BACKGROUND: Currently available vaccines against leptospirosis are of low efficacy, have an unacceptable side-effect profile, do not induce long-term protection, and provide no cross-protection against the different serovars of pathogenic leptospira. The current major focus in leptospirosis research is to discover conserved protective antigens that may elicit longer-term protection against a broad range of Leptospira. There is a need to screen vaccine candidate genes in the genome of Leptospira interrogans.
RESULTS: Bioinformatics, comparative genomic hybridization (CGH) analysis and transcri…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Deletions at the long arm of chromosome 13, mostly at the q14, and monosomy of chromosome 13 are described to be … n one of these, proximal deletion at the long arm of chromosome 13 (13q2.1-2.2) was demonstrated by comparative genomic hybridization (CGH).
INTERPRETATION AND CONCLUSIONS: These findings suggest that interstitial deletions of the long arm of chromosome 13 may be more common than previously recognized. The methodologic approach reported in this work may simplify LOH analysis in M …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) are the most common mesenchymal tumors of the gastrointestinal (GI) tract. They are defined here as … y be a target for future treatment for such tumors. Other genetic changes in GISTs discovered using comparative genomic hybridization include losses in 14q and 22q in both benign and malignant GISTs and occurrence in various gains predominantly in malignant GISTs. GISTs have phenotypic similarities with the interstitial cells of Cajal and, therefore, a histogenetic origin from the …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevation of p16, the CDKN2/p16 tumor suppressor gene (TSG) product, occurs at senescence in normal human uroepithelial cells (HUC). Immorta … ained either a p16 or a pRb alteration at P0 and all spontaneously bypassed senescence (P = 0.001). Comparative genomic hybridization (CGH) was used to identify regions of chromosome loss or gain in all TCC samples. The application of a statistical model to the CGH data showed a high probability of elevated alteration rates of +20q11-q12 (0.99) and +8p22-pter (0.94) in the immorta …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Porcine circovirus 3 (PCV-3) is a recently discovered pathogen of swine that has been associated with several conditions. However, many questions remain unanswered regarding its infection, especially in terms of pathogenesis and disease impact. The aim of the present study was to retrospectively investigate the presence of PCV-3 genome by real time quantitative PCR (qPCR) and in situ hybridization (ISH) on selected formalin-fixed paraffin-embedded tissues of pigs affected by different clinical conditions and histological lesions.
MATERIALS AND METHODS: Conditions investigated incl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cDNA library prepared from the poly(A)-rich RNA of the chicken pineal gland obtained at night was screened with the 32P-labeled cDNA of arylamine N-acetyltransferase from the chicken liver recently isolated in this laboratory. Two positive clones (p-NAT-3 and p-NAT-10) that cross-hybridized with the liver cDNA were isolated. The cDNAs did not cross-hybridize each other under a high stringency, indicating that they corresponded to different mRNAs. When the cDNAs were inserted into an expression vector pcDL1 under the control of the early promoter of simian virus 40 and introduced into Chinese
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A human epidermal keratinocyte lambda gt11 recombinant cDNA library was screened with a 0.45-kb cDNA that was generated by polymerase chain reaction (PCR) amplification of a segment of human bullous pemphigoid (BP) antigen mRNA. The screen yielded five clones, the largest one, pcBPA-4, being 2.3 kb in size. The pcBPA-4 cDNA hybridized in Northern analyses with an approximately 9-kb mRNA from cultured keratinocytes, whereas no hybridization signal was detected with RNA from human skin fibroblast, fibrosarcoma HT-1080 cells, or amniotic epithelial WISH cell cultures. Nucleotide sequencing of pcB
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic factors contribute to the etiology of intellectual disability in 25-50 % of cases. Chromosomal abnormalities, such as microdeletions and microduplications, are the most significant genetic causes. We examined a family where two boys, aged 8 and 7, were diagnosed with mild intellectual disability. Using array-based comparative genomic hybridization, we detected a duplication of Xq28 in both brothers on the X chromosome inherited from a healthy mother with skewed (88 %) X-chromosome inactivation. The size of the rearrangement is 439.6 kilobases (kb). Eight genes are located in this regio…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-Yo antibodies, which target the onconeural antigen cerebellar degeneration-related 2-like (CDR2L), have been only sporadica … and anti-Yo antibody positivity confirmed in a national reference center (2019-2024) were included. Comparative genomic hybridization array, immunohistochemistry against CDR2L, and analysis of Yo immunoreactivity using biotinylated anti-Yo sera were performed on the available tumor samples.
RESULTS: In the five patients (4/5 female, median age 61 years) included, the neurological …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal hypodysplasia and cystic kidney diseases, the common non-glomerular causes of pediatric chronic kidney disease (CKD), are usually diag … enrolled and assessed by molecular analysis using proband-only targeted exome sequencing and array-comparative genomic hybridization. Targeted exome sequencing discovered genetic etiologies in 33 patients (47.8%) covering 10 distinct genetic disorders. The clinical diagnoses in 13/48 patients (27.1%) with suspected renal hypodysplasia were confirmed, and two patients were reclass …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 is a tumor predisposition syndrome inherited in autosomal dominant manner. Besides the intragenic loss-of-function … the NF1 gene. Confirmation and classification of the NF1 large deletions were performed using array comparative genomic hybridization, where it was feasible. In our patient cohort 70% of the patients possess type-1 deletion, one patient harbors type-2 deletion and 23% of our cases have atypical NF1 deletion. All the atypical deletions identified in this study proved to be novel. O …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The role of deleterious copy number variations in schizophrenia is well established while data regarding pathogenic variations r … background and some bilateral spike-wave discharges that did not explain the psychosis features. A comparative genomic hybridization array (180 K, Agilent, Santa Clara, CA, USA) revealed an 867-kb 16p13.3 duplication, interpreted as a variant of unknown significance confirmed by a quantitative PCR that also showed its maternal inheritance. Risperidone (1,5 mg per day), led to cli …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Premature ovarian insufficiency (POI) is a heterogeneous disorder diagnosed in women before 40 years old and describes a wide range of impai … olecular study should be performed as first-tier tests in the assessment of POI. In addition, array Comparative Genomic Hybridization or specific next generation sequencing panels should be considered to identify chromosomal deletions/duplications under karyotype resolution or other pathogenic variants in specific genes associated with POI. This is particularly important in patien …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CD20 positive NK/T-cell lymphoma is extremely rare and difficult for clinical treatment. Due to the lack of an established cell … nophenotypic analysis of ZQNK-29 was performed by flow cytometric and immunohistochemical analysis. Comparative genomic hybridization (CGH) analysis was used for cytogenetic analysis of ZQNK-29. Potential rearrangements of the immunoglobulin gene and Epstein-Barr virus (EBV) infection were examined by PCR and RT-PCR, respectively.
RESULTS: ZQNK-29 cells express the phenotypic T-c …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carney complex (CNC) is a familial multiple neoplasia and lentiginosis syndrome with features overlapping those of McCune-Albright syndrome … acromegaly [age, 22.9+/-11.6 yr (mean +/- SD)] were studied histologically. Tumor DNA was used for comparative genomic hybridization (CGH) (four tumors). All tumors stained for both GH and prolactin PRL (eight of eight), and some for other hormones, including alpha-subunit. Evidence for somatomammotroph hyperplasia was present in five of the eight patients in proximity to adenoma …
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphomas (MCLs) are characterized by 11q13 chromosomal translocations and cyclin D1 overexpression. The secondary genetic and molecular events involved in the progression of these tumors are not well known. In this study, we have analyzed 45 MCLs (32 typical and 13 blastoid variants) by comparative genomic hybridization (CGH). To identify the possible genes included in the abnormal chromosome regions, selected cases were analyzed for P53, P16(INK4a), RB, C-MYC, N-MYC, BCL2, BCL6, CDK4, and BMI-1 gene alterations. The most frequent imbalances detected by CGH were gains of chromosom…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MYC rearrangements (MYCr) occur in several B-cell neoplasms and impact disease progression and overall survival. We used whole genome sequencing (WGS) and whole transcriptome sequencing (WTS) to analyze and compare MYCr in different B-cell neoplasms. The MYCr features of cases with plasma cell myeloma (PCM) (n = 88) showed distinct characteristics compared to cases with mature B-cell lymphomas (n = 62, including Burkitt lymphoma (BL), diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and high grade lymphoma with MYC and BCL2 and/or BCL6 rearrangements (HGBL)): they were more complex and showed a wider var
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adoption of high-throughput, gene panel-based, next-generation sequencing (NGS) into routine cancer care is widely supported, but hampered by concerns about cost. To inform policies regarding genomic testing strategies, we propose a simple metric, cost per correctly identified patient (CCIP), that compares sequential single-gene testing (SGT) vs. multiplex NGS in different tumor types.
MATERIALS AND METHODS: A genomic testing cost calculator was developed based on clinically actionable genomic alterations identified in the European Society for Medical Oncology Scale for Clinical A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five strains of a Gram-stain-positive, catalase-negative, α-haemolytic, coccus-shaped chain-forming organism were isolated separately from the lower respiratory tracts of five animals of Marmota himalayana in the endemic area of plague, the Qinghai-Tibet Plateau, China. Based on their morphological characteristics, biochemical features and molecular phylogenetic studies, the strains were placed as representing a new member of the genus Streptococcus. Comparative 16S rRNA gene sequence studies indicated that strain HTS5T shared 96.5, 96.2 and 96.0 % similarity with Streptococcus gallinaceus CCU
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Genomic instability has been proposed to play a role in cancer development and can occur through different mechanisms including telomere association and telomere loss. Studies carried out in our unit have demonstrated that familial papillary thyroid cancer (fPTC) patients display an imbalance, at the germinal level, in telomere-telomerase complex.
AIM: We aimed to verify whether familial fPTC patients show an increased spontaneous chromosome fragility.
METHODS: To this purpose, we compared telomeric fusions and associations as well as other chromosomal fragility features by con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования