In the red blood cell (RBC), adducin is present primarily as tetramers of alpha- and beta-subunits at spectrin-actin junctions, or junctional complexes. Mouse RBCs also contain small amounts of gamma-adducin. Platelets contain alpha- and gamma-adducin only. Adducin functions as a barbed-end actin capping protein to regulate actin filament length and recruits spectrin to the ends of actin filaments. To further define adducin's role in vivo, we generated alpha-adducin knockout mice. alpha-Adducin is absent in all tissues examined in homozygous null mice. In RBCs, beta- and gamma-adducin are also…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein 4.1 is an approximately 80-kD structural protein in the membrane skeleton which underlies and supports the erythrocyte plasma membrane. The preceding companion paper presents a biochemical study of two abnormal protein 4.1 species from individuals with the red blood cell disorder, hereditary elliptocytosis. These variants, "protein 4.1(68/65)" and "protein 4.1(95)," have altered molecular weights due to internal deletions and duplications apparently localized around the spectrin-actin binding domain. Here we use polymerase chain reaction (PCR) techniques to clone and sequence the corre…
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We employ a two-component red blood cell (RBC) membrane model to simulate lateral diffusion of band-3 proteins in the normal RBC and in the … n coefficients and percentage of protein defects in HE RBCs. In addition, we illustrate that at low spectrin network connectivity (horizontal connectivity) band-3 subdiffusion can be approximated as anomalous diffusion, while at high horizontal connectivity band-3 diffusion is characterized as confined diffusion. Our simulations show that the band-3 anomal …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of abnormalities in cellular physiology have been observed in hereditary spherocytes, including alterations in shape, membrane cati … supports a molecular defect in the erythrocyte membrane skeleton and three abnormalities involving spectrin have been demonstrated to be directly related to HS. First, spectrin deficiency has been shown in autosomal recessive spherocytosis in mouse mutants and partial deficiency observed in all human patients with HS. Second, a specific functional defect …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlorpromazine (CPZ), a widely used tranquilizer, is known to induce stomatocytic shape changes in human erythrocytes. However, the effect of CPZ on membrane mechanical properties of erythrocyte membranes has not been documented. In the present study we show that CPZ induces a dose-dependent increase in mechanical stability of erythrocyte ghost membrane. Furthermore, we document that spectrin specifically binds to CPZ intercalated into inside-out vesicles depleted of all peripheral proteins. These findings imply that CPZ-induced mechanical stabilization of the erythrocyte ghost membranes may b…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lyme disease is an infection caused by the spirochete Borrelia burgdorferi after it is transmitted to a mammalian organism during a tick blo … omain of BB0323 was determined at 2.35 Å resolution. The overall fold of the protein belongs to the spectrin superfamily, with the characteristic interconnected triple-helical bundles known as spectrin repeats that function as linkers between different cell components in other organisms. Overall, the reported three-dimensional structure of the N-terminal d …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Markers of GABA neurotransmission between chandelier neurons and their synaptic targets, the axon initial segment (AIS) of pyramidal neurons … d the density, laminar distribution, and length of AIS immunoreactive (IR) for ankryin-G and betaIV spectrin, two proteins involved in the regulation of synapse structure and ion channel clustering at AIS, in dlPFC area 46 from 14 matched triads of subjects with schizophrenia or major depressive disorder (MDD) and normal comparison participants. The densit …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is associated with an increased load on the diaphragm. Increased (eccentric) loadin … n, talin and integrin-beta(1)), the dystroglycan complex (dystrophin and beta-dystroglycan) and the spectrin-based membrane cytoskeleton (beta-spectrin). Furthermore, in these cryosections, the basal membrane protein laminin was stained.
RESULTS: We found no differences in the distribution and staining intensity of the costameric proteins of the focal adh …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using the flow EPR technique, we investigated the resealed ghost deformability in shear flow and the effects of the altered state of cytoske … (PAGE) of the low ionic strength extracts from hypotonically resealed ghosts reveals a shift of the spectrin tetramer-dimer equilibrium toward the dimers. In the maleimide spin-labeled ghosts, the ratios of the weakly immobilized to the strongly immobilized EPR intensities are larger in hypotonically resealed ghosts than in the isotonically resealed ghosts …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methylxanthines interact with cyclic nucleotide-dependent phosphorylation of proteins: they are potent inhibitors of cyclic nucleotide phosp … ns were decreased proportionally to the methylxanthine derivative concentration; phosphorylation of spectrin band II and protein III were decreased. Same results were observed studying phosphorylation of ghost' proteins with gamma (32P)ATP. The mechanism of this inhibition was studied using pure casein-kinase from erythrocyte cytosol, with casein or spectr …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Listeria monocytogenes (Lm), a prototypical intracellular bacterial pathogen, expresses ActA to initiate ARP2/3-mediated actin-based motilit … actA abrogates the protective effect of Abi1 knockout. During Lm infection, ABI1 is uncoupled from spectrin at the cell cortex and binds to EPS8 within protrusions. This ABI1 "complex switching" is initiated by the pore-forming toxin LLO, which perforates the host plasma membrane and triggers Ca2+ influx, leading to calpain-mediated cleavage of the spectr …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythrocytes prepared from riboflavin- and tocopherol-deficient (RT-) and from control rats were used to investigate the mechanism of oxidat … ed. Complete hemolysis occurred, but no oxidation of SH groups of membrane proteins or formation of spectrin polymers was detected. A similar effect was observed with diamide. However, SH groups of membrane proteins were completely oxidized and spectrin polymers were formed. Extensive lipid peroxidation was also detected together with a 30% fall in the ara …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven patients with hereditary spherocytosis have been studied using polyacrylamide gel electrophoresis with sodium dodecylsulfate (PAGE-SDS) and cytopherometry, in order to obtain information about possible alterations in the erythrocyte membrane proteins and in the electrophoretic mobility of whole erythrocytes. In four patients, a decrease in Band 4.2 protein was found. Histogram plotters proved of interest in showing two subpopulations in two patients. In all the cases, the electrophoretic mobility was normal. In two patients a spectrin deficiency was found. The study of histograms showed …
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient forebrain ischemia (TFI) leads to hippocampal CA1 pyramidal cell death which is aggravated by glucocorticoids (GC). It is unknown how GC affect apoptosis and necrosis in cerebral ischemia. We therefore investigated the co-localization of activated caspase-3 (casp-3) with apoptosis- and necrosis-like cell death morphologies in CA1 of rats treated with dexamethasone prior to TFI (DPTI). In addition, apoptosis- (casp-9, casp-3, casp-3-cleaved PARP and cleaved α-spectrin 145/150 and 120kDa) and necrosis-related (calpain-specific casp-9 cleavage, μ-calpain upregulation and cleaved α-spect…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With advances in understanding of the biochemistry of the erythrocyte membrane skeleton, the molecular basis of some of the hereditary anemias has been determined. Distinct spectrin abnormalities have been identified in spherocytosis and elliptocytosis. Protein 4.1 variants may result in elliptocytosis or may be clinically silent. While abnormalities of other proteins have not yet been identified, it is likely that variants of ankyrin and perhaps other proteins will eventually be identified as defects in these biochemically heterogeneous disorders of blood. Proteins related to spectrin, ankyri…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary elliptocytosis is a congenital hemolytic anemia characterized by the presence of oval shaped erythrocytes in the peripheral blood … ter a seizure episode without fever.Analysis of red cell membrane proteins showed a 16% decrease in spectrin levels, also detected in his father and brother, confirming the diagnosis of elliptocytosis.Only his father carried the alpha(LELY) mutation, in trans to the alpha-spectrin mutation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cases of a child and his mother affected by chronic anemia with atypical elliptocytosis are reported. When adolescent the mother underwe … ective erythropoiesis. Biochemical studies on red blood cell membrane cytoskeleton showed that beta-spectrin, alpha-spectrin and protein 4.1, which are usually altered in hereditary elliptocytosis (HE), were normal in our cases. This report confirms the hypothesis of Torlontano who postulated the existence of a distinct atypical form of HE associated with …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well-established that autoantibodies against red cell membrane antigens, such as spectrin are present in plasma of humans and animals. It is shown here that antispectrin IgG antibodies can be eluted from the red cells of patients with beta-thalassaemia intermedia. It is suggested that these antibodies could play a part in the increased rate of destruction of red cells in homozygous beta-thalassemia, either by reacting with spectrin which is abnormally exposed on the red cell surface or by a cross-reaction with a different membrane component. No rise was found in serum antispectrin levels…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Glaucoma is a neurodegenerative disease in which elevated intraocular pressure (IOP) leads to progressive loss of retinal ganglion … noblot analysis. Second, they demonstrated the cleavage of two well-established calpain substrates, spectrin and calcineurin, only in eyes with elevated IOP. Third, they used MALDI-ProTOF to analyze cleaved calcineurin and immunoblot analysis of spectrin cleavage products and showed that both substrates were cleaved by calpain in experimental glaucoma. Fou …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We will consider an array of genetic disorders of the red cell membrane. Some affect well-known genes. The mutations of most cases of hereditary spherocytosis (HS) are located in the following genes: ANK1, SPTB, SLC4A1, EPB42 and SPTA1, which encode ankyrin, spectrin beta-chain, the anion exchanger 1 (band 3), protein 4.2 and spectrin alpha-chain, respectively. A dominant form of distal renal tubular acidosis also stems from distinct mutations in the SLC4A1 gene. The mutations responsible for hereditary elliptocytosis (HE) and its aggravated form, poikilocytosis (HP), lie in the SPTA1 and SPTB…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования