, which vary depending on the causative underlying renal pathology. Tumor bleeding of benign and malignant renal neoplasms is the most common cause of this syndrome, followed by vascular disorders and renal cystic diseases. Here, we report the case of a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple cutaneous and uterine leiomyoma (MCL), or Reed syndrome is an uncommon condition that includes cutaneous piloleiomyomas and internal neoplasms of the uterus and kidney. Clinical findings include clusters of variably-painful, skin-colored-to-red-brown papules. Genetic testing shows germline mutations in the gene encoding fumarate hydratase. We describe a patient with MCL who presented with subtle cutaneous findings. We believe it is important that dermatologists consider a diagnosis of MCL when presented with patients with small painful dermal papules.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary carcinoid tumor arising in a mature teratoma of the horseshoe kidney is exceptionally rare and only 4 such cases have been reported in the world literature to date. The simultaneous occurrence of different subtypes of renal cell carcinoma (RCC) or RCC coexistence with non-RCC neoplasms from the same kidney is unusual and infrequently reported. Herein we report a case of primary carcinoid tumor arising within mature teratoma, concurrent with a clear cell RCC in the horseshoe kidney of a 37-year-old man. Histologically, both the carcinoid tumor and clear cell RCC demonstrated the charact
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephrectomy is a radical operation successfully used over more than a century. It should be resorted to only in exceptional situations whenever an organ salvaging operation is precarious for the patient's health (T Patrashkov, 1980). The indications for nephrectomy depend on the type of disease, extent of renal damage, state of the second kidney and the patient's general condition, established by the basic examination methods in urology (T Patrashkov 1982). The study covers 388 nephrectomies in cases presenting diverse diseases of the kidney and ureter, diagnosed and treated in the Department
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: A percutaneous native kidney biopsy remains the gold standard for diagnosing glomerular, tubulointerstitial and vascular kidney diseases. Although generally safe, it may cause major haemorrhagic complications. Using the French national registry, Kaczmarek et al. developed a simplified bleeding risk score (anaemia, female sex, heart failure, acute kidney injury; range: 0-5), achieving an AUC of 0.755 in native biopsies. We aimed to externally validate this score in a Romanian cohort and to assess whether additional clinically relevant predictors could improve discrimination for majo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
End-stage renal disease is associated with an increased incidence of renal cell neoplasms. Among these, recent studies have identified tumors with unusual histological patterns that do not fit into the categories recognized in the current classification system. These tumors often occur in kidneys with acquired cystic disease and are composed mainly of large eosinophilic cells arranged in solid, cribriform, acinar, or papillary patterns. They also contain deposits of calcium oxalate crystals. We investigated three eosinophilic epithelial tumors arising in kidneys with acquired cystic disease fr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary Ewing's sarcoma/primitive neuroectodermal tumour (ES/PNET) of the kidney is a rare neoplasm characterized by an aggressive clinical course. Most often, ES/PNET arises in the chest wall and paraspinal locations, and less commonly in the limbs or the genitourinary tract. We present a rare case of renal ES/PNET presenting as Budd-Chiari syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Twenty years after the first successful pediatric heart transplantation (HTx), the long-term outcome of this population is still unknown. Current study analyzes our results in pediatric HTx population.
METHODS AND RESULTS: Between 1985 and 2005, we performed 604 HTx. Forty-three patients (7%) were less than 18-years old and six patients were less than 1-year old. Mean age at HTx was 9.7+/-6.3 years (38 days-18 years). Indications were: cardiomyopathy in 33 patients (76%), congenital in 9 (21%), tumor in 1 (3%). Chronic immunosuppression was Cyclosporine A and Azathioprine-based. O
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Mesenchymal neoplasms involving TFE3 gene fusions are diverse, mainly include alveolar soft part sarcoma (ASPS) that is characterised by ASPSCR1::TFE3 fusion, and a small subset of perivascular epithelioid cell tumours (PEComas) referred to as TFE3-rearranged PEComa, that most frequently harbours SFPQ::TFE3 fusion. Historically, ASPS and TFE3-rearranged PEComa are considered two distinctive entities despite their known morphological overlap. However, recent studies have suggested a potential histogenetic relationship between them, and several neoplasms that showed morphological features
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past decade, several distinct novel renal epithelial neoplasms driven by underlying tuberous sclerosis comples ( TSC)/ mammalian target of rapamycin (MTOR) pathway mutations have been described. We report herein two distinctive TSC2 -mutated renal cell carcinomas which do not fit any previously described entity. The two renal carcinomas occurred in young patients (ages 10 and 31 y), and were characterized by highly permeative growth within the kidney with metastases to perirenal lymph nodes. The neoplastic cells were predominantly large, multinucleated giant cells having variably eosi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 2 primary renal sarcomas demonstrating BCOR-CCNB3 gene fusions that have recently been identified in undifferentiated round cell sarcomas of bone and soft tissue. These neoplasms occurred in male children aged 11 and 12 years, and both were cystic as a result of entrapment and dilatation of native renal tubules. Both cases were composed of variably cellular bland spindle cells with fine chromatin set in myxoid stroma and separated by a branching capillary vasculature. Both neoplasms demonstrated immunoreactivity for BCOR, cyclin D1, TLE1, and SATB2 in the spindle neoplastic cells and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования