Anti-glutamic acid decarboxylase directed antibodies are a rare cause of autoimmune limbic encephalitis that is relatively resistant to immunotherapy. Here we report a 15-year-old boy with nonparaneoplastic, anti-glutamic acid decarboxylase limbic encephalitis presenting with subacute headache, memory disturbance, psychiatric symptoms, and seizures. At onset, his memory disturbance manifested as transient global amnesia-like episodes. Clinical remission was achieved with rituximab, intravenous immunoglobulin, and corticosteroids.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old man presented with bilateral postural hand tremor (3 Hz) followed by memory impairment, which improved spontaneously after admission to our hospital. Two weeks after admission, he had another bout of memory impairment and complained of insomnia. Brain magnetic resonance imaging (MRI) showed a signal intensity change in the medial part of the right temporal lobe, which suggested limbic encephalitis (LE). Serum hyponatremia and absence of cerebrospinal fluid pleocytosis suggested the possibility of anti-voltage-gated potassium channel (VGKC) antibody-associated LE. Serum hyponatrem…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report two cases of paraneoplastic limbic encephalitis (PNLE) with similar clinical presentation, but dramatically different outcome and to highlight the role of neuropsychological and radiological evaluation in PNLE.
METHODS: Both patients underwent an extensive battery of neuropsychological tests designed to document general intellectual function, anterograde verbal and visual memory, naming, knowledge and executive ability. In addition, structural (CT and MRI) and functional (HMPAO-SPECT) brain scans were performed.
RESULTS: Both patients presented with fairly sudden onset o…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-leucine rich glioma inactivated 1 (LGI-1) autoimmune encephalitis (AE) typically presents with cognitive impairment, faciobrachial dystonic seizures (FBDS) and hyponatraemia. Reports are growing of neurological complications following coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccination. Here we describe a 50 year old man who developed anti-LGI-1 limbic encephalitis and autoimmune epilepsy 4 days following a dose of the mRNA Pfizer COVID-19 vaccine (of note, his first two vaccinations were viral vector ChAdOX1-S). He presented with focal aware seizures characterised by short-lived episodes of …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) is an autoimmune neuromuscular junction disorder, paraneoplastic in 55% of cases and commonly assoc … graphy (PET) showed no malignancy. Two years after the onset of LEMS, he was diagnosed with anti-Hu limbic encephalitis (LE). FDG-PET/CT scan remained negative for the following seven years. Nine years after LEMS onset, a hypermetabolic lesion of the left lung hilus was detected. This is a case of a paraneoplastic LEMS where the interval between the onset of neurolog …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Anti-Hu antibodies (Hu-Abs) are the most frequent onconeural antibodies associated with paraneoplastic neurologic syndromes (PNS … y over a period of 5 years, in combination with cerebellar degeneration, asymmetrical brainstem and limbic encephalitis. Serum showed repeatedly high anti-Hu antibodies. Comprehensive cancer screening could not demonstrate any primary malignancy. Therapy with corticosteroids, plasma exchange, cyclophosphamide and rituximab showed no beneficial effect. He died from th …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limbic encephalitis (LE) is a rare neurological disorder characterized by inflammation of the brain caused by autoimmunity or infection. LE has been a difficult to define and diagnose disorder due to the insidious and nonspecific (e.g., irritability, low mood, short-term memory complaints) presentation of early symptoms, as well as inconsistent findings on neuroimaging, lumbar puncture serum analysis, and electroencephalogram. Seizures, memory problems, and psychiatric disturbance are among the earliest and most prominent clinical features. This manuscript describes three adolescent males who …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibodies to GAD-65 have been implicated in the pathogenesis of type 1 diabetes, limbic encephalitis and Stiff person syndrome, however these diseases rarely occur concurrently. We intend to present a rare case of 35 year old female who was recently diagnosed as having type 1 diabetes presented with 1½ month history of recurrent seizures, subacute onset gait ataxia, dysathria, psychiatric disturbance and cognitive decline. No tumor was found on imaging and the classic paraneoplastic panel was negative. Cerebrospinal fluid and blood was positive for GAD-65 antibodies. Patient showed significan…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 69-year-old man experienced general malaise, weight loss, amnesia, gait disturbance, and restlessness a month prior to admission. Brain MRI showed high intensity areas in the bilateral medial temporal lobes and insular cortices on FLAIR images, and therefore, he was diagnosed with limbic encephalitis. After admission, quadriplegia and respiratory failure progressed rapidly, and he needed ventilatory management. A nerve conduction study revealed low compound muscle action potential amplitude with loss of sensory nerve action potential, which indicated axonal sensorimotor neuropathy. We admini…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We described a patient of refractory cytomegalovirus (CMV) limbic encephalitis who received matched unrelated bone marrow transplantation. Pyrosequencing study on serial cerebrospinal fluid samples revealed the emergence of resistant strains associated with exposure of antiviral agents. Combinations of antiviral agents had a role in partial suppression of CMV viral load but the clearance of virus mainly relied on the recovery of host's immunity and resulted in intact survival of host. Donor's CMV-seronegative status may contribute to the delay in controlling this serious infection. Prompt iden…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 69-year-old Japanese male with advanced lung adenocarcinoma developed neurological symptoms after chemoradiotherapy and durvalumab maintenance therapy. He was positive for serum antiamphiphysin antibody, which is rarely seen in patients with lung adenocarcinoma. Additionally, his brain magnetic resonance images showed limbic encephalitis which led to the diagnosis of classic paraneoplastic neurological syndrome (PNS). Immune checkpoint inhibitors (ICIs) activate T cells and may also activate antineuronal antibodies that cause PNS. Durvalumab, which is an ICI, may have led to antiamphiphysin …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: It is assumed that autoimmune limbic encephalitis (ALE) demonstrates distinct neuropsychological manifestations with differential responses to immunotherapy according to which associated autoantibody (AAB), if any, is identified. Towards investigating whether this is the case, this study aims to summarize respective findings from the primary literature on ALE with AABs binding to cell surface neural antigens and ALE with AABs against intracellular neural antigens.
METHODS: We chose ALE with AABs against leucine-rich, glioma inactivated protein 1 (LGI1) and contactin-associated pro…
МетаанализСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Neuropsychological impairments are major symptoms of autoimmune limbic encephalitis (LE) epilepsy patients. In LE epilepsy patients with an autoimmune response against intracellular antigens as well as in antibody-negative patients, the antibody findings and magnetic resonance imaging pathology correspond poorly to the clinical features. Here, we evaluated whether T- and B-cells are linked to cognitive impairment in these groups.
METHODS: In this cross-sectional, observational, case-controlled study, we evaluated 106 patients with adult-onset epilepsies with a suspected autoimmune …
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize regional brain atrophy patterns, evaluate their association with regional leucine-rich glioma-inactivated-1 (LGI1 … trated hippocampal and pallidal atrophy after covariate adjustment. Among those who did not fulfill limbic encephalitis criteria and/or had non-lesional magnetic resonance imaging, limbic and striatal atrophy were identified compared with HC (p < 0.01). Regions with the greatest differential atrophy corresponded to higher LGI1 gene expression (Spearman ρ = 0.7, p = 0 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-leucine-rich glioma-inactivated 1 (LGI1) antibody-associated autoimmune encephalitis (anti-LGI1-AE) is a neuronal, surface antibody-mediated type of encephalitis characterized by medial temporal lobe hypertrophy and hyperintensity on T2-weighted images (WI). T1-weighted images (T1WI) can reveal basal ganglia hyperintensity, particularly when patients have faciobrachial dystonic seizures (FBDS). This signal change on T1WI is generally considered to correlate with FBDS. Here, we describe a female patient with FBDS and basal ganglia T1WI hyperintensity in whom imaging abnormalities did not r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our patient is a woman who developed a subacute amnestic syndrome, followed by cognitive impairment, headache, temporal lobe epilepsy and hy … ly directed against CASPR2 than against LGI1. We report the first well-documented case of anti-LGI1 limbic encephalitis in a woman with newly diagnosed breast cancer.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relapsing polychondritis (RP) is an immune-mediated disorder that primarily involves the targeting of cartilaginous tissues for inflammation and destruction. Limbic encephalitis (LE) is a rare central nervous system (CNS) manifestation of RP. We report the case of a 39-year-old man who was diagnosed with RP complicated by anti-gamma-aminobutyric acid B receptor (anti-GABABR) antibody-associated LE and presented with recurrent headaches, fever, bilateral auricular swelling, scleral injection, and cognitive impairment. Laboratory tests revealed positive anti-GABABR IgG antibodies in both the ser…
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Diagnosing autoimmune limbic encephalitis (ALE) in adults with new-onset seizures can be challenging, especially when seizures represent the predominant manifestation and MRI findings are not straightforward. By comparison with mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis (MTLE-HS), this study aimed to identify ictal electro-clinical features that might help clinicians recognize ALE-related seizures.
METHODS: This retrospective, multi-centre study analysed the ictal semiology and EEG correlate of 116 video-EEG-captured seizures in 40 ALE patients and 45 ones recorded in…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New onset temporal seizures are increasingly encountered in adult patients. Many of those fulfill diagnostic criteria for possible or definite limbic encephalitis (LE). LE is associated with autoantibodies (autoABs) against neuronal surface structures ('neuronal' autoABs), 'onconeuronal' or GAD65. AutoABs can emerge in a paraneoplastic setting. However, by far not all patients with possible/definite LE have an oncological history. AutoABs have also found to arise in the context of viral encephalitis. Rare associations between autoAB-positive LE and human herpes virus 6 (HHV-6) infection have b…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously demonstrated, using the Piry virus model, that environmental enrichment promotes higher T-cell infiltration, fewer microglial changes, and faster central nervous system (CNS) virus clearance in adult mice. However, little is known about disease progression, behavioral changes, CNS cytokine concentration, and neuropathology in limbic encephalitis in experimental models. Using Cocal virus, we infected C57Bl6 adult mice and studied the neuroanatomical distribution of viral antigens in correlation with the microglial morphological response, measured the CNS cytokine concentration, an…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования