POEMS syndrome (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M-protein, skin changes syndrome) is a rare condition due to an underlying plasma cell neoplasm whose clinical presentation can be various so it could lead to delayed diagnosis and treatment. The pathogenesis of the syndrome is not well understood, and its therapy is adapted from other plasma cell disorders with the aim of alleviating symptoms, decreasing end-organ damage, improving quality of life and prolonging overall survival. We report a case of a 71 years-old woman who has been treated with continuous DRd (daratumumab, lenalid
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma remains an incurable plasma cell neoplasm. New insights into its pathogenesis have identified signaling pathways that have become potential therapeutic targets. It has clearly been established that intracellular regulatory proteins and interactions between malignant plasma cells and the bone marrow microenvironment play an important role in their survival and drug resistance. Several new agents associated with molecular targets are currently being investigated to design new treatment strategies aimed at prolonging survival and improving quality of life. This review illustrates
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overproduction of a vascular endothelial growth factor secreted by neoplastic cells in some plasma cell neoplasms is postulated to be responsible for the syndrome of polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal protein, and skin changes and the rarer syndrome of adenopathy and extensive skin patch overlying a plasmacytoma. The authors present a case of a 57-year-old man who presented with an erythematous left flank skin patch and subsequent discovery of an underlying 10th rib plasmacytoma with lambda light chain restriction. The tumor was strongly positive for CD31, a marker known
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of high-grade, malignant B-cell lymphoma is a well-recognized complication of human immunodeficiency virus (HIV) infection. Plasma cell neoplasms, however, have been rarely encountered in HIV-infected people. This study presents the morphologic and immunologic features of an unusual plasma cell tumor occurring in a 31-year-old HIV-antibody-positive male. The malignancy was characterized by widespread dissemination and hypercalcemia at presentation and a clinically aggressive course. Immunoperoxidase staining of tumor tissue obtained from biopsy and at autopsy had positive resul
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous/systemic plasmacytosis (C/SP) is a plasma cell disorder characterized by reddish-brown patches, lymphadenopathy, and hypergammaglobulinemia. The degree to which C/SP overlaps with other plasma cell proliferative disorders and neoplasms is incompletely understood. We present the case of a patient with a several-year history of cutaneous plasmacytosis and evidence of systemic involvement with concurrent idiopathic multicentric Castleman disease (iMCD) involving a lymph node. There have been only a few reports of systemic iMCD preceded by a long, asymptomatic phase of cutaneous manifest
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraosseous (extramedullary) plasmacytomas are rare plasma cell neoplasms that can result in an erroneous and/or delayed diagnosis as often they are not considered in the differential diagnosis due to their rarity. Furthermore, the anaplastic type is one of the most difficult to recognize in biopsies. We report the case of a patient with an extraosseous plasmacytoma occluded in the right nostril. Its prompt and accurate diagnosis resulted in early treatment and a good outcome, despite the tumour being anaplastic with the risk of progressing into a plasma cell myeloma. The patient shows no rec
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma cell neoplasms of the head and neck region can be extramedullary plasmacytoma of the bone, solitary plasmacytoma of the bone, and local manifestations of multiple myeloma. A 70-year-old male patient was admitted to our hospital with diplopia of four-day history. Magnetic resonance imaging showed soft tissue in the sphenoid sinus. Endoscopic biopsy was taken from the sphenoid sinus, which revealed multiple myeloma. Despite medical therapy for multiple myeloma, the patient died after a year.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although relatively rare, lymphomas can and do present within the oral cavity and can represent either the initial presentation or secondary involvement in the setting of systemic disease. Our objective was to conduct a retrospective search of the surgical pathology database at our institution to review all oral biopsy specimens diagnosed as either a lymphoma or plasma cell neoplasm over the past 15 years. Based on our search, we identified 47 cases. We report here the type of neoplasm, location, patient age and gender, and available pertinent clinical information.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymph nodes contain nonlymphoid accessory cells including follicular dendritic cells (FDCs), interdigitating dendritic cells (IDCs) and fibroblastic reticular cells (FBRCs). Neoplasms derived from FDCs are uncommon, and those of IDC origin are even more rare. We report the clinicopathologic features of 11 reticulum cell neoplasms, including 2 of FBRC origin. There were seven male patients and four female patients ranging in age from 13 to 73 years. All cases involved lymph nodes (cervical or supraclavicular-6 cases), (abdominal--2 cases), epitrochlear (1 case); two had more than one site of in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The monoclonal antibody Ki-67 reacts with a nuclear antigen that is present only in proliferating cells. The proportion of Ki-67 positive cells may therefore serve as a reliable measurement for the growth fraction in normal and neoplasmic cell populations. We have tested the significance of the MoAb Ki-67 in the classification of monoclonal gammopathy and compared the results with the plasma cell labelling index. In benign monoclonal gammopathy the percentage of Ki-67 positive plasma cells (median 1.6%) was significantly lower than in untreated multiple myeloma (median 9.6). Among the patients
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma cell neoplasms (plasmacytoma) are discrete, solitary masses of lymphoid neoplastic proliferations of B cells. Plasmacytomas comprise three groups: multiple myeloma, solitary plasmacytoma (SP) and extramedullary plasmacytoma. SP originates as a clone of transformed malignant plasma cells in the bone marrow. SP of the jaw is a rare condition; therefore diagnosis is quite difficult and often results in misdiagnosis. MM is a lymphoproliferative disease the prognosis of which is worse than SP. SP can progress to MM in a few months to years after diagnosis. In this regard, early diagnosis of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light-chain deposition disease (LCDD) is a rare CNS disorder characterized by the extracellular accumulation of monoclonal immunoglobulin light chains in various organs. LCDD typically arises secondary to an underlying plasma cell dyscrasia, such as monoclonal gammopathy of undetermined significance or multiple myeloma. However, rare cases can occur in the absence of a demonstrable plasma cell disorder. The kidneys, liver, lungs, and heart are the most affected organs. Intracerebral LCDD, particularly without an underlying plasma cell neoplasm, represents an exceedingly uncommon entity with li
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synchronous coexistence of plasma cell neoplasms (PCNs) and metastatic carcinoma is not a common phenomenon and poses a significant diagnostic challenge requiring meticulous histopathological and immunophenotypic analysis for accurate lineage assignment. We report two cases of collision tumors comprising PCN and metastatic lung carcinoma. Case 1 involved a 68-year-old male with metastatic non-small cell lung adenocarcinoma who developed intracranial lesions; resection revealed metastatic adenocarcinoma intermingled with clonal plasma cells. Case 2 was a 73-year-old woman with a lytic iliac cre
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmacytoma is a discrete, unifocal, monoclonal neoplastic proliferation of the plasma cells. It may present as one of the three distinct clinical entities: multiple myeloma (MM), solitary plasmacytoma of bone and extramedullary plasmacytoma. Solitary bone plasmacytoma accounts for 3% of all plasma cell neoplasms with approximately 50% of the cases transforming into MM. It is frequently seen in vertebrae and secondarily in long bones. Its presence in jaws is extremely rare and when it is seen, retromolar area, angle and ramus of the mandible are most common sites of occurrence. A comprehensiv
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a new case of Helicobacter pylori gastritis showing plasma cell infiltrates with extensive formation of Russell bodies (Mott cells) within the lamina propria of the antral mucosa. The patient was a 60-year-old woman with a history of epigastric pain. Endoscopy revealed non-specific congestion of the mucosa. Microscopically, the intracytoplasmic inclusions were homogeneous, mainly round to oval, and pushed the nucleus toward the periphery. They were intensely PAS-positive and reacted to antibodies against polytypic light chains, CD79a, and anti-plasma cell antibody. Because of the acc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective:Analyze the clinical features in children with pharyngeal neoplasm, and explore the clinical efficacy of low-temperature plasma minimally invasive treatment in children with pharyngeal neoplasm. Methods:A total of 46 pediatric cases of pharyngeal neoplasms admitted to the Otolaryngology Department of Wuhan Children's Hospital from January 2016 to December 2023 were included. There were 23 males and 23 females, with admission ages ranging from 5 days to 9 years and 4 months, and a median age of 2 years and 2 months. The clinical manifestations, examinations, treatments, and outcomes w
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Circulating plasmablasts and plasma cells are characteristic but underrecognized features of acute dengue virus (DENV) infection because of their transient nature. Their presence on peripheral blood smears may erroneously suggest a plasma cell dyscrasia.
METHODS: We report a case of secondary acute DENV serotype 3 infection in a 57-year-old traveler returning from the Caribbean that had morphologically suspected circulating plasma cells and thrombocytopenia, documented by peripheral blood smear and serial hematology analyzer scattergrams. Immunophenotypic confirmation was unavai
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is the first reported case of hypoglobulinemia in a dog with disseminated plasma cell neoplasia. A 6-year-old male intact Rottweiler was referred to the U-Vet Animal Hospital (Werribee, Vic, Australia) for weight loss, hyporexia, lethargy, vomiting, and soft stools. Examination of a buffy coat preparation and splenic and liver aspirates revealed a monomorphic population of plasmacytoid cells, and the same cells comprised approximately 90% of bone marrow samples submitted for cytologic and histologic evaluation. Biochemistry revealed a hypoglobulinemia, and the presence of an M-protein was
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This article reviews the epidemiology, clinical presentation, diagnosis, and management of neurologic complications associated with hematologic disorders.
LATEST DEVELOPMENTS: Hematologic disorders may manifest with cerebrovascular and neuromuscular complications due to thrombotic, hemorrhagic, or immune-mediated mechanisms. Advances in screening, targeted therapies, and interdisciplinary care have improved outcomes for conditions such as sickle cell disease, myeloproliferative neoplasms, thrombotic microangiopathies, antiphospholipid antibody syndrome, and plasma cell dyscrasias.
СтатьяОбзорКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunomodulatory drugs (IMids), such as thalidomide and lenalidomide, are used to treat plasma cell neoplasms and B-cell malignancies. We present a case of severe direct hyperbilirubinemia in a patient taking lenalidomide-based therapy for plasmacytoma. Imaging was unrevealing, and liver biopsy showed only mild sinusoidal dilation. Roussel Uclaf Causality Assessment (RUCAM) score was 6, indicating lenalidomide was a probable cause of the injury. To our knowledge, this is the highest reported direct bilirubin regarding lenalidomide drug-induced liver injury (DILI), with a peak bilirubin of 41mg
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования