Multiple myeloma (MM) is a hematological malignancy characterized by the unrestricted proliferation of plasma cells that secrete immunoglobulin in the bone marrow. Extracted primarily from Anemone raddeana regel, Raddeanin A (RA) is a natural triterpenoid saponin compound with anti-inflammatory and anti-tumor activities. However, most research on the anti-tumor effects of RA has concentrated on solid tumors, with little exploration into non-solid tumors like MM. Furthermore, there is a dearth of research investigating the interplay between RA and MM, encompassing their interaction targets and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is the first field where human stem cell therapy was successful. Flooding interest on human stem cell therapy to cure previously incurable diseases is largely indebted to HSCT success. Allogeneic HSCT has been an important modality to cure various diseases including hematologic malignancies, various non-malignant hematologic diseases, primary immunodeficiency diseases, and inborn errors of metabolism, while autologous HSCT is generally performed to rescue bone marrow aplasia following high-dose chemotherapy for solid tumors or multiple myeloma. Re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, there is renewed interest in attempting to recruit the host immune system to eliminate cancers, and within this renewed activity, MUC1 continues to arouse interest. MUC1 has been considered a possible therapeutic target for the past 30 years as it is up-regulated, aberrantly glycosylated and its polarization is lost in many adenocarcinomas. Moreover, MUC1 is expressed by some haematopoietic cancers, including acute myeloid leukaemia and myeloma. Although multiple clinical trials have been initiated and immune responses have been documented, effective clinical benefit worthy of appro
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В ходе этого всеобъемлющего обзора мы прорабатываем значительный объем исследований по одноклеточной транскриптомике в цереброспайнальной жидкости (CSF) для понимания неврологических заболеваний с аутоиммунным, нейродегенеративным, инфекционным или онкогенным происхождением. Мы тщательно изучаем все опубликованные исследования в этих областях с особым акцентом на множественный склероз, болезнь Альцгеймера и болезнь Паркинсона. Что касается этих заболеваний, то мы анализируем результаты, связанные с иммунными клетками, проникающими в мозг, на основе вскрытого анализа тканей мозга и с использова
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transforming growth factor-beta (TGF-β) signaling regulates a wide range of biological processes. TGF-β plays an important role in tumorigenesis and contributes to the hallmarks of cancer, including tumor proliferation, invasion and metastasis, inflammation, angiogenesis, and escape of immune surveillance. There are several pharmacological approaches to block TGF-β signaling, such as monoclonal antibodies, vaccines, antisense oligonucleotides, and small molecule inhibitors. Galunisertib (LY2157299 monohydrate) is an oral small molecule inhibitor of the TGF-β receptor I kinase that specifically
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of graft versus host disease (GVHD) represents a long-standing complication of allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT). Different approaches have been used to control the development of GVHD with most relying on variations of chemotherapy drugs to eliminate allo-reactive T cells. While these approaches have proven effective, it is generally accepted that safer, and less toxic GVHD prophylaxis drugs are required to reduce the health burden placed on allo-HCT recipients. In this review, we will summarize the emerging concepts revolving around three biologic-based
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although tyrosine Kinase Inhibitors (TKI) has revolutionized the treatment of chronic myeloid leukemia (CML), patients are not cured with the current therapy modalities. Also, the more recent goal of CML treatment is to induce successful treatment-free remission (TFR) among patients achieving durable deep molecular response (DMR). Together, it is necessary to develop novel, curative treatment strategies. With advancements in understanding the biology of CML, such as dormant Leukemic Stem Cells (LSCs) and impaired immune modulation, a number of agents are now under investigation. This review up
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Клетки олигодендроглиевой линии (ООК) имеют решающее значение для нейронных функций поддержки, включая минелинирование и воспоминание. Появляющиеся данные свидетельствуют об их активной роли в нейроинфламмации, особенно в таких условиях, как Множественный склероз (MS). В рамках этого исследования изучается возбудительный транслатом ОРЦ в начале экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита (EAE), который представляет собой установленную модель НР. Использование последовательности РНК на основе RiboTag в генетически модифицированных системах Olig2-Cre Мыши RiboTag, мы опознали 1,556 Регулиру
СтатьяПрепринтПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waldenström macroglobulinemia (WM) and IgM monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) share the same cell of origin but differ in clonal size. Compared with other B-cell neoplasms, the lymphoplasmacytic clone in WM can be rather small, limiting our understanding of clonal expansion. We applied an integrative approach using single-cell RNA with B-cell receptor (BCR) sequencing, the assay for transposase-accessible chromatin, and whole-genome sequencing to characterize the tumor clone in patients with IgM MGUS, smoldering WM (SWM), and symptomatic WM (WM). IgM MGUS and low- or int
СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy is a revolutionary cancer treatment modality where a patient's own T cells are collected and engineered ex vivo to express a chimeric antigen receptor (CAR). These reprogrammed CAR-T cells, when reinfused into the same patient, stimulate a T-cell mediated immune response against the antigen-expressing malignant cells leading to cell death. The initial results from pivotal clinical trials of CAR-T agents have been promising, leading to multiple approvals in various hematologic malignancies in the relapsed setting, including acute lymphoblastic le
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the most common type of cancer in the world, hematological malignancies (HM) account for 10% of all annual cancer deaths and have attracted more attention. Conventional treatments, such as chemotherapy, radiotherapy, and hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), could relieve patients suffering HM. However, serious side effects and high costs bring patients both physical complaints and mental pressure. Recently, compared with conventional therapeutic strategies for HM patients, antibody-based immunotherapies, including cancer vaccines, oncolytic virus therapies, monoclonal antibody tr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the advancements in targeted biologic therapy for immune-mediated inflammatory diseases (IMIDs), significant challenges persist, including challenges in drug maintenance, primary and secondary non-responses, and adverse effects. Recent data have strengthened the evidence supporting stem cell therapy as an experimental salvage therapy into a standard treatment option. Recent preclinical and clinical studies suggested that chimeric antigen receptor T cell (CAR-T) therapy, which depleting tissue and bone marrow B cells, may lead to improvement, even inducing long-lasting remissions for pa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Teclistamab is a bispecific antibody targeting BCMA and CD3, approved for relapsed/refractory multiple myeloma. It is administered continuously until progression or intolerance; however, prolonged use may increase infections and treatment burden. This study compares continuous versus fixed-duration teclistamab to determine whether treatment discontinuation after response is feasible without compromising outcomes. Methods: A multicenter retrospective study was conducted on adults with relapsed/refractory multiple myeloma treated with teclistamab between August 2022 and Ma
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: Кладрибинные таблетки являются эффективным средством для повторного перевода множественных склерозов (РРМС). Однако почти половина пациентов, прошедших лечение, не свободны от болезней после two Годы. Цель этого исследования состояла в том, чтобы описать изменения, которые кладрибируют таблетки в кишечнике и пероральном микробиоте, а также периферийный иммунологический профиль респондентов и лиц, не представивших ответы. МЕТОДЫ: В этом экспериментальном исследовании, посвященном многоцентральному, перспективному, наблюдательному исследованию BIA (аксисы мозга, кишечника и кишечника),
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corticosteroid therapy is the mainstay of immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS) management, although its use has been associated with worse overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) after chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T cell) therapy. Many options are being investigated for prophylaxis and management. Accumulating evidence supports the use of intrathecal (IT) chemotherapy for the management of high-grade ICANS. Here, we describe a case of a patient with stage IV Primary mediastinal B-cell lymphoma (PMBCL) successfully treated with IT methotrexat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Belantamab mafodotin (belamaf) is a first-in-class anti-B-cell maturation antigen (BCMA) antibody-drug conjugate (ADC) that recently gained regulatory approval for the treatment of relapsed and/or refractory multiple myeloma (RRMM) patients who have received at least four prior therapies including an anti-CD38 monoclonal antibody (mAb), a proteasome inhibitor (PI), and an immunomodulatory drug (IMiD). As the first BCMA-targeted therapy to be approved in multiple myeloma along with its "off-the-shelf" outpatient administration, belamaf addresses a significant unmet need in RRMM that is refracto
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to evaluate changes in the proportion of lymphoid neoplasm subtypes in South Korea. A total of 8615 cases of lymphoid neoplasms diagnosed in 1997-2016 at Samsung Medical Center in South Korea were classified according to the 2008 World Health Organization system. The total number and proportion of lymphoid neoplasms were compared between these two decades, with data from nationwide studies, and with other countries. To evaluate changes in the proportion of subtypes, crude rate of each subtype per 100 lymphoma patients during each decade and age adjusted rate were
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Daratumumab has proven to be highly efficacious for relapsed and refractory multiple myeloma (MM) and has recently been approved in the frontline setting for MM patients ineligible for transplantation. In the future, expanded indications are possible for daratumumab and other anti-CD38 monoclonal antibodies in development. For several years, it has been recognized that these therapies interfere with blood bank testing by binding to CD38 on red blood cells and causing panagglutination on the Indirect Antiglobulin Test. This can lead to redundant testing and significant delays in patient care. G
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is a debilitating condition affecting an increasing number of cancer survivors worldwide. However, insights into its pathophysiology and availability of effective therapies remain lacking. Dorsal root ganglia (DRG) have been studied as a key component of chemotherapeutic drug toxicity and a potential therapeutic target for CIPN treatment. This comprehensive review aims to synthesize, summarize, and correlate the results of both preclinical and clinical studies relevant to the pathophysiology and management of CIPN in relation to the DRG. Design
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is a rare multisystem autoimmune disease, characterized by fibrosis, vasculopathy, and autoimmunity. Recent advances have highlighted the significant implications of B-cells in SSc. B-cells are present in affected organs, their subpopulations are disrupted, and they display an activated phenotype, and the regulatory capacities of B-cells are impaired, as illustrated by the decrease in the IL-10+ producing B-cell subpopulation or the inhibitory membrane co-receptor density. Recent multi-omics evidence highlights the role of B-cells mainly in the early stage of SSc and p
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования