OBJECTIVE: To analyze the histogenesis, classification, incidence, clinical feature, the key point of differential diagnosis and histopathologic characteristics of ciliary body neoplasms to provide the basis for clinical diagnosis and treatment.
METHOD: 52 specimens of ciliary body neoplasms on file were analyzed and studied for the characteristics of clinical presentation and histopathology.
RESULTS: Of the 52 specimens, 38 were located in the ciliary body (73.1%), and 14 lesions involved the iris (26.9%). According to the results of histogenetic classification, the tumors of ciliary sensor
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Neurosurgical biopsies are obtained from lesions of the central nervous system, comprising the skull, brain, spine, spinal cord, and nerves. Neurosurgery practice is a highly specialized field with wide disparities related to access to care, especially in developing countries where there are few specialists and poor support care for patients. After over 20 years of redundancy, the neurosurgical unit in Jos University Teaching Hospital (JUTH), Jos, Plateau State, Nigeria, was re-established to meet the needs of patients in the area of neurosurgery. The aim of the study is to docume
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: FGFR-fused central nervous system (CNS) tumours are rare and are usually within the glioneuronal and neuronal tumours or the paediatric-type diffuse low-grade glioma spectrum. Among this spectrum, FGFR2 fusion has been documented in tumours classified by DNA-methylation profiling as polymorphous low-grade neuroepithelial tumours of the young (PLNTY), a recently described tumour type. However, FGFR2 fusions have also been reported in glioneuronal tumours, highlighting the overlapping diagnostic criteria and challenges.
METHODS: We investigated the FGFR2 fusion landscape in a French natio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 14-year old boy with tumor-associated refractory epilepsy. Positron emission tomography imaging demonstrated a region with heterogeneous high 11C-methionine uptake and a region with homogenous low 18F-fluorodeoxyglucose uptake within the tumor. Histopathological and genomic analyses confirmed the tumor as BRAF V600E-mutated polymorphous low-grade neuroepithelial tumor of the young (PLNTY). Within the high-methionine-uptake region, we observed increased protein levels of L-type amino acid transporter 1 (LAT1), a major transporter of methionine; c-Myc; and constituents of
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Pilocytic astrocytoma (PA) typically shows biphasic pattern with a mixture of loose microcystic and compact regions, in which it is not uncommon to see heterogeneous morphology. However, there has not been reported in the literatures of the PA type that shows similarity to dysembryoplastic neuroepithelial tumor (DNT) in both histological morphology and immunophenotype.
PATIENT CONCERNS: The present study described a case of PA affecting the right temporal-occipital lobe in a 22-year-old male patient. Morphologically, it composed of totally distinctive microcystic pattern. The class
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An algorithm was suggested for identifying highly specific electroencephalographic (EEG) patterns in neurooncologic patients. The algorithm provides selection of patients with their further classification into main and control groups based on the already existing database of EEG indicators; requests to it; generation of mono-indicator candidates for EEG-patterns on the basis of a 4-dipole table for selecting and verifying sensitive and specific EEG patterns and outlining the best ones. Our material included 368 patients with basal-diencephalic tumors. Algorithmic methods revealed new EEG patte
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 49-year-old white male presented with a pseudo-subarachnoid hemorrhage and diffuse brain edema. Neuroimaging showed brain edema causing the unusual findings of a pseudo-subarachnoid hemorrhage and bilateral occipital lobe infarcts following herniation and compression of the posterior cerebral arteries. An enlarged corpus callosum was noted which led to a brain biopsy and a diagnosis of gliomatosis cerebri.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the epileptogenic foci in dysembryoplastic neuroepithelial tumor (DNT) in the temporal lobe, we studied extraoperative electrocorticography (ECoG) with subdural electrode arrays from nine patients with intractable epilepsy due to temporal DNT. Ictal onset zones and irritative zones were decided by the ECoG. The locations of these zones were compared to the location of the tumor. The number of ictal onset zone and irritative zone was 2.1+/-0.93 and 2.9+/-1.45 in a patient with a DNT. They were detected more frequently in the adjacent tissues of the tumor (88.9%) rather than withi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esthesioneuroblastoma (olfactory neuroblastoma) is a rare malignant neoplasm originating from neuroepithelial cells. Treatment for this tumor has traditionally required a craniofacial resection through an external approach. The safety and efficacy of transnasal endoscopic resection is uknown. A series of five patients with Kadish stage A or B lesions of the anterior skull base were resected and immediately reconstructed endoscopically over a nine-year period. There were 2 males and 3 females with a mean age of 64 years. Three patients were treated primarily and two were treated secondarily for
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Astroblastomas are unique tumours with unresolved issues in terms of their origin, molecular biology, clinical behaviour, and response to treatment. To decipher the characteristics of this tumour, we reviewed cases histologically diagnosed as astroblastoma in our institute over the past 8 years, with immunohistochemistry, and performed fluorescence in situ hybridisation (FISH), for the newly emerged MN1 rearrangement which was reported in central nervous system high-grade neuroepithelial tumours. The mean age at diagnosis was 18.6 years with all cases seen in females and with supratentorial lo
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gliomatosis cerebri is a diffuse growth pattern of glioma consisting of exceptionally extensive infiltration of at least three cerebral lobes. We report a case of histologically confirmed glioblastoma multiforme in the cerebellar vermis which occurred 9 years after treatment for gliomatosis cerebri. A 33-year-old woman presented to our department for evaluation of visual disturbance. T2-weighted magnetic resonance (MR) imaging revealed hyperintense lesions in the bilateral frontal and parietal lobes. Histological examination of biopsy specimens from the left frontal lobe lesion demonstrated di
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treatment options for oncological diseases have been enhanced by the advent of targeted therapies. The point mutation of the BRAF gene at codon 600 (BRAF V600E) is found in several tumor entities and can be approached with selective inhibitory antibodies. The BRAF inhibitor vemurafenib has demonstrated clinical efficacy in patients with BRAF V600E-mutant melanoma brain metastases and in other cancer diseases. Therefore the BRAF V600E mutation is a highly interesting oncological target in brain tumors.
METHODS: This study assesses the BRAF V600E mutation status in 969 intracranial
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary diffuse leptomeningeal gliomatosis is an exceptional neoplasm, and only 30 cases have been reported in the literature. We report a recent case and compare data with previously published observations.
METHODS: A 50-year-old man was admitted to the neurosurgery department for a previous 4-month history of headache, associated with nonspecific neurological signs. Biologic data and cerebrospinal fluid examination suggested an inflammatory process. The patient was given an antituberculous therapy. Magnetic resonance imaging revealed a multinodular enhancement of spinal nerve ro
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Polymorphous low-grade neuroepithelial tumor of the young (PLNTY) was recognized as a new histologic entity in the 2021 World Health Organization (WHO) classification of central nervous system tumors. It represents a distinct epileptogenic tumor, with about 80 cases reported to date across all age groups. The aim of this study is to describe the features of a cohort of PLNTY patients with a multimodal approach.
METHODS: Patients diagnosed with PLNTY from 2014 to 2023 at our Institute were retrospectively reviewed to collect clinical, EEG, neuroimaging, histopathological, and molec
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 61-year-old man developed disturbance of consciousness for 2 weeks. He showed neck stiffness and hyporeflexia. Analysis of his cerebrospinal fluid (CSF) revealed pleocytosis and markedly reduced glucose contents. Adenosine deaminase (ADA) levels in the CSF were elevated (28.8 IU/l). Brain magnetic resonance imagings showed enhancement of the leptomeninges. Tuberculous meningitis was considered, but antituberculous drug was not effective. Repeated cytological analysis of the CSF demonstrated atypical cells with enlarged unevenly distributed nuclei and immunoreactive with glial fibrillary acid
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The findings of previous studies have been controversial regarding the optimal surgical procedures required for effective seizure control. In particular, there are varying views as to whether or not lesionectomy of a temporal-lobe-mass lesion is a satisfactory process or whether removal of additional seizure foci is necessary. In this study, we evaluated the efficacy of additional removal of electrically positive foci using intraoperative electrocorticography on mass lesions related to temporal lobe epilepsy.
METHODS: Thirty-five medically intractable epilepsy patients with temporal-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Astroblastomas are rare brain tumours which predominate in children and young adults, and have a controversial claim as a distinct entity, with no established WHO grade. Reports suggest a better outcome than high grade gliomas, though they frequently recur. Recently, they have been described to overlap with a newly-discovered group of tumours described as'high grade neuroepithelial tumour with MN1 alteration' (CNS HGNET-MN1), defined by global methylation patterns and strongly associated with gene fusions targeting MN1. We have studied a unique case of astroblastoma arising in a 6 year-old gir
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gliomatosis cerebri (GC), a rare and deadly CNS neoplasm characterized by involvement of at least three cerebral lobes, predominantly affects adults. While a few small series have reported its occurrence in children, little is known about the molecular characteristics of pediatric GC. We reviewed clinical, radiological, and histological features of pediatric patients with primary GC treated at our institution over 15 years. Targeted sequencing of mutational hotspots in H3F3A, IDH1/2, and BRAF, and genome-wide analysis of DNA methylation and copy number abnormalities was performed in available
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Anaplastic astrocytomas presenting as gliomatosis cerebri in neonates are extremely rare. Tumours in newborns are mostly of neuroectodermal origin.
CASE REPORT: We report about a female newborn at term [birth weight 3 600 g (P 90), head circumference 35 cm (P 95) APGAR 9/10/10] with an intracerebral partially clotted bleeding in the left parieto-occipital region. The bleeding was expansive leading to axial and lateral cerebral herniation. The intracerebral bleeding in the left occipital region was surgically removed. Macroscopically no solid tumour was seen, but small fragments
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования