Trichuris trichiura is a human parasitic whipworm infecting around 500 million people globally, damaging the physical growth and educational performance of those infected. Current drug treatment options are limited and lack efficacy against the worm, preventing an eradication programme. It is therefore important to develop new treatments for trichuriasis. Using Trichuris muris, an established model for T. trichiura, we screened a library of 480 novel drug-like small molecules for compounds causing paralysis of the ex vivo adult parasite. We identified a class of dihydrobenz[e][1,4]oxazepin-2(3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cortical interneurons (cINs) modulate excitatory neuronal activity by providing local inhibition. During fetal development, several cIN subtypes derive from the medial ganglionic eminence (MGE), a transient ventral telencephalic structure. While altered cIN development contributes to neurodevelopmental disorders, the inaccessibility of human fetal brain tissue during development has hampered efforts to define molecular networks controlling this process. Here, we modified protocols for directed differentiation of human embryonic stem cells, obtaining efficient, accelerated production of MGE-lik
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Due to recent studies that have shown an association between the genetic variation of SCN5A and sick sinus syndrome (SSS), we sought to determine if a similar correlation existed in Korean patients with SSS.
SUBJECTS AND METHODS: We enrolled 30 patients with SSS who showed a sinus pause (longer than 3.0 s) in Holter monitoring, in addition to 80 controls. All exons including the putative splicing sites of the SCN5A gene were amplified by polymerase chain reaction and sequenced either directly or following subcloning. Wild-type and single nucleotide polymorphisms wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A spectrum of reproductive system anomalies (cryptorchidism, hypospadias, dysgenesis of Wolffian duct-derived tissues and prostate, and reduced sperm production) in male rats exposed in utero to phthalate esters (PEs) are thought to be caused by PE inhibition of fetal testosterone production. Recently, dibutyl and dipentyl phthalate (DBuP, DPnP) were shown to disrupt the retinol signaling pathway (RSP) in mouse pluripotent P19 embryonal carcinoma cells in vitro. The RSP regulates the synthesis and cellular levels of retinoic acid (RA), the active metabolite of retinol (vitamin A). In this new
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ethanol (EtOH) is a reactive oxygen-generating teratogen involved in the etiology of structural and functional developmental defects. Embryonic nutrition, redox environment, and changes in the thiol proteome following EtOH exposures (1.56.0 mg/ml) were studied in rat whole embryo culture. Glutathione (GSH) and cysteine (Cys) concentrations with their respective intracellular redox potentials (Eh) were determined using high-performance liquid chromatography. EtOH reduced GSH and Cys concentrations in embryo (EMB) and visceral yolk sac (VYS) tissues, and also in yolk sac and amniotic fluids. The
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic maternal inflammation is implicated in preterm birth and bronchopulmonary dysplasia (BPD) and may induce morbidities including reduced pulmonary function, sleep-disordered breathing, and cardiovascular disorders. Here we test the hypothesis that antenatal maternal inflammation per se causes altered alveolar development and increased chemoreflex sensitivity that persists beyond infancy. Pregnant C57BL/6 mice were administered lipopolysaccharide (LPS) (150 μg/kg ip) to induce maternal inflammation or saline (SHAM) at embryonic day 16 (randomized). Pups were weighed daily. On days 7, 28,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in imprinted genes or their imprint control regions (ICRs) produce changes in imprinted gene expression and distinct abnormalities in placental structure, indicating the importance of genomic imprinting to placental development. We have recently shown that a very broad spectrum of placental abnormalities associated with altered imprinted gene expression occurs in the absence of the oocyte-derived DNMT1o cytosine methyltransferase, which normally maintains parent-specific imprinted methylation during preimplantation. The absence of DNMT1o partially reduces inherited imprinted methylat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulatory elements for the mouse growth hormone (GH) gene are located distally in a putative locus control region (LCR) in addition to key elements in the promoter proximal region. The role of promoter DNA methylation for GH gene regulation is not well understood. Pit-1 is a POU transcription factor required for normal pituitary development and obligatory for GH gene expression. In mammals, Pit-1 mutations eliminate GH production resulting in a dwarf phenotype. In this study, dwarf mice illustrated that Pit-1 function was obligatory for GH promoter hypomethylation. By monitoring promoter meth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aberrant chromatin structure in cancer cells results from altered proteins involved in its packaging. Heterochromatin protein 1 gamma (HP1γ) is a non-histone heterochromatic protein that functions to maintain chromatin stability and is important in embryonic development. Given an interest in the role developmental genes play in cancer, we investigated HP1γ expression in prostate cancer (PCa) and its prognostic associations.
METHODS: Tissue microarrays consisting of benign (N = 96), localized cancer (N = 146), metastatic PCa (N = 44), and HGPIN (N = 50) were immunoflourescently sta
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spina bifida is one of the most common of all human structural birth defects. Despite considerable effort over several decades, the causes and mechanisms underlying this malformation remain poorly characterized.
METHODS: To better understand the pathogenesis of this abnormality, we conducted a microarray study using Mouse Whole Genome Bioarrays which have ~36,000 gene targets, to compare gene expression profiles between two mouse models; CXL-Splotch and FKBP8(Gt(neo)) which express a similar spina bifida phenotype. We anticipated that there would be a collection of overlapping gen
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type I class A macrophage scavenger receptor (SR)-AI plays an important role in foam cell formation and in apoptosis in atherosclerosis, however the mechanism remains unclear. Therefore, we generated a pEGFP-C1-SR-AI plasmid construct for transient transfection of 293T human embryonic kidney cells and observed if SR-AI expression led: (i) to foam cell formation or apoptosis; and (ii) to expression of apoptosis-related genes Bcl-2 and Bak-1 in cells treated with oxidized low-density lipoprotein (oxLDL). The pEGFP-C1 (empty vector) transfected cell line was used as a control. Transfection effici
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Positive allosteric modulators (PAMs) of metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGlu(5)) have emerged as an exciting new approach for the treatment of schizophrenia and other central nervous system (CNS) disorders. Of interest, some mGlu(5) PAMs act as pure PAMs, only potentiating mGlu(5) responses to glutamate whereas others [allosteric agonists coupled with PAM activity (ago-PAMs)] potentiate responses to glutamate and have intrinsic allosteric agonist activity in mGlu(5)-expressing cell lines. All mGlu(5) PAMs previously shown to have efficacy in animal models act as ago-PAMs in cell li
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary cilium is emerging as a crucial regulator of signaling pathways central to vertebrate development and human disease. We identified atrioventricular canal 1 (avc1), a mouse mutation that caused VACTERL association with hydrocephalus, or VACTERL-H. We showed that avc1 is a hypomorphic mutation of intraflagellar transport protein 172 (Ift172), required for ciliogenesis and Hedgehog (Hh) signaling. Phenotypically, avc1 caused VACTERL-H but not abnormalities in left-right (L-R) axis formation. Avc1 resulted in structural cilia defects, including truncated cilia in vivo and in vitro. We
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vertebrate eye comprises tissues from different embryonic origins: the lens and the cornea are derived from the surface ectoderm, but the retina and the epithelial layers of the iris and ciliary body are from the anterior neural plate. The timely action of transcription factors and inductive signals ensure the correct development of the different eye components. Establishing the genetic basis of eye defects in zebrafishes, mouse, and human has been an important tool for the detailed analysis of this complex process. A single eye field forms centrally within the anterior neural plate during
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biallelic inactivation of the CREB-binding protein (CREBBP) a transcriptional co-activator produces an embryonic lethal phenotype in mice. In humans, re-arrangements in CREBBP are associated with the Rubinstein-Taybi Syndrome (RSTS) that is characterised by craniofacial, skeletal and neuronal symptoms. Neuronal defects in RSTS can be attributed to genetic re-arrangements in CREBBP, which has been implicated in synaptic plasticity and long-term memory. The present study was designed to investigate the role of CREBBP re-arrangements during neuronal differentiation. Towards this, deletion constru
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive activity of osteoclasts becomes manifest in many common lytic bone disorders such as osteoporosis, Paget's disease, bone aseptic loosening and tumor-induced bone destruction. Vacuolar proton pump H+-adenosine triphosphatases (V-ATPases), located on the bone-apposed plasma membrane of the osteoclast, are imperative for the function of osteoclasts, and thus are a potential molecular target for the development of novel anti-resorptive agents. To date, the V-ATPases core structure has been well modeled and consists of two distinct functional domains, the V1 (A, B1, B2, C1, C2, D, E1, E2,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Drug-induced block of the rapidly activating delayed rectifier K+ current (I(Kr)), encoded by human ether-a-go-go-related gene (hERG), has been linked to acquired long QT syndrome (aLQTS). Hypokalaemia is a recognized risk factor in aLQTS. To further understand why hypokalaemia is a risk factor in aLQTS, we examined the effect of [K+]o on drug block of the hERG potassium channel stably expressed in human embryonic kidney (HEK-293) cells using whole-cell voltage-clamp techniques. 2. The effects of selected [K+]o (1-20 mmol/L) on hERG block with four structurally diverse compounds (dofetilide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The surface epithelial cells of the ovary, which are modified peritoneal cells, form a single, focally pseudostratified layer. The Müllerian ducts differentiate after invagination of the coelomic mesothelium over the gonadal ridges during the 6th week of embryonic life. On the basis of the embryologically putative Müllerian potential of this epithelium, endometriosis can be explained by coelomic metaplasia from the peritoneum, including ovarian surface epithelium. Some pelvic endometriosis specimens have shown that epithelial cells on the ovary or pelvis are serially changed to endometriotic g
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Epidermoid cysts are the most common intracranial embryonal tumor, although they account for only 1% of all intracranial tumors. Epidermoids often spread into several intracranial compartments. Thorough preoperative surgical planning is imperative for safe epidermoid removal. This paper discusses the neurotologic management of intracranial epidermoid cysts
STUDY DESIGN: Retrospective chart review.
METHODS: A database search revealed 10 patients with diagnosis of intracranial epidermoid cysts between January 1, 1971 and December 31, 2003 at our institution.
RESULTS: Six males and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A major pathological finding in human newborns with pulmonary hypoplasia and congenital diaphragmatic hernia is the presence of vascular abnormalities in lungs. Vasculogenesis/angiogenesis are crucial to lung development. To study lung alveolar development, including microvascular formation in fetal lung implants, Schwarz et al. [1] developed a subcutaneous allograft model. We adopted their model to assess the influence of neovascularization or the "host-graft vascular development" on hypoplastic lung structure and growth.
MATERIALS AND METHODS: Normal and hypoplastic lungs at pse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования