PURPOSE: To study the expression and localization of myocilin in the developing mouse eye. Myocilin is a 55- to 57-kDa secreted glycoprotein that is mutated in some forms of primary open-angle glaucoma.
METHODS: The eyes of NMRI mice were studied from embryonic day (E) 14.5 to postnatal day (P) 21, and at 2-3 months of age. Immunohistochemistry was performed with antibodies against myocilin. The specificity of the antibodies was checked by two-dimensional gel electrophoresis. RNA was isolated from eyes at various ages, and the presence of myocilin mRNA was analyzed by northern blot hybridizat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We tested the hypotheses that: (1) neutrophil accumulation after contraction-induced muscle injury is dependent on the beta(2) integrin CD18, (2) neutrophils contribute to muscle injury and oxidative damage after contraction-induced muscle injury, and (3) neutrophils aid the resolution of contraction-induced muscle injury. These hypotheses were tested by exposing extensor digitorum longus (EDL) muscles of mice deficient in CD18 (CD18(-/-); Itgb2(tm1Bay)) and of wild type mice (C57BL/6) to in situ lengthening contractions and by quantifying markers of muscle inflammation, injury, oxidative dama
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous in vitro and in vivo studies implicate transforming growth factor-beta (TGFbeta) superfamily signaling in vascular development and maintenance. Mice and humans with mutations in TGFbeta superfamily signaling pathway genes exhibit a range of vascular defects that include dilated, fragile and hemorrhagic vessels, defective angiogenic remodeling, severe vascular malformations including arterio-venous malformations, and disrupted vascular smooth muscle cell recruitment and maintenance. Despite a wealth of data, the functions of TGFbeta superfamily signals during angiogenesis are poorly de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The G protein-coupled vasopressin V2 receptor (V2 receptor) contains a pair of conserved cysteine residues (C112 and C192) which are thought to form a disulfide bond between the first and second extracellular loops. The conserved cysteine residues were found to be important for the correct formation of the ligand binding domain of some G protein-coupled receptors. Here we have assessed the properties of the V2 receptor after site-directed mutagenesis of its conserved cysteine residues in transiently transfected human embryonic kidney (HEK 293) cells. Mutant receptors (C112S, C112A and C192S, C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Throughout its complex morphogenesis, the vertebrate skull must at once protect the brain and expand to accommodate its growth. A key structural adaptation that allows this dual role is the separation of the bony plates of the skull with sutures, fibrous joints that serve as growth centers and allow the calvarial bones to expand as the brain enlarges. Craniosynostosis, the premature fusion of one or more calvarial bones with consequent abnormalities in skull shape, is a common developmental anomaly that disrupts this process. We found previously that a single amino acid substitution in the hom
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune responses occurring between the embryo and mother have been shown to influence the embryo's tolerance to teratogens, including chemical teratogens and diabetes-induced teratogenic insult. In this study, we tried to evaluate whether maternal immunostimulation alters the embryo's response to heat shock, one of few teratogens which directly affect the embryo. In order to induce structural anomalies, both intact ICR female mice and mice which had been immunostimulated with xenogeneic rat splenocytes before mating, were exposed to two consecutive exposures to heat (43.6 +/- 0.2 degrees C) fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone is modeled during embryonic development by endochondral and membranous ossification and is continuously remodeled thereafter under the influence of local and systemic factors to provide structural support and assist in calcium homeostasis. Recent studies of knockout and transgenic mice have increased understanding of the regulation of bone modeling during development and of remodeling of mature bone and have shed new light on the pathogenesis of a number of bone disorders. For example, fibroblast growth factor receptor-3, parathyroid hormone-related protein, and tartrate-resistant acid ph
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropathy in vertebrates can be a consequence of failure of genes involved in the nervous system to be expressed at the correct times and levels during embryonic life. Recently, a brain specific gene, Doublecortin, was cloned and was shown to have mutations in X-linked lissencephaly and double cortex syndrome. KIAA0369 is a putative kinase that is structurally related to Doublecortin. We compared the expression of KIAA0369 with that of Doublecortin, both of which were expressed specifically or predominantly in fetal brain among 20 different tissues examined. The deduced products of both genes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cat4a, one of four mutant alleles at the mouse Cat4 locus, causes central corneal opacity and anterior polar cataract in heterozygotes and microphthalmia in homozygotes. The Cat4 locus has been mapped to chromosome 8, 31 cM from the centromere. In this study ocular development of Cat4a mutant mice was investigated to characterize the defects in eye morphogenesis.
METHODS: Serial sections from eyes of wild-type, heterozygous, and homozygous littermates were examined by means of light microscopy at selected intervals from embryonic day 11 to postnatal day 1. Eyes of adult heterozygous
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Danforth's short tail (Sd) is a semidominant mutation in mouse affecting the axial skeleton and urogenital system. The notochord is the first visibly abnormal structure in mutant embryos, and disintegrates beginning around embryonic day 9.5 along its entire length, suggesting an essential role for Sd in notochord development and maintenance. Here, we report on the fate of Sd/+ and Sd/Sd cells in chimeric embryos. Up to day 9-9.5, Sd cells contributed efficiently to the notochord of chimeric embryos. In advanced day 9.5 embryos, Sd cells were less abundant in the posterior-most region of the no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the present study was to study if the connectivity of fetal neocortical tissue blocks placed in ischemic brain infarcts of adult rats would be enhanced in rats housed in an enriched environment. We also investigated whether the enriched housing conditions could enhance the postischemic and postgrafting functional outcome, in terms of motor behavior. This part of the study has been published recently. The middle cerebral artery was ligated on the right side in 37 inbred, adult male spontaneously hypertensive rats. The rats were placed at random either in an enriched environment (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formation and development of the ultimobranchial anlage were studied in chicken embryos by immunohistochemistry with the antibodies to class III beta-tubulin, TuJ1, human leukemic cell-line (HNK-1), and protein gene product (PGP) 9.5, all of which recognized neurons. Medial to the fourth aortic arch, the ultimobranchial anlage was formed by the extension of the ventral portion of the fourth pharyngeal pouch at 4.5 days of incubation. At 5 days of incubation, TuJ1-immunoreactive cells with long cell processes began to enter the ultimobranchial anlage, which displayed a follicle structure. At 6
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of particular concern to the human geneticist are the effects of genetic abnormalities on development. To gain an understanding of these effects it is necessary to engage in a reciprocal process of using knowledge of normal developmental events to elucidate the mechanisms operative in abnormal situations and then of using what is learned about these abnormal situations to expand our understanding of the normal. True developmental genes have not been described in man, although it is likely that they exist, but many developmental abnormalities are ascribable to mutations in genes coding for enzy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute injury of skeletal muscle disrupts myofibres, microvessels and motor innervation. Myofibre regeneration is well characterized, however its relationship with the regeneration of microvessels and motor nerves is undefined. Endothelial cell (EC) ephrin-B2 (Efnb2) is required for angiogenesis during embryonic development and promotes neurovascular regeneration in the adult. We hypothesized that, following acute injury to skeletal muscle, loss of EC Efnb2 would impair microvascular regeneration and the recovery of neuromuscular junction (NMJ) integrity. Mice (aged 3-6 months) were bred for EC
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphatidylinositol 3-kinase alpha (PI3Kα) and cyclin-dependent kinase 7 (CDK7) play key roles in the growth of multiple cancers. PI3Kα indirectly activates and enhances CDK7 expression. Our preliminary findings from screening recombinant PI3Kα on the Kinome Array showed that it may directly activate CDK7 and presents promising targets for the development of novel drugs with dual inhibition. In this work, we designed and synthesized two hybrids, HY3 and HY5, employing the strategy of combining the cores of Alpelisib and SY-5609, known selective inhibitors of PI3Kα and CDK7, respectively. HY3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the mechanisms that underlie neuronal dynamics is crucial to promoting brain health. The chromatin-modifying protein RCOR2 (also named CoREST2) has recently gained attention for its neuroprotective roles. Although previous work has firmly established RCOR2's importance in neurogenesis and aging, its contributions to post-mitotic neurons remain understudied. This gap limits our ability to unveil its broader significance for brain health. In this study, we used the rat primary culture of embryonic hippocampal neurons, highly enriched in pyramidal glutamatergic neurons, to show that
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study systematically identified 10 TdGPX genes in Taxodium distichum, demonstrating that the nucleocytoplasmic-localized TdGPX9 plays a pivotal role in salt stress response. Overexpression of TdGPX9 significantly enhances salt tolerance by strengthening the antioxidant defense system and improving root system plasticity under stress. Taxodium distichum is a premier coniferous species renowned for its exceptional waterlogging and salinity tolerance, serving as a vital forest resource for coastal afforestation and wetland ecological restoration. Within the physiological framework of plant s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The vertebrate retina is a laminated tissue with a relatively simple structure compared with the brain, and its accessibility makes it an excellent model for studying damage and repair in the central nervous system. This study investigated the regenerative process of the photoreceptor layer in medaka (Oryzias latipes) larvae following embryonic exposure to sub-lethal gamma irradiation and examined whether transient damage influences visual function using the optomotor response (OMR) assay.
METHODS: Medaka embryos at 3 days post fertilization (dpf) were irradiated with 7-10 Gy to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cohesin complex is a highly conserved, ring-shaped protein assembly that plays fundamental roles in chromosome biology. Originally identified as the molecular glue that holds sister chromatids together from DNA replication until cell division, cohesin has since been recognized as a pleiotropic regulator of genome organization, gene expression, DNA repair, and cell fate determination. In embryonic stem cells (ESCs), cohesin's functions extend beyond canonical sister chromatid cohesion to include the maintenance of three-dimensional (3D) chromatin architecture through DNA loop extrusion, reg
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfatide (3-O-sulfogalactosylceramide) is a major glycolipid component of myelin synthesized by oligodendrocytes in the central nervous system (CNS) and Schwann cells (SCs) in the peripheral nervous system (PNS). Although sulfatide diversity has been characterized in CNS myelin, its species-level composition, spatial organization, and developmental dynamics in the PNS remain poorly defined. Here, we used imaging mass spectrometry (IMS) to characterize sulfatide molecular species in murine dorsal root ganglia (DRGs) during development. Thirteen sulfatide species were identified in adult DRGs a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования