The mechanism of vasoactive agents on plasminogen activator (PA) release was studied in isolated perfused pig ears. In the perfusion with atropine (3 microM)-containing Tyrode's solution, the enhancement of PA release caused by acetylcholine (1.0 micrograms) was completely inhibited; however, increases caused by other potentiators, namely, bradykinin (1.0 micrograms), histamine (1.0 micrograms), dilazep (30 micrograms), and thrombin (6 U) were not affected. In the case of mepyramine (10 microM), the increase of PA release caused by histamine (1.0 micrograms) was completely inhibited; and that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relative bronchomotor activities of prostaglandins (PG) E1, E2, F2 alpha, F2 beta and I2 and of three synthetic E prostaglandin analogues (TR4161, TR4367 and TR4752) were determined on a large number of isolated preparations of guinea-pig trachea and human bronchial muscle. Each prostaglandin was capable of eliciting both contraction and relaxation, the relative incidence of these responses partly depending on concentration. TR4161 was a virtually pure relaxant; TR4367 was virtually devoid of bronchomotor activity; and TR4752 was a potent relaxant, devoid of contractant activity. The resul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously shown that mast cell stabilization attenuates peritoneal adhesion formation in the rat. The present study investigated the mechanism of this protection. Adhesions were created in weanling rats using cecal scraping and application of 95% ethanol. Rats received specific blockers for the mast cell products histamine, serotonin (5HT), leukotriene D4, and platelet activating factor intraperitoneally 30 min before laparotomy and at the time of abdominal closure. Control animals received saline. Adhesions were assessed blindly 1 week later using a standardized scale. Adhesion forma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histamine has potent effects on cerebral blood vessels which include increased permeability and dilatation. Since its concentrations are found to be increased in brain tissue in different experimental models of brain injury, histamine may act as a mediator of secondary brain damage. Using the cold-lesion model of vasogenic brain edema the effects of application of antihistaminics were studied in rats. Neither mepyramine, an H1 receptor blocker nor zolantidine, an H2 blocker provided any decrease in brain swelling or water content. Experiments with application of dexamethasone yielded a small n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The H1-histamine receptor antagonist [3H]mepyramine bound with high affinity (Kd = 3-5 nM) to membranes derived from 1321N1 human astrocytoma cells. The H1-receptor antagonists triprolidine and diphenhydramine inhibited [3H]mepyramine binding with Kj values of 1-5 nM, whereas the Kj of the H2-histamine receptor antagonist cimetidine was greater than 100 microM. Histamine also inhibited [3H]mepyramine binding to 1321N1 cell membranes, and the histamine inhibition curve was shifted to the right and steepened in the presence of 1 microM guanosine 5'-O-(3-thiotriphosphate). Treatment of 1321N1 cel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary responses to intravenous leukotrienes C4, D4 and E4 administered as a bolus injection and by continuous infusion were studied in anesthetized guinea pigs. LTD4, LTC4 and LTE4 (respective ED50 of 0.21 +/- .1, 0.64 +/- .2 and 2.0 +/- .1 microgram kg-1) produced dose-dependent increases in insufflation pressure when given as a bolus injection to anesthetized guinea pigs (Konzett-Rössler). Bronchoconstriction was antagonized by FPL-55712 (50-200 micrograms kg-1), and indomethacin (50-200 micrograms kg-1) but was not significantly altered by mepyramine (1.0 mg kg-1), methysergide (0.1 mg
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular permeability was significantly increased in the incisor pulp and skin of the lower lip in the rat after antidromic electrical stimulation of the inferior alveolar nerve, and this response was significantly inhibited by a substance-P antagonist. The content of substance P in the pulp and lip was also increased after stimulation. The permeability response was reduced by aspirin and bradykinin antagonists (both B1- and B2-receptor types) in the pulp and lip, indicating that prostaglandins and bradykinin may be involved. Mepyramine and methysergide inhibited the vascular response in the l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of a histamine H3-receptor antagonist on the bronchoconstrictor response to antigen challenge were studied in sensitized guinea pigs. We monitored airway opening pressure as an index of airway caliber, and the provocative dose of intravenous ovalbumin (OA) required to produce 200% increase in airway opening pressure (PD200) was determined. Animals were pretreated with propranolol to inhibit adrenergic bronchodilation. OA (1 to 100 micrograms/kg intravenously) challenge caused significant bronchoconstriction with a PD200 of 28.8 micrograms/kg (geometric mean). The selective H3-antag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of histamine H1 receptors on lymphocytes has been indirectly suggested by the various effects of agonists or antagonists on the functionally distinct T lymphocyte subsets. Recently, a new H1 antagonist, 125I-iodobolpyramine, whose structure is similar to mepyramine, has become available for the detection of H1 receptors in guinea pig brain. When using 125I-iodobolpyramine on human T lymphocytes, the presence of a single highly specific H1 binding site was evidenced. The binding of 125I-iodobolpyramine to human T cells was reversible when using 1000-fold excess of the cold H1 antag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histamine H2-receptor in the guinea-pig urinary bladder was characterized by determining the effects of histamine and impromidine on contractions induced by electrical transmural stimulation (ETS). The contractile responses to ETS (0.5 ms, 15 V, for 15 s) at frequencies of 1 to 30 Hz were abolished by treatment with tetrodotoxin, and were partly inhibited by scopolamine, indicating that the ETS-induced contraction has scopolamine-sensitive and -resistant components. Histamine and impromidine inhibited the scopolamine-resistant contraction induced by ETS but not the ETS-induced scopolamine-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whole cell patch-clamp recordings were obtained from supraoptic neurons to investigate the effects of histamine on excitatory postsynaptic c … atio. Dimaprit or imetit (H(2) or H(3) receptor agonists) did not reduce synaptic currents, whereas pyrilamine (H(1) receptor antagonist) blocked histamine-induced suppression of synaptic currents. When patch electrodes containing guanosine 5'-O-(2-thiodiphosphate) (GDP-beta-S) were used to record cells, histamine still suppressed current amplitudes by 49.1% …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the effects of histamine applied by microiontophoresis onto serotonin-containing (serotonergic) cells recorded extracellularly in the dorsal raphe nucleus of the rat. Application of histamine at low iontophoretic currents (1-5 nA) produced a rapid depression of the firing of all serotonergic neurons tested. The H1-receptor antagonists mepyramine and diphenhydramine were unable to attenuate the histamine-induced response. Antagonism of the effect of histamine by the iontophoretic application of the H2-receptor antagonists cimetidine and metiamide was not possible to evaluate sin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The types of interaction of mepyramine (M), diphenhydramin: (D) and eprozinol (E), with histamine H1-receptors of guinea pig ileal and tracheal smooth muscle, were comparatively studied in vitro. According to the concentrations used, all three substances showed an apparent dualist mechanism of action on both preparations when histamine (dihydrochloride) was used as the agonist. The competitive component of this mechanism (at low concentrations) was characterized by the following pA2 values: 9.01 (M), 7.80 (D) and 5.64 (E) with the ileum; 8.06 (M), 7.00 (D) and 6.02 (E) with the trachea. The so
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of volatile anaesthetics, and some compounds synthesized in the search for new anaesthetics, have been tested on guinea-pig intestinal smooth muscle in vitro. All the compounds produced a contractile response. This effect did not correlate well with convulsant activity in vivo among the compounds tested. Two kinds of stimulant effect were distinguishable: (1) Rapid, transient contractions, abolished by cocaine or lachesine; most of the anaesthetics in clinical use had this action. (2) Slow, sustained contractions, unaffected by cocaine or lachesine; this effect predominated among the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the effect of nordihydroguaiaretic acid (NDGA), zafirlukast and indomethacin on the size of the size of the allergic prick-test wheal.
METHOD: In the first part of the study, NDGA and indomethacin, as well as the mepyramine control (10 micrograms/ml and 100 micrograms/ml), were injected intracutaneously 10 min before prick-testing with the cow dander allergen in 51 sensitised atopic subjects. In the second part, five other subjects were prick-tested with several allergens followed by administration of 40 mg zafirlukast or 100 mg indomethacin and re-prick-testing 2 h or 4 h
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction of amine local anaesthetics and related compounds with histamine H1 receptors was investigated in guinea-pig ileal longitudinal muscle. Quinacrine, chloroquine, tetracaine and procaine inhibited [3H]mepyramine binding to solubilized membrane from ileal muscle with pKi values of 5.27 +/- 0.11, 5.66 +/- 0.01, 4.28 +/- 0.08 and 3.97 +/- 0.11, respectively. The pKB values obtained from the initial parallel shift of the dose-response curves for histamine in the presence of these drugs were 5.49 +/- 0.11, 6.14 +/- 0.09, 4.86 +/- 0.06 and 4.58 +/- 0.06, respectively, in reasonable agr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type I hypersensitivity reactions in the intestinal tract of sensitized animals may contribute to resistance to reinfection with Fasciola hepatica. Colonic mucosae isolated from previously infected rats were voltage clamped in Ussing chambers. Antigen was prepared as a crude homogenate from adult liver fluke. Assay of serum antibodies against fluke antigen confirmed sensitization. Antigen challenge evoked a rapid onset, transient inward current in sensitized but not in control preparations. Chloride secretion accounted for at least part of the response since the loop diuretic bumetanide reduce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования