Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) is caused by human T lymphotropic virus type 1 (HTLV-1). Patients with ATLL frequently develop humoral hypercalcemia of malignancy (HHM) resulting from increased osteoclastic bone resorption. Our goal was to investigate the mechanisms of ATLL-induced osteoclastic bone resorption. Murine calvaria co-cultured with HTLV-1-infected cells directly or conditioned media from cell cultures had increased osteoclast activity that was dependent on RANKL, indicating that factors secreted from ATLL cells had a stimulatory effect on bone resorption. Factors released fro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular mucinosis (alopecia mucinosa) is often associated with malignancies including mycosis fungoides and Sézary syndrome, but not adult T-cell leukemia-lymphoma (ATLL). We report a 49-year-old male patient who had pruritic follicular papules and erythemas clinically, and follicular and perifollicular infiltrates and follicular mucin deposition histopathologically. The patient showed 11% of flower-shaped atypical lymphocytes in blood examination and positive human T-cell leukemia virus type 1 antibody in serology, consistent with the chronic type of ATLL. This case seems to be a very rare
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) is an aggressive malignancy which may occur in individuals infected with human T-cell lymphotropic virus type-I (HTLV-I). HTLV-I is endemic in Khorasan, with a frequency of 2.3% in the general population. As specific cutaneous manifestations of lymphoma may occur in a significant number of patients, we studied these manifestations in ATLL patients admitted to the Hematology and Dermatology Departments of Ghaem Hospital, Mashhad, Iran, during 1995-2004.
METHODS: In this descriptive study, demographic and clinical information was obtained from 2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia/lymphoma is a lymphoproliferative disorder of mature T lymphocytes associated with infection with human T-cell lymphotrophic virus type I (HTLV-I). Adult T-cell leukemia/lymphoma is characterized by clinical and laboratory polymorphism that allows it to be classified into four distinct subgroups: smoldering, chronic, acute and lymphomatous types. We present here two cases of adult T-cell leukemia/lymphoma, respectively in the acute and lymphomatous forms of the disease. Case 1 was a 35-year-old woman who presented abdominal distension accompanied by hepatosplenomegaly, ad
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adult T-cell leukemia (ATL) is an acute malignancy of activated T-cells caused by the human T-cell lymphotrophic virus type-1 (HTLV-1).
MATERIALS AND METHODS: The effects of non-cytotoxic concentrations of ascorbic acid (AA) were evaluated against HTLV-1 positive and negative cells. The effect of AA on apoptosis and proliferation was evaluated by cell cycle analysis. The role of p53, p21 Bax and Bcl-2a on cell cycle modulation and apoptosis was also assessed. The anti-proliferative effects were tested by determining the changes in the expression of transforming growth factors (TGF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) with an aberrant phenotype. A 52-year-old man was admitted to our hospital because of lymph node (LN) swelling in the bilateral neck. A computed tomographic scan showed LN swelling in the mediastinum and a right pleural effusion. The tumor cells in the neck LN showed positivity for cytoplasmic CD3, CD7, CD19, and CD79a, whereas the tumor cells in the bone marrow (BM) showed positivity for CD10 and CD13 in addition to the former 4 antigens. The chromosomes in the BM were normal. Neither T-cell receptor gamma nor immunoglobulin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant infiltration of the liver is a rare cause of acute liver failure accounting for less than 1% of cases. We describe a case of adult T-cell leukemia (ATL) that presented with a prodromal illness that progressed to jaundice, hepatic encephalopathy, multisystem failure and death within 8 weeks. Liver histology revealed massive infiltration with atypical lymphocytes typical of ATL and liver necrosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with chronic actinic dermatitis that occurred with the progress of adult T-cell leukemia. Immunohistochemically, CD8 + T cells, but not CD4 + cells, predominantly infiltrated the lichenoid lesional skin, indicating that the eruption was induced by reactive, normal CD8 + T cells but not adult T-cell leukemia cells. Our patient suggests that chronic actinic dermatitis may occur in association with the advanced human T-lymphotrophic virus-I infectious disorder.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To report a case of lymphomatous infiltration and bilateral retinal vasculitis observed among 83 cases of adult T-cell leukemia (ATL) treated in the University Hospital Center in Fort-de-France (Martinique, French West Indies) between 1984 and 2003.
CASE: A complete clinical ophthalmologic examination was performed in this patient along with fluorescein angiography.
OBSERVATIONS: After being checked for diffuse adenopathies, myodesopsias, and phosphenes, the 35-year-old patient was diagnosed with ATL. The ocular impairment, present since the onset of ATL as peripheral subretinal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell large granular lymphocyte (LGL) leukemia is a clonal proliferation of cytotoxic T cells, which causes neutropenia, anemia, and/or thrombocytopenia. This condition is often associated with autoimmune disorders, especially rheumatoid arthritis, and other lymphoproliferative disorders. The diagnosis is suggested by flow cytometry demonstrating an expansion of CD8(+)CD57(+) T cells and is confirmed by T-cell receptor gene rearrangement studies. Mounting evidence suggests that LGL leukemia is a disorder of dysregulation of apoptosis through abnormalities in the Fas/Fas ligand pathway. In mos
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nijmegen breakage syndrome (NBS) is a rare autosomal-recessive disorder characterized by microcephaly, immunodeficiency and predisposition to cancer, mainly B-cell lymphomas. Our 10-years-old female patient with NBS developed T-cell lymphoblastic leukemia/lymphoma (TLBL/ALL). The use of standard chemotherapy in our patient, except for cranial irradiation, led to complete and sustained remission of TLBL/ALL. In patients with chromosomal instability syndromes chemotherapy must be modified and radiotherapy must be omitted because of potentially serious toxic complications. Careful prevention of i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old Japanese woman showed recurrent violaceous, indurated erythemas and papules on the buttocks and extremities for a period of 7 years. The lesions showed histologically epithelioid cell granulomas associated with lymphocytes. After 7 years, the patient developed adult T-cell leukemia (ATL), of the acute type, the course of which was fatal. Immunohistochemical staining of the skin sections of granulomatous lesions showed prominent infiltration of CD25-positive cells. Human T-lymphotropic virus type I proviral DNA and monoclonal T-cell receptor beta gene rearrangement were detected i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) presents a difficult medical problem. T-ALL's clinical features and the biological properties of the leukemia cells are not predictive of prognosis, and thus have not been useful for risk-specific adjustments in therapeutic intensity. Microarray gene expression analyses of T-cell leukemic lymphoblasts have not only improved our understanding of the biological heterogeneity of this disease but have revealed clinically relevant molecular subtypes. Five different multistep molecular pathways have been identified that lead to T-ALL, involving activation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования