Although infectious myelopathies are rare, appropriate aetiological diagnosis is of crucial importance to improve outcome. Lyme disease causes a myelomeningoradiculitis during the second stages and a progressive encephalomyelitis during the third stage. Serum and cerebrospinal fluid antibody tests are the basis of diagnosis. Myelopathy usually responds to treatment with ceftriaxone or doxycycline. Vacuole myelopathy occurs in patients with human immunodeficiency virus infection. It is characterised by a progressive spastic and ataxic paraparesis. About half of patients have symptoms of dementi
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review follows the contributions of researchers from the Caribbean in improving the understanding of the disease mechanisms, clinical features and aetiology of neurological syndromes manifesting as diseases of the spinal cord and peripheral nerves. The evolution from the initial descriptions of neuropathies of presumed nutritional aetiology and later the recognition of two distinct subgroups, an ataxic neuropathy and a spastic myelopathy, are highlighted. The link between the natural history of human T-cell leukaemia/lymphoma virus type-1 (HTLV-1) infection and the immunopathogenesis of t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old woman began to have difficulty in walking due to spastic paraparesis, sensory impairment in the lower limbs and instability on standing at the age of 59 years. Eight years later, she developed complete spastic paraplegia and urinary incontinence. On examination, she was found to have down-beat nystagmus and ocular hypermetria. Brain CT scan and MRI revealed cerebellar atrophy, predominantly in the vermis. HTLV-I antibody titer was increased in both serum and cerebrospinal fluid (CSF). She was diagnosed as having HAM and placed on prednisolone, salazosulfapyridine and high-dose vi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old female began to have progressive gait disturbance at the age of 50. Neurologic examination revealed weakness and hypotonus of bilateral leg muscles. Deep tendon reflexes were hypoactive with positive Babinski sign and vibration sense was diminished in the legs. HTLV-I antibody titers were elevated both in serum (x 131,072) and in CSF (x 512). The result of nerve conduction velocities and short latency somatosensory evoked potentials suggested mild peripheral nerve lesion. Needle EMG studies showed myogenic changes in the upper limbs and also, neurogenic changes in the lower limbs
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large number of causal agents produce spinal cord lesions in the tropics. Most etiologies found in temperate regions also occur in the tropics including trauma, herniated discs, tumors, epidural abscess, and congenital malformations. However, infectious and nutritional disorders occur with higher prevalence in tropical regions. Among the most common infectious etiologies are tuberculous Pott's disease, brucellosis, and neuroborreliosis. Parasitic diseases such as schistosomiasis, neurocysticercosis, and eosinophilic meningitis are frequent causes of nontraumatic paraplegia. The retrovirus HT
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the cases of 5 adolescents with human T lymphotropic virus type 1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis, acquired in all but 1 case from the mother. The first symptom in all patients was difficulty in running, which was present for many years before the final diagnosis was made. Follow-up showed an indolent progression, regardless of treatment strategy.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell leukemia virus type I (HTLV-I) has been causally linked to adult T-cell leukemia/lymphoma and tropical spastic paraparesis/HTLV-I-associated myelopathy. Few seroprevalence studies have been carried out in the United States. Because of the number of reports of adult T-cell leukemia/lymphoma and tropical spastic paraparesis/HTLV-I-associated myelopathy in blacks from central Brooklyn, New York, we decided to initiate a seroprevalence study in this community. Intravenous drug users and male homosexuals were excluded. A total of 480 individuals from medical clinics and health fairs we
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The human T-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) is associated with a chronic, progressive myelopathy termed tropical spastic paraparesis or HTLV-1-associate myelopathy. An increasing number of reports suggest that the spectrum of neurologic diseases associated with HTLV-1 is quite diverse.
DESIGN: Case study.
SETTING: A university teaching hospital (Ottawa General Hospital, Ottawa, Ontario).
RESULTS: Serum creatine kinase levels were elevated (1091 U/L). Antibodies for HTLV-1 were detected by Western blot analysis and confirmed by polymerase chain reaction. Human immunodefic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In several studies, antiretroviral drugs (principally zidovudine) have been used with success in the treatment of myelopathy associated with human T-lymphotrophic virus 1 (HTLV-1) (tropical spastic paraparesis-HTLV-1-associated myelopathy). The retrovirus HTLV-1 has been implicated as a causative agent of Sjögren syndrome (SS) in clinical reports and murine experiments. Moreover, a recognized complication of primary SS is a myelopathy, which has been shown in case reports to respond to immunosuppressive treatment.
OBJECTIVE: To describe a patient with a rapidly progressive, extens
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to describe a syndrome that the authors call human T-lymphotropic virus type I-related chronic interstitial keratitis.
METHODS: A consecutive series of 194 human T-lymphotropic virus type I-infected patients (divided into 119 patients with human T-lymphotropic virus type I-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis and 75 asymptomatic human T-lymphotropic virus type I carriers) was systematically examined.
RESULTS: Twenty patients (10.3%) had bilateral anterior stromal lesions made up of approximately 10 elevated, rounded or cloudy whitish opacities that w
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebellar symptoms at onset are unusual in HTLV-I/II-associated tropical spastic paraparesis (TSP). A prospective study of neurological disorders in Panama (1985-1990) revealed 13 patients with TSP and 3 with HTLV-I/II-associated spinocerebellar syndrome (HSCS) presenting at onset loss of balance, wide-based stance and gait, truncal instability, and mild leg ataxia (vermian cerebellar syndrome), with absent upper limb dysmetria but with postural tremor, downbeat nystagmus, and dysarthria. In 4-5 years, spinal cord manifestations of TSP developed, including spastic paraparesis, pyramidal signs
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jamaican Neuropathy of the ataxic type (tropical ataxic neuropathy [TAN] and spastic type (tropical spastic paraparesis [TSP]) have been recognized for over a century in Jamaica. The recent association of TSP with HTLV-I (TSP/HAM) is now well established. We now present evidence for a possible association between a TAN-like illness with HTLV-II in four females aged 34-49. All presented with ataxic gait and all four have prominent mental changes. Three of the four also have minor motor deficits with urinary frequency and two have nocturnal leg cramps. All have serum antibody and all had PCR evi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human T cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) is a retrovirus that infects 10-20 million persons around the world. Initially associated with the hematological malignancy adult T cell leukemia/lymphoma (ATLL), HTLV-1 is also the cause of a chronic progressive myelopathy named "HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis" (HAM/TSP). HAM/TSP arises as the tip of the iceberg of an assortment of neurological syndromes triggered by the virus such as inflammatory myopathies, polyneuropathies, amyotrophic lateral sclerosis (ALS)-like syndromes, dysautonomia, and cognitive impairmen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 54-yr-old woman was admitted for complaints of slowly progressive gait and bladder disturbance, and HTLV-I-associated myelopathy (HAM/TSP) was diagnosed by positive antibodies to HTLV-I, both in her serum and cerebrospinal fluid. In the course of a diagnostic evaluation, she was found to have asymptomatic primary biliary cirrhosis. In immunohistochemistry, a fair number of her hepatocyte nuclei stained strongly positive for HTLV-I core protein, suggesting that HTLV-I may infect hepatocytes. The present case demonstrates that the spectrum of HTLV-I infection may be broad, and suggests the rel
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования