Blacks, compared with whites, have an increased risk of progression to end-stage renal disease (ESRD). Emerging evidence suggests that, in addition to APOL1 high-risk genotypes, hemoglobin variants, including sickle cell trait (SCT) and hemoglobin C trait, have a role in kidney disease in blacks. However, the association between these hemoglobin traits and ESRD remains unknown. In a large population-based cohort, the REasons for Geographic and Racial Differences in Stroke (REGARDS) study, we evaluated 9909 self-reported blacks (739 with SCT and 243 with hemoglobin C trait). Incident ESRD occur…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Studies have suggested that sickle cell trait elevates the risks of exertional rhabdomyolysis and death. We conducted a study of sickle cell trait in relation to these outcomes, controlling for known risk factors for exertional rhabdomyolysis, in a large population of active persons who had undergone laboratory tests for hemoglobin AS (HbAS) and who were subject to exertional-injury precautions.
METHODS: We used Cox proportional-hazards models to test whether the risks of exertional rhabdomyolysis and death varied according to sickle cell trait status among 47,944 black soldiers w…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presently described is the rare complication of sickle cell trait (HbAS) with acute inferior myocardial infarction in a young adult patient. Angiogram revealed microemboli in the distal thin segment of the circumflex (Cx) artery. Anticoagulant and anti-aggregant therapies were initiated to restore Cx artery flow. HbAS was detected as an underlying pathology. ST segments returned to the isoelectric line and the patient became asymptomatic.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell trait (SCT) carries a small risk of renal medullary carcinoma (RMC). We conducted a systematic literature review and reported new four RMC cases (total N = 217). Eighty eight percent had SCT and 8% had sickle cell disease; 50% were children. Males had 2.4× risk than females. Isolated hematuria or in combination with abdominal or flank pain was the presenting sign in 66% cases. Tumor-related mortality was 95%. Four non-metastatic patients were long-term disease-free survivors. Although risk appears to be very low, individuals with SCT should be informed about the low risk of RMC wit…
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE AND IMPORTANCE: Sickle cell trait is widely known to be associated with splenic infarction at high altitudes. Although textbooks and reviews imply that this complication does not occur at low altitudes, we encountered such a case and identified several previous cases in the literature.
CLINICAL PRESENTATION: An 18-year-old woman with sickle cell trait who resided near sea level presented with left upper quadrant abdominal pain and was found to have multiple splenic infarcts. She was otherwise well, with no comorbidities that would predispose to hypoxemia or vascular injury. A review…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sickle cell trait may increase risk of venous thromboembolism, but this is not fully established.
OBJECTIVES: We sought to determine the association of sickle cell trait with deep vein thrombosis and pulmonary embolism.
METHODS: Middle-aged African Americans participating in a prospective, population-based cohort investigation, the Atherosclerosis Risk in Communities Study, were followed from 1987 through 2011 for incident hospitalized pulmonary embolism (n = 111) or isolated deep vein thrombosis (n = 138), verified by physician review of medical records. Sickle cell trait (heter…
СтатьяМногоцентровое исследованиеResearch Support, American Recovery and Reinvestment ActПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 22-year-old man with a history of multiple episodes of priapism presented to the emergency room with an erection lasting more than 48 h after conservative management failed at home. He had no known family history of sickle cell disease or trait. He was haemodynamically stable. Physical examination revealed an enlarged, tender penis. Laboratory data revealed a positive sickle solubility test. Haemoglobin electrophoresis revealed sickle cell trait and urine drug screen was positive for cannabinoids. Initial management was attempted with intracavernosal phenylephrine without any success. The pa…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Roughly 9% of African-Americans carry 1 copy of the sickle β-globin allele [sickle-cell trait (SCT)]. The sickle allele may affect the host responses in a way that protects against sequelae of malaria. Besides the association with sporadic episodes of erythrocyte sickling, acute chest syndrome, and sudden death, the SCT is generally regarded as asymptomatic. Separately, and for unclear reasons, the African-Americans have an elevated risk compared to whites for several immune-mediated diseases, including asthma, eczema, and other respiratory conditions. We propose to determine whether the SCT c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As part of a legal settlement in 2010, the National Collegiate Athletic Association (NCAA) adopted a recommendation that all Division I athletes be screened for sickle cell trait (SCT) or sign an exemption waiver. Pediatricians' attitudes about this policy are unknown.
OBJECTIVE: We queried 3 specialty sections of the American Academy of Pediatrics (AAP)--the Section on Adolescent Health, the Council on Sports Medicine and Fitness (COSMF), and the Section on Bioethics-to determine attitudes about and knowledge of SCT testing of athletes.
METHODS: Three e-mail surveys were sent to…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal Medullary Carcinoma (RMC) is an aggressive malignancy that affects young black individuals with sickle cell trait. No effective treatment is available, resulting in an ominous clinical course, with overall survival averaging less than four months. We report rearrangement of the ALK receptor tyrosine kinase in a pediatric case of RMC harboring a t(2;10)(p23;q22) translocation. Mass spectrometry-based proteomic evaluation identified a novel ALK oncoprotein in which the cytoskeletal protein vinculin (VCL) was fused to the ALK kinase domain. The resulting VCL-ALK fusion does not contain know…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell trait occurs in approximately 300 million people worldwide, with the highest prevalence of approximately 30% to 40% in sub-Saharan Africa. Long considered a benign carrier state with relative protection against severe malaria, sickle cell trait occasionally can be associated with significant morbidity and mortality. Sickle cell trait is exclusively associated with rare but often fatal renal medullary cancer. Current cumulative evidence is convincing for associations with hematuria, renal papillary necrosis, hyposthenuria, splenic infarction, exertional rhabdomyolysis, and exercise-…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated 1) whether ventilatory and lactic thresholds (VT and LT, respectively) are different in sickle cell trait carriers (SCTc) and subjects with normal hemoglobin (control group), and 2) whether the first LT and VT and the second LT and VT are respectively coincident in the two populations. Seven SCTc and 8 control subjects performed an incremental exercise test (IET). Blood lactate concentration and cardioventilatory variables were analyzed at rest and during IET. No significant difference in the ventilatory parameters (notably, maximal oxygen uptake [VO (2max)] and the ven…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to establish the percentage of sickle cell trait (SCT) carriers among French West Indian sprinters selected for the French National Team in 2000. The investigation determined the number of SCT carriers and the number of national records they had established. Sixteen athletes were indexed (6 males and 10 females). The athletes were within the ranges of 20-33 years, 161-186 cm and 60-80 kg. The results showed the presence of SCT carriers in this population among whom three were SCT carriers (2 males and 1 female) (18.75%). Moreover, there is a significantly higher perce…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
White blood count (WBC) with differential counts and packed cell volume (PCV) were studied in 100 pregnant and 30 non-pregnant control women aged 18-45 years. Eighty of the pregnant women were homozygous HbAA and 20 heterozygous HbAS. The non-pregnant women's PCV, lymphocyte and eosinophils counts were significantly higher (p < 0.005) while their leucocytes neutrophil counts were significantly lower (p < 0.005) compared with HbAA and HbAS pregnant women. However, HbAS pregnant women had higher leucocyte, lymphocyte and eosinophil counts compared with HbAA, but these were not significant. There
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the complex presentation of a patient with renal medullary carcinoma, a newly described entity primarily affecting young patients with sickle cell trait. Renal medullary carcinoma is an aggressive, rapidly destructive tumor associated with a delayed diagnosis and a poor outcome. The most common presenting signs and symptoms include hematuria, abdominal or flank pain, and weight loss. Sickle cell trait as the sole cause of hematuria in young black patients is a diagnosis of exclusion. Hemoglobin electrophoresis, intravenous pyelography, and computed tomography scans should be the mi…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования