MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 174 публикаций

Поиск: 28 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 144 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

The oncogenic phosphatase WIP1 negatively regulates nucleotide excision repair.

Nucleotide excision repair (NER) is the only mechanism in humans to repair UV-induced DNA lesions such as pyrimidine (6-4) pyrimidone photoproducts and cyclobutane pyrimidine dimers (CPDs). In response to UV damage, the ataxia telangiectasia mutated and Rad3-related (ATR) kinase phosphorylates and activates several downstream effector proteins, such as p53 and XPA, to arrest cell cycle progression, stimulate DNA repair, or initiate apoptosis. However, following the completion of DNA repair, there must be active mechanisms that restore the cell to a prestressed homeostatic state. An important p…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20451471Открыть статью

Repair of UV dimers in skin DNA of patients with basal cell carcinoma.

Epidemiologic studies suggest that exposure to sunlight is the primary etiologic agent for basal cell carcinoma. Formation of UV-induced DNA damage is believed to be a crucial event in the process leading to skin cancer. In this study, repair of photoproducts in DNA was followed in the skin of patients with basal cell carcinoma and control subjects. The subjects were exposed to 800 J/m(2) Commission Internationale de 1'Eclairag of solar-simulating radiation on buttock skin. Biopsies were taken at 0 hour, 24 hours, and 3 weeks after the exposure. Two cyclobutane pyrimidine dimers, TT=C and TT=T…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18768508Открыть статью

Ultraviolet radiation-mediated damage to cellular DNA.

Emphasis is placed in this review article on recent aspects of the photochemistry of cellular DNA in which both the UVB and UVA components of solar radiation are implicated individually or synergistically. Interestingly, further mechanistic insights into the UV-induced formation of DNA photoproducts were gained from the application of new accurate and sensitive chromatographic and enzymic assays aimed at measuring base damage. Thus, each of the twelve possible dimeric photoproducts that are produced at the four main bipyrimidine sites can now be singled out as dinucleoside monophosphates that

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15748634Открыть статью

A novel imatinib analogue inhibitor of chronic myeloid leukaemia: design, synthesis and characterization-explanation of its folded conformation.

Chronic myeloid leukaemia (CML) is primarily treated using imatinib mesylate, a tyrosine kinase inhibitor (TKI) targeting the BCR::ABL1 oncoprotein. However, the development of drug resistance and adverse side effects necessitate the exploration of alternative therapeutic agents. This study presents the synthesis and characterization of a novel imatinib analogue, 3-chloro-N-(2-methyl-5-((4-(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)benzamide (PAPP1). The compound's structure was elucidated using X-ray crystallography and spectroscopic techniques, including NMR, infrared and UV-visible. Crystall

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39881787Открыть статью

Mechanistic considerations on the wavelength-dependent variations of UVR genotoxicity and mutagenesis in skin: the discrimination of UVA-signature from UV-signature mutation.

Ultraviolet radiation (UVR) predominantly induces UV-signature mutations, C → T and CC → TT base substitutions at dipyrimidine sites, in the cellular and skin genome. I observed in our in vivo mutation studies of mouse skin that these UVR-specific mutations show a wavelength-dependent variation in their sequence-context preference. The C → T mutation occurs most frequently in the 5'-TCG-3' sequence regardless of the UVR wavelength, but is recovered more preferentially there as the wavelength increases, resulting in prominent occurrences exclusively in the TCG sequence in the UVA wavelength ran

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29850669Открыть статью

Dynamic two-stage mechanism of versatile DNA damage recognition by xeroderma pigmentosum group C protein.

The recognition and subsequent repair of DNA damage are essential reactions for the maintenance of genome stability. A key general sensor of DNA lesions is xeroderma pigmentosum group C (XPC) protein, which recognizes a wide variety of helix-distorting DNA adducts arising from ultraviolet (UV) radiation, genotoxic chemicals and reactive metabolic byproducts. By detecting damaged DNA sites, this unique molecular sensor initiates the global genome repair (GGR) pathway, which allows for the removal of all the aforementioned lesions by a limited repertoire of excision factors. A faulty GGR activit

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19686765Открыть статью

Endonucleases for UV-irradiated and depurinated DNA in barley chloroplasts.

Lysates of barley chloroplasts release more radioactivity into acid soluble form from UV-irradiated and alkylated-depurinated E. coli [3H] DNA than from intact DNA. By means of affinity chromatography on depurinated DNA-cellulose and/or UV irradiated DNA-cellulose and by electrophoresis in polyacrylamide gels, four activities on depurinated DNA were separated. One of these contained activity against heavily UV-irradiated /270 J.m-2/ native DNA. In addition, two other nucleases specific towards UV-DNA were separated. One of them was active on native and heat denatured DNA irradiated with 10 J .

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6253934Открыть статью

Prolonged DNA damage at suberythemal UV dose - Dependency on skin type and age.

Ultraviolet radiation (UVR) is the primary risk factor for skin cancer, inducing DNA damage such as cyclobutane pyrimidine dimers (CPD) and pyrimidine-pyrimidone (6-4) photoproducts. DNA repair is influenced by age and skin type. Aging reduces repair capacity, leading to accumulated DNA damage, while darker skin provides some protection through melanin's UV-absorbing properties. However, repair dynamics in darker skin remain poorly understood. This pilot study aimed at evaluating the influence of age and skin pigmentation on UV-induced DNA damage and repair efficiency in both ex vivo skin samp…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40617063Открыть статью

Photoprotection: Current developments and controversies.

This review aimed at summarizing some of the key points that were discussed during the photoprotection session at the International Forum of … 20 nm) is responsible for sunburns through direct damage to DNA by the formation of 6-4 cyclobutane pyrimidine dimers (CPDs) and pyrimidine 6-4 pyrimidone photoproducts. Both UVA and UVB exposure increase the risk of basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma and melanoma. In recent years, visible light (VL; 400-700 nm) has also been implicated in the exacerbati …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38924160Открыть статью

Different removal of ultraviolet photoproducts in genetically related xeroderma pigmentosum and trichothiodystrophy diseases.

To understand the heterogeneity in genetic predisposition to skin cancer in different nucleotide excision repair-deficient human syndromes, we studied repair of cyclobutane pyrimidine dimers (CPDs) and of pyrimidine(6-4)pyrimidone (6-4PP) photoproducts in cells from trichothiodystrophy (TTD) patients. TTD is not associated with increased incidence of skin cancer, although 50% of the patients are photosensitive and carry a defect in the nucleotide excision repair pathway, similar to Xeroderma pigmentosum patients. However, in striking contrast to TTD, Xeroderma pigmentosum is highly prone to ca…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7671243Открыть статью

DNA repair in human xeroderma pigmentosum group C cells involves a different distribution of damaged sites in confluent and growing cells.

Xeroderma pigmentosum is a human disease consisting of several complementation groups that are deficient in excision repair. Group C is one in which excision repair occurs at about 20-30% of normal levels. The distribution of mended sites in relation to unrepaired sites has been determined by cutting remaining unrepaired pyrimidine dimers with Microccocus luteus UV endonuclease. The mended sites have been found clustered together in a fashion that depended on cell proliferation. In confluent group C cells, the mended sites were clustered in regions where dimer excision was as efficient as exci…

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3774554Открыть статью

1α,25-Dihydroxyvitamin D3 reduces several types of UV-induced DNA damage and contributes to photoprotection.

Vitamin D production requires UVB. In turn, we have shown that vitamin D compounds reduce UV-induced damage, including inflammation, sunburn, thymine dimers, the most frequent type of cyclobutane pyrimidine dimer, immunosuppression, and photocarcinogenesis. Our previous studies have shown most of the photoprotective effects by 1α,25-dihydroxyvitamin D3 (1,25(OH)2D3) occurred through the nongenomic pathway because similar protection was seen with an analog, 1α,25-dihydroxylumistrol3 (JN), which has little ability to alter gene expression and also because a nongenomic antagonist of 1,25(OH)2D3 a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23165145Открыть статью

Differing structures and dynamics of two photolesions portray verification differences by the human XPD helicase.

Ultraviolet light generates cyclobutane pyrimidine dimer (CPD) and pyrimidine 6-4 pyrimidone (6-4PP) photoproducts that cause skin malignancies if not repaired by nucleotide excision repair (NER). While the faster repair of the more distorting 6-4PPs is attributed mainly to more efficient recognition by XPC, the XPD lesion verification helicase may play a role, as it directly scans the damaged DNA strand. With extensive molecular dynamics simulations of XPD-bound single-strand DNA containing each lesion outside the entry pore of XPD, we elucidate strikingly different verification processes for

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37933861Открыть статью

Structural and biochemical insights into the 2'-O-methylation of pyrimidines 34 in tRNA.

UNLABELLED: tRNA molecules undergo extensive modifications during their maturation and these modifications play important cellular roles. TrmL is a tRNA-modification enzyme that catalyzes the transfer of a methyl group to the 2'-hydroxyl group of the pyrimidines at the wobble position 34 in two tRNALeu isoacceptors, but the mechanism remains elusive. In this study, we determined the crystal structure of TrmL from Thermus thermophilus (TtTrmL) to 1.7 Å. The enzyme contains only the conserved minimal SPOUT fold, but displays distinct biochemical behavior from its Escherichia coli counterpart, Ec

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28544464Открыть статью

Studies on the inhibition of repair of ultraviolet- and methyl methanesulfonate-induced damage in the DNA of human fibroblasts by novobiocin.

The antibiotic novobiocin is shown to alter the sedimentation properties of human cellular DNA in alkaline sucrose. This alteration is at least partially due to increased DNA-protein binding in the cell in the presence of novobiocin. Pyrimidine dimer analysis and repair replication studies support previous reports that novobiocin inhibits repair of UV damage in human cells but we find this block to be shortlived. It is also shown that novobiocin is ineffective at blocking "long-patch" repair induced by methyl methanesulfonate as measured both by CsCl density centrifugation and the ara-C inhibi

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7145719Открыть статью

The UV-damaged DNA binding protein mediates efficient targeting of the nucleotide excision repair complex to UV-induced photo lesions.

Previous studies point to the XPC-hHR23B complex as the principal initiator of global genome nucleotide excision repair (NER) pathway, responsible for the repair of UV-induced cyclobutane pyrimidine dimers (CPD) and 6-4 photoproducts (6-4PP) in human cells. However, the UV-damaged DNA binding protein (UV-DDB) has also been proposed as a damage recognition factor involved in repair of UV-photoproducts, especially CPD. Here, we show in human XP-E cells (UV-DDB deficient) that the incision complex formation at UV-induced lesions was severely diminished in locally damaged nuclear spots. Repair kin…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15811629Открыть статью

Mutational signatures and increased retrotransposon insertions in xeroderma pigmentosum variant skin tumors.

Xeroderma pigmentosum variant (XP-V) is an autosomal recessive disease with an increased risk of developing cutaneous neoplasms in sunlight-exposed regions. These cells are deficient in the translesion synthesis (TLS) DNA polymerase eta, responsible for bypassing different types of DNA lesions. From the exome sequencing of 11 skin tumors of a genetic XP-V patients' cluster, classical mutational signatures related to sunlight exposure, such as C>T transitions targeted to pyrimidine dimers, were identified. However, basal cell carcinomas also showed distinct C>A mutation spectra reflecting a mut…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37195263Открыть статью

Effects on estrogen-dependent and triple negative breast cancer cells growth of Ni(II), Zn(II) and Cd(II) complexes with the Schiff base derived from pyridine-2-carboxaldehyde and 5,6-diamino-1,3-dimethyluracil explored through the renin-angiotensin system (RAS)-regulating aminopeptidases.

A series of Ni(II), Zn(II) and Cd(II) complexes with the Schiff base derived from the condensation 1:1 from pyridine-2-carboxaldehyde and 5,6-diamino-1,3-dimethyluracil (6-amino-1,3-dimethyl-5-[(pyridin-2-ylmethylidene)-amino]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione, DAAUPic) were synthesized and subsequently characterized by means of elemental analysis, FT-IR, NMR and nine of them by X-ray diffraction. Except the [Zn(μ-O,O'-AcO)(N5,N6,N1F-DAAUPicH-1)]2 and [Cd(O,O'-NO3)(μ-O4,(N5,N6,N1F)-DAAUPicH-1)(H2O)]2·2H2O dimers and the [Cd(μ-S,N-SCN)(N5,N6,N1F-DAAUPicH-1)]n chain-like polymer, all of them display mo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29763768Открыть статью

Ginsenoside Rb1 suppresses ultraviolet radiation-induced apoptosis by inducing DNA repair.

Ultraviolet (UV)-induced DNA damage is a crucial molecular trigger for sunburn cell formation and skin cancer. Nucleotide excision repair (N … keratinocytes treated with ginsenoside Rb1. The ImmunoDotBlot assay was used to detect cyclobutane pyrimidine dimers, the main sign of DNA damage. Western blot analysis was applied for analyzing Xeroderma pigmentosum-C (XPC) and excision repair cross-complementing 1 (ERCC1), two of the NER proteins. Ginsenoside Rb1 inhibited UV-induced apoptosis of keratinocytes a …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19420751Открыть статью