BACKGROUND: The objective of this study was to determine the onset of action of azelastine hydrochloride nasal spray compared with placebo and an intranasal steroid, mometasone furoate, in subjects with seasonal allergic rhinitis (SAR).
METHODS: Subjects with a history of SAR and symptomatic while exposed to ragweed pollen in an environmental exposure chamber (EEC) were randomized to azelastine nasal spray (n=150), mometasone nasal spray (n=150), or placebo (n=150) and recorded total nasal symptom scores (TNSS), consisting of sneezing, nasal pruritus, rhinorrhea, and congestion, during an 8-h
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Azelastine hydrochloride nasal spray is available worldwide for the treatment of seasonal allergic rhinitis (SAR) and perennial allergic rhinitis. One spray per nostril twice daily is the most commonly recommended dose.
OBJECTIVE: To determine the efficacy and safety of azelastine nasal spray, 1 spray per nostril twice daily, in patients with SAR.
METHODS: In 2 studies conducted in the United States we assessed 554 patients with moderate-to-severe SAR who were still symptomatic after a 1-week placebo lead-in period. Patients were randomized to 2 weeks of double-blind treatment wi
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antipruritic and vascular permeability-inhibitory effects of ginsenoside Rb1, a main component of ginseng frequently used as a traditional medicine in Asian countries, and its metabolite compound K by intestinal microflora were investigated in scratching behavior animal models induced by compound 48/80, substance P, and histamine. Ginsenoside Rb1 and compound K orally administered 1 and 6 h before the treatment of compound 48/80 showed antipruritic effect. These ginsenosides administered at a dose of 50 mg/kg 6 h before the treatment of compound 48/80 inhibited scratching behaviors by 51%
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent data suggested that daytime somnolence in patients with allergic rhinitis was secondary to disrupted sleep caused by nasal congestion. Medications, which decreased congestion, would be expected to improve sleep and daytime somnolence. Previously, we demonstrated that nasal steroids improved all three symptoms. The effect of topical nasal antihistamines on these symptoms has yet to be studied.
OBJECTIVE: The objective of this 8-week, double-blind, placebo-controlled study was to determine whether topical nasal azelastine was effective at decreasing congestion, daytime somnol
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present work we evaluated the anticonvulsant effects of two novel antagonists of the glycine co-agonist site (glycineB receptor) within the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor complex, MRZ 2/576 (a tricyclic pyrido-phtalazin dione derivative) and L-701,324 (7-chloro-4-hydroxy-3-(3-phenoxy)phenyl-2(H)quinoline). As a model of epilepsy we used amygdala-kindled rats, which are considered as a model to study the efficacy of drugs against human complex partial seizures. MRZ 2/576 (2.5-10 mg/kg i.p. 15 min before testing) did not influence afterdischarge threshold, which is believed to be th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of azelastine to influence allergic bronchial eosinophil infiltration in guinea pigs was studied. Aeroallergen challenge of actively sensitized guinea pigs produces eosinophil infiltration in bronchoalveolar lavage fluid collected 20-24 h after aeroallergen exposure. Azelastine and methylprednisolone, administered orally 2 h before challenge, inhibited eosinophilic infiltration yielding the ED50s of 1.55 and 4.48 mg/kg, respectively. WEB-2086, a platelet-activating factor antagonist (3 mg/kg), and theophylline, a phosphodiesterase inhibitor (30 mg/kg), also suppressed allergic bron
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic ductal adenocarcinoma is one of the most lethal malignances worldwide, and there remains an urgent need for more effective and less toxic treatment strategies. Integrin αvβ6 is a cell-surface receptor that is overexpressed in several malignancies, including pancreatic ductal adenocarcinoma, and plays a key role in invasion and metastasis, making it a promising molecular target for the detection and treatment of many cancers. We investigated a molecularly targeted approach that exploits the overexpression of αvβ6 using peptide receptor radionuclide therapy (PRRT) in combination with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Poly (ADP-ribose) polymerase inhibitors (PARPis) have improved outcomes of BRCA-associated breast cancer; however, treatment-related toxicity remains a major clinical challenge. Currently approved PARPis broadly inhibit multiple members of the PARP protein family. However, preclinical studies suggest that inhibition of PARP1 alone is sufficient to drive antitumor efficacy. In contrast, inhibition of PARP2 has been implicated in hematological toxicities seen in patients receiving PARPi therapy. Therefore, selectively inhibiting PARP1 may reduce toxicity for patients. Here, we charac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Poly (ADP-ribose) polymerase inhibitors (PARPi) have reshaped the maintenance treatment of ovarian cancer. However, a significant proportion of patients exhibit primary resistance, highlighting the need for real-world efficacy data and predictive biomarkers, especially in underrepresented populations.
METHODS: This retrospective study analyzed 152 Chinese patients with platinum-sensitive ovarian cancer who received maintenance therapy with olaparib or niraparib, either in the first-line (n = 71) or second-/later-line (n = 81) setting. Progression-free survival (PFS), progression-f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Olaparib is a poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor used to treat several malignancies. Previous studies have reported that olaparib may induce ovarian injury by elevating reactive oxygen species and impairing cellular energy homeostasis. ATP is a central regulator of intracellular energy balance and antioxidant defense, whereas thiamine pyrophosphate (TPP), the active form of vitamin B1, supports ATP biosynthesis and possesses antioxidant and anti-inflammatory properties. This study compared the protective effects of ATP and TPP against olaparib-induced ovarian injury in ra
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) remains a major clinical challenge due to its aggressive nature and limited treatment options, while therapeutic resistance in estrogen receptor-positive (ER+) breast cancer continues to limit treatment efficacy. Although olaparib is primarily effective in BRCA-mutated cancers, its activity in BRCA-wild type (BRCA-wt) tumors is limited. Therefore, this study aimed to investigate whether cannabidiol (CBD) can enhance the response of BRCA-wt breast cancer cells to PARP inhibition. The effects of olaparib (OLAP) and CBD, alone and in combination, were evaluate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Two PARP inhibitors (PARPis), olaparib and talazoparib, have been approved in combination with androgen receptor pathway inhibitors (ARPIs) for metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) in Europe, regardless of homologous-recombination repair (HRR) status. However, the mechanism in HRR-negative patients remains unclear.
METHODS: We assessed PARP inhibitors (PARPis; olaparib, talazoparib) alone and with ARPIs (abiraterone, enzalutamide, apalutamide) in prostate cancer cell lines, metastatic patient-derived organoids (mPDOs), and LN-metastatic tissue slice cultures. HR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: PARP inhibitors (PARPi) proved effective in Ewing sarcoma cells in preclinical studies. In clinical evaluation, however, the PARPi olaparib failed to elicit substantial responses, suggesting an unknown mechanism of resistance to PARPi in Ewing sarcoma. Since autophagy has been identified as a PARPi resistance mechanism in other tumours, this study aimed at exploring the impact of autophagy on PARPi effectiveness in Ewing sarcoma cells.
METHODS: Effects of the PARPi olaparib and veliparib were assessed by flow cytometry in the Ewing sarcoma cell lines WE-68 and SK-ES-1. Autophagy leve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Maintenance therapy with poly(adenosine diphosphate-ribose) polymerase inhibitors following first-line platinum-based chemotherapy has improved survival outcomes in patients with BRCA-mutated advanced epithelial ovarian cancer. Although pre-clinical data support a synergistic interaction between poly(adenosine diphosphate-ribose) polymerase inhibitors and platinum agents, the clinical value of their concurrent administration in the neoadjuvant setting remains unclear. This study evaluated the feasibility and efficacy of adding olaparib to neoadjuvant chemotherapy in patients with ne
СтатьяКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor radioresistance and severe toxicity make reirradiation for recurrent nasopharyngeal carcinoma (NPC) a significant clinical challenge. This study aims to investigate the ability of the poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor olaparib to sensitize recurrent NPC cells irradiated with photon or carbon ion (C-ion), and to explore the underlying mechanism of the synergistic promotion of cell death by olaparib and ionizing radiation. The results show that olaparib has significant X-ray and C-ion radiosensitization effects on recurrent NPC cells and the associated HK-RR photon-resistant mod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human Poly ADP-ribose Polymerase (PARP) family comprises 17 enzymes responsible for the transfer of ADP-ribose to proteins, forming poly- or mono-ADP-ribosylation. This post-translational modification regulates DNA repair and programmed cell death, processes affecting cancer biology. PARP inhibitors, including the FDA-approved olaparib, are used to treat BRCA-dependent breast and ovarian cancers. Although therapies with use of PARP inhibitors are showing clinical success, their effects on the immune system remain understudied. Prior work has shown that PARP inhibition can modulate inflamma
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Testing for homologous recombination deficiency is required for the optimal treatment of high-grade epithelial ovarian cancer. The search for accurate biomarkers is ongoing.
OBJECTIVE: To investigate whether progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) of patients with high-grade epithelial ovarian cancer treated with maintenance olaparib or placebo differed between patients with a tumor BRCA-like genomic profile and patients without a tumor BRCA-like profile.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This cohort study was a secondary analysis of the PAOLA-1 randomized clin
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Poly ADP ribose polymerase (PARP) inhibitors, such as Olaparib (Lynparza®), are pivotal in treating certain cancers, particularly those linked to BReast CAncer gene (BRCA) mutations. Despite its established efficacy, Olaparib use is associated with various adverse events (AEs), notably haematologic toxicities, such as anaemia. This retrospective chart review study aimed to examine haematologic outcomes and associated factors in patients treated with Olaparib at a tertiary hospital in the UAE.
METHODS: We reviewed the medical charts of patients prescribed Olaparib and focused on ha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homologous recombination (HR) repairs DNA double-strand breaks using intact homologous sequences as template DNA. Broken DNA and intact homologous sequences form joint molecules (JMs), including Holliday junctions (HJs), as HR intermediates. HJs are resolved to form crossover and noncrossover products. A mismatch repair factor, MLH3 endonuclease, produces the majority of crossovers during meiotic HR, but it remains elusive whether mismatch repair factors promote HR in nonmeiotic cells. We disrupted genes encoding the MLH3 and PMS2 endonucleases in the human B cell line, TK6, generating null ML
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: : Advances in DNA sequencing technology have created a wealth of information regarding the genomic landscape of prostate cancer. It had been thought that BRCA1 and BRCA2 mutations were associated with only a small fraction of prostate cancer cases. However, recent genomic analysis has revealed that germline or somatic inactivating mutations in BRCA1 or BRCA2, or other genes involved in the homologous recombination (HR) pathway of DNA repair collectively occur in as much as 20%-25% of advanced prostate cancers. A synthetic lethal therapeutic approach using poly(ADP-ribose) polymeras
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования