Most patients with extra-pituitary ACTH-secreting tumors die from carcinoma, but a few can benefit from operation. Of 96 patients with Cushing's syndrome, 11 probably had such tumors. There were three modes of presentation: (1) three had malignant tumors with visceral metastases initially. One (bronchial carcinoid) died without operation. Two with carcinoma (thyroid medullary and islet-cell) underwent adrenalectomy with remission, but died soon. (2) three had apparently benign tumors initially. One (appendicular carcinoid) underwent appendectomy and one (bronchial carcinoid with hilar node met
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 54 year old waiter was referred to the hospital because of proximal muscle weakness, most pronounced in his legs, which progressed to an inability to stand or walk within weeks. Myopathy was diagnosed based on the muscle biopsy findings and myositis was ruled out by laboratory and biopsy results. Further investigations led us to exclude an endocrine cause, hypovitaminosis D, infectious myopathy or a paraneoplastic syndrome. Heteroanamnesis revealed severe alcoholism, lasting for more than 30 years. The presumed alcohol induced hepatopathy was confirmed by liver biopsy. There were no signs of
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is usually the result of a pituitary growth hormone cell-adenoma or is more rarely due to ectopic secretion of growth hormone releasing hormone (GHRH).We report the case of a 60-year-old woman with acromegaly due to a GH-RH-secreting pancreatic tumor. Laboratory evaluation confirmed the diagnosis of acromegaly. Magnetic resonance imaging revealed a partial empty sella with no signs of adenoma. Ultrasound sonography performed for abdominal pains showed a calcified large heterogeneous infrahepatic mass. Computed tomography scan discovered a heterogeneous pancreatic head mass with a di
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical tumors are detected with increasing frequency, but symptomatic cases with excessive hormone production are rare. We investigated cytogenetically one benign aldosterone-producing tumor (Conn Syndrome)(case 1) and one malignant cortisol-producing tumor (Cushing Syndrome)(case 2). Radioimmunoassay of cell culture supernatant of case 2 detected cortisol secretion during 2 months in culture. Flow cytometry of spill-out cells from case 2 showed a bimodal pattern (DNA Index 1.0, 1.4). Case 1 revealed a marker chromosome in 4/25 cells analyzed; the marker was a long acrocentric partiall
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cushing's syndrome is the common clinical presentation of three unique disorders that give rise to hypercortisolism. In most cases neoplasms underly each of these disorders. Clinical features are highly variable and not accounted for by cortisol alone; indeed, the multihormonal basis for much of the clinical syndrome remains uncertain. Demonstration of sustained, excessive cortisol production is essential and depends on a pattern of repeated measurements and several different procedures. Plasma adrenocorticotropin, although not helpful in establishing the diagnosis, has proved valuable in diff
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic hypercorticism appears either as a fullfledged Cushing's syndrome with adiposity of the trunk, moon face and striae or as a biochemical form with hypokalemic alkalosis, adynamia and muscular atrophy. A form of the disease with the biochemical type in bronichial carcinoma is reported, which emphasizes also the significance of paraneoplastic syndromes for the early diagnosis of neoplasia.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-two patients with advanced metastatic carcinoid disease, most of whom were moribund were subjected to oral administration of 200 mg of 5-fluorotryptophan three times daily. Seven patients died from complications of the tumor before completing the course of one year's treatment. Of the fifteen patients who survived long enough to complete the year of therapy, the average additional survival time was 2.3 years, varying from one to over nine years. The average survival time after the diagnosis of advanced metastatic carcinoid disease was made and prior to the initiation of treatment with 5
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The specific human leukocyte antigen (HLA) alleles in individuals with tumors that ectopically express adrenocorticotropic hormone (ACTH), resulting in paraneoplastic isolated ACTH deficiency (IAD), remain elusive, primarily because of the scarcity of reported cases. In this study, we endeavored to elucidate the pathogenic mechanisms underlying paraneoplastic IAD, a novel subtype of autoimmune hypophysitis. We specifically examined the histological characteristics of ACTH-expressing cells in cancer tissues of one patient and investigated the prevalence of shared HLA alleles across three patien
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We describe an unusual case of ectopic TSH-secreting pituitary adenoma arising from the vomerosphenoidal junction.
CLINICAL PRESENTATION: A 52-Year-old man with a long-standing history of hyperthyroidism was referred to the University Hospital in September 2001 because of increasingly disabling symptoms of nasal obstruction. For the past 18 Years the patient had complained of palpitations, hypertension, weight loss, and nervousness. A presumptive diagnosis of Graves' disease was made. Treatment with methimazole was begun, but the patient was lost to follow-up. On admission, physica
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY AIM: The aim of this retrospective study was to report a series of nine patients with a sporadic primary hyperparathyroidism, operated on for an ectopic supernumerary hyperfunctioning parathyroid gland.
PATIENTS AND METHOD: From 1973 to 1998, among a total of 1,307 patients operated on for a primary hyperparathyroidism, 9 (0.69%) had an ectopic supernumerary hyperfunctioning gland. There were six women and three men (mean age: 63 years) with a sporadic hyperparathyroidism. Initial cervicotomy was performed in our institution in 6 cases. The nine patients underwent 19 operations includin
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neoplasms of the adrenal gland may cause increased hormone activity, which has profound effects on the growing child. The adrenal gland should be viewed as two functionally separate glands: the adrenal medulla and adrenal cortex. Neoplasms of the adrenal cortex secrete excess glucocorticoids, mineralocorticoids, or androgens. Adrenal medulla neoplasms generally secrete excess catecholamines. Understanding the anatomy, embryology, and physiology of the adrenal cortex and medulla allows surgeons to diagnose these tumors, prepare the patients for surgery, and treat them effectively after resectio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 14 year-old boy presented with visual impairment due to a large suprasellar tumour secreting beta-human chorionic gonadotrophin (BhCG) and alpha-fetoprotein (alpha FP). He was sexually mature with an advanced bone age of 17 years, and suffering from partial hypopituitarism. Treatment with external radiotherapy resulted in a reduction of tumour size and fall of the serum testosterone BhCG and alpha FP levels. We conclude that pubertal development had been initiated and maintained by ectopic hCG production from his intracerebral mixed germ cell tumour. Patients with tumours in the pineal and s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We studied GH secretion in a patient with acromegaly and a bronchial carcinoid tumor before and again after surgical removal of this tumor. Before removal of the carcinoid tumor, plasma GH increased slightly after glucose loading (OGTT) and markedly after TRH (650%) and insulin (440%) treatment. Plasma GH did not change after GH-releasing hormone (GHRH), LHRH, or L-dopa administration. Somatostatin (SRIH) infusion lowered plasma GH. No change in plasma immunoreactive GHRH (IR-GHRH) occurred after TRH, glucose, insulin, or SRIH administration. Two weeks after removal of the carcinoi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15-year-old girl who presented with primary amenorrhea and virilization had an adrenocortical adenoma that secreted predominantly testosterone. To our knowledge, she is the first peripubertal and second youngest patient with a testosterone-secreting adrenal tumor described. Serum dehydroepiandrosterone sulfate and urinary 17-ketosteroid and 17-hydroxycorticosteroid levels were normal. A tumor was located by a computed tomographic (CT) scan and by uptake of 6-beta-[75Se] selenomethylnorcholesterol. Microscopic examination of the tumor showed typical features of an adrenocortical adenoma with
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatoblastoma was associated with signs of isosexual precocity in an 11-month-old boy. Circulating gonadotropic hormone levels were elevated. Gonadotropic activity was demonstrated by bioassay in extracts of primary and metastatic tumor, and in media surrounding long-term tissue culture of the primary tumor. Morphology of the endocrine glands and bioassay of the pituitary gland obtained at autopsy indicated the presence of gonadotropins and other tropic hormones despite the physiologically abnormal hormone status. These ae the first direct studies of pituitary hormone content in this syndrome
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-endocrine tumours are capable of production of ectopic hormones, precursor molecules subunits and hormone-related fragments. The measurement of these may provide biochemical markers of malignancy, allowing presymptomatic diagnosis which may lead ultimately to an improved prognosis for the patient. The study of ectopic humoral syndromes may yield new insights into the nature of cellular differentation and the fundamental process of malignant change.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования