Congenitally corrected transposition of great arteries (CCTGA) is a rare anomaly described by atrioventricular and ventriculoarterial discordance. On the other hand, mesocardia that is extremely rare includes two relatively well-defined apexes defined by each ventricle with the major axis of the heart lies in the midline. We describe a rare case of an asymptomatic 20-year-old woman with mesocardia, CCTGA, and severe subvalvular pulmonic stenosis due to a ball-shaped accessory tissue in left ventricular outflow tract.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary valve replacement is becoming the most frequent congenital heart surgery performed on adolescents and young adults. Numerous surgical options are available, including autologous pericardium, mechanical valves, allografts, and bioprosthetic valves. Each option has limitations with durability and freedom from reintervention for stenosis or insufficiency, particularly in the pediatric population. The purpose of this study was to analyze our uniquely designed, expanded polytetrafluoroethylene (ePTFE) valved conduit (VC) for right ventricular outflow tract reconstruction.
MET
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the use of Konno's procedure for the reconstruction of a huge left ventricular outflow tract pseudoaneurysm formed after aortic valve replacement.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the midterm results of Contegra conduit.
METHODS: The retrospective study comprised patient record at Aga Khan University Hospital, Karachi, of conduits implanted between May 2007 and June 2012. Data collection was made from the clinical notes and from serial echocardiograms by a single cardiologist. The last followup echocardiography was done at the time of data collection in June 2012. SPSS 19 was used for statistical analysis.
RESULTS: A total of 18 conduits had been implanted (16-22 mm) during the study period. Median age at the time of surgery was 9 years (range:
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The absence of a pulmonary valve (PV) after tetralogy of Fallot (TOF) repair has been shown to impact postoperative right ventricular (RV) function. The purposes of this study were to (i) compare early outcomes after PV-sparing vs transannular patching (TAP) with monocusp valve reconstruction or TAP alone and (b) assess the mid-term results after polytetrafluoroethylene (PTFE) membrane monocusp reconstruction.
METHODS: From 2003 to 2009, 163 patients underwent TOF repair. Sixty-nine patients (42.3%) underwent a PV-sparing procedure (Group A), 74 (45.4%) underwent PTFE membrane mon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 20-year-old woman who received corrective surgery for a secundum atrial septal defect, during which right atrial inflow obstruction developed because of inadvertent suturing of the eustachian valve to the interatrial septum. Although reliable cardiac surgical techniques are available, this rather rare complication may have deleterious results for patients. If a previously absent murmur is detected in the lower left parasternal border after atrial septal defect surgery, right atrial inflow obstruction caused by the eustachian valve should be kept in mind and further care
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the natural history and outcome of fetal cardiac tumors.
METHODS: This was a retrospective cohort study of all prenatally detected cases of cardiac tumors at a tertiary cardiac care center.
RESULTS: Forty fetuses were identified to have one or several cardiac tumors in association with fetal hydrops (18%), ventricular obstruction (30%) and/or arrhythmia (13%). Of 33 cases with rhabdomyoma, three patients elected to terminate the pregnancy, four offspring died at birth and 26 (79%) survived. On follow-up, 95% of all live-born cases with rhabdomyomas were free of cardia
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Repair of neonatal tetralogy of Fallot (TOF) has low mortality. Debate continues regarding the initial management of cyanotic or duct-dependent infants with TOF and adverse risk factors. While repair can and has been performed in these patients, it is associated with increased morbidity.
OBJECTIVE: We review the effectiveness of right ventricular outflow tract (RVOT) stenting in the symptomatic young infant with TOF.
METHODS: Clinical, echocardiographic, angiographic and haemodynamic data were reviewed for nine patients who underwent 11 RVOT stenting procedures from October 1994
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 3-month-old infant with tetralogy of Fallot (ToF) with pulmonary artery hypoplasia, critical right ventricle outflow tract (RVOT) obstruction and the presence of major aortopulmonary collateral arteries (MAPCA) and CATCH 22 syndrome. Due to anatomical conditions (severe pulmonary artery hypoplasia), the patient was not qualified for palliative operative treatment Blalock-Taussig shunt. We conducted catheterization with an attempt of balloon plasty and stent implantation into the right ventricle outflow tract and main pulmonary artery. Successful stent implantation into
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We review our experience with relief of subaortic obstruction in univentricular hearts following pulmonary artery banding (PAB) with double barrel Damus-Kaye Stansel procedure (DKS) and subsequent staged palliation to Fontan. The purpose was to determine if PAB alters semilunar valve function after the double barrel DKS procedure and if this staged approach negatively influences the achievement of Fontan palliation.
METHODS: From January 1990 to March 2006, 27 patients underwent PAB (mean 22 days, range 1-150 days; 3.4kg) and coarctation as corrected simultaneously in 18 (18/27) 66
Оценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aneurysm formation in the left ventricular outflow tract related to the proximal end of the pulmonary autograft after the Ross procedure was present in 2 patients. Both occurred late after operation and were associated with prolapse of a leaflet of the autograft and significant regurgitation. Both were repaired with no immediate complications. There was no evidence of infection at time of operation. The probable mechanisms underlying this complication and the possibilities of avoiding it are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-year-old boy was admitted for RVOT restenosis. The patient was born following an unremarkable pregnancy and delivery. He was carried out Jatene's procedure for TGA at 23rd day after birth. At 19 month of age, he was removed pulmonary stenosis using patch angioplasty with mono cusp. When he was 6 year of age, the onset of edem, ascites and hepatomegaly were pointed out. At 7 year of age, he was admitted for edema, hypoproteinemia and protein loosing enteropatchy. After he was treated medical therapy, cardiac catheterization showed markedly right atrial and right ventricular hypertension and
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In sum, systolic dysfunction of the ventricle associated with left ventricular outlet obstruction and often with mitral valve regurgitation may be improved by myotomy, myomectomy, mitral valve replacement, and perhaps by the creation of left bundle branch block via DDD right ventricular pacing. Diastolic dysfunction of the ventricle may be improved by prolonging the diastolic filling period, shortening the isovolumic relaxation period with calcium channel blocking drugs, or perhaps by altering the atrioventricular activation time with a DDD pacemaker. The symptoms and complications of associat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The long-term results of a consecutive series of transannular gamma-irradiated homograft monocusp patches in tetralogy of Fallot were studied. Seven survivors out of 8 patients are doing clinically well after a mean of 22.4 years of follow-up, 5 of them being in New York Heart Association class I and 2 in class II. In one patient the completely calcified gamma-irradiated homograft monocusp patch was replaced 15 years after intracardiac repair. Echocardiographic investigation at the end of follow-up of the remaining 6 patients with a gamma-irradiated homograft monocusp patch in situ showed mild
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During chronic hypoxemia, left ventricular beta-adrenergic receptor density is decreased and a dissociation occurs between increased chronotropic and decreased inotropic responses to chronically elevated sympathetic tone. To determine whether this dissociation was related to alterations in autonomic receptor populations in the right atrium, we studied right atrial cholinergic and beta-adrenergic receptors in chronically hypoxemic newborn lambs and in normoxemic controls. Heart rate response was determined by infusing isoproterenol at 0.1 or 0.5 microgram.kg-1.min-1. Muscarinic receptors were q
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study is presented to identify and characterize the spectrum of the cardiovascular anomalies in children presenting with Williams-Beuren syndrome and cardiovascular anomalies at The Hospital for Sick Children, Toronto from 1966 to 1988. Forty-nine children were diagnosed and followed. The female to male ratio was 1.2:1. The age ranged from 1 month to 14 years at the time of diagnosis (mean 39 months), and follow-up periods were from 9 months to 20 years (mean 10 years). All patients having the typical features were also evaluated by geneticists. Based on cardiovascular findings four group
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования