Experimentally known adducts of SO2 with transition metal complexes have distinct geometries. In the present paper, we demonstrate by a bonding analysis that this is a direct consequence of sulfur dioxide acting as an acceptor in one set, square-planar complexes of d(8) and linear two-coordinated complexes of d(10) transition metals, and as a donor with other compounds, well-known paddle-wheel [Rh2(O2CCF3)4] and square-pyramidal [M(CO)5] (M = Cr, W) complexes. Bonding energy computations were augmented by the natural bond orbital (NBO) analysis and energy decomposition analysis (EDA). When the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In contrast to prior findings, the approach developed here unlocks highly chemoselective O-nucleophilicity of sulfenamides by employing readily available donor-acceptor cyclopropanes, enabling the efficient construction of butanolides under mild Lewis-acid-catalysis conditions. Mechanistically, Lewis acid activates sulfenamide for the selective O-nucleophilic ring opening of donor-acceptor cyclopropanes, leading to the formation of α-tertiary-sulfide-containing butanolides through S-migration/lactonization. This protocol enables the synthesis of a diverse library of substituted butanolides in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly stereoselective [4 + 2] cycloaddition reaction of pyrazolone derivatives with enals via dienamine/Lewis acidic borane synergistic activation has been developed. The reaction proceeded under mild reaction conditions with a wide functional group tolerance. A series of spirooxindole-pyran-pyrazole derivatives with three contiguous stereocenters were obtained in moderate to good yields with excellent enantioselectivities and diastereoselectivities. This protocol provides the compatibility of chiral secondary amines and B(C6F5)3 catalysts and enriches the synergistic catalytic system of Le
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aryl thiocyanates are flexible synthetic intermediates that can be used in the preparation of a diverse range of arene building blocks for medicinal chemistry. Here, we report a fast and efficient Lewis acid-catalyzed method for the regioselective thiocyanation of arenes. Iron(III) chloride was found to be an effective Lewis acid for the activation of N-thiocyanatosaccharin and the subsequent thiocyanation of a wide range of activated arenes. The procedure was applicable for the thiocyanation of biologically active compounds such as metaxalone and an estradiol derivative and was used as part o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemical compounds in liquid hydrocarbon fuels that contain five-membered pyrrole (Py) rings readily react with oxygen from air and polymerize through a process known as autoxidation. Autoxidation degrades the quality of fuel and leads to the formation of unwanted gum deposits in fuel storage vessels and engine components. Recent work has found that the rate of formation of these gum deposits is affected by material surfaces exposed to the fuel, but the origins of these effects are not yet understood. In this work, atomic layer deposition (ALD) is employed to grow aluminum oxide, zinc oxide, t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 3-nitropropionic acid animal model is a model where excitotoxicity, mitochondrial dysfunction and oxidative stress, mechanisms common to various neurodegenerative diseases, are involved. The present study investigated whether behavioural alterations in this model were related to striatal damage. Wistar and Lewis rats were exposed to 3-nitropropionic acid and their behavioural performance (open field, walking pattern and Morris Water Maze task) was tested after the injections and after a recovery period of 3 weeks. No changes in activity were found in the open field test. Altered walking pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to a first view on the geometrical and electronic structure of the tris(pentafluoroethyl)silanide, this anion appears as a Lewis base. Quantum chemical calculations on perfluoroalkylated silanides show significantly lower HOMO and LUMO energy levels in comparison to their non-fluorinated counterparts, which implies reduced Lewis basicity and increased Lewis acidity of the [Si(C2 F5 )3 ]- ion. With these findings and a HOMO-LUMO gap of 4.80 eV similar to N-heterocyclic silylenes (NHSis), perfluoroalkyl silanides are predestined to exhibit Lewis-amphoteric character similar to silylene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Products of main group elements from cross-coupling reactions have been shown to serve as Lewis acids, mediating further reactions of organic coupling products. Thus, the nickel-catalysed olefination of benzylic dithioacetal with MeMgI in benzene in a sealed Schlenk tube at 130 °C generates magnesium mercaptide which regioselectively converts 2-arylpropene into a dimer in good yield. Aryl iodide reacts with 2-propenylmagnesium bromide in the presence of 1,2-ethanedithiol and NiCl2(PPh3)2 to yield the same dimer. Replacement of the Grignard reagent by an organozinc reagent gives the dimers in a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esterification reactions from cyclic 1,3-diketones and alcohols are carried out in the presence of several Lewis acids. In particular, indium(III) triflate, In(OTf)(3), iron(III) triflate, Fe(OTf)(3), copper(II) triflate, Cu(OTf)(2), and silver(I) triflate, AgOTf, show high catalytic activities. These reactions proceed through the carbon-carbon bond cleavage by a retro-aldol reaction and were found to be highly regioselective even in the presence of other functional groups. This type of reaction can also be applied to the preparation of the keto esters during the synthesis of seratrodast, whic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The copolymerization of CO2 and epoxides to access polycarbonates represents a promising strategy for CO2 utilization and for the production of useful polymers. Aiming to explore alternative transition-metal-free approaches that support this chemistry, we have investigated a series of triaryl-catecholatostiboranes as pnictogen-bonding platforms for the copolymerization of CO2 and cyclohexene oxide (CHO). Our survey of these antimony species has identified motifs that promote this polymerization reaction efficiently, provided that bis-(triphenylphosphine)-iminium chloride is administered as an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intermolecular pnictogen bonding (PnB) catalysis has received increased interest in non-covalent organocatalysis. It has been demonstrated that organic electron-deficient pnictogen atoms can act as prospective Lewis acids. Here, we present a catalytic approach for the asymmetric synthesis of chiral PIII compounds by combining intramolecular PnB interactions and carbene catalysis. Our design features a pre-chiral phosphorus molecule bearing two electron-withdrawing benzoyl groups, resulting in the formation of a σ-hole at the P atom. X-ray and non-covalent interaction (NCI) analysis indicate th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology of rheumatic fever and rheumatic heart disease (RF/RHD) is believed to be autoimmune, involving immune responses initiated between streptococcal and host tissue proteins through a molecular mimicry mechanism(s). We sought to investigate the humoral and cellular responses elicited in a Lewis rat model of group A streptococcus M-protein- or peptide-induced experimental valvulitis/carditis, a recently developed animal model which may, in part, represent human rheumatic carditis. Recombinant streptococcal M5 protein elicited opsonic antibodies in Lewis rats, and anti-M5 antisera recog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
6-sulfo Lewis x-related glycan epitopes, including 6-sulfo Lewis x and its sialylated form, sialyl 6-sulfo Lewis x, constitute an important class of carbohydrate determinants that are widely expressed in human cells. Elucidating the biological roles and structure-function relationships of these glycans has attracted considerable attention, as a substantial body of literatures suggest that 6-sulfo Lewis x-related glycans regulate numerous physiological and pathological processes through interactions with their glycan-binding proteins. However, the synthesis of intact complex glycans processing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first total synthesis of epidithiodiketopiperazine (ETP) alkaloid penisuloxazin A is described. The key steps of the synthesis involve the La(III)-mediated aldol reaction to construct a benzylic alcohol, which serves as the precursor for rearrangement. Subsequently, a bioinspired Lewis acid-catalyzed rearrangement reaction facilitates sulfur migration, forming the 6/5/6 spiro-benzofuran ring system with an irregular α-β' disulfide skeleton. This synthesis produces penisuloxazin A in 14 steps from inexpensive, available materials. The method could be a general strategy for making irregular
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Investigation of a variety of Lewis acids for the hydroboration-hydrolysis (reduction) of ketones with amine-boranes has revealed that catalytic (10 mol %) titanium tetrachloride (TiCl4) in diethyl ether at room temperature immensely accelerates the reaction of ammonia borane. The product alcohols are produced in good to excellent yields within 30 min, even with ketones which typically requires 24 h or longer to reduce under uncatalyzed conditions. Several potentially reactive functionalities are tolerated, and substituted cycloalkanones are reduced diastereoselectively to the thermodynamic pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of either toluene-3,4-dithiol or benzene dithiol with phosphorus(iii) trihalides generates the corresponding benzo-fused 1,3,2-dithiaphospholes, RC6H3S2PX (R = Me (1), R = H (2); X = Cl, Br, I). The P-chloro-dithiaphospholes undergo: (a) halogen abstraction reactions with Lewis acids forming phosphenium cations; (b) substitution with LiHMDS base and; (c) reduction chemistry with sodium metal to generate the P-P σ-bonded dimer, (RC6H3S2P)2. Reduction catalysis of aldehydes with pinacolborane using dithiaphospholes is compared with their dioxaphosphole and diazaphosphole counterpart
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of inorganic cyanometallate polymers to form interesting and useful complexes is well-known. This Account summarizes work, especially in our laboratories, aimed at replicating aspects of this inorganic chemistry in homogeneous solution using organometallic building blocks. A library of molecular organometallic cyanides and Lewis acids, with varying charges and labilities, are shown to give families of neutral and charged cages. Neutral and anionic cages, often molecular boxes, bind larger alkali metals tightly. Cubic frameworks show an unparalleled affinity for cesium cations over
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identification of adsorption centers with atomic levels of adsorbents is crucial to study the adsorption of formaldehyde (HCHO), especially for an in-depth understanding of the mechanism of HCHO capture. Herein, we investigate the HCHO adsorption performance of one-dimensional (1D) nanoporous boron nitride (BN) fiber, and explore the adsorption mechanism by density functional theory (DFT) calculations, including adsorption energy change and Bader charge change, and experimental study as well. Research shows that the 1D nanoporous BN fiber possesses a high concentration of Lewis pairs, which ac
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the exchange affinity of Fe3+, Cu2+, and Zn2+ cations in sulfuric acid-purified montmorillonite (S-MMT) to enhance Lewis acid sites and subsequently improve the catalytic conversion of glucose to lactic acid. XRD analysis suggested the successful cation exchange process, leading to structural expansion of the resultant cation exchanged-MMTs (CE-MMTs). XRF and TGA indicated that Zn2+ had the highest exchange affinity, followed by Cu2+ and then Fe3+. This finding was further supported by the results of TPD-NH3 analysis and pyridine-adsorption test, which demonstrated that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surface frustrated Lewis pairs (SFLPs) have been widely studied as active sites for light-assisted CO2 hydrogenation, while most efforts have focused on cation engineering to tune the Lewis acidity of metal centers, leaving the Lewis-basic component less directly controlled. Here, we report an anion engineering strategy based on nitridation to prepare nitrogen-doped, non-stoichiometric spinel zinc gallium oxide catalysts for CO2 hydrogenation to methanol. Nitrogen incorporation modifies the local anion coordination environment, promotes oxygen vacancy formation, and reconstructs the coordinati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования