Diethylnitrosamine (DEN), a common dietary carcinogen, is associated with neurotoxicity in humans and animals. This study investigated the neuroprotective effects of diphenyl diselenide (DPDS) against DEN-induced neurotoxicity in male Albino Wistar rats (n = 40). Rats were randomly distributed into cohorts and treated as follows: vehicle control (corn oil 2 mL/kg; gavage), DPDS-only (5 mg/kg; gavage) and DEN-only (200 mg/kg; single dose i.p.). Also, two other rat cohorts were pre-treated with DPDS (3 or 5 mg/kg) for 15 days (day: 0-15), subsequently administered with DEN (200 mg/kg) and contin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 10-15 % of people that sustain mild traumatic brain injury (mTBI) develop post-concussive syndrome (PCS). PCS is a complex array of symptoms that can result in physical, cognitive and emotional impairments. Following mTBI, there are also complex changes in the oxidative stress system and engagement of the inflammatory system, within the brain. Diphenyl diselenide (PhSe)2 is an organoselenium compound which can play a role in anti-oxidant and anti-inflammatory activities. (PhSe)2 also has many interesting properties including anti-anxiety, anti-depressant and anti-nociception effe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebselen modulates target proteins through redox reactions with selenocysteine/cysteine residues, or through binding to the zinc finger domains. However, a recent contradiction in ebselen inhibition of kidney type glutaminase (KGA) stimulated our interest in investigating its inhibition mechanism with glutamate dehydrogenase (GDH), KGA, thioredoxin reductase (TrxR), and glutathione S-transferase. Fluorescein- or biotin-labeled ebselen derivatives were synthesized for mechanistic analyses. Biomolecular interaction analyses showed that only GDH, KGA, and TrxR proteins can bind to the ebselen deri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mild, efficient and one pot procedure to access benzoxazoles using easily accessible acylselenoureas as starting materials has been discovered. Mechanistic studies revealed a pH dependent intramolecular oxidative deselenization, with ring closure due to an intramolecular nucleophilic attack of a phenoxide ion. All the benzoxazoles herein reported possessed a primary sulfonamide zinc binding group and showed effective inhibitory action on the enzymes, carbonic anhydrases.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is established in experiments on noninbred rats that 2,4,6-triphenyl-4H-selenopyrane (peroral administration in a dose of 0.8 mg/kg during 3 days) induces cytochrome P450, thus increasing the toxicity and immunotoxicity of carbon tetrachloride (metabolized via "lethal synthesis"), and reduces the analogous effects of carbophos, the biotransformation of which proceeds via the formation of low-toxicity and nontoxic metabolites.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemopreventive agents benzyl selenocyanate (BSC) and 1,4-phenylenebis(methylene)selenocyanate (p-XSC) were fed in NIH-07 diet to male and female F344 rats (4, 2, and 0.5 mg/kg/day for BSC and 20, 10, and 5 mg/kg/day for p-XSC) for 13 weeks. Weight gains were depressed for male and female rats fed 4 and 2 mg/kg/day BSC, females fed 0.5 mg/kg/day BSC, and male rats fed 20 and 10 mg/kg/day p-XSC. At necropsy, no clear treatment-related lesions were noted, but dose-dependent hepatomegaly was observed in both sexes of BSC and p-XSC groups. Plasma transaminases AST and ALT were elevated in the high
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work investigated the preventive effect of diphenyl diselenide [(PhSe)2] on renal and hepatic toxicity biomarkers and oxidative parameters in adult mice exposed to mercury chloride (HgCl2). Selenium (Se) and mercury (Hg) determination was also carried out. Mice received a daily oral dose of (PhSe)2 (5.0mg/kg/day) or canola oil for five consecutive days. During the following five days, the animals were treated with a daily subcutaneous dose of HgCl2 (5.0mg/kg/day) or saline (0.9%). Twenty-four hours after the last HgCl2 administration, the animals were sacrificed and biological material wa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oleanolic acid (OA) is a privileged pentacyclic triterpenoid scaffold displaying moderate antiproliferative properties, whereas selenocyanates are recognized organoselenium pharmacophores with promising anticancer potential. To explore possible synergistic effects, we designed and synthesized an unprecedented library of OA-selenocyanate hybrids through derivatization at both the C-3 and C-28 positions using linkers of different length and conformational flexibility. Biological evaluation against a panel of six human solid tumour cell lines identified several potent derivatives with GI50 values
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3,3'-Diselenodipropionic acid (DSePA), a synthetic organoselenium compound, has received considerable attention because of its antioxidant properties and safety. Its protective effect against dextran sodium sulfate (DSS)-induced mouse ulcerative colitis (UC) and the role of T helper 17 (Th17) cell proliferation were investigated. Fifty C57BL/6 male mice were randomly assigned to one of five groups: control (Con), DSePA, DSS, low-dose DSePA (LSe), and high-dose DSePA (HSe). Mice in the DSS, LSe, and HSe groups drank 2% DSS to induce UC, and received normal saline, 1 and 2 mg/mL DSePA solution b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic pain and depression are two complex states that often coexist in the clinical setting and traditional antidepressants and analgesics have shown limited clinical efficacy. There is an intricate communication between the immune system and the central nervous system and inflammation has been considered a common mediator of pain-depression comorbidity. This study evaluated the effect of m-trifluoromethyl diphenyl diselenide [(m-CF3-PhSe)2], an organoselenium compound that has been reported to have both antinociceptive and antidepressant-like actions, in the comorbidity of chronic pain and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selenium (Se) is an essential trace element for human health and plays an important role in the development and maintenance of central nervous system functions. Se deficiency has been associated with cognitive decline and increased oxidative stress. The increase in oxidative stress is one of the hypotheses for the emergence and worsening of neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease (AD). To investigate the neuroprotective effects of organic Se compounds in human neuroblastoma cells (SH-SY5Y) differentiated into cholinergic neurons-like. The SH-SY5Y cells were differentiated into
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For integrating therapy and diagnosis into a single nanoparticle for higher antitumor efficiency and lower toxicity, our group designed a smart theranostic nanoplatform based on a hyaluronic acid-doped polypyrrole-coated bismuth selenide loading with a zinc phthalocyanine nanodish complex (Bi2Se3@HA-doped PPy/ZnPc) for multimodal imaging-guided combined phototherapy. Moreover, we expect that the HA-doped PPy smart shell for the surface functionalization will also be applied to a variety of 2D nanomaterials sharing a similar structure with Bi2Se3 to broaden their applications in biomedicine. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A set of newly developed 1,3-selenazole-2-amine derivatives (1-4) was prepared via a modified Hantzsch-type cyclization of appropriately substituted α-bromoacetophenones with selenourea under reflux conditions. The synthesized compounds were tested for cytotoxic activity in HT-29 (colon cancer), MCF-7 (breast cancer), and L929 (mouse fibroblast) cell lines using the MTT assay. The compounds induced weak to moderate cytotoxicity in MCF-7 cells. Among them, compound 4 showed cytotoxic activity with IC50 value of 171.10 µM, while no appreciable activity was observed against HT-29 cells (IC50 > 30
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug resistance remains a formidable obstacle in the clinical management of solid tumors, including bladder cancer. In this study, building upon our previously developed theranostic platform, we synthesized a streamlined nanoparticle, PLZ4@SeD, which exclusively encapsulates the organoselenium derivative SeD-1b. By focusing on the intrinsic potency of the organic moiety, we explored its potential to overcome therapeutic resistance through metabolic and redox intervention. Our findings demonstrate that PLZ4@SeD is a potent ferroptosis inducer that triggers robust endogenous ROS production and i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chagas disease is caused by the eukaryote parasite Trypanosoma cruzi. Current treatment exhibits limited efficacy and selenium-based compounds emerged as promising candidates for new therapies which is surpassing its bioisoster, sulfur. We designed new thiosemicarbazones, thiazoles, selenosemicarbazones and selenazoles, using isosteric substitution. We synthesized 57 new chalcogen compounds which were evaluated against T. cruzi, C2C12 cells and cruzain, the main target of this parasite. Additionally, human cathepsin L, was tested for selectivity. Three compounds were selected, based on their a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main protease (Mpro) represents one of the most effective and attractive targets for designing anti-SARS-CoV-2 drugs. In this study, we designed and synthesized a novel series of Ebselen derivatives by incorporating privileged fragments from different pockets of the Mpro active site. Among these compounds, 11 compounds showed submicromolar activity in the FRET-based SARS-CoV-2 Mpro inhibition assay, with IC50 values ranging from 233 nM to 550 nM. Notably, compound 3a displayed submicromolar Mpro activity (IC50 = 364 nM) and low micromolar antiviral activity (EC50 = 8.01 µM), comparable to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimetabolites, especially 5-fluorouracil, are commonly used clinically to treat breast, colon, and other cancers. However, their side effects and inefficiency in monotherapy have prompted further searches for new combinations. Thus, the anticancer effect of 5-fluorouracil (5-FU) and the sulforaphane analogue, 4-isoselenocyanato-1-butyl 4'-fluorobenzyl sulfoxide (ISC), were tested in in vitro and in vivo models of triple-negative breast cancer (TNBC) as a new option for this treatment-resistant and aggressive type of breast cancer. A synergic interaction between 5-FU and ISC was observed in t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NeuroHIV and other neurologic disorders present with altered iron metabolism in central nervous system neurons. Many people with HIV also use opioids, which can worsen neuroHIV symptoms by further dysregulating neuronal iron metabolism. Our previous work demonstrated that the μ-opioid agonist morphine causes neuronal endolysosomes to release their iron stores, and neurons respond by upregulating ferritin heavy chain (FHC), an iron storage protein associated with cognitive impairment in neuroHIV. Here, we investigated if this process required divalent metal transporter 1 (DMT1), a well-known ir
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In view of the pressing need to identify new antibacterial agents able to combat multidrug-resistant bacteria, we investigated a series of fused selenazolinium derivatives (1-8) regarding their in vitro antimicrobial activities against 25 ESKAPE-pathogen strains. Ebselen was used as reference compound. Most of the selenocompounds demonstrated an excellent in vitro activity against all S. aureus strains, with activities comparable to or even exceeding the one of ebselen. In contrast to ebselen, some selenazolinium derivatives (1, 3, and 7) even displayed significant actions against all Gram-neg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human African trypanosomiasis is a disease of sub-Saharan Africa, where millions are at risk for the illness. The disease, commonly referred to as African sleeping sickness, is caused by an infection by the eukaryotic pathogen, Trypanosoma brucei. Previously, a target-based high throughput screen revealed ebselen (EbSe), and its sulfur analog, EbS, to be potent in vitro inhibitors of the T. brucei hexokinase 1 (TbHK1). These molecules also exhibited potent trypanocidal activity in vivo. In this manuscript, we synthesized a series of sixteen EbSe and EbS derivatives bearing electron-withdrawing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования