OBJECTIVE: Inverted papilloma (IP) is the most common benign neoplasm of the nasal cavity with known risk of recurrence. There is no standardized approach to definitive treatment for attachment sites. This systematic review aims to determine whether surgeon choice of technique differs by anatomic attachment site and whether different surgical techniques contribute to reduced rates of recurrence.
DATA SOURCES: PubMed and Ovid Medline.
REVIEW METHODS: A systematic review was conducted for studies reporting on IP. Those that included IP recurrence rates and primary tumor attachment site were re
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among head and neck malignancies, lymphoma is the second most frequent cause. They can develop in the head and neck lymph nodes or as extranodal determinations. The onset of malignant lymphoma outside of lymph node registers increasingly frequent, currently over 30% of malignant lymphoma are diagnosed as taking place outside the lymph nodes. The aim of this paper is bringing in discussion and the presentation of current elements on the diagnosis and treatment in case of malignant sinonasal lymphoma, a pathological entity with a growing incidence. This study is a retrospective one, from January
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelial-myoepithelial carcinoma (EMC) is a rare tumor that commonly involves the salivary glands. EMC of the maxillary sinus is extremely rare. We describe here a case of a 50-year-old patient who presented with right cheek swelling for 7 years and bilateral nasal obstruction and right nasal bleeding for 3 months. A pinkish polypoidal mass was seen in the right nasal cavity. Computed tomography scan revealed an expansile soft tissue mass in the right maxillary sinus with erosion of all of its walls. Histopathological examination of the excised specimen confirmed myoepithelial carcinoma with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 72-year-old healthy male patient presented with a painless mass on the left cheek which had been growing for 3 months as well as swollen cervical lymph nodes. Computed tomography revealed a space-occupying lesion on the facial wall of the sinus. Biopsy and histological examination of the lesion and a lymph node revealed Hodgkin's and Sternberg-Reed cells. The diagnosis of Hodgkin's disease was confirmed immunohistologically by the detection of atypical blast cell infiltrates with reactivity for CD30 and CD15 surface antigens.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: NUT carcinoma (NC) is a rare and aggressive malignancy often occurring in the midline structures of the head and neck. In this study, we present a systematic review and pooled analysis on patients specifically with sinonasal NC (SNC), as well as report a case of a patient with extraordinary survival following presentation with an NC of the maxillary sinus.
METHODS: Among 3042 articles retrieved, 27 were included in the final analysis. Clinical outcomes were described for a patient presenting with SNC at a tertiary academic medical center. Predictors of survival were evaluated wi
СтатьяСистематический обзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma with extramedullary plasmacytoma is unusual, but associated gastrointestinal involvement is even rarer. A case with initial presentation as solitary plasmacytoma of the clavicle and subsequent lesions in the maxillary sinus, skin, and ascending colon is reviewed. The variable radiographic features of plasmacytoma of the colon are discussed, whether occurring as a solitary finding or in a patient with multiple myeloma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiofibromas are rare, benign, but locally aggressive vascular tumours which account for 0.05-0.5% of all head and neck neoplasms. The common variant of angiofibromas of head and neck region is Juvenile Nasopharyngeal Angiofibroma (JNAF) which is well published in the literature. Incidence of Extranasopharygeal Angiofibromas (ENAF) is relatively rare and most of the published literature favours maxillary sinus as the most common site. We report a rare clinical entity of ENAF involving the upper lip which is first of its kind in the light of literature review owing to its anatomical location.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to compare oncologic and surgical outcomes between conventional and endoscope-assisted total maxillectomy for primary maxillary sinus squamous cell carcinoma, a technically demanding procedure, particularly with respect to posterior and medial margin control.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective cohort study was conducted at two tertiary referral centers between February 2018 and September 2024. Twenty-four patients with primary maxillary sinus squamous cell carcinoma who underwent total maxillectomy with curative intent were included. Twelve patients underwe
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the characteristics of antrochoanal polyps (ACPs) in children.
METHODS: 10 children operated for ACP were investigated retrospectively. Demographic characteristics, surgical and histopathological findings were evaluated.
RESULTS: The mean age was 10.2 years. The antral part of ACP was removed through middle meatal antrostomy in four patients, and transcanine sinuscopy was needed in six patients. It was found that the polyp passed through the main ostium in seven patients and accessory ostium in three patients. The antral part of the polyp was found to be cystic in six
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 74-year-old female is reported. The patient was under long-term review for melanosis affecting the mucosa of the upper right alveolar ridge. The patient developed a primary mucosal melanoma at the site 5 years later and underwent a right maxillectomy and a modified right neck dissection to level 5 nodes. The defect was covered with an obturator; the patient is at present clinically disease free. Mucosal melanomas account for 1% of all melanomas reported. This is a more aggressive tumor than the cutaneous melanoma, which is reflected in the low survival rate of 3 years (approximat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nonsalivary adenocarcinomas are the most interesting tumors found in the sinonasal area. They are rare tumors arising from surface epithelium. The clear cell type of this tumor is even more rare. We present cytologic findings of clear cell sinonasal adenocarcinoma and related pitfalls.
CASE: A 52-year-old woman presented with a left-cheek facial mass of 3-4 years' duration, with progressive enlargement, nasal discharge and discoloration of the lateral side of her left eye. Computed tomography was performed, revealing an expansile mass involving the nasal cavity, left maxillary sin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-four patients with maxillofacial pathology were examined with computed tomography (CT) using thin (1.5-5.0 mm) sections allowing computer reformation of images in multiple planes. Eight patients also had pluridirectional tomography. The patients included 14 with facial trauma, four with acute paranasal sinus infections, and six with suspected neoplasms. High resolution CT with reformations allowed thorough evaluation of facial trauma. Fracture sites were correctly identified, as were the relation of fragments to vital structures. The form of structural facial alteration was easily asses
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemangiopericytoma is a rare vascular tumor originated from perivascular cells. A sinonasal-type of haemangiopericytoma is called glomangiopericytoma. This type of hemangiopericytoma is usually of low malignant potential. The most common symptoms are nasal breathing disturbances and epistaxis. The clinical diagnosis may be difficult. The radiological imaging techniques (CT) can provide adequate information with regard to extension of the tumor, although final histological confirmation is essential. Surgery is the treatment of choice. We present a case of 45-year-old male patient complaining o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile ossifying fibroma (JOF) is an uncommon, benign, bone-forming neoplasm with an aggressive local growth that is distinguished from other fibro-osseous lesions primarily by its age of onset, clinical presentation and aggressive behaviour. JOF is considered as a variant of the ossifying fibroma (OF) and the former includes psammomatoid JOF (PsJOF) and Trabecular JOF (TrJOF). Both variants involve the craniofacial bones with the trabecular variant being more common in the jaws and the psammomatoid variant being more common in the craniofacial skeleton. PsJOF is an unique variant of JOF tha
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year-old horse developed severe proptosis of the left eye over a period of 1.5 years. At post-mortem examination a neoplasm was found involving the left ethmoid bone, left maxillary sinus, left orbit, left superior turbinate, and the left eye. Tumour cells were arranged in nests separated by a fine fibrovascular stroma. Immunohistochemically, the tumour cells were labelled by antibodies against neurofilament protein, synaptophysin, glial fibrillary acidic protein and S-100 protein antigen, but were negative for chromogranin A, cytokeratin and desmin. Electronmicroscopically, the cells sho
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Squamous cell carcinoma of the maxillary sinus with inguinal metastases. Report of a case and review of the literature on multiple primaries and gastrointestinal malignancies. The authors report a case of squamous cell carcinoma of the maxillary sinus associated with an anaplastic carcinoma of the caecum with inguinal metastases. The authors review the literature about tumours of the gastrointestinal tract occurring simultaneously with primary tumours of other organs.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования