Chromosomal translocations in lymphoid tumors frequently result from recombination between a normally rearranging antigen receptor gene and a normally non-rearranging second locus. The possibility that the lymphocyte recombinase apparatus plays a role in determining the position of breakage at the second locus has been a matter of controversy because of the inconsistent presence of heptamer-like recognition sequences adjoining breakpoints at this site. To further investigate this issue, sites of DNA recombination were analyzed in both the der(9) and der(7) products of t(7;9)(q34;q32), a recurr
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urinary tract infections (UTIs) require rapid pathogen identification at the point of care (POCT) to enable timely therapy and reduce empirical antibiotic use. Here, we report an autosampling microfluidic platform that integrates a vacuum-driven PDMS chip with FEN1-aided recombinase polymerase amplification (FARPA), a syringe-filter enrichment module, and a rapid lysis protocol (1-min ultrasonication followed by 2-min thermal lysis at 98˚Ϲ). The round chip partitions each sample into five reaction chambers with preloaded primers/probes, enabling parallel detection of five common UTI pathogens
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mosquito-borne viral diseases pose an important public health threat due to their frequent outbreaks, similar early clinical manifestations, and potential for rapid transmission. Conventional diagnostic methods, such as virus isolation, serological assays and RT-qPCR, are reliable but may be limited by long turnaround time, cross-reactivity, laboratory equipment requirements and trained operators. Recombinase polymerase amplification (RPA)-based methods have emerged as promising tools for rapid detection of mosquito-borne viruses, but their overall diagnostic accuracy still require
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chinese hamster ovary (CHO) cells are ubiquitously used for therapeutic protein production. However, fed-batch culture, typically used for large-scale production, often induces hyperosmotic stress, negatively impacting cell growth and productivity. To identify genes conferring resistance to hyperosmotic stress, we performed genome-wide CRISPRa screening in bispecific antibody (bsAb)-producing CHO (CHO-bsAb) cells. Using a virus-free recombinase-mediated cassette exchange (RMCE) system, we established a CRISPRa library and cultured cells in standard and hyperosmolar media. Next-generation seque
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Clinically, timely diagnosis and effective treatment of Candida bloodstream infections rely on rapid and sensitive detection methods. However, the long turn-around time and low detection rate of blood culture (the gold standard) make rapid diagnosis of Candida challenging. This study develops a novel molecular assay (M1-mRAP) designed for the rapid and sensitive detection of three Candida species in blood samples: Candida albicans(CA), Candida tropicalis(CT), and Candida glabrata(CG).
METHODS: We used the M1-mRAP method aimed at detecting Candida DNA in blood samples, in which w
СтатьяОценочное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mouse models are invaluable to understanding fundamental mechanisms in vascular biology during development, in health and different disease states. Several constitutive or inducible models that selectively knockout or knock in genes in vascular endothelial cells exist; however, functional and phenotypic differences exist between microvascular and macrovascular endothelial cells in different organs. In order to study microvascular endothelial cell-specific biological processes, we developed a Tamoxifen-inducible von Willebrand Factor (vWF) Cre recombinase mouse in the SJL background. The transg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
African swine fever virus (ASFV) infection is causing devastating outbreaks globally; pig farming has suffered severe economic losses due to the ASFV. Currently, strict biosecurity control measures can mitigate the incidence of ASF. Rapid, cost-effective, and sensitive detection of ASFV can significantly reduce disease transmission and mortality. CRISPR/Cas-associated proteins can detect polymorphisms with high specificity and sensitivity, making them ideal for detecting pathogens. In this study, based on CRISPR/Cas12a integrated with enzymatic recombinase amplification (ERA) technology, a CRI
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudorabies virus (PRV) is one of the most important infectious diseases which leads to significant economic losses in the global swine industry. The gE-deleted vaccine is widely used to prevent susceptible pigs from PRV infection. There is no report of the differentiation of PRV wild strain and vaccine strain by recombinase polymerase amplification (RPA) coupled with a lateral flow dipstick (LFD) method. In the present study, the gD and gE gene-targeted primer-probe sets were designed. The RPA-LFD assay could discriminate between the PRV wild strain and the vaccine strain. The RPA reaction c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasmosis, caused by the intracellular protozoon Toxoplasma gondii, is a significant parasitic zoonosis with a world-wide distribution. As a main transmission route, human infection can be acquired by the ingestion of T. gondii oocysts from the environment (e.g., soil, water, fruits and vegetables). Regarding the detection of T. gondii oocysts in environmental samples, the development of a time-saving, cost-effective and highly sensitive technique is crucial for the surveillance, prevention and control of toxoplasmosis. In this study, we developed a new method by combining recombinase-aide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To establish a multiplex nucleic acid assay for rapid detection of Echinococcus multilocularis, E. granulosus and E. shiquicus based on the recombinase-aided isothermal amplification assay (RAA) and to preliminarily assess its diagnostic efficiency.
METHODS: The mitochondrial genomic sequences of E. multilocularis (GenBank accession number: NC_000928), E. granulosus (GenBank accession number: NC_044548) and E. shiquicus (GenBank accession number: NC_009460) were used as target sequences, and three pairs of primers were designed based on the RAA primer design principle and synthesiz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Babesiosis caused by Babesia orientalis, an intraerythrocytic apicomplexan protozoan, is one of the most important diseases for water buffalo in central and southern China, leading to huge economic losses, and its main diagnostic method is microscopic examination. In this study, a recombinase polymerase amplification - lateral flow dipstick (RPA-LF) assay, targeting the mitochondrial COXI gene of B. orientalis, was developed to detect B. orientalis in water buffalo. The RPA-LF assay was carried out as an isothermal reaction at 37 °C within 15 min. The specificity assay showed no cross-reactivi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rapid and specific real-time reverse-transcription recombinase polymerase amplification assay (RT-RPA) was developed to detect the transmissible gastroenteritis virus (TGEV) in this study. The primers and exo probe were designed to be specific for a portion of spike (S) gene conserved in TGEV, but absent in the closely related porcine respiratory coronavirus (PRCV). The amplification was performed at 40 °C for 20 min. The assay could only detect the TGEV, and there was no cross-reaction with other pathogens tested. Using the in vitro transcribed TGEV RNA as template, the limit of detection o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Point mutations that trigger ligand-independent proteolysis of the Notch1 ectodomain occur frequently in human T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) but are rare in murine T-ALL, suggesting that other mechanisms account for Notch1 activation in murine tumors. Here we show that most murine T-ALLs harbor Notch1 deletions that fall into 2 types, both leading to ligand-independent Notch1 activation. Type 1 deletions remove exon 1 and the proximal promoter, appear to be RAG-mediated, and are associated with mRNA transcripts that initiate from 3' regions of Notch1. In line with the RAG depende
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cell development in RAG-2-deficient (RAG-2T) mice is impeded at an early stage, due to the inability of these animals to rearrange their endogenous ig gene loci. Expression of an E mu-bcl-2 transgene in these mice did not change this phenotype. However, stromal cell/IL-7-reactive B cell progenitors (pro-B cells) were found in fetal live and bone marrow of RAG-2T and RAG-2T/E mu-bcl-2 transgenic mice in numbers comparable to normal mice. Like cells from normal mice they are c-kit+, surrogate L chain+ and CD25-, and can proliferate in vitro for long periods of time. Upon IL-7 deprivation, they
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrolides are crucial for the management and treatment of bovine respiratory disease (BRD). However, antimicrobial resistance (AMR) threatens the efficacy of these and other antimicrobials. We developed real-time recombinase polymerase amplification (RPA) assays targeting three clinically relevant macrolide antimicrobial resistance genes (ARGs)-msrE-mphE and erm42-in ≤30 min using extracted DNA. A set of 199 deep nasopharyngeal swabs (DNPS) collected from feedlot calves near the time of arrival were selected based on bacterial culture (BC) results for Mannheimia haemolytica, Pasteurella multo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anisakiasis is a food-borne parasitic disease mainly caused by the third stage of Anisakis simplex (s. s.) and Anisakis pegreffii. Traditional methods for detecting of Anisakis involve morphology identification such as visual inspection, enzyme digestion, and molecular methods based on PCR, but they have certain limitations. In this study, the internal transcribed spacer 1 (ITS 1) regions of Anisakis were targeted to develop a visual screening method for detecting A. simplex (s. s.) and A. pegreffii in fish meat based on recombinase polymerase amplification (RPA) combined with lateral flow dip
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brucella is the causative agent of brucellosis and can be transmitted to humans through aerosolized particles or contaminated food. Brucella abortus (B. abortus), Brucella melitensis (B. melitensis), and Brucella suis (B. suis) are the most virulent of the brucellae, but the traditional detection methods to distinguish them are time-consuming and require high instrumentation. To obtain epidemiological information on Brucella during livestock slaughter and food contamination, we developed a rapid and sensitive triplex recombinant polymerase amplification (triplex-RPA) assay that can simultaneou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The five recognized zoonotic foodborne pathogens, namely, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus suis, Salmonella enterica and Escherichia coli O157:H7, pose a major threat to global health and social-economic development. These pathogenic bacteria can cause human and animal diseases through foodborne transmission and environmental contamination. Rapid and sensitive detection for pathogens is particularly important for the effective prevention of zoonotic infections. In this study, rapid and visual europium nanoparticle (EuNP)-based lateral flow strip biosensors (LFSBs) c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the clinic, drug-resistant Staphylococcus aureus (S. aureus) is the most common suppurative infection pathogen in humans. It can cause local infections in humans and animals, such as pneumonia, mastitis, and other systemic illnesses. At present, the detection of drug-resistant S. aureus includes traditional isolation by culture and antimicrobial susceptibility tests. However, these methods are complicated in experimental design, specialized in operation and time consuming. Therefore, a rapid and accurate drug-resistant S. aureus detection technology is urgently needed. In this study, we com
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous leishmaniasis (CL) is highly prevalent in rural and sylvatic regions of Latin America, with an estimated 55,000 annual cases. Diagnosis in resource-limited areas still relies on microscopy of dermal scrapings, while more sensitive methods like PCR are not attainable due to costs and lack of adequate health infrastructure. Isothermal amplification of Leishmania DNA can be performed without sophisticated equipment and training and may become a point of care (POC) test for health care centers with scarce resources. We evaluated the efficacy of recombinase-polymerase-amplification (RPA-L
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования