BACKGROUND: Platelet count reduction in living donors after graft harvesting is very common. The mechanisms and the subsequent adverse consequences are not clear. The present study was to explore the mechanisms and the consequences of platelet count reduction in living donors.
METHODS: We collected data from 231 living liver donor patients who donated at our transplant center between July 2002 and August 2009. Baseline and post-operative platelet counts were collected and analyzed. Multivariate logistic regression analysis was used to compare the risk factors for the persistent decrease in pl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelets have been regarded as static cells that do not move once they adhere to a matrix. The present study explored, whether platelets are able to migrate. In contrast to the current opinion, we found that platelets were mobile, able to migrate over a surface, and transmigrate through a transwell membrane and endothelium toward a source of stromal cell-derived factor 1 (SDF-1). Platelet migration was stimulated by SDF-1, which led to the downstream activation and phosphorylation of Wiskott-Aldrich syndrome protein. SDF-1 signaling and subsequent platelet migration could be inhibited by CXCR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A real-time in vitro system of human platelet thrombosis under arterylike flowing conditions similar to those produced in vivo by angioplasty would be useful for the evaluation of potential antiarterial thrombotic agents in association with in vivo trials. Aspirin, heparin, and the chimeric monoclonal antibody antigen-binding fragment 7E3 (c7E3 Fab) directed against platelet glycoprotein (GP) IIb-IIIa have been used in attempts to delay or prevent thrombotic reocclusion of coronary arteries after angioplasty. We compared the effects of these agents administered in vivo on GPIb-medi
Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor VIIII (FVIII) and von Willebrand factor (VWF) are two distinct but related glycoproteins that circulate in plasma as a tightly bound complex (FVIII/VWF). Their deficiencies or structural defects are responsible for the most common inherited bleeding disorders, namely hemophilia A (HA) and von Willebrand's disease (VWD). The VWF has a dual role in hemostasis: first it promotes platelet adhesion to thrombogenic surfaces as well as platelet-to-platelet cohesion during thrombus formation; second, it is the carrier for FVIII in plasma. FVIII acts as a co-factor to accelerate the activation o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangioma, immune-mediated thrombocytopenia (IMT), and von Willebrand's disease (vWD) were diagnosed by histology, hematology, and a coagulation profile in a 14-month-old, female dachshund. Clinical and laboratory findings included ecchymotic inguinolabial swelling, thrombocytopenia, positive platelet factor-3 assay, prolonged buccal mucosal bleeding time, and subnormal von Willebrand factor antigen concentration and factor VIII activity. The IMT resolved with immunosuppressive glucocorticoid therapy. Histologic examination identified lymphangioma which was too extensive for surgical excisi
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood platelets are capable of interacting with monocytes and macrophages and of enhancing various functions of these cells, which are believed to play a role in thrombosis and inflammation. An increase in the uptake of oxidised low density lipoprotein (LDL), in the synthesis of procoagulant tissue factor, thrombospondin and leukotrienes, as well as stimulation of oxygen radical production by platelets has been described (1-5). In circulating blood, a substantial proportion of monocytes was found to be associated with platelets, but the pathophysiological significance of such platelet-monocyte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Eosinophilic myocarditis and restrictive cardiomyopathy (Loeffler syndrome) are rare but severe manifestations of hypereosinophilic syndromes, especially in myeloid/lymphoid neoplasms with tyrosine kinase gene rearrangements.
CASE SUMMARY: A 40-year-old man presented with progressive dyspnea, constitutional symptoms, and marked eosinophilia. Imaging showed apical thrombi, restrictive physiology, and pericardial effusion. Bone marrow studies confirmed an FIP1L1-platelet-derived growth factor receptor α-positive myeloid/lymphoid neoplasm. Treatment with corticosteroids and imatinib
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Thrombocytopenia in cirrhosis is mainly explained by accelerated platelet destruction/sequestration because of hypersplenism or by decreased thrombopoietin levels. Excessive platelet consumption because of cirrhosis-related hypercoagulability has also been assumed to be an etiopathologic factor in thrombocytopenia. To clarify whether excessive platelet consumption (eg, venous thrombosis and disseminated intravascular coagulation) contributes to thrombocytopenia in cirrhosis, the following autopsy-based study was performed.
METHODS: Ninety-nine autopsies of chronic liver disease
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sticky platelets syndrome (SPS) is a procoagulant condition based on either arterial, venous, or capillary thrombi caused by hyperesponsive and hyperaggregable platelets. This is a frequent disease, which often remains clinically inapparent, until stressful events or combination with other factors increase the risk of developing SPS. The condition is due to a congenital platelet defect with autosomal dominant characteristics, leading to the increased platelet aggregability when they are challenged with epinephrine and adenosine diphosphate. Nowadays classification of this disorder is based
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Platelet gel is a blood product intended for non-transfusion, therapeutic purposes; it is produced by combining platelet concentrate with cryoprecipitate. Platelet gel stimulates tissue growth and is a key player in tissue regeneration. As an allogeneic product, platelet gel is obtained from the blood of a common type O blood donor, with a platelet count >200×10(3)/μL. Most of the beneficial effects of this product are due to the numerous growth factors (PDGF, TGF-β, IGF-1 and IGF-2, EGF, VEGF and FGF) contained in the alpha-granules of platelets. The aim of this study was to confi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thromboxane++ (TX), prostacyclin (PC) and platelet factor IV (PF) were assayed using radioimmune kits in 46 patients with cardiac fibrillation secondary to coronary heart disease and rheumatic fever. The study established elevated TX beta 2 levels, low concentrations of 6-ketoPGF1 alpha, enhanced activity of PF. Restoration of the sinus rhythm by electroimpulse treatment (EIT) brought about augmentation of the Tx-Pc-PF unbalance on day 2-3. This may give rise to "normalization" thromboembolism. On days 5-7 after EIT the intensity of platelet aggregation and PF secretion diminish. It is conclud
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thromboembolic disease is a known complication of ulcerative colitis, but is rarely reported in Crohn's disease. In this study, we have tried to determine if there are indeed coagulation abnormalities associated with these two diseases. Four groups of patients were studies: (1) patients with ulcerative colitis; (2) patients with Crohn's disease; (3) patients with other diseases; (4) healthy control subjects. In both disease groups, platelet counts, factor V, factor VIII, and fibrinogen levels were found to be elevated, while antithrombin III levels were decreased.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemostatic plug (HP) formation was investigated in the ear bleeding time incision in normal and von Willebrand pigs. HP volume was calculated by integrating the areas of serial sections. In normal pigs (n = 11), platelets immediately formed a layer on the surface of the cut channel. Platelet aggregates formed at the ends of transected vessels and gradually enlarged. Finally, all transected vessels were occluded by HP and bleeding stopped. In contrast, large HPs were formed in the incision in von Willebrand's disease (vWD) pigs (n = 4); these HPs did not cover the ends of the transected vessels
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe the use of romiplostim, a thrombopoietin receptor agonist, to treat chemotherapy induced thrombocytopenia (CIT) in gynecologic malignancies.
METHODS: A retrospective study of patients with gynecologic malignancies who received romiplostim between 2008 and 2024 at a single institution. Response to romiplostim was defined as a platelet count of at least 75 × 109/L and an increase in platelet count by at least 30,000/μL 3-4 weeks after romiplostim initiation. Patient characteristics and outcomes were compared between responders and non-responders.
RESULTS: Of 147 patient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To ascertain the role of platelet glycoprotein Ib α-chain (GPIbα) plasma protein levels in cardiovascular, autoimmune, and autoinflammatory diseases and whether its effects are mediated by platelet count.
METHODS: We performed a two-sample Mendelian randomization (MR) study, using both a cis-acting protein quantitative trait locus (cis-pQTL) and trans-pQTL near the GP1BA and BRAP genes as instruments. To assess if platelet count mediated the effect, we then performed a two-step MR study. Putative associations (GPIbα/platelet count/disease) detected by MR analyses were subsequently
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic microangiopathies are life-threatening disorders characterized by vascular microthromboses, schistocytic hemolytic anemia, and thrombocytopenia. Although recent research has partially explained the pathogenesis of these rare entities, the determinants contributing to the onset and modulating the severity of thrombotic microangiopathies are largely unknown. The present study assessed the putative role of prothrombotic platelet receptor polymorphisms in thrombotic microangiopathies that have been found to be associated with premature onset of myocardial infarction in predisposed indiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 75-year-old man developed a cluster of differentiation (CD)4-positive but human T-cell lymphotropic virus type I (HTLV-I)-negative T lymphoid neoplasm with overwhelming cutaneous involvement and mild thrombocytosis. Twelve courses tetrahydropyranyl adriamycin, cyclophosphamide, vincristine and prednisone (THP-COP) combination chemotherapy led him to complete remission. After four months of complete remission, however, atypical immature cells (blasts) appeared in peripheral blood and bone marrow. Surface marker analysis revealed the blasts to be CD2-, CD3-, CD4-, CD5-, CD7+, CD8-, CD10, CD13
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelet α-granules are rich in transforming growth factor β1 (TGF-β1), which is associated with myeloid-derived suppressor cell (MDSC) biology. Responders to thrombopoietin receptor agonists (TPO-RAs) revealed a parallel increase in the number of both platelets and MDSCs. Here, anti-CD61 immune-sensitized splenocytes were transferred into severe combined immunodeficient mice to establish an active murine model of immune thrombocytopenia (ITP). Subsequently, we demonstrated that TPO-RAs augmented the inhibitory activities of MDSCs by arresting plasma cells differentiation, reducing Fas ligand
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past 10 years recombinant activated factor VIIa (rFVIIa) has been successfully used for treatment and prophylaxis of bleeding in patients with platelet defects, including thrombocytopenia and congenital and acquired platelet function abnormalities. Most reported data concern patients with Glanzmann's thrombasthenia and the information available is still limited, especially for surgery. We report on a 15-year-old girl with thrombocytopenia ( approximately 60,000/microl) and platelet dysfunction (bleeding time 30 min, absent platelet aggregation and ATP secretion in response to collagen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Rheumatoid arthritis (RA) is characterised by systemic inflammation, which elevates the risk of atherothrombotic cardiovascular (CV) events. Although Janus kinase inhibitors (JAKi) are effective in controlling RA inflammation, post-marketing data (ORAL Surveillance) have suggested an increased risk of major adverse CV events (MACE) in patients receiving tofacitinib (TOFA). The pathophysiological mechanisms for these findings remain unclear, especially regarding platelet aggregation and tissue factor (TF) expression, two key drivers of thrombosis. In this study, we aimed to investig
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования