DNA methylation is important in cancer development and is a promising biomarker for cancer detection. An epigenomic approach used in our previous work showed that LMX-1A is methylation-silenced in cervical cancer. LMX-1A, a LIM-homeobox gene, is known to participate in developmental events; however, there are at present no data on the role of LMX-1A in cancers. In this study, we characterized the function of this transcription factor by examining cell lines, animal models and human cervical neoplastic tissues, and found that over-expression of LMX-1A does not affect cell proliferation or the c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelial-mesenchymal transition (EMT) and hypoxia are considered as crucial events favouring invasion and metastasis of many cancer cells. In this study, different human neoplastic cell lines of epithelial origin were exposed to hypoxic conditions in order to investigate whether hypoxia per se may trigger EMT programme as well as to mechanistically elucidate signal transduction mechanisms involved. The following human cancer cell lines were used: HepG2 (from human hepatoblastoma), PANC-1 (from pancreatic carcinoma), HT-29 (from colon carcinoma) and MCF-7 (from breast carcinoma). Cancer cells
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic studies implicate Fgf10-Fgfr2 signaling as a critical regulator of bud morphogenesis in the embryo. However, little is known about the transcriptional targets of Fgf10 during this process. Here we identified global changes in gene expression in lung epithelial explants undergoing FGF10-mediated budding in the absence of other growth factors and mesenchyme. Targets were confirmed by their localization at sites where endogenous Fgf10 signaling is active in embryonic lungs and by demonstrating their induction in intact lungs in response to local application of FGF10 protein. We show that
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vertebrate inner ear consists of a complex labyrinth of epithelial cells that is surrounded by a bony capsule. The molecular mechanisms coordinating the development of the membranous and bony labyrinths are largely unknown. Previously, using avian retrovirus encoding Noggin (RCAS-Noggin) or beads soaked with Noggin protein, we have shown that bone morphogenetic proteins (BMPs) are important for the development of the otic epithelium in the chicken inner ear. Here, using two additional recombinant avian retroviruses, dominant negative and constitutively active forms of BMP receptors IB (BMP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waardenburg-Shah syndrome combines the reduced enteric nervous system characteristic of Hirschsprung's disease with reduced pigment cell number, although the cell biological basis of the disease is unclear. We have analysed a zebrafish Waardenburg-Shah syndrome model. We show that the colourless gene encodes a sox10 homologue, identify sox10 lesions in mutant alleles and rescue the mutant phenotype by ectopic sox10 expression. Using iontophoretic labelling of neural crest cells, we demonstrate that colourless mutant neural crest cells form ectomesenchymal fates. By contrast, neural crest cells
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Findings on the localization and possible roles of the major growth factors, epidermal (EGF), platelet-derived (PDGF) and fibroblast (FGF) in early amelogenesis are contradictory and inconclusive. This study sought to localize immunohistochemically phospholipase (PLCgamma) and the EGF, PDGF and FGF receptors in the cells of the enamel organ during the events leading directly to early enamel formation in rat molars. PLCgamma is an immediate, downstream, signal-transduction pathway effector unique to the three receptors. A whole-head, freeze-dried sectioning method was used to reduce the possibi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To study the possible role of apoptosis in calvarial bone and suture development, terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated nick-end labeling (TUNEL) was performed on whole mount and sectioned calvariae from mice aged between E14 and P6. We also analyzed by in situ hybridization the expression of Msx2, Bmp4 and Bmp7 genes, which are known to act in conserved signaling pathways leading to apoptosis. We found TUNEL-positive cells from E16 onwards in the calvarial bones, intervening sutures and fontanelles. TUNEL-positive osteoblasts and preosteoblasts were identified at or close to the oste
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Foregut malformations (oesophageal atresia, tracheo-oesophageal fistula, lung anomalies and congenital stenosis of the oesophagus and trachea) are relatively common anomalies occurring in 1 in 2,000-5,000 live births, although their aetiology is poorly understood. The secreted glycoprotein Sonic hedgehog (Shh) has been suggested to act as an endodermal signal that controls hindgut patterning and lung growth. In mice, three zinc-finger transcription factors, Gli1, Gli2 and Gli3, have been implicated in the transduction of Shh signal. We report here that mutant mice lacking Gli2 function exhibit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keratinocyte growth factor (KGF) is a member of the fibroblast growth factor (FGF) family. Synthesized by cells of the dermal component of skin, KGF's potent mitogenic activity is on the epidermal component, which harbors the receptors for this factor. To explore the possible role of KGF in mesenchymal-epithelial interactions in skin, we used a human keratin 14 promoter to target expression of human KGF cDNA to the stratified squamous epithelia of transgenic mice. Mice expressing KGF in their epidermis typically appeared frail and weak, and often had grossly wrinkled skin. These mice exhibited
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Midline defects account for approximately 5% of congenital abnormalities observed at birth. However, the molecular mechanisms underlying the formation of the ventral body wall are not well understood. Recent studies linked mutations in Porcupine-an O-acetyl transferase mediating Wnt ligand acylation-with defects in the thoracic body wall. We hypothesized that anomalous Wnt signaling is involved in the pathogenesis of defective closure of the thoracic body wall. We generated a mouse model wherein Wntless (Wls), which encodes a cargo receptor mediating secretion of Wnt ligands, was conditionally
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Inactivating mutations in the Forkhead Box transcription factor F1 (FOXF1) gene locus are frequently found in patients with alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins, a lethal congenital disorder, which is characterized by severe abnormalities in the respiratory, cardiovascular, and gastrointestinal systems. In mice, haploinsufficiency of the Foxf1 gene causes alveolar capillary dysplasia and developmental defects in lung, intestinal, and gall bladder morphogenesis.
OBJECTIVE: Although FOXF1 is expressed in multiple mesenchyme-derived cell types, cellular or
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) contributes to renal fibrosis in chronic kidney disease. Endoplasmic reticulum (ER) stress, a feature of many forms of kidney disease, results from the accumulation of misfolded proteins in the ER and leads to the unfolded protein response (UPR). We hypothesized that ER stress mediates EMT in human renal proximal tubules. ER stress is induced by a variety of stressors differing in their mechanism of action, including tunicamycin, thapsigargin, and the calcineurin inhibitor cyclosporine A. These ER stressors increased the UPR markers GRP78, GRP94, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2012eng
Oral submucous fibrosis (OSMF) is associated with paan chewing, altered collagen metabolism, inflammation and the upregulation of numerous cytokines. OSMF fibroblasts accumulate senescent cells at an increased rate because of increased reactive oxygen species production and DNA double-strand breaks (DDBs), generated intrinsically by damaged mitochondria. This results in a reduced replicative lifespan. However, it is still unclear which other changes are intrinsic to the fibroblasts and associated with OSMF rather than the paan chewing habit or the OSMF environment. Both the oral epithelium and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-box transcription factor 22 (Tbx22) belongs to the T-box family of transcription factors and was originally found using an in silico approach to identify new genes in the human Xq12-Xq21 region. Mutations in Tbx22 have been reported in families with X-linked cleft palate and ankyloglossia, but the underlying pathogenetic mechanism remains unknown. The aim of this study was to evaluate the expression of Tbx22 messenger RNA (mRNA) during palatogenesis in glucocorticoid-/alcohol-induced cleft palate in a C57BL/6N mouse model. Palatal development was monitored by histomorphologic and immunohisto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infections of Reoviridae consisting of a double-stranded RNA (dsRNA) genome and the biliary innate immune response to dsRNA are implicated in the aetiopathogenesis of biliary atresia (BA). Epithelial-mesenchymal transition (EMT) has recently been proposed as a mechanism behind the sclerosing cholangitis in BA. We hypothesized that the innate immune response to dsRNA in biliary epithelial cells plays an important role in peribiliary fibrosis via biliary EMT. Experiments using cultured human biliary epithelial cells revealed that stimulation with poly(I : C) (a synthetic analogue of viral dsRNA)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor (HB-EGF) is involved in several biological processes including cell adhesion, invasion, and angiogenesis. HB-EGF also plays a pivotal role in the progression of ovarian cancer. To investigate the significance of HB-EGF in peritoneal dissemination, we examined the roles of HB-EGF in cell adhesion, invasion, and angiogenesis in ovarian cancer. Through the suppression of focal adhesion kinase and EGF receptor activation, cell adhesive properties mediated by integrin beta(1) were diminished by the inhibition of HB-EGF expression. The reduc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overexpression of zinc finger E-box binding homeobox transcription factor 1 (Zeb1) in cancer leads to epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) and increased metastasis. As opposed to overexpression, we show that mutation of Zeb1 in mice causes a mesenchymal-epithelial transition in gene expression characterized by ectopic expression of epithelial genes such as E-cadherin and loss of expression of mesenchymal genes such as vimentin. In contrast to rapid proliferation in cancer cells where Zeb1 is overexpressed, this mesenchymal-epithelial transition in mutant mice is associated with diminishe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the last decade, a number of "master regulator" genes that control distinct pathways of mesenchymal differentiation have been discovered. These genes are expressed early during embryogenesis and initiate a cascade of gene expression responsible for specific cell lineage commitment. Thus, identification of their products may allow the classification of seemingly primitive, morphologically uncommitted tumors such as small blue round cell tumors. The transcription factor Sox9 has been demonstrated to be a master regulator of the differentiation of mesenchymal cells into chondrocytes. For thi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To validate the human mesenchymal stem cells (hMSCs) as a new in vitro model for the study of human adipogenesis, to develop the optimal protocol for the differentiation of hMSCs into adipocytes, and to describe effect of mitogen-activated protein kinase on hMSC differentiation into adipocytes.
RESEARCH METHODS AND PROCEDURES: hMSCs, obtained commercially, were differentiated by exposure to insulin, dexamethasone, indomethacin, and 3-isobutyl-1-methylxanthine three times for 3 days each. Various differentiation conditions were examined to optimize differentiation as measured by Oil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The choroid plexuses (CPs) are specialised secretory organs situated within the ventricles of the brain involved in the production of cerebrospinal fluid (CSF) and the maintenance of the blood-CSF barrier. Abnormal function of the CPs can lead to hydrocephalus and raised intracranial pressure, pathologies frequently observed in certain craniofacial syndromes caused by single point mutations in fibroblast growth factor receptors (FGFRs). At present, relatively little is known about the embryonic CPs in terms of gene or protein expression, function as the brain develops or on the potential role
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования