MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

43 687 публикаций

Поиск: 64 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 905 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Causal Relationships Between Retinal Diseases and Psychiatric Disorders Have Implications for Precision Psychiatry.

Observational studies and clinical trials have reported potential associations between retinal diseases and psychiatric disorders. However, the causal associations between them have remained elusive. In this study, we used bi-directional two-sample Mendelian randomization (MR) analysis to explore unconfounded causal relationships between retinal diseases and psychiatric disorders using large-scale genome-wide association study (GWAS) summary statistics of over 500,000 participants of European ancestry from the FinnGen project, the Psychiatric Genomics Consortium, the European Bioinformatics In…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39240279Открыть статью

Infantile Nystagmus Syndrome-Associated Inherited Retinal Diseases: Perspectives from Gene Therapy Clinical Trials.

Inherited retinal diseases (IRDs) are a clinically and genetically diverse group of progressive degenerative disorders that can result in severe visual impairment or complete blindness. Despite their predominantly monogenic inheritance patterns, the genetic complexity of over 300 identified disease-causing genes presents a significant challenge in correlating clinical phenotypes with genotypes. Achieving a molecular diagnosis is crucial for providing patients with definitive diagnostic clarity and facilitating access to emerging gene-based therapies and ongoing clinical trials. Recent advances…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39598155Открыть статью

Pars Plana Vitrectomy in Inherited Retinal Diseases: A Comprehensive Review of the Literature.

Inherited retinal diseases (IRDs) are a group of clinically and genetically heterogeneous disorders that may be complicated by several vitreoretinal conditions requiring a surgical approach. Pars plana vitrectomy (PPV) stands as a valuable treatment option in these cases, but its application in eyes with such severely impaired chorioretinal architectures remains controversial. Furthermore, the spreading of gene therapy and the increasing use of retinal prostheses will end up in a marked increase in demand for PPV surgery for IRD patients. The retinal degeneration that typically affects patient…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37374028Открыть статью

An Engineering Platform for Clinical Application of Optogenetic Therapy in Retinal Degenerative Diseases.

Optogenetics is a new approach for controlling neural circuits with numerous applications in both basic and clinical science. In retinal degenerative diseases, the photoreceptors die, but inner retinal cells remain largely intact. By expressing light sensitive proteins in the remaining cells, optogenetics has the potential to offer a novel approach to restoring vision. In the past several years, optogenetics has advanced into an early clinical stage, and promising results have been reported. At the current stage, there is an urgent need to develop hardware and software for clinical training, t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37250684Открыть статью

Choroidal structure investigated by choroidal vascularity index in patients with inherited retinal diseases.

PURPOSE: To evaluate the choroidal structure in patients with inherited retinal diseases (IRDs) by investigating the choroidal vascularity index (CVI). METHODS: The present study was conducted on 113 IRD patients and 113 sex- and age-matched healthy individuals. Patients' data was extracted from the Iranian National Registry for IRDs (IRDReg®). Total choroidal area (TCA) was determined between retinal pigment epithelium and choroid-scleral junction,1500 microns on either side of the fovea. Luminal area (LA) was considered as the black area corresponding to the choroidal vascular spaces, follo…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36978199Открыть статью

SUBRETINAL DRUSENOID DEPOSITS AND SOFT DRUSEN: Are They Markers for Distinct Retinal Diseases?

PURPOSE: Soft drusen and subretinal drusenoid deposits (SDDs) characterize two pathways to advanced age-related macular degeneration (AMD), with distinct genetic risks, serum risks, and associated systemic diseases. METHODS: One hundred and twenty-six subjects with AMD were classified as SDD (with or without soft drusen) or non-SDD (drusen only) by retinal imaging, with serum risks, genetic testing, and histories of cardiovascular disease (CVD) and stroke. RESULTS: There were 62 subjects with SDD and 64 non-SDD subjects, of whom 51 had CVD or stroke. SDD correlated significantly with lower m

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35213528Открыть статью

Detecting Anomalies in Retinal Diseases Using Generative, Discriminative, and Self-supervised Deep Learning.

IMPORTANCE: Anomaly detectors could be pursued for retinal diagnoses based on artificial intelligence systems that may not have access to training examples for all retinal diseases in all phenotypic presentations. Possible applications could include screening of population for any retinal disease rather than a specific disease such as diabetic retinopathy, detection of novel retinal diseases or novel presentations of common retinal diseases, and detection of rare diseases with little or no data available for training. OBJECTIVE: To study the application of anomaly detection to retinal disease…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34967890Открыть статью

Role of Oxidative Stress in Ocular Diseases Associated with Retinal Ganglion Cells Degeneration.

Ocular diseases associated with retinal ganglion cell (RGC) degeneration is the most common neurodegenerative disorder that causes irreversible blindness worldwide. It is characterized by visual field defects and progressive optic nerve atrophy. The underlying pathophysiology and mechanisms of RGC degeneration in several ocular diseases remain largely unknown. RGCs are a population of central nervous system neurons, with their soma located in the retina and long axons that extend through the optic nerve to form distal terminals and connections in the brain. Because of this unique cytoarchitect

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34943051Открыть статью

Association between alopecia areata and retinal diseases: A nationwide population-based cohort study.

BACKGROUND: Growing evidence has revealed abnormalities in the retinal structures of patients with alopecia areata (AA). However, the relationship between AA and retinopathy remains unclear. OBJECTIVE: To investigate the association between AA and retinal diseases. METHODS: The study participants were recruited from the National Health Insurance Research Database in Taiwan. We included 9909 patients with AA and 99,090 matched controls to assess the risk of retinal diseases. A Cox regression model was used for all analyses. RESULTS: Compared with the controls, patients with AA had an adjuste…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34794815Открыть статью

[THE ISRAELI INHERITED RETINAL DISEASES CONSORTIUM (IIRDC)- CLINICAL-GENETIC MAPPING AND FUTURE PERSPECTIVES].

INTRODUCTION: The sense of vision is highly important for humans and its loss markedly affects function and quality of life. Many inherited retinal diseases (IRDs) cause visual loss due to dysfunction or progressive degeneration of photoreceptor cells. These diseases show clinical and genetic heterogeneity. AIMS: The Israeli IRD consortium (IIRDC) was established with the goal of performing clinical and genetic mapping of IRDs in the Israeli population. METHODS: Clinical evaluation is carried out at electroretinography (ERG) centers and ophthalmology departments, where the patients undergo a…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30779484Открыть статью

Effect of Ocriplasmin on objectively assessed retinal function after treatment of vitreomacular diseases.

BACKGROUND: The scope of the study was the functional assessment of possible effects of intravitreally injected ocriplasmin using electroretinographical (ERG) examinations. METHODS: Seven subjects suffered from pathologies within the label of ocriplasmin (Jetrea® ) were examined in the study. An extended international society for clinical electrophysiology of vision ERG protocol was used for baseline recordings (before treatment) and was repeated for comparison 3 months after treatment with intravitreally injected ocriplasmin. All subjects were examined using 6 steps and a 9 Hz flicker protoc

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30730114Открыть статью

Impaired Cargo Clearance in the Retinal Pigment Epithelium (RPE) Underlies Irreversible Blinding Diseases.

Chronic degeneration of the Retinal Pigment Epithelium (RPE) is a precursor to pathological changes in the outer retina. The RPE monolayer, which lies beneath the neuroretina, daily internalises and digests large volumes of spent photoreceptor outer segments. Impaired cargo handling and processing in the endocytic/phagosome and autophagy pathways lead to the accumulation of lipofuscin and pyridinium bis-retinoid A2E aggregates and chemically modified compounds such as malondialdehyde and 4-hydroxynonenal within RPE. These contribute to increased proteolytic and oxidative stress, resulting in i

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29473871Открыть статью

G protein-coupled receptor 91 signaling in diabetic retinopathy and hypoxic retinal diseases.

G protein-coupled receptor 91 (GPR91) is a succinate-specific receptor and activation of GPR91 could initiate a complex signal transduction cascade and upregulate inflammatory and pro-angiogenic cytokines. In the retina, GPR91 is predominately expressed in ganglion cells, a major cellular entity involved in the pathogenesis of diabetic retinopathy (DR) and other hypoxic retinal diseases. During the development of DR and retinopathy of prematurity (ROP), chronic hypoxia causes an increase in the levels of local succinate. Succinate-mediated GPR91 activation upregulates vascular endothelial grow…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28539261Открыть статью

Nanocarrier mediated retinal drug delivery: overcoming ocular barriers to treat posterior eye diseases.

Effective drug delivery to the retina still remains a challenge due to ocular elimination mechanisms and complex barriers that selectively l … studies conducted to date have demonstrated promising results of nanotherapies in the treatment of retinal diseases. Compared to the majority of commercially available ocular implants, the biodegradable nature of most nanoparticles (NPs) avoids the need for surgical implantation and removal after the release of the payload. In addition, the sustained drug release …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28425224Открыть статью

Retinal vascular changes in preterm infants: heart and lung diseases and plus disease.

PURPOSE: To report the retinal vascular features of preterm infants with congenital heart disease (CHD), lung disease (pulmonary hypertension [PH] and bronchopulmonary dysplasia [BPD]), and ROP with plus disease to determine whether these disease entities are distinguishable on the basis of retinal vessel morphology. METHODS: The medical records of preterm infants with CHD, lung disease, and ROP with plus disease were reviewed retrospectively. Qualitative vascular findings were validated using computer-based software to analyze 25 representative images, each corresponding to one infant's eye.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29104139Открыть статью

Prevalence and pattern of vitreo-retinal diseases in Nepal: the Bhaktapur glaucoma study.

BACKGROUND: Vitreo-retinal diseases are among the leading causes of visual impairment and blindness worldwide. This study reports the prevalence and pattern of vitreo-retinal diseases in the Bhaktapur Glaucoma Study (BGS), a population based study conducted in Nepal. METHODS: BGS was a population based cross-sectional study involving 4800 subjects aged 40 years and over from Bhaktapur district. Subjects were selected using a cluster sampling methodology and a door-to-door enumeration. All subjects underwent a detailed ocular examination at the base hospital which included log MAR visual acuit…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23537395Открыть статью

[Methods for estimating personal costs of disease using retinal diseases as an example].

PURPOSE: Age-related macular degeneration (AMD) and other retinal diseases, such as diabetic retinopathy (DRP) and hereditary retinal dystrophy can not only lead to a loss of visual function but also to a higher psychological and financial burden for the affected persons. Against this background a quantification of personal cost and vision-related quality of life was performed. METHODS: A total of 66 patients (mean age 69 years, SD 13 years) with clinically confirmed diagnoses of AMD, DRP or retinal dystrophy were interviewed regarding costs for medicines, aids and equipment, support in every…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20195614Открыть статью

Increased endothelin-1 plasma level in young adults with retinal vascular occlusive diseases.

BACKGROUND: Vascular occlusive diseases are usually seen in the elderly but can occur even in younger patients without arteriosclerosis. We assume a vascular dysregulation as a underlying pathogenetic mechanism. PATIENTS AND METHODS: In a prospective study we analysed the clinical findings of six patients under 55 years of age, three men with retinal vein occlusions and three women with branch retinal arterial obstructions. They were examined for signs of a vascular dysregulation and the endothelin-1 (ET-1) plasma level was measured. RESULTS: In all patients the ET-1 plasma level was markedl

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15162279Открыть статью