MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 580 публикаций

Поиск: 28 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 613 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

New Signal Amplification Strategy Using Semicarbazide as Co-reaction Accelerator for Highly Sensitive Electrochemiluminescent Aptasensor Construction.

A highly sensitive electrochemiluminescent (ECL) aptasensor was constructed using semicarbazide (Sem) as co-reaction accelerator to promote the ECL reaction rate of CdTe quantum dots (CdTe QDs) and the co-reactant of peroxydisulfate (S2O8(2-)) for boosting signal amplification. The co-reaction accelerator is a species that when it is introduced into the ECL system containing luminophore and co-reactant, it can interact with co-reactant rather than luminophore to promote the ECL reaction rate of luminophore and co-reactant; thus the ECL signal is significantly amplified in comparison with that

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26457826Открыть статью

Defining the function of XPC protein in psoralen and cisplatin-mediated DNA repair and mutagenesis.

DNA damage recognition plays an important role in DNA repair and mutagenesis. Failure to recognize DNA damage may lead to DNA replication without damage repair as well as mutation accumulation. Mutations can lead to many disease conditions. XPC is a DNA damage recognition protein that binds to damaged DNA templates at a very early stage during the DNA repair process. We have studied the role of the XPC protein in DNA cross-link reagents, psoralen and cisplatin, mediated DNA repair and mutagenesis. When psoralen and cisplatin-damaged plasmid DNA was transfected into xeroderma pigmentosum group

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12807748Открыть статью

Comparison of Visual and Tomographic Outcomes of Epithelium-On and Epithelium-Off Accelerated Corneal Crosslinking: A Longitudinal Study.

PURPOSE: To compare the visual and tomographic outcomes of epithelium-on and epithelium-off corneal collagen crosslinking (CXL) in an accelerated protocol in eyes with progressive keratoconus. METHODS: Sixty-one patients with progressive keratoconus (female patients, n = 30; male patients, n = 31) aged 17 and 48 years (mean age: 25.8 ± 6.2 yrs) were included in this study. Patients underwent either epithelium-off (n = 27) or epithelium-on (n = 34) CXL using an accelerated protocol. Patients with at least 12 months of follow-up were included in the study. Visual and tomographic data from 3, 6,

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33079917Открыть статью

Therapeutic Effect of Corneal Crosslinking on Fungal Keratitis: Efficacy of Corneal Collagen Crosslinking as an Adjuvant Therapy for Fungal Keratitis in a Tertiary Eye Hospital in South India.

PURPOSE: To evaluate the efficacy of CXL in treating fungal keratitis as an adjuvant therapy. METHODS: Detailed clinical examination microbiological investigation was performed. Twenty fungal keratitis patients were recruited and randomized into two groups: group 1 (n= 11, standard antifungal), group 2 (n=9, corneal collagen crosslinking with standard antifungal). Corneal scraping and tear samples collected were subjected to real-time PCR targeting ITS, TLR analysis and cytokine analysis. RESULTS: The mean time for complete resolution of ulcer for group 2 was significantly shorter compared t

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32644867Открыть статью

Epithelial Photorefractive Keratectomy and Corneal Cross-linking for Keratoconus: The Tel-Aviv Protocol.

PURPOSE: To present the Tel-Aviv Protocol for patients with progressive keratoconus, which consists of epithelial photorefractive keratectomy (ePRK), and corneal cross-linking (CXL). METHODS: This was a retrospective case series of 20 consecutive patients diagnosed as having progressive keratoconus at Care-Vision Laser Centers, Tel Aviv, Israel. The Tel-Aviv Protocol included laser epithelial ablation using the EX500 excimer laser (Alcon Laboratories, Inc., Fort Worth, TX) with 50% of the manifest refractive astigmatism (on the same axis) while the spherical ablation is added so as not to exc

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31185103Открыть статью

Corneal collagen cross-linking with and without simultaneous intrastromal corneal ring segment implantation: One-year pilot study.

AIM: The aim of this study was to assess and compare the visual, refractive, and topographic outcomes of keratoconic eyes treated with corneal collagen cross-linking combined with and without same day intrastromal corneal ring segment over the first 12 months. METHODS: This prospective randomized study analyzed 38 eyes of 30 consecutive keratoconus patients aged 26.21 ± 6.97 (range = 15-41) years. A total of 20 eyes were treated with collagen cross-linking alone, and 18 eyes underwent collagen cross-linking combined with simultaneous femtosecond laser-assisted intrastromal corneal ring segmen

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31707858Открыть статью

Efficacy of eyedrops containing cross-linked hyaluronic acid and coenzyme Q10 in treating patients with mild to moderate dry eye.

PURPOSE: Dry eye disease (DED) is a common condition causing substantial burden. A randomized, controlled, single-masked study was performed in 40 patients with mild to moderate DED to evaluate the efficacy and safety of a collyrium based on crosslinked hyaluronic acid (XLHA) with coenzyme Q10 (CoQ10). METHODS: Enrolled subjects were divided into 2 groups: group A, treated with XLHA + CoQ10; and group B, treated with hyaluronic acid (HA). Eyedrops were administered 4 times daily for 3 months. The Ocular Surface Disease Index (OSDI) questionnaire, tear break-up time (TBUT), corneal and conjunc

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28777385Открыть статью

Does PACK-CXL Change the Prognosis of Resistant Infectious Keratitis?

PURPOSE: To examine the clinical characteristics, treatments, and prognosis of all cases of infectious keratitis resistant to conventional therapy and treated by photo-activated chromophore for keratitis corneal cross-linking (PACK-CXL) in one institution between 2012 and 2016. METHODS: A database search of patients who underwent PACK-CXL (ultraviolet-A for 10 minutes for irradiance of 9 mW/cm2) for infectious keratitis unresponsive to medical treatment at a tertiary care hospital was conducted. The following parameters were documented: patient demographic information, corrected distance visu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30089187Открыть статью

Membrane interactions and self-association of components of the Ess/Type VII secretion system of Staphylococcus aureus.

The Ess/Type VII protein secretion system, essential for virulence of pathogenic Staphylococcus aureus, is dependent upon the four core membrane proteins EssA, EssB, EssC and EsaA. Here, we use crosslinking and blue native PAGE analysis to show that the EssB, EssC and EsaA proteins individually form homomeric complexes. Surprisingly, these components appear unable to interact with each other, or with the EssA protein. We further show that two high molecular weight multimers of EssC detected in whole cells are not dependent upon the presence of EsxA, EsxB or any other Ess component for their as

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26785823Открыть статью

Architecture of the Human and Yeast General Transcription and DNA Repair Factor TFIIH.

TFIIH is essential for both RNA polymerase II transcription and DNA repair, and mutations in TFIIH can result in human disease. Here, we determine the molecular architecture of human and yeast TFIIH by an integrative approach using chemical crosslinking/mass spectrometry (CXMS) data, biochemical analyses, and previously published electron microscopy maps. We identified four new conserved "topological regions" that function as hubs for TFIIH assembly and more than 35 conserved topological features within TFIIH, illuminating a network of interactions involved in TFIIH assembly and regulation of

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26340423Открыть статью

Conformation-specific crosslinking of mitochondrial complex I.

Complex I is the only component of the eukaryotic respiratory chain of which no high-resolution structure is yet available. A notable feature of mitochondrial complex I is the so-called active/de-active conformational transition of the idle enzyme from the active (A) to the de-active, (D) form. Using an amine- and sulfhydryl-reactive crosslinker of 6.8Å length (SPDP) we found that in the D-form of complex I the ND3 subunit crosslinked to the 39 kDa (NDUFA9) subunit. These proteins could not be crosslinked in the A-form. Most likely, both subunits are closely located in the critical junction re

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23454639Открыть статью

Hydrophobic matching controls the tilt and stability of the dimeric platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) β transmembrane segment.

The platelet-derived growth factor receptor β is a member of the cell surface receptor tyrosine kinase family and dimerizes upon activation. We determined the structure of the transmembrane segment in dodecylphosphocholine micelles by liquid-state NMR and found that it forms a stable left-handed helical dimer. Solid-state NMR and oriented circular dichroism were used to measure the tilt angle of the helical segments in macroscopically aligned model membranes with different acyl chain lengths. Both methods showed that decreasing bilayer thickness (DEPC-POPC-DMPC) led to an increase in the helix

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22619173Открыть статью

Prolonged release from PLGA/HAp scaffolds containing drug-loaded PLGA/gelatin composite microspheres.

Porous scaffolds that can prolong the release of bioactive factors are urgently required in bone tissue engineering. In this study, PLGA/gelatin composite microspheres (PGMs) were carefully designed and prepared by entrapping poly(L: -lactide-co-glycolide) (PLGA) microspheres (PMs) in gelatin matrix. By mixing PGMs with PLGA solution directly, drug-loaded PLGA/carbonated hydroxyapatite (HAp)/PGMs composite scaffolds were successfully fabricated. In vitro release of fluorescein isothiocyanate-dextran (FD70S) as a model drug from the scaffolds as well as PMs and PGMs was studied by immersing sam

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22095448Открыть статью

Controlled release chitosan microspheres of mirtazapine: in vitro and in vivo evaluation.

The purpose of the study was to formulate and evaluate controlled release chitosan microspheres of mirtazapine (MTZ) to improve the bioavailability by altering the pharmacokinetic profiles of the drug. Chitosan microspheres were prepared to prolong the release of the drug into the systemic circulation. Microspheres were prepared by a single water in oil (w/o) emulsion technique varying the chitosan/drug ratio, stirring speed and concentration of the crosslinking agent (glutaraldehyde). Drug-polymer compatibility studies were carried out using fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22139691Открыть статью

Transepithelial corneal collagen cross-linking in keratoconus.

PURPOSE: To evaluate the clinical effects of transepithelial corneal cross-linking (CXL) on keratoconic eyes pre-treated with substances enhancing epithelial permeability. METHODS: Prospective, consecutive, single-masked, paired-eye study on 51 patients. The eye with more severe keratoconus was treated; the fellow eye served as the control. Gentamicin, benzalkonium chloride, and ethylenediaminetetraacetic acid were instilled for 3 hours, then oxybuprocaine for 30 minutes. Riboflavin 0.1% in 20% dextran T500 and oxybuprocaine were instilled for 30 minutes. Finally, ultraviolet A irradiation to

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20166621Открыть статью

Sphingosine kinase 1 is pivotal for Fc epsilon RI-mediated mast cell signaling and functional responses in vitro and in vivo.

Источник пометил публикацию как отозванную

Mast cell degranulation is pivotal to allergic diseases; investigating novel pathways triggering mast cell degranulation would undoubtedly have important therapeutic potential. FcepsilonRI-mediated degranulation has contradictorily been shown to require SphK1 or SphK2, depending on the reports. We investigated the in vitro and in vivo specific role(s) of SphK1 and SphK2 in FcepsilonRI-mediated responses, using specific small interfering RNA-gene silencing. The small interfering RNA-knockdown of SphK1 in mast cells inhibited several signaling mechanisms and effector functions, triggered by Fcep

Сравнительное исследованиеСтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19542433Открыть статью

The novel sequence-specific DNA cross-linking agent SJG-136 (NSC 694501) has potent and selective in vitro cytotoxicity in human B-cell chronic lymphocytic leukemia cells with evidence of a p53-independent mechanism of cell kill.

SJG-136 (NSC 694501) is a novel DNA cross-linking agent that binds in a sequence-selective manner in the minor groove of the DNA helix. It is structurally novel compared with other clinically used DNA cross-linking agents and has exhibited a unique multilog differential pattern of activity in the NCI 60-cell line screen (i.e., is COMPARE negative to other cross-linking agents). Given this profile, we undertook a preclinical evaluation of SJG-136 in primary tumor cells derived from 34 B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) patients. SJG-136 induced apoptosis in all of the B-CLL samples tes

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15374993Открыть статью

Cytotoxic properties of immunoconjugates containing melittin-like peptide 101 against prostate cancer: in vitro and in vivo studies.

BACKGROUND: Monoclonal antibodies (MAbs) can target therapy to tumours while minimising normal tissue exposure. Efficacy of immunoconjugates containing peptide 101, designed around the first 22 amino acids of bee venom, melittin, to maintain the amphipathic helix, to enhance water solubility, and to increase hemolytic activity, was assessed in nude mice bearing subcutaneous human prostate cancer xenografts. METHODS: Mouse MAbs, J591 and BLCA-38, which recognise human prostate cancer cells, were cross-linked to peptide 101 using SPDP. Tumour-bearing mice were used to compare biodistributions o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14722668Открыть статью

Two new elastin cross-links having pyridine skeleton. Implication of ammonia in elastin cross-linking in vivo.

Isolation and structure analysis of two amino acids from bovine ligamentum nuchae elastin hydrolysates revealed the presence of pyridine cross-links in elastin. The structures of these amino acids were determined to have 3,4,5- and 2,3,5-trisubstituted pyridine skeletons both with three carboxylic acids and a mass of 396 (C(18)H(28)N(4)0(6)) identified as 4-(4-amino-4-carboxybutyl)-3,5-di-(3-amino-3-carboxypropyl)-pyridine and 2-(4-amino-4-carboxybutyl)-3,5-di-(3-amino-3-carboxypropyl)-pyridine. We have named these pyridine cross-links desmopyridine (DESP) and isodesmopyridine (IDP), respectiv

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11278561Открыть статью

The cytosolic tail of class I MHC heavy chain is required for its dislocation by the human cytomegalovirus US2 and US11 gene products.

The US2 and US11 glycoproteins of human cytomegalovirus facilitate destruction of MHC class I heavy chains by proteasomal proteolysis through acceleration of endoplasmic reticulum-to-cytosol dislocation. Modification of the class I heavy chain was used to probe the structural requirements for this sequence of reactions. The cytosolic domain of the class I heavy chain is required for dislocation to the cytosol and for its subsequent destruction. However, interactions between US2 or US11 and the heavy chain are maintained in the absence of the class I cytosolic domain, as shown by chemical cross

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10411907Открыть статью