MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 186 публикаций

Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 142 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Cutting edge issues in polymyositis.

Skeletal muscle is the target tissue of immunoflogistic processes in patients affected with idiopathic inflammatory myopathies (IIM). IIM are classified into three major forms: polymyositis (PM), dermatomyositis (DM), and inclusion body myositis. Recent data suggest that, in the major subsets of myositis, antigens in muscles drive a B-cell antigen-specific immune response. Moreover, some non-immunological mechanisms have been advocated. In this regard, an increased expression of Jo-1 and Mi-2 in muscle biopsies from PM and DM patients compared to normal muscle has been demonstrated; these cand…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21191666Открыть статью

Polymyositis presenting with respiratory failure.

Polymyositis is a systemic autoimmune disorder characterised by inflammatory myopathy of the skeletal muscles predominantly affecting the proximal muscles and associated with extra-muscular manifestations like dysphagia and skin involvement. In this case report, we describe the occurrence of diaphragmatic weakness and respiratory failure due to polymyositis with relatively well preserved power in limb muscles.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22128623Открыть статью

[Polymyositis revealing a Sjogren's syndrome].

INTRODUCTION: Near 10 to 20% of patients with myositis have another systemic, sometimes inaugural, disease. CASE REPORT: A 48-year-old woma … aled a myogenic pattern on tibialis anterior muscles and a muscle biopsy confirmed the diagnosis of polymyositis. CONCLUSION: The diagnosis of primitive Sjogren's syndrome was suspected because of the association of bilateral trigeminal neuropathy and anti-SSA and anti-Pm/Scl antibodies.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19394988Открыть статью

Acute polymyositis following renal transplantation.

Myositis is a rare complication following renal transplantation and is most commonly the result of drug-mediated myotoxicity. Other causative disorders include viral infection, electrolyte imbalance and myositis of autoimmune origin. We describe a 60-year-old patient who developed acute polymyositis 4 weeks after a 000 human leukocyte antigen (HLA) mismatch cadaveric renal transplant. Following an uncomplicated transplant course with maintenance triple immunosuppression (prednisolone, mycophenolate mofetil and cyclosporine), the patient presented with severe symmetrical proximal muscle weaknes…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15196084Открыть статью

[Progressive multifocal leukoencephalitis complicating polymyositis].

INTRODUCTION: Progressive multifocal leukoencephalitis (PML) must be evoked in patients presenting with a systemic disease during which multiple neurological deficiencies rapidly worsen. OBSERVATION: A 17 year-old girl suffering from histologically confirmed polymyositis was treated with corticosteroids. Two years after the diagnosis she exhibited global signs of cerebral damage with fever and magnetic resonance imaging evoked leukoencephalitis. COMMENTS: An affection of the central nervous system, PML is characterised by the existence of multiple areas of demyelination in the hemispheric wh…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12610472Открыть статью

[Severe polymyositis with simvastatin use].

INTRODUCTION: Myotoxicity is the most common adverse reaction of statins, being its frequency less than 0.5%. Mild myopathy reversible after statin withdrawal is the most common event. We present a case of severe polymyositis which was likely to be induced by simvastatin. CASE REPORT: 75 years old man with hypercholesterolemia treated with simvastatin 20 mg/day for 6 months started previous 2 months with proximal limb weakness, dysphagia and myalgias during exercise that did not release after simvastatin withdrawal. Laboratory findings showed increased creatinin kinase (6,010 UI/L), raised al…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14634922Открыть статью

Humoral aspects of polymyositis/dermatomyositis.

Abstract Evidence of the involvement of systemic autoimmunity has been observed in polymyositis/dermatomyositis (PM/DM). Autoantibodies directed against various cellular constituents have been detected in most patients with PM/DM, and about one-third of patients have autoantibodies (myositis-specific antibodies: MSAs) that are found specifically in myositis patients. These autoantibodies are closely associated with a characteristic clinical subgroup, and therefore help in establishing the correct diagnosis, classifying the myositis patients in a homogeneous subset, and facilitating the clinica…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24383629Открыть статью

[Polymyositis followed by myasthenia gravis].

A 63-year-old woman was admitted to the hospital because of swelling of both forearms and muscle weakness in the limbs. Laboratory examination revealed abnormally high levels of serum creatine kinase, glutamic-oxaloacetic transaminase, glutamic-pyruvic transaminase, and lactate dehydrogenase. Polymyositis was diagnosed, and prednisolone was administered. Her condition had been well controlled on prednisolone until several months before admission, when bilateral blepharoptosis and diplopia developed. An edrophonium test was positive: muscle weakness was transiently alleviated. High titers of an…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8890608Открыть статью

Joint involvement in polymyositis/dermatomyositis.

The frequency and features of joint involvement were evaluated in 29 patients with polymyositis/dermatomyositis (PM/DM); eight of them (27.5%) presented arthritis. Mean age was 30 years, and mean disease duration was 5.3 years. Oligoarthritis was observed in 5 cases, while 3 presented polyarthritis; in most cases arthritis was concurrent with the musculocutaneous picture. On comparing the 8 arthritis patients with the remaining 21, no significant clinical or serological differences were found. However, males predominated in the arthritis group, 75% vs 19% (p < 0.05). Arthritis responded favour…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8187447Открыть статью