X-linked adrenoluekodystrophy (X-ALD) is a clinically heterogenous disorder ranging from the rapidly progressive childhood cerebral form to the milder adrenomyeloneuropathy in adults, and some persons with ALD protein (ALDP) defects may remain asymptomatic for life. Hematopoietic cell transplantation (HCT) is currently the only effective therapy for cerebral X-ALD. Stem cell sources for transplantation are bone marrow, peripheral blood and cord blood. The donor should be HLA identical with the recipient and can be found within family members or from unrelated bone marrow or cord blood donor po
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Crouzon syndrome is caused by mutations in fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) leading to constitutive activation of rece … In untreated Fgfr2 cultures, the coronal suture fused bilaterally with loss of overlap between the frontal bone and parietal bone. Calvaria treated with PD173074 (2 micromol/L) showed patency of the coronal suture and were without evidence of any synostosis.
CONCLUSION: We report the successful use of PD173074 to prevent in vitro suture fusion in a model for …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The February COM. A 53-year-old obese man presented with new onset seizures and an MRI scan revealed a large cystic and necrotic heterogeneously enhancing left frontal mass. Craniotomy revealed a firm subdural tumor on the cortical surface that was delivered en-bloc preserving the pial planes and stripping it from the falx cerebri. The tumor consisted of multiple irregular fragments of white-tan rubbery tissue admixed with globules of bosselated, white-tan rubbery tissue and a fragment of bone. Sections of the tumor revealed mature hyaline cartilage with no atypia of the chondrocytes. There wa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brown tumour is one of the forms in which fibrous-cystic osteitis, which represents the terminal stage of the bone remodelling processes during primary or secondary hyperparathyroidism, is manifested. For years brown tumour was regarded as a typical lesion of primary hyperparathyroidism, but cases of brown tumours in patients with hyperparathyroidism secondary to renal failure were increasingly often reported in the literature. From an epidemiological point of view, the frequency of brown tumours in patients with renal insufficiency is extremely variable, as is the bone site affected. Several
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Meningiomas are common, benign intracranial tumors, while meningoencephaloceles are rare congenital or acquired anomalies commonly associated with a dural defect. Their association is exceptional and poses a diagnostic and therapeutic challenge.
CASE DESCRIPTION: We present a case of a 35-year-old female patient who presented with chronic headaches, blindness, and decreased hearing for 2 years. An Ear-Nose-Throat (ENT) examination revealed a right endonasal mass on nasofibroscopy. Brain magnetic resonance imaging showed a large right temporo-parietal lesion with features suggestiv
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The southern tamandua (Tamandua tetradactyla) is a species vulnerable to environmental disturbances, largely due to increasing overlap between its natural habitat and anthropogenically modified landscapes. Detailed anatomical knowledge of the eye and orbital structures, supported by imaging and histological analyses, is essential to improve clinical, surgical and conservation practices for wild mammals. This study provides a comprehensive anatomical description of the eyeball and its adnexa in the southern tamandua. Twelve cadaveric specimens were examined using topographic dissection, orbital
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Craniosynostosis, a common congenital anomaly, results from premature fusion of the cranial sutures. One of the forms of cranios … ically analyzed.
RESULTS: The principal component analyses of the variations in endocranial shape, frontal bone shape, and occipital bone shape did not show any significant differences in cranial morphology between mild trigonocephaly and normal skulls; however, true trigonocephaly was found to differ significantly from mild trigonocephaly and normal skulls. …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ossifying fibroma (OF) is benign bone lesions, most frequent in young children, more common in the maxillary sinus and mandible (75-89%), the pathogenesis of the tumor is not clear, there are many subtypes of OF. This paper aims to report an OF a case and literature review.
CASE DESCRIPTION: Male, 19 years old, with a progressive history proptosis since 2012, diagnosed as a right supraorbital lesion at an external service and assigned to conservative management. Then, he evolved with double vision, which worsened in February of 2018, associated with a moderate headache. On admissi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The craniofacial skeleton is often described in the clinical literature as being comprised of vertical bony pillars, which transmit forces from the toothrow to the neurocranium as axial compressive stresses, reinforced transversely by buttresses. Here, we review the literature on bony microarchitecture, in vivo bone strain, and finite-element modeling of the facial skeleton of humans and nonhuman primates to address questions regarding the structural and functional existence of facial pillars and buttresses. Available bone material properties data do not support the existence of pillars and bu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Forensic investigations have been reported regarding the loss of consciousness and cardiac arrests resulting from direct mandible impact. However, the mechanisms by which the forces are transferred to the skull through direct mandible impact remain unclear. We conducted a study regarding direct mandible impact on the level of energy required to create a mandible fracture and on the energy dispersion phenomenon to the skull and to the brain.
MATERIALS AND METHODS: This study combines an experimental and numerical approach. Mandible strike was studied using experimental trials perfo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study reviews the clinical presentation and management of 11 cases of sino-orbital osteoma.
METHODS: The medical records of patients with primary (originating from orbital bone) and secondary (originating from the paranasal sinuses) orbital osteoma from the academic practices of 4 surgeons (A.V.C., M.J.L., P.J.D., V.D.D.) were reviewed for clinical presentation and course, pathologic study, and radiologic reports. A Medline search of English-language literature on orbital osteomas was conducted for comparison with these findings.
RESULTS: Eleven cases of primary (1) and seconda
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Chest radiographs (CXR) are an important diagnostic tool for the detection of invasive pulmonary aspergillosis (IPA) in critically ill patients, but their diagnostic value is limited by a poor sensitivity. By using advanced image processing, the aim of this study was to increase the value of chest radiographs in the diagnostic work up of neutropenic patients who are suspected of IPA.
METHODS: The frontal CXRs of 105 suspected cases of IPA were collected from four institutions. Radiographs could contain single or multiple sites of infection. CT was used as reference standard. Five r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a rare case of intracranial glass injury due to a temporal head injury. This 72-year-old man slipped on a bathroom floor, impacting a glass door with his head and right shoulder. His right temporal scalp and right shoulder were cut by the broken glass. He visited our emergency unit four hours after sustaining the injury. Physical and neurological examinations showed no abnormalities except for two lacerated wounds on both the right temporal scalp (1.5 cm) and the right shoulder skin (10 cm). Foreign bodies were not palpable around the lacerated wounds. Skull X-ray and CT stu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of an 8-month-old girl with achondroplasia-hypochondroplasia complex. The diagnosis was suggested antenatally when obstetrical ultrasonography at 27 weeks of gestation showed short limbs, small chest, and macrocephaly. The father has achondroplasia due to the common G1138A (G380R) mutation in the fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) gene, while the mother has hypochondroplasia due to the C1620G (N450K) mutation in the FGFR3 gene. Neither had had genetic counseling or molecular testing prior to the pregnancy. Antenatal ultrasound study at 29 weeks of gestation showed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventeen patients (twelve males and five females) with craniopharyngioma were studied by retrospective review (stature, bone age, and hormone therapy) and by follow-up assessment in all seventeen survivors (stature and craniofacial development). Roentgencephalometric films in the lateral and frontal projections were analyzed. Individual and mean facial diagrams were produced based on 221 reference points in the individual patients and compared to normative data. The posterior cranial base was significantly reduced in length and the cranial base angle was significantly increased. In the facial
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metopic synostosis is a relatively simple form of craniosynostosis, resulting from premature fusion of the metopic suture. In this pathology … p I: 8 patients; group II: 54 patients) according to the specific dysmorphic characteristics of the frontal bone and anterior cranial fossa, and the presence of compensatory deformities affecting the anterior cranial base and temporo-parietal region. All the patients were treated using one of two relatively simple surgical techniques (procedure A: inversion of …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study concerns four cases of sinus pericranii observed at the Neurological Department of Nancy. Sinus pericranii is a direct communication between the outer surface of the skull and the intracranial venous sinuses. It may be congenital, acquired or traumatic. This abnormality, usually located in the midline and often in the frontal region, is usually symptomless, but some patients complain of headache, nausea and vertigo. Sinus pericranii shows as a fluctuating non pulsatile mass of reddish or bluish colour, expanding when the patient bends his head down. Radiography usually shows one or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the prenatal manifestation and genetic basis for two fetuses suspected for Osteocraniostenosis (OCS).
METHODS: Two fetuses undergoing invasive prenatal diagnosis at Cangzhou People's Hospital in April and August 2021 for short long bones and abnormal skull morphology were selected as the study subjects. Clinical data were collected and analyzed. Genomic DNA was extracted from amniotic fluid and peripheral blood samples of the two couples. Candidate variants were validated by Sanger sequencing. Literature was retrieved from CNKI, Wanfang Data Knowledge Service Platfor
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sella turcica, part of the sphenoid bone located at the base of the skull, is associated with multiple important neurovascular structures. Hence, a detailed knowledge of its variations is critical to clinicians who interpret imaging or surgeons who operate in this region. Our aim was to better understand the pathology of osteophytosis, often found related to the sella turcica. The study sample (n=1,083, human skulls) was obtained from the skeleton collection housed in the Natural History Museum, Cleveland, OH, USA. All skulls were assessed for osteophytes in the sella turcica region (defin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While skin picking disorder remains relatively common, it often does not present to psychiatry until significant morbidity or co … disorder. He presented for urgent medical care following a self-inflicted wound through the central frontal bone and dura over the course of 2 years. He was treated with current psychiatric evidence based medicine, including an SSRI, antipsychotic augmentation and NAC, along with habit reversal techniques during the admission. He was concurrently managed with …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования