Recent advancements in molecular biology are made to expect the appearance of the new treatment of stroke patients. One is the administration of neurotrophic factors, and another is the use of neural stem cell. In this report, we performed two experiments. First experiment is administration of glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) using an adenovirus vector into ischemic rat brain. A replication-defective adenoviral vector containing GDNF gene (Ad-GDNF) was directly injected into the cerebral cortex at 1 day before 90 min of transient middle cerebral artery occlusion (MCAO) in rat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocyte function and regeneration are severely compromised in severe liver disease, and a common sequela is cirrhosis. Structural changes caused by cirrhosis create a cellular environment conducive to the formation of ductular reactions (DRs). Ductular reactions are primarily composed of oval cells also known as "intermediate hepatobiliary cells". We have conducted single, double, and triple staining to study lineages of oval cells present in DRs. Staining with NCAM, CK19, and HepPar1 has revealed a distinctly bipolar structure to DRs that are embedded in cirrhotic tissue. Spatial analysis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Re-innervation of the olfactory bulb was investigated after transection of the olfactory nerve using monoclonal antibody RB-8 to assess whether rhinotopy of the primary olfactory projection is restored. In normal animals RB-8 heavily stains the axons, and their terminals, that project from the ventrolateral olfactory epithelium onto glomeruli of the ventrolateral bulb (termed RB-8(+)). In contrast, axons from dorsomedial epithelium are unlabeled (RB-8(-)) and normally terminate in the dorsomedial bulb. Sprague-Dawley rats underwent unilateral olfactory nerve transection and survived for 6 week
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neural cell adhesion molecule, L1, is thought to play a critical role in the formation and fasciculation of axon tracts during development. In the chick, the L1 cell adhesion molecule is expressed on both ipsi- and contralateral portions of commissural axons and perturbation studies produced a defasciculation of the ipsilateral commissural fibers. Yet in the rat, L1 is reported along commissural axons only after they have reached the contralateral marginal zone. When this species variation was reexamined, L1 was found to be expressed on rat commissural axons in a pattern similar to that ob
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: L1CAM (CD171) is suggested to play a critical role in cancer. Because of its expression in only few normal tissues and its membranous nature, L1CAM is a promising drug target. Patient/material and methods: To clarify the role of L1CAM expression in different cancer types, a tissue microarray containing 20,079 samples from 135 different tumor entities and 608 samples of 76 different normal tissue types was analyzed by immunohistochemistry.
RESULTS: Membranous L1CAM staining was found in 1,175 (9.1%) of 12,888 interpretable tumor samples, including 301 (2.3%) with weak,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolation of neuron-derived extracellular vesicles (NDEVs) with L1 Cell Adhesion Molecule (L1CAM)-specific antibodies has been widely used to identify blood biomarkers of CNS disorders. However, full methodological validation requires demonstration of L1CAM in individual NDEVs and lower levels or absence of L1CAM in individual EVs from other cells. Here, we used multiple single-EV techniques to establish the neuronal origin and determine the abundance of L1CAM-positive EVs in human blood. L1CAM epitopes of the ectodomain are shown to be co-expressed on single-EVs with the neuronal proteins β-I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heterozygous L1CAM variants cause L1 syndrome with hydrocephalus and aplasia/hypoplasia of the corpus callosum. L1 syndrome usually has an X-linked recessive inheritance pattern; however, we report a rare case occurring in a female child.
CASE PRESENTATION: The patient's family history was unremarkable. Fetal ultrasonography revealed enlarged bilateral ventricles of the brain and hypoplasia of the corpus callosum. The patient was born at 38 weeks and 4 days of gestation. Brain MRI performed on the 8th day of life revealed enlargement of the brain ventricles, marked in the lateral
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Exposure to ethanol during pregnancy is the cause of fetal alcohol spectrum disorder. The function of L1 cell adhesion molecule (L1), critical for proper brain development, is dependent on detergent-resistant membrane microdomains (DRM). Ethanol at low concentrations disrupts L1 function measured by inhibition of downstream signaling and alterations in L1-DRM distribution in cerebellum in vivo and in cerebellar granule neurons (CGN) in vitro. We have previously shown that choline pretreatment of CGN partially prevents ethanol toxicity through improving L1 function in vitro. Here we
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurexin1 gene (NRXN1) encodes a presynaptic adhesion molecule that plays a critical role in synapse formation, maintenance, and function. Copy-number variants (CNVs) affecting the NRXN1 locus, including submicroscopic deletions, represent rare variant acting as a predisposition for neurodevelopmental disorders, such as Pitt-Hopkins-like syndrome type 2 (MIM #614325) and susceptibility to schizophrenia (MIM #621407). Variations in NRXN1 gene are associated with marked clinical heterogeneity. We present a familial case involving two male siblings (aged 6 and 5 years) and their 28-year-old m
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurexins play diverse functions as presynaptic organizers in various glutamatergic and GABAergic synapses. However, it remains unknown whether and how neurexins are involved in shaping functional properties of the glycinergic synapses, which mediate prominent inhibition in the brainstem and spinal cord. To address these issues, we examined the role of neurexins in a model glycinergic synapse between the principal neuron in the medial nucleus of the trapezoid body (MNTB) and the principal neuron in the lateral superior olive (LSO) in the auditory brainstem. Combining RNAscope with stereotactic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chicken neural glycoprotein F11 is a cell recognition molecule implicated in neurohistogenesis, in particular in the context of neurite outgrowth and fasciculation. F11 is a glycosyl-phosphatidylinositol-linked member of the immunoglobulin superfamily that is also termed contactin or F3 in humans and rodents, respectively. In this study, we report the complete structure of the F11 gene. It is composed of 23 exons distributed over more than 100 kb of genomic DNA and each of the ten domains of the F11 protein is encoded by two exons. The sizes of the introns vary by two orders of magnitude r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differentiation of primary human vestibular nerve schwannomas (VS) caused by mutations of the NF2 gene was evaluated by examining the expression patterns of genes that are specifically expressed in different stages of Schwann cell lineage. In schwannoma cells that are not in contact with an axon, the expression levels of the major myelin sheath proteins, such as protein zero glycoprotein (P0), myelin basic protein (MBP), and peripheral myelin protein 22 (PMP22), were greatly reduced. However, high expression levels of nerve growth factor receptor (NGFR), neural cell adhesion molecule (N-CAM),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked hydrocephalus is caused by mutations in the gene for neural cell adhesion molecule L1 (L1CAM). In this report, we describe identification of a mutation in an isolated case of hydrocephalus with adducted thumbs. Tracing the origin of the mutation within the family showed a degree of somatic mosaicism in the asymptomatic maternal grandfather of the propositus. This report highlights the need to take mosaicism into account when counselling relatives of affected individuals.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen is an extracellular matrix molecule, and soy protein can potentially modulate neural immune activity. Nanofiber scaffolds fabricated from collagen and soy protein may enhance the neural repair process by conducting neural growth and regulating the immune response of neural tissue. Studies have reported that transplantation of fetal astrocytes may stimulate axonal regeneration and functional recover after spinal cord injury. Nanofibers may act as a matrix carrier for cell transplantation to enhance cell therapy. In this study, we fabricated nanofibers by collagen, soy protein isolate (
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synaptic circuits in the retina transform visual input gathered by photoreceptors into messages that retinal ganglion cells (RGCs) send to the brain. Processes of retinal interneurons (amacrine and bipolar cells) form synapses on dendrites of RGCs in the inner plexiform layer (IPL). The IPL is divided into at least 10 parallel sublaminae; subsets of interneurons and RGCs arborize and form synapses in just one or a few of them. These lamina-specific circuits determine the visual features to which RGC subtypes respond. Here we show that four closely related immunoglobulin superfamily (IgSF) adhe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report one case of papillary meningioma located in the posterior fossa in a 3-year-old boy. Despite a gross total resection, a major recurrence occurred 6 months later that was operated on. Eight months later, another recurrence was observed with intracranial metastases and dissemination throughout the cerebrospinal fluid. The tumor had a papillary architecture more obvious in the recurrence. Areas of necrosis were numerous. Tumor cells had large clear atypical nuclei. Many mitotic figures were seen and Ki-67 labeling index was high. The tumor cells were immunoreactive for vimentin and poly
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Clinically, a good deal of injury from stroke results from ischemic-reperfusion. There is a loss of cerebral parenchyma and its associated cells, disruption of neuronal connections, compromise of the blood-brain barrier, and inflammation. We tested whether exogenously engrafted human neural stem cells could migrate rapidly and extensively to damaged regions, following transplantation into a neurogenic site where migration cues are already underway during stroke onset, then counteract a number of these pathological processes.
METHODS: One day post-injury, we injected human neural
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tricellular adherens junctions are points of high tension that are central to the rearrangement of epithelial cells. However, the molecular composition of these junctions is unknown, making it difficult to assess their role in morphogenesis. Here, we show that Sidekick, an immunoglobulin family cell adhesion protein, is highly enriched at tricellular adherens junctions in Drosophila. This localization is modulated by tension, and Sidekick is itself necessary to maintain normal levels of cell bond tension. Loss of Sidekick causes defects in cell and junctional rearrangements in actively remodel
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The early stages of neurodevelopment in infants are crucial for establishing neural structures and synaptic connections that influence brain … the polysialic acid (polySia) glycan that post-translationally modify the cell membrane-associated neural cell adhesion molecules (NCAM). Human milk is noteworthy in containing exceptionally high levels of Sia-glycoconjugates. The predominate form of Sia in human milk is N-acetylneuraminic acid (Neu5Ac). Infant formula, however, contains low levels of Sia consisting of both Ne …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study examines the susceptibility of mouse induced pluripotent stem cell-derived neural precursor cells (iPSC-NPCs) to infection with the neurotropic JHM strain of mouse hepatitis virus (JHMV). Similar to NPCs derived from striatum of day 1 postnatal GFP-transgenic mice (GFP-NPCs), iPSC-derived NPCs (iPSC-NPCs) are able to differentiate into terminal neural cell types and express MHC class I and II in response to IFN-γ treatment. However, in contrast to postnatally-derived NPCs, iPSC-NPCs express low levels of carcinoembryonic antigen-cell adhesion molecule 1a (CEACAM1a), the surfa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования