MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 738 публикаций

Поиск: 60 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 493 с найденным полным текстом

Identification of Potentially Pathogenic Variants Associated with Recurrence in Medication-Related Osteonecrosis of the Jaw (MRONJ) Patients Using Whole-Exome Sequencing.

Background: Bisphosphonates are antiresorptive and antiangiogenic drugs that prevent and treat bone loss and mineralization in women with postmenopausal osteoporosis and cancer patients. Medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ) is commonly caused by tooth extraction and dental trauma. Although genetic and pathological studies about MRONJ have been conducted, the pathogenesis of MRONJ still remains unclear. Methods: We aimed to identify genetic variants associated with MRONJ, using whole-exome sequencing (WES). Ten MRONJ patients prescribed bisphosphonates were recruited for WES, and

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35456240Открыть статью

Heat shock protein 90 and role of its chemical inhibitors in treatment of hematologic malignancies.

Heat shock protein 90 (Hsp90) is a conserved and constitutively expressed molecular chaperone and it has been shown to stabilize oncoproteins and facilitate cancer development. Hsp90 has been considered as a therapeutic target for cancers and three classes of Hsp90 inhibitors have been developed: (1) benzoquinone ansamycin and its derivatives, (2) radicicol and its derivates, and (3) small synthetic inhibitors. The roles of these inhibitors in cancer treatment have been studied in laboratories and clinical trials, and some encouraging results have been obtained. Interestingly, targeting of Hsp

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24280675Открыть статью

Structure and function of therapeutic antibodies approved by the US FDA in 2024.

In 2024, the Food and Drug Administration approved 47 new molecular entities (NMEs), including 15 therapeutic antibody-based molecules, marking the 30th anniversary of the first approved recombinant antibody. Ten of these were recombinant immunoglobulin G antibodies, while the rest comprised three bispecific antibodies, one immunocytokine, and one Fc-fusion protein. Seven antibodies targeted previously approved targets like programmed cell death receptor-1, programmed cell death receptor ligand-1, complement factor C5, interleukin (IL)-13, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) (bipar

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40994925Открыть статью

Recent advances of chimeric antigen receptor T-cell therapy for acute myeloid leukemia.

Acute myeloid leukemia (AML) is a heterogeneously primary hematopoietic neoplasm characterized by uncontrolled proliferation of immature myeloid cells, which is characterized with poor outcomes. Despite tremendous advances in the treatment paradigm of AML in the past several decades, the cure and prognosis remain unfavorable. More effective treatments are therefore needed to improve the clinical outcomes. Among newly emerging immunotherapies, chimeric antigen receptor (CAR)-T cell immunotherapy is an exceedingly promising approach that has remarkably improved the overall survival for patients

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40386773Открыть статью

Transient responses and significant toxicities of anti-CD30 CAR T cells for CD30+ lymphomas: results of a phase 1 trial.

AbstractNew treatments are needed for relapsed and refractory CD30-expressing lymphomas. We developed a novel anti-CD30 chimeric antigen receptor (CAR), designated 5F11-28Z. Safety and feasibility of 5F11-28Z-transduced T cells (5F11-Ts) were evaluated in a phase 1 dose escalation clinical trial. Patients with CD30-expressing lymphomas received 300 mg/m2 or 500 mg/m2 of cyclophosphamide and 30 mg/m2 of fludarabine on days -5 to -3, followed by infusion of 5F11-Ts on day 0. Twenty-one patients received 5F11-T infusions. Twenty patients had classical Hodgkin lymphoma, and 1 had anaplastic large-

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37939262Открыть статью

Advances and clinical applications of immune checkpoint inhibitors in hematological malignancies.

Immune checkpoints are differentially expressed on various immune cells to regulate immune responses in tumor microenvironment. Tumor cells can activate the immune checkpoint pathway to establish an immunosuppressive tumor microenvironment and inhibit the anti-tumor immune response, which may lead to tumor progression by evading immune surveillance. Interrupting co-inhibitory signaling pathways with immune checkpoint inhibitors (ICIs) could reinvigorate the anti-tumor immune response and promote immune-mediated eradication of tumor cells. As a milestone in tumor treatment, ICIs have been first

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39073258Открыть статью

Targeting Proteasomes in Cancer and Infectious Disease: A Parallel Strategy to Treat Malignancies and Microbes.

Essential core pathways of cellular biology are preserved throughout evolution, highlighting the importance of these pathways for both bacteria and human cancer cells alike. Cell viability requires a proper balance between protein synthesis and degradation in order to maintain integrity of the proteome. Proteasomes are highly intricate, tightly regulated multisubunit complexes that are critical to achieve protein homeostasis (proteostasis) through the selective degradation of misfolded, redundant and damaged proteins. Proteasomes function as the catalytic core of the ubiquitin-proteasome pathw

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35873166Открыть статью

Evolution of Molecular Targeted Cancer Therapy: Mechanisms of Drug Resistance and Novel Opportunities Identified by CRISPR-Cas9 Screening.

Molecular targeted therapy has revolutionized the landscape of cancer treatment due to better therapeutic responses and less systemic toxicity. However, therapeutic resistance is a major challenge in clinical settings that hinders continuous clinical benefits for cancer patients. In this regard, unraveling the mechanisms of drug resistance may identify new druggable genetic alterations for molecularly targeted therapies, thus contributing to improved therapeutic efficacies. The recent rapid development of novel methodologies including CRISPR-Cas9 screening technology and patient-derived models

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35372044Открыть статью

Углубленный анализ безопасности клеточной терапии CAR-T для твердых опухолей.

В последние годы стремительный прогресс в онкологии, иммунологии и молекулярной биологии привел к резкому усовершенствованию иммунотерапии рака, особенно клеточной терапии CAR-T. Этот новаторский подход включает в себя проектирование Т клеток пациента, чтобы выразить рецепторы, которые специально нацелены на антигены опухоли, расширяя их способность выявлять и устранять раковые клетки. Однако эффективность терапии CAR-T для твердых опухолей зачастую затрудняется из-за сложной микроопухолей (TME). Комплекс TME включает плотную строму, препятствующую инфильтрации Т клеток, аномальные структуры к

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40066440Открыть статью

Anti-B Cell Strategy in Nephrotic Syndrome: Beyond Rituximab.

Nephrotic syndrome (NS) is a complex kidney disorder characterized by profound proteinuria, hypoalbuminemia, hyperlipidemia, and edema, significantly impacting patients' quality of life. While corticosteroids and calcineurin inhibitors (CNIs) have traditionally been the primary treatments, B cell-targeted therapies, especially the anti-CD20 monoclonal antibody rituximab, have transformed the management of steroid-dependent and multidrug-resistant NS (MRNS). Rituximab has demonstrated efficacy in reducing relapse rates and steroid dependence by depleting CD20+ B cells, which play a pivotal role

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41007627Открыть статью

Trial watch: Immunostimulatory cytokines in cancer therapy.

Tumor-targeting immune responses provide a significant contribution to (when they do not entirely account for) the clinical activity of diverse antineoplastic regimens, encompassing not only a large panel of immunotherapeutic strategies but also conventional cytotoxic molecules, targeted anticancer agents and irradiation. In line with this notion, several approaches have been devised to elicit novel or boost existing anticancer immune responses, including the administration of immunomodulatory cytokines. Such a relatively unspecific intervention suffices to mediate clinical effects in (at leas

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25083328Открыть статью

Targeted therapy for multiple myeloma: an overview on CD138-based strategies.

Multiple myeloma (MM) is an incurable hematological disease characterized by the uncontrolled growth of plasma cells primarily in the bone marrow. Although its treatment consists of the administration of combined therapy regimens mainly based on immunomodulators and proteosome inhibitors, MM remains incurable, and most patients suffer from relapsed/refractory disease with poor prognosis and survival. The robust results achieved by immunotherapy targeting MM-associated antigens CD38 and CD319 (also known as SLAMF7) have drawn attention to the development of new immune-based strategies and diffe

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38655136Открыть статью

Unlocking artificial intelligence, machine learning and deep learning to combat therapeutic resistance in metastatic castration-resistant prostate cancer: a comprehensive review.

Metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) remains a formidable clinical challenge despite advancements in therapy. This narrative review explores the role of artificial intelligence (AI), machine learning and deep learning in addressing therapeutic resistance in mCRPC. AI-driven approaches leverage integrated datasets encompassing genomics, proteomics and clinical parameters to uncover molecular mechanisms, predict treatment responses and identify biomarkers of resistance. These methodologies promise personalised treatment strategies tailored to individual patient profiles. Howev

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40949469Открыть статью

Gaucher disease: the hematologist's perspective of a multisystemic disorder.

Gaucher disease (GD) exemplifies how a single genetic mutation can give rise to a complex multisystem disorder with profound hematological implications. Central to its pathophysiology is the lysosomal accumulation of glucosylceramide due to deficient glucocerebrosidase activity, together with abnormal folding and trafficking of the enzyme that induce endoplasmic reticulum stress and cellular dysfunction. These processes disrupt reticuloendothelial homeostasis and interfere with hematopoiesis. As a consequence, macrophage activation and chronic inflammation contribute to the cytopenias, splenom

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42159762Открыть статью

Unveiling the Role of HGF/c-Met Signaling in Non-Small Cell Lung Cancer Tumor Microenvironment.

Non-small cell lung cancer (NSCLC) is characterized by several molecular alterations that contribute to its development and progression. These alterations include the epidermal growth factor receptor (EGFR), anaplastic lymphoma kinase (ALK), human epidermal growth factor receptor 2 (HER2), and mesenchymal-epithelial transition factor (c-MET). Among these, the hepatocyte growth factor (HGF)/c-MET signaling pathway plays a crucial role in NSCLC. In spite of this, the involvement of the HGF/c-MET signaling axis in remodeling the tumor microenvironment (TME) remains relatively unexplored. This rev

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39201787Открыть статью

Herpes Simplex Virus and Varicella Zoster Virus Infections in Cancer Patients.

Herpes simplex virus (HSV) and varicella zoster virus (VZV) are alpha herpesviruses that establish life-long latent infection in neuronal ganglia after primary infection. Periodic reactivation of these viruses results in recurrent infections that can have significant impact on patients' quality of life. HSV commonly causes oral and genital mucocutaneous infections whereas VZV is responsible for varicella/chickenpox and herpes zoster/shingles, but cancer patients are at particularly higher risk of complications including disseminated and visceral infections due to impaired cell-mediated immunit

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36851652Открыть статью

The Expanding Field of Secondary Antibody Deficiency: Causes, Diagnosis, and Management.

Antibody deficiency or hypogammaglobulinemia can have primary or secondary etiologies. Primary antibody deficiency (PAD) is the result of intrinsic genetic defects, whereas secondary antibody deficiency may arise as a consequence of underlying conditions or medication use. On a global level, malnutrition, HIV, and malaria are major causes of secondary immunodeficiency. In this review we consider secondary antibody deficiency, for which common causes include hematological malignancies, such as chronic lymphocytic leukemia or multiple myeloma, and their treatment, protein-losing states, and side

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30800120Открыть статью

BCMA/CD19 CAR T cell therapy for refractory myasthenia gravis: Proteomic signatures and single-cell transcriptomics of disease flares.

Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder characterized by B cell dysfunction. Here, we designed B cell maturation antigen (BCMA)/CD19 chimeric antigen receptor T cell (CAR T cell) therapy for six refractory MGs, demonstrating favorable safety with grade 1 cytokine release syndrome observed. CAR T cell expansion induced profound B cell depletion, a sustained reduction in acetylcholine receptor (AChR) antibody titers, and symptom improvement. Five patients achieved drug-free remission with minimal manifestations by month 6, persisting through the 12-month follow-up despite B cell reconst

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41481736Открыть статью

Genetic and Mechanistic Insights Inform Amyotrophic Lateral Sclerosis Treatment and Symptomatic Management: Current and Emerging Therapeutics and Clinical Trial Design Considerations.

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disorder affecting both upper and lower motor neurons. ALS is classically characterized by painless progressive weakness, causing impaired function of limbs, speech, swallowing, and respiratory function. The disease is fatal within 2-4 years, often the result of respiratory failure. The pathologic hallmark for a majority of ALS cases is aberrant cytoplasmic accumulations of the nuclear protein TAR-DNA binding protein (TDP-43). A total of 10-15% of ALS can be attributed to a single gene mutation, known as genetic or "familia

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40897992Открыть статью

Exosomes to exosome-functionalized scaffolds: a novel approach to stimulate bone regeneration.

Bone regeneration is a complex biological process that relies on the orchestrated interplay of various cellular and molecular events. Bone tissue engineering is currently the most promising method for treating bone regeneration. However, the immunogenicity, stable and cell quantity of seed cells limited their application. Recently, exosomes, which are small extracellular vesicles released by cells, have been found to effectively address these problems and better induce bone regeneration. Meanwhile, a growing line of research has shown the cargos of exosomes may provide effective therapeutic an

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39521993Открыть статью