MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 512 публикаций

Поиск: 58 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 601 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Three novel mutations responsible for Cockayne syndrome group A.

Cockayne syndrome (CS) is a rare autosomal recessive disease, which shows diverse clinical symptoms such as photosensitivity, severe mental … line (Q106P) in the WD-40 repeat motif of the CSA protein, which resulted in a defective nucleotide excision repair. Patient Mps1 had a large deletion in the upstream region including exon 1 of the CSA gene. Our results indicate that a rapid and reliable diagnosis of CSA mutations could be achieved in CS-A patients by PCR or PCR-RFLP and that the Q106P mutation c …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12655141Открыть статью

Stem cell therapy in a caprine model of osteoarthritis.

OBJECTIVE: To explore the role that implanted mesenchymal stem cells may play in tissue repair or regeneration of the injured joint, by delivery of an autologous preparation of stem cells to caprine knee joints following induction of osteoarthritis (OA). METHODS: Adult stem cells were isolated from caprine bone marrow, expanded in culture, and transduced to express green fluorescent protein. OA was induced unilaterally in the knee joint of donor animals by complete excision of the medial meniscus and resection of the anterior cruciate ligament. After 6 weeks, a single dose of 10 million autol

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14673997Открыть статью

Sequential binding of UV DNA damage binding factor and degradation of the p48 subunit as early events after UV irradiation.

The UV-damaged DNA binding protein complex (UV-DDB) is implicated in global genomic nucleotide excision repair (NER) in mammalian cells. The complex consists of a heterodimer of p127 and p48. UV-DDB is defective in one complementation group (XP-E) of the heritable, skin cancer-prone disorder xeroderma pigmentosum. Upon UV irradiation of primate cells, UV-DDB associates tightly with chromatin, concomitant with the loss of extractable binding activity. We report here that an early event after UV, but not ionizing, radiation is the transient dose-dependent degradation of the small subunit, p48. T…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12034848Открыть статью

Impaired ultraviolet-B-induced cytokine induction in xeroderma pigmentosum fibroblasts.

Xeroderma pigmentosum is a rare, autosomal recessive disease in which patients develop excessive solar damage at an early age and have a 1000-fold increased risk of developing cutaneous neoplasms. Xeroderma pigmentosum can be classified into seven complementation groups (A-G) with defects in different DNA nucleotide excision repair genes. Xeroderma pigmentosum patients also have impaired immune function including reduced natural killer cell activity and impaired induction of interferon-gamma. We hypothesized that altered cytokine induction may contribute to the immune defect in xeroderma pigme…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11710926Открыть статью

Synergistic interactions between XPC and p53 mutations in double-mutant mice: neural tube abnormalities and accelerated UV radiation-induced skin cancer.

The significance of DNA repair to human health has been well documented by studies on xeroderma pigmentosum (XP) patients, who suffer a dramatically increased risk of cancer in sun-exposed areas of their skin [1,2]. This autosomal recessive disorder has been directly associated with a defect in nucleotide excision-repair (NER) [1,2]. Like human XP individuals, mice carrying homozygous mutations in XP genes manifest a predisposition to skin carcinogenesis following exposure to ultraviolet (UV) radiation [3-5]. Recent studies have suggested that, in addition to roles in apoptosis [6] and cell-cy

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8994835Открыть статью

Parkinson's disease linked LRRK2 G2019S drives oxidative nuclear DNA damage and PARP1 hyperactive signaling.

LRRK2 mutations are the most common cause of autosomal-dominant Parkinson's disease (PD), with G2019S linked to both familial and sporadic PD. Although LRRK2-mediated mitochondrial DNA damage is implicated in PD, the contribution of nuclear DNA damage is less understood. Using CRISPR/Cas9-generated LRRK2G2019S/G2019S knock-in cells, we discovered increased sensitivity to oxidative and alkylating DNA-damaging agents compared to wild-type, consistent with compromised tolerance/repair of lesions processed by base excision repair (BER). The oxRADD assay revealed elevated endogenous oxidative nucle…

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41889852Открыть статью

Recent advancements of neoadjuvant strategies in locally advanced rectal cancer.

The field of neoadjuvant therapy for locally advanced rectal cancer (LARC) has undergone profound changes, shifting from a primary focus on local control to a comprehensive strategy emphasizing long-term oncological outcomes and patient-centered care. While traditional neoadjuvant chemoradiotherapy (nCRT) followed by total mesorectal excision remains a cornerstone, its limitations in preventing distant recurrence and improving overall survival are increasingly recognized. Total neoadjuvant therapy (TNT), delivering systemic chemotherapy before or after nCRT, has thus emerged as a new paradigm.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41933857Открыть статью

DNPH1 exerts context-dependent tumor-promoting and -repressing functions during melanoma development.

Metastatic cutaneous melanoma is a highly lethal and multifarious disease that is driven by the interplay between UV-induced DNA damage and … DNPH1 into the cell nucleus, where it may alter DNA repair pathway choice by suppressing nucleotide excision repair while enhancing homologous recombination and non-homologous end joining. DNPH1 also promoted NF-κB signaling, which may involve cooperation with two interaction partners, ANXA2 and FHL2, in stimulating NF-κB-dependent transcription. Altogether, thes …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42772593Открыть статью

Breaking the Balance: Baseline Oxidative Stress and DNA Repair Capacity in Multiple Myeloma Therapy.

BACKGROUND/OBJECTIVES: Disruption of cellular redox balance and DNA damage response (DDR) signals represents a key driver of cancer developm … profile characterized by lower baseline DNA damage, reduced oxidative stress, increased nucleotide excision repair and double-strand break repair capacity, and reduced apoptotic sensitivity compared with responders (all p < 0.001). In addition, non-responders displayed increased chromatin relaxation. Differential gene expression patterns involving DDR-related pa …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42352527Открыть статью

Post-myocardial infarction left ventricular aneurysm rupturing into the right ventricle.

INTRODUCTION: Left ventricular pseudoaneurysm is a rare but life-threatening complication that may occur following myocardial infarction, cardiac surgery, or trauma. It develops when a myocardial rupture is contained by fibrous scar tissue or pericardial adhesions, often leading to marked hemodynamic instability. CASE PRESENTATION: This report describes a 62-year-old man who developed a left ventricular pseudoaneurysm with rupture into the right ventricle following myocardial infarction. Coronary angiography identified the right coronary artery as the culprit coronary artery, defined as the s

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42226271Открыть статью

An overview of the DNA damage response in female reproductive system and breast cancers: A narrative review.

The DNA damage response (DDR) is a fundamental cellular network that preserves genomic integrity, and its dysregulation drives initiation, p … urden, microsatellite instability, Radiation sensitive 51, Fanconi anemia complementation group D2, excision repair cross-complementation group 1, and DDR-related microRNAs enable patient stratification. Emerging ataxia telangiectasia and Rad3-related and WEE1 inhibitors show promise in combination regimens. Understanding of tumor-specific DDR enables rational th …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42683001Открыть статью

DNA Damage Response and Redox Status in the Resistance of Multiple Myeloma Cells to Genotoxic Treatment.

The DNA Damage Response (DDR) network is an essential machinery for maintaining genomic integrity, with DDR defects being implicated in canc … e DNA damage, reduced GSH/GSSG ratio, augmented apurinic/apyrimidinic lesions, decreased nucleotide excision repair and interstrand crosslinks repair capacities, and highly condensed chromatin structure. Taken together, these findings demonstrate that DDR-related parameters and redox status correlate with the sensitivity of MM cells to DNA-damaging agents, specif …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41155462Открыть статью

Vesicouterine fistula with vesical calculi secondary to IUD migration: a case report.

BACKGROUND: Intrauterine device (IUD) migration leading to vesicouterine fistula (VUF) with vesical calculi is rare. This case is notable due to the absence of typical Youssef’s syndrome symptoms and the insidious presentation of a Type III VUF, complicating timely diagnosis. A 31-year-old woman with a 10-year history of a migrated "T-shaped" IUD presented with lower abdominal pain. Initial hysteroscopy failed to detect the IUD, but ultrasound revealed a bladder foreign body. Computed tomography urography (CTU) and cystoscopy confirmed a VUF (1 cm diameter) and a 3 cm vesical calculus encasing

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40624707Открыть статью

Rapid growth of retroperitoneal adipose leiomyoma after inguinal hernia mesh repair: An observation case report suggesting a potential association with mesh material.

RATIONALE: Lipoleiomyomas are rare benign tumors typically characterized by slow growth. However, this case demonstrates an unusually rapid enlargement of a retroperitoneal lipoleiomyoma following hernia mesh repair, highlighting a potential link between synthetic mesh materials and tumorigenesis. PATIENT CONCERNS: A 47-year-old female presented with a rapidly enlarging right lower abdominal mass detected 1 month after undergoing laparoscopic right inguinal hernia mesh repair. The tumor grew from an initial size of 5 cm to 15 cm × 10 cm within 6 months, raising concerns about malignancy or me

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40725911Открыть статью

Innovative molecular targets for combatting metastasis in adrenocortical carcinoma.

BACKGROUND: Metastasis in adrenocortical carcinoma (ACC) presents a formidable clinical challenge, with limited insights into its underlying … genes were enriched in pathways critical to tumor progression, such as mismatch repair, nucleotide excision repair, and cell cycle regulation. High expression levels of these genes correlated with reduced overall survival. Importantly, potential therapeutic agents targeting these molecular drivers were identified, offering promising, lower-toxicity options for t …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41244050Открыть статью

Association of ERCC family mutations with prognosis and immune checkpoint inhibitors response in multiple cancers.

The proteins encoded by the excision repair cross-complementing (ERCC) family are pivotal in DNA damage repair and maintaining genome stability. However, the precise role of the ERCC family in tumor prognosis and the effectiveness of immune checkpoint inhibitors (ICI) therapy remain uncertain. This study aimed to explore the connection between ERCC mutations and prognosis as well as the response to ICI. We observed that patients with ERCC mutations exhibited enhanced progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) in two independent pan-cancer cohorts. Furthermore, this mutant subgro…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37626083Открыть статью

Optimizing the Comet Assay-Based In Vitro DNA Repair Assay for Placental Tissue: A Pilot Study with Pre-Eclamptic Patients.

The comet assay-based in vitro DNA repair assay has become a common tool for quantifying base excision repair (BER) activity in human lymphocytes or cultured cells. Here, we optimized the protocol for studying BER in human placental tissue because the placenta is a non-invasive tissue for biomonitoring of early-life exposures, and it can be used to investigate molecular mechanisms associated with prenatal disorders. The optimal protein concentration of placental protein extracts for optimal damage recognition and incision was 2 mg protein/mL. The addition of aphidicolin did not lead to reduced…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38203356Открыть статью

Evisceration of intestines with diaphragmatic laceration and gastric perforation secondary to trauma by rhinoceros attack and its management: a case report.

UNLABELLED: Injuries from animal attack are one of the major public health problems at present scenario globally. Proper documentation is required for the study of different types of injuries caused by animal attacks so that early intervention can be done during life-threatening conditions. CASE PRESENTATION: A 36-year-old male presented with an alleged history of attack by two rhinoceros sustaining injuries over the abdomen, chest, shoulder and thigh. CLINICAL FINDINGS AND INVESTIGATIONS: There was a lacerated abdomen with evisceration of the stomach, small intestine, transverse colon and o

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36845804Открыть статью

Synergistic effect of combined PI3 kinase inhibitor and PARP inhibitor treatment on BCR/ABL1-positive acute lymphoblastic leukemia cells.

Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors (PARPi) function by inhibiting base excision repair and inducing synthetic lethality in homologous recombination repair-deficient cells, such as BRCA1/2-mutated cancer cells. The BCR/ABL1 fusion protein causes dysregulated cell proliferation and is responsible for chronic myelogenous leukemia and Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph+ALL). BCR/ABL1 also induces genomic instability by downregulating BRCA1. We investigated the effect of the PARPi, olaparib, against Ph+ALL cell lines and found that they show variable sensi…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36575328Открыть статью

The Combination of Panobinostat and Melphalan for the Treatment of Patients with Multiple Myeloma.

Histone deacetylase inhibitors show synergy with several genotoxic drugs. Herein, we investigated the biological impact of the combined trea … mbined treatment with panobinostat and melphalan significantly reduced the efficiency of nucleotide excision repair (NER) and double-strand-break repair (DSB/R), enhanced the accumulation of DNA lesions (monoadducts and DSBs), and increased the apoptosis rate only in patients’ BMPCs (all p < 0.001); marginal changes were observed in PBMCs from the same patients o …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36555311Открыть статью