PURPOSE: To evaluate the safety and efficacy of CBT-001, a multitarget tyrosine kinase inhibitor eyedrop, for pterygia.
DESIGN: Phase II clinical trial. Stage 1 was a single center, open-labeled, vehicle-controlled study. Stage 2 was a multicenter, randomized, double-masked, vehicle-controlled trial.
PARTICIPANTS: Patients with primary or recurrent pterygia.
MAIN OUTCOME MEASURES: The primary efficacy end point was lesion vascularity based on masked grading of photographs by an independent reading center. Other end points included dimensions of pterygia and safety.
METHODS: In stage 1, 24
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the safety and efficacy of a preservative-free latanoprost 0.005% formulation (T2345) in patients with primary open-angle glaucoma (POAG) or ocular hypertension (OHT) compared to benzalkonium chloride-preserved latanoprost 0.005% (BPL) formulation in the United States (US).
PATIENTS AND METHODS: A prospective, randomized, multicenter, observer-masked, parallel-group study enrolled 335 patients diagnosed with POAG or OHT from 31 US sites who had adequately controlled intraocular pressure (IOP; ≤18 mm Hg) with latanoprost monotherapy. After a ≥72-hour washout period, patien
Клинический случайКлиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Olopatadine hydrochloride 0.1% ophthalmic solution is a topical antiallergy agent indicated for treatment of the signs and symptoms of allergic conjunctivitis. The purpose of this study was to evaluate the comfort of olopatadine used for contact lens wearers in the conjunctival allergen-challenge (CAC) model.
METHODS: This was a single-center, randomized, double-masked, parallel-controlled CAC study. Contact lens-wearing subjects with a history of allergic conjunctivitis were randomized to receive olopatadine or placebo bilaterally. Fifteen minutes after study medication instillation
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is presumed that exposure to allergens in the environment occurs through both the eyes and the nose. Allergic rhinoconjunctivitis is typically treated with a nasal spray or systemic antihistamine, neither of which may provide adequate relief of the ocular component of the disease.
OBJECTIVE: This study was designed to gain a better understanding of the physiologic interaction between the conjunctival and nasal mucosa and thus help establish a profile for the most effective ocular treatment in patients whose allergies have both an ocular and a nasal component.
METHODS: This was
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the IOP-lowering effect and safety of a combined ophthalmic solution (MK-0507A) of 1% dorzolamide hydrochloride and 0.5% timolol maleate in comparison to 0.5% timolol maleate (timolol), and 1% dorzolamide hydrochloride and 0.5% timolol maleate concomitant therapy (concomitant therapy).
SUBJECTS AND METHODS: This study was conducted in patients with either primary open angle glaucoma or ocular hypertension. The patients with IOP > or = 18 mmHg following the administration of timolol for 4 weeks during the observation period (474 patients) were randomized to receive ei
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the safety and efficacy of 0.75% phentolamine ophthalmic solution (POS), a non-selective adrenergic antagonist, in reversing pharmacologically induced mydriasis in a post-hoc exploratory analysis of pediatric subjects aged 3-17 years.
METHODS: The 68 pediatric subjects included in this analysis were enrolled in one of three randomized, double-masked, controlled phase 3 clinical trials. Subjects received 1 or 2 drops of POS or placebo in each eye, administered 1 hour after pharmacologically induced mydriasis with 1% tropicamide, 2.5% phenylephrine, or Paremyd™ (0.25% tropi
Клинический случайКлиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the in vitro effects of 1-mM rebamipide ophthalmic solution on the expression of inflammatory cytokines and MUC5AC in Cu, Zn-superoxide dismutase-1 (SOD-1) knock-down conjunctival epithelium.
METHODS: Conjunctival epithelium from C57BL/6 wild-type mice was cultured and treated with rebamipide ophthalmic solution. Using cytometric bead array, we examined the levels of interleukin-(IL)-6, IL-10, IL-17, monocyte chemoattractant protein-1, interferon-γ (INF-γ), tumor necrosis factor, and IL-12p70 in the culture supernatants. The culture supernatants were obtained from the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to investigate the risk factors of DM associated dry eye syndrome (DMDES) and to explore the effect of diquafosol sodium ophthalmic solution (DQS) on patients with DMDES after vitrectomy.
METHODS: Totally 107 patients (107 eyes) received vitrectomy. The data of age, gender, left/right eye, duration of DM, duration of vitrectomy, fasting blood glucose and glycosylated hemoglobin were collected and analyzed for correlation between these factors and DMDES. Postoperatively, DQS was instilled in experimental group and sodium hyaluronate was instilled in contr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[This corrects the article DOI: 10.2147/OPTH.S414015.].
Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Evaporative dry eye (EDE) is common and can lead to ocular pain, decreased visual quality and reduced quality of life. Intense pulsed light (IPL) and 3% diquafosol ophthalmic solution have been found to be beneficial in reducing signs and symptoms of dry eye.
METHODS AND ANALYSIS: A randomised clinical trial will be performed at He Eye Specialist Hospital in Shenyang. 360 dry eye disease patients will be equally divided randomly into the IPL group, DQS group (3% diquafosol ophthalmic solution eye-drops) and IPL+group (IPL combined with 3% diquafosol eye-drops). All groups will b
Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the efficacy and safety of a novel once-daily 0.77% olopatadine hydrochloride ophthalmic solution in subjects with allergic conjunctivitis (AC) using the conjunctival allergen challenge (CAC) model.
METHODS: In this 5-week, multicenter, double-masked, phase 3, randomized trial, subjects aged ≥18 years with a history of AC and a confirmed positive bilateral CAC response were randomized 2:2:2:1 to receive olopatadine 0.77%, olopatadine 0.2%, olopatadine 0.1%, or vehicle, respectively, following a single topical dose in each eye. The primary objective was superiority of olopat
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary open-angle glaucoma (POAG) is a chronic and progressive optic nerve and retinal nerve fiber layer neuropathy, with characteristic visual field damage. The intraocular pressure (IOP) is typically higher than the level considered statistically normal. Although there is no known cure, appropriate reduction of IOP with hypotensive drugs (eg, the topical prostaglandin analogue travoprost) delays the progression of POAG. Chemical-stability studies of travoprost performed by the manufacturer suggest that the stability of travoprost is maintained beyond the expiration date, which i
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ketotifen fumarate 0.025% ophthalmic solution is an antiallergic treatment currently available in the United States. It is indicated for the temporary prevention of ocular itching due to allergic conjunctivitis.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to determine the relative efficacy of ketotifen when applied topically to the eye, compared with placebo, in the treatment of nasal signs and symptoms of allergic rhinoconjunctivitis as induced by the conjunctival allergen challenge (CAC) model.
METHODS: This was a randomized, double-blind, parallel-group, single-center clinical st
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Matching-adjusted indirect comparison (MAIC) is a validated and widely accepted statistical method that derives indirect comparisons between treatments when head-to-head studies have not been performed. OBJECTIVE: To compare the efficacy of OC-01 varenicline nasal spray (OC-01 VNS) 0.03 mg to cyclosporine A (CsA) 0.05% ophthalmic emulsion on tear production in patients with dry eye disease based on data from the respective phase 3 clinical trials using the MAIC technique. METHODS: Individual patient data were drawn from the phase 3 registry trial of OC-01 VNS; aggregate data were d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We determined the efficacy and safety of 0.1% RGN-259 ophthalmic solution (containing the regenerative protein thymosin ß4) in promoting the healing of persistent epithelial defects in patients with Stages 2 and 3 neurotrophic keratopathy. Complete healing occurred after 4 weeks in 6 of the 10 RGN-259-treated subjects and in 1 of the 8 placebo-treated subjects (p = 0.0656), indicating a strong efficacy trend. Additional efficacy was seen in the significant healing (p = 0.0359) with no recurrent defects observed at day 43, two weeks after cessation of treatment, while the one healed placebo-tre
Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the clinical efficacy of Patanol (olopatadine hydrochloride ophthalmic solution 0.1%) to Claritin (loratadine 10 mg) tablets, in the conjunctival allergen challenge model.
METHODS: This was a randomized, double-masked, single center, contralateral controlled, antigen challenge model study. The concentration of allergen that elicited a positive response was determined at Visits 1 and 2 (itching > or = 2 and redness > or = 2 OU). At Visit 3, 29 subjects were randomized into two groups. Fifteen subjects received Claritin tablet and Patanol ophthalmic solution 0.1% in one eye
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the efficacy of topical voriconazole 1% and the combination therapy of 0.02% polyhexamethylene biguanide (PHMB) and 0.02% chlorhexidine for the treatment of Acanthamoeba keratitis (AK).
METHODS: This is a prospective, pilot, double-masked randomized comparative study. Twenty-three eyes of 23 patients with microbiologically (smear and/or growth on culture) confirmed AK were randomized to group BG (PHMB 0.02% and chlorhexidine 0.02%) or group VZ (voriconazole 1%). Primary outcome measure was change in geometric mean (GM) of the corneal ulcer size at final visit. Secondary ou
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Diquafosol ophthalmic solution improves objective findings in the ocular surface and subjective symptoms in patients with dry eye. The Dry Eye-Related Quality-of-Life Score (DEQS) questionnaire was developed to assess dry eye symptoms and their effects on quality of life. However, because little research using the DEQS has been reported, we evaluated the effects of diquafosol ophthalmic solution on ocular surface findings and quality of life using the DEQS in patients with dry eye.
METHODS: Sixty-three patients with dry eye were assigned to the control group (artificial tears) or diq
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования