For patients with an initial diagnosis of Philadelphia chromosome (Ph1)-positive acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and no documented history of Ph1-positive chronic myeloid leukaemia (CML), the cell of origin and extent of lineage involvement of the disease is often unclear. This is largely due to the fact that cytogenetic analysis of direct marrow preparations cannot distinguish between the presence of Ph1-positive myeloid metaphases and infiltration of the marrow with dividing Ph1-positive blasts. Cytogenetic analysis of cultured haemopoietic colonies allows more precise lineage assignment
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor cytogenetic analysis was done for 68 patients with newly diagnosed non-Hodgkin lymphoma, and recurring cytogenetic abnormalities were correlated with achievement of complete remission, duration of complete remission, and survival. Among all patients, the presence of normal metaphases in tumor material was associated with a higher complete remission rate and longer survival. However, the duration of complete remission did not correlate with the presence or absence of chromosomal changes. Among patients with follicular lymphomas, the presence of normal metaphases in the tumor material was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prognostic significance of the proportion of normal metaphases detected at diagnosis in acute myeloid leukemia (AML) has not been systematically evaluated.
PATIENTS AND METHODS: We conducted a retrospective cohort study of 893 adult AML patients treated at Cleveland Clinic between January 2015 and September 2023 who underwent conventional cytogenetic analysis. Normal karyotype fraction (NKF) was defined as the proportion of normal metaphases among all metaphases analyzed at diagnosis. NKF was evaluated as a continuous measure and categorized using three-group (NKF = 0, 0 < NKF
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Monorchidism is a rarely described condition in the horse and is not to be confused with cryptorchidism. The diagnosis is challenging and confirmed by surgery and histology in combination with hormonal assays. This report describes, to the best of the author's knowledge, the first case of monorchidism and abdominal cryptorchidism of the developed testicle in a horse.
METHODS: An Irish Cob underwent laparoscopic castration for removal of bilateral cryptorchid testicles. At surgery, the horse was diagnosed as a monorchid with the testicle retained intra-abdominally. Histopathologi
НовостьПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within a project coordinated by the Commission of the European Communities for the detection of germ cell mutagens, the cytogenetic analysis of first-cleavage metaphases was carried out to detect chromosomal damage induced by acrylamide (AA) in meiotic and postmeiotic stages of mouse spermatogenesis. Male mice were intraperitoneally injected with single acute doses of 75 or 125 mg/kg or treated with five daily injections of 50 mg/kg and mated either 7 or 28 days after the end of treatment. Chromosomal aberrations were scored in C-banded metaphases prepared from one-cell zygotes by a mass harve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine spontaneous acute lymphoblastic leukemias (SD1-SD9) in Sprague-Dawley rats were investigated cytogenetically by G-banding. The chromosome numbers of metaphase cells in all studied SD leukemias were near diploid and in all leukemias numerical or structural abnormalities were found. Affected were chromosomes No. 11, 2, 13 and 1. A common finding in most leukemias was trisomy 11 observed either as simple trisomy (SD1, SD4 and 2 clones of SD6), or the translocation form of trisomy (SD3), or the tandem translocation t(11;13) in SD7, or the Robertsonian fusion -rob(2;11) in SD5. In SD9 and one
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 10-year-old male patients with the predominant karyotype 46,XX. In only one cell of the testis culture a metaphase with 47,XX+G was found. The theories of etiology of XX-males and the reported cases of XX/XXY-mosaics in the literature were discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cDNA encoding the rat endopeptidase 24.15 was used to determine the chromosomal localization of the respective human gene. Hybridization to DNA from human-rodent somatic cell hybrids assigned the human gene to chromosome 19. Fluorescence in situ hybridization on human metaphase chromosomes localized the human endopeptidase 24.15 to 19q13.3.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies in several organisms have contributed to the understanding of heterochromatin and its biological importance. In bees of the tribe Meliponini, the presence of chromosomes with totally heterochromatic arms has been attributed to the mechanism of karyotype evolution in which this group accumulated heterochromatin to maintain telomere stability after centric fission events. In the present study, the use of classical and molecular cytogenetic techniques as well as automated image analysis software for the description of the karyotypes of Partamonachapadicola and P. nhambiquara bee species r
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The physical and gynecological examination of a Holstein heifer single-born with a disorder of sexual development showed anatomical abnormalities such as the presence of a scrotum and 2 vulvae and an anal sphincter that was positioned on the right side of the body. Also, an early pregnancy was diagnosed. Cytogenetic and hormone analysis was requested, and the animal showed normal female metaphases (60,XX) and hormonal profiles. However, in gross anatomy and histological examinations, a structure compatible with a penis, the absence of a uterine body, 2 exophytic structures, and a septum in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oocyte cryopreservation is one of the most important topics in the field of assisted reproductive technology to preserve women fertility, but relationship between cryopreservation and apoptosis is still a matter of debate. The present study was aimed to investigate the effects of vitrification on apoptosis in mouse oocytes by Cryotop method.
METHOD: A total of 200 germinal vesicle (GV) and 200 metaphase II (MII) oocytes were obtained from ovaries and fallopian tubes of NMRI mice, respectively and divided into control and experimental groups. Oocytes in experimental group were vitr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telomeric fusion of metaphase chromosomes was studied in conditions of DNA hypomethylation induced with 5-azacytidine. It was shown that the increased number of dicentric chromosomes was statistically significant in experiments when 5-azacytidine was used together with colcemid and 5-bromodeoxyuridine. These data demonstrate that DNA hypomethylation plays an important role in the manifestation of this phenomenon.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human lymphocytes were incubated during two mitotic cycles in the presence of 5-bromodeoxyuridine and differentiation between chromatids was obtained with combined "Hoechst 33258" and azur-eosine staining. Analysis of non-irradiated cells revealed numerous sister chromatid exchanges (SCE) and no abnormalities of "harlequine" appearance of chromosomes. When, however, the cells were irradiated, an identical staining (IS, isostaining) of some chromosomes or chromosome segments were observed. Production of IS was accompanied by decrease of the frequency of SCE, the total frequency of SCE+IS remain
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old white man was diagnosed with primary squamous cell carcinoma at the base of the tongue (clinical stage T4N3aM0). Cytogenetic analysis of the metaphase spreads obtained from primary cultures of the tumor tissue revealed a clonal abnormality with a 46,XY,t(2;6) (p23;q21),t(18;19)(q21;q13) karyotype.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 12 year-old mentally retarded girl with multiple congenital malformations presented with an apparently new chromosome abnormality involving a de novo balanced reciprocal translocation between part of the long arms of chromosomes 4 and 13. This was observed in 291 metaphase spreads derived from short-term leucocyte and skin fibroblast cultures.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and cytogenetic findings of a patient with refractory anemia with excess of blasts are presented. Trisomy 13 was present as the sole numerical aberration in all analyzed bone marrow metaphases; this finding has not been reported previously in myelodysblastic syndrome.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main goal of this study is to test the utility of calyculin A induced G2-PCC assay as a biodosimetry triage tool for assessing a wide range of low and acute high radiation dose exposures of photons. Towards this initiative, chromosome aberrations induced by low and high doses of x-rays were evaluated and characterized in G2-prematurely condensed chromosomes (G2-PCCs) by fluorescence in situ hybridization (FISH) using human centromere and telomere specific PNA (peptide nucleic acid) probes. A dose dependent increase in the frequency of dicentric chromosomes was observed in the G2-PCCs up to
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency of dicentric chromosomes in human peripheral blood lymphocytes at metaphase is considered as the "gold-standard" method for biological dosimetry and, presently, it is the most widely used for dose assessment. Yet, it needs lymphocyte stimulation and a 2-day culture, failing the requirement of rapid dose estimation, which is a high priority in radiation emergency medicine and triage biodosimetry. In the present work, we assess the applicability of cell fusion mediated premature chromosome condensation (PCC) methodology, which enables the analysis of radiation-induced chromosomal a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The events of mammalian fertilization overlap with the completion of meiosis and first mitosis; the pro-nuclei never fuse, instead the parental genomes first intermix at the mitotic spindle equator at metaphase. Since kinetochores are essential for the attachment of chromosomes to spindle microtubules, this study explores their appearance and behavior in mouse oocytes, zygotes and embryos undergoing the completion of meiosis, fertilization and mitoses. Kinetochores are traced with immunofluorescence microscopy using autoimmune sera from patients with CREST (CREST = calcinosis, Raynaud's phenom
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sera from patients with the CREST (calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysmotility, sclerodactyly, telangiectasia) variation of the autoimmune disease scleroderma contain autoantibodies that specifically recognize the kinetochore by immunofluorescence. Two major antigens of molecular masses 18 and 80 kD are consistently identified by Western blotting of proteins of isolated chromosomes using CREST sera. In this paper, the possible roles that these two proteins play in the interaction of metaphase chromosomes with tubulin and microtubules are examined using two different procedures
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования