BACKGROUND: Functional dyspepsia (FD) is a relapsing and remitting condition affecting between 5% and 10% of people. Efficacious therapies a … t used TCAs recruited patients who were refractory to other drugs included in the network. Although sulpiride or levosulpiride were ranked first for efficacy (RR = 0.49; 95% CI 0.36-0.69, SUCRA 0.99), trial quality was low and only 86 patients received active therapy. TCAs were more likely to cause adverse events than placebo.
CONCLUSIONS: TCAs, histamine- …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорNetwork Meta-AnalysisПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perinatal asphyxia (PA) is associated to delayed cell death, affecting neurocircuitries of basal ganglia and hippocampus, and long-term neur … ere treated either with SKF38393 (10 and 100 µM, a D1 agonist), quinpirole (10 µM, a D2 agonist) or sulpiride (10 μM, a D2 antagonist) + quinpirole (10 μM) and BrdU (10 μM, a mitosis marker) for 24 h. At DIV 20-21, cultures were processed for immunocytochemistry for microtubule-associated protein-2 (MAP-2, a neuronal marker), and BrdU, evaluated by confocal …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acute stress, as a protective mechanism to respond to an aversive stimulus, can often be accompanied by suppressing pain perce … ss steel guide cannula was unilaterally implanted 1 mm above the DG. Different doses of SCH23390 or sulpiride as D1- and D2-like dopamine receptor antagonists were microinjected into the DG 5-10 min before exposure to FSS, and 5 min after FSS exposure, the tail-flick test evaluated the effect of stress on the nociceptive response at the time-set intervals. …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antipsychotic drugs (APD) have clinically important, adverse effects on metabolism that limit their therapeutic utility. Pancreatic beta cel … d the impact of circadian timing on weight gain and metabolic outcomes in mice treated with the APD sulpiride at the onset of light or dark. We found that molecular components of the dopamine system were rhythmically expressed in beta cells. D2R stimulation by endogenous dopamine or the agonist bromocriptine reduced circadian rhythm amplitude, and altered t …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We reported previously that changes in dopamine receptor (DR) subtype activation modulate spontaneous myopia progression in albino guinea pigs. To determine if DR control of refractive error development is different than in its normal counterpart, we evaluated the contribution of dopaminergic pathways to emmetropization and form deprivation myopia (FDM) progression in pigmented guinea pigs.
METHODS: Monocular myopia was induced by unilateral form-deprivation (FD). The effects of agonists of D1R (SKF38393) and D2R (quinpirole), the corresponding antagonists (SCH23390 and sulpiride), a…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The efficacy of current antidepressant drugs has been compromised by adverse effects, low remission and delay onset of action neces … of MJ (20mg/kg) was evaluated using p-chlorophenylalanine (pCPA), metergoline, yohimbine, prazosin, sulpiride and haloperidol in the TST.
RESULTS: MJ significantly decrease the duration of immobility in the FST and TST relative to control suggesting antidepressant-like property. However, pretreatment with yohimbine (1mg/kg, i.p., an α2-adrenergic receptor …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prefrontocortical dopamine (DA) plays an essential role in the representation of reward value and is implicated in behavioral flexibility. W … injected with the DA D1-receptor antagonist SCH23390 (40 microg/kg), the DA D2-receptor antagonist sulpiride (10mg/kg), or phosphate buffered saline (PBS). Two other groups received bilateral local mPFC- or OFC-infusions of SCH23390, sulpiride (both 3 microg/0.5 microl), or PBS (0.5 microl) through previously implanted cannulae. After initial detection of …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The different roles of D1 and D2 dopamine receptors in LUT behavior have been demonstrated in animal studies. In particular D2 sele … tagonist); after simultaneous administration of 250 mg oral LD and 25, 50 or 150 mg intramuscular L-sulpiride (D2 central and peripheral antagonist). Several urodynamic parameters were evaluated and results obtained in different conditions compared.
RESULTS: LD alone worsened detrusor overactivity: in particular, a reduction of first urinary sensation, inv …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pretreatment with dopamine agonists (bromocriptine 2.5, L-dopa 2.5, apomorphine 0.05 mg/kg i.p.) and a histamine H2 receptor antagonist (cimetidine 50.0 mg/kg i.p.) was found to greatly reduce the haemorrhagic gastric lesions induced by 15-min pylorus ligation in rats. On the other hand, pretreatment with dopamine antagonists (haloperidol 5.0, sulpiride 1.0, domperidone 5.0 mg/kg i.p.) significantly aggravated these lesions. Cimetidine markedly diminished the ulcerogenic effect of haloperidol but not that of domperidone, suggesting a brain-mediated site for the protective interaction of cimeti…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraperitoneal (IP) injection of high doses of theophylline decreased memory acquisition dose dependently. Low but not high doses of the dopamine receptor D2 antagonist sulpiride and the dopamine D1 receptor antagonist SCH 23390 decreased the theophylline response. Pimozide and the beta-adrenoreceptor propranolol also decreased the drug response. The anti-muscarinic agent atropine, the alpha-adrenoceptor phenoxybenzamine and the 5-HT antagonist metergoline did not affect the response induced by theophylline. It is concluded that dopamine and beta-adrenergic receptor mechanisms may be involved…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The answers to a questionnaire on the practical prescription in mood disorders from 298 Japanese psychiatrists was obtained. As the first-line treatment, a majority of respondents chose newer tricyclic agents (TCA) or non-TCA for moderate depression and older TCA for severe depression both with and without psychotic features. Combination therapy with antidepressants and anxiolytics was fairly popular in moderate depression, while antidepressant/neuroleptic combination was more common in severe psychotic depression. Sulpiride was the most favored drug for dysthymia. Although lithium was the mos…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major Depressive Disorder (MDD) directly impacts the lives of countless individuals worldwide, yet its causes remain incompletely understood … non-selective D2 receptor antagonist), SCH 23390 (0.01 mg/kg, s.c., a D1 receptor antagonist), and sulpiride (50 mg/kg, i.p., a D2 receptor antagonist) 15 min before CF3SePB (50 mg/kg, i.g.), and after 30 min of CF3SePB administration the forced swimming test (FST) was performed. CF3SePB presented an anti-immobility effect in the FST, demonstrated by incre …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a pivotal component of the reward circuitry in the brain, the nucleus accumbens (NAc) is essential in influencing pain-related reactions. … receptor agonist in the NAc, respectively. Following this, the animals received different doses of sulpiride (1.5, 3, 6, 12, and 24 mmol/0.5 μl), a D2-like receptor antagonist, prior to receiving an effective dose of morphine (10 mmol/0.5 μL). In the final phase, animals were given varying doses of naloxone (1.5, 5, 15, and 45 mmol/0.5 μl) before administe …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetes is one of the most common endocrine diseases characterized by hyperglycemia. It is caused by an absolute or relative in … sion in rats. Thereafter, by using halobenzazepine (SCH23390) (D1 dopamine receptor antagonist) and sulpiride (D2 receptor dopamine receptor antagonist), the role of dopamine receptors in STZ-induced depression was studied. The one-way analysis of variance technique, Tukey's range test, and t-test were used to analyze the data. The P-value less than 0.05 wa …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Near-misses in gambling games are losing events that come close to a win. Near-misses were previously shown to recruit reward-related brain … icipant played the task twice, once under placebo and once under a dopamine D2 receptor antagonist (sulpiride 400 mg), in a double-blind, counter-balanced design. Participants were asked about their motivation to continue gambling throughout the task. Across all participants, near-misses elicited higher motivation to continue gambling and increased striatal …
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phencyclidine (PCP) can induce a model psychosis in humans that resembles an acute schizophrenic psychosis. In animal models of schizophreni … ould mimic and potentiate the PCP-induced deficits in social behaviour, and the D2/D3-antagonist (-)sulpiride could alleviate the PCP-induced stereotyped behaviour and social isolation. However, a D4-antagonist did not affect the behaviour of vehicle- and PCP-treated rats, suggesting that this system plays a less direct role in the behavioural effects of PC …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The entry of prolactin into the cerebrospinal fluid from the blood, and the relation between levels in the two compartments were studied under a variety of conditions in ovariectomized rhesus monkeys. Prolonged treatment with either domperidone or sulpiride, both dopamine-receptor blockers, elevated prolactin levels in serum and cerebrospinal fluid proportionally equally, so that the cerebrospinal fluid serum ratio was unchanged from controls (circa 12-20%). Gel filtration showed that only 'little' (monomeric) prolactin entered the cerebrospinal fluid in such monkeys. Following acute elevation…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human G protein-coupled receptor (GPCR) dopamine 2 receptor (D2R) is an essential target of antipsychotic drugs. The modulation of downstream GPCR signaling induced by different agonists, termed functional selectivity, has potentially a great impact on drug discovery and control of side effects. The molecular origin of this modulation is, however, not fully understood. Here, the structural determinants underlying the response of D2R to binding of the endogenous agonist dopamine, the partial agonist aripiprazole, and the antagonist sulpiride are investigated at full atomistic resolution by …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present experiments were performed in order to investigate the effects of dopamine(DA)ergic drugs on the concentrations of extracellular … nfluence the stimulated release of GLU, and neither a combination of the selective D2 antagonist (-)sulpiride (150 mg/kg) with the mixed D1/D2 agonist apomorphine (1 mg/kg), nor a combination of sulpiride (150 mg/kg) with SKF 38393 (15 mg/kg) were effective. Also the two selective D2 agonists quinpirole (0.5 mg/kg) or talipexole (50 micrograms/kg) had no si …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acetylcholine (ACh) release was measured by microdialysis. Addition of 10 nM L-DOPA to the perfusate significantly decreased ACh release, from the striatum of rats lesioned with 6-hydroxydopamine (6-OHDA), but not sham-operated rats. The L-DOPA-induced decrease was not affected by (-)-sulpiride which completely blocked D2- and D3-agonist-induced decrease in ACh release in lesioned rats. Neither 10 nM D-DOPA nor 100 nM dopamine caused by any change in ACh release. These findings suggest that L-DOPA-sensitive mechanisms are supersensitized in Parkinson's disease model rats.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования