Recent studies of mammalian genomes suggest that alternative promoters are associated with various disorders, including cancer. Here we present an intronic promoter of the murine proteinase 3 gene, which drives the expression of an alternative mRNA in intron 2 of the prtn3 gene. The proximal promoter sequences were identified and a series of promoter deletion constructs were used to identify the sequence elements that are required for basal promoter activity. Expression of the homeobox transcription factor CUX1 p75 isoform was found to suppress the activity of the alternative PR3 promoter. Dat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The terrestrial actinomycete strain BCC71188 was identified as Streptomyces by its morphology (having spiral chain spore on the aerial mycelium), chemotaxonomy (containing LL-diaminopimelic acid in the cell wall), and 16S rRNA gene sequence analysis [showing high similarity values compared with Streptomyces samsunensis M1463T (99.85 %) and Streptomyces malaysiensis NBRC 16446T (99.40 %)]. The crude extract exhibited antimalarial against Plasmodium falciparum (IC50 0.19 μg/ml), anti-TB against Mycobacterial tuberculosis (MIC 6.25 μg/ml), and antibacterial against Bacillus cereus (MIC 1.56 μg/ml
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Placental tissue contains a variety of tumor-associated antigens. Antigen-specific T cells generated by expanded dendritic cells (DCs) loaded with placental peptides have the potential to exert antitumor effects both in vitro and in vivo.
OBJECTIVE: To investigate the immunotherapeutic potential of placental peptides as a novel source of tumor-associated antigens (TAAs). We hypothesized that DCs, expanded and matured in vitro and pulsed with placental peptide extracts, can effectively prime antigen-specific T cells (ASTs) with robust cytotoxic activity against various tumor cell l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy has been a standard intervention for a variety of cancers to impede tumor growth, mainly by inducing apoptosis. However, development of resistance to this regimen has led to a growing interest and demand for drugs targeting alternative cell death modes, such as paraptosis. Here, we designed and synthesized a novel derivative of a pyrazolo[3,4-h]quinoline scaffold (YRL1091), evaluated its cytotoxic effect, and elucidated the underlying molecular mechanisms of cell death in MDA-MB-231 and MCF-7 breast cancer (BC) cells. We found that YRL1091 induced cytotoxicity in these cells with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Boron-dipyrromethene (BODIPY) based photosensitizers as porphyrinoids and curcumin as natural product possess exciting photophysical features suitable for theranostic applications, namely, imaging and photodynamic therapy (PDT). Limited aqueous solubility and insufficient physiological stability, however, reduce their efficacy significantly. We have designed a novel strategy to deliver these two unusable cytotoxins simultaneously in cancer cells and herein, report the synthesis, characterization and imaging-assisted photocytotoxicity of three zinc(II) complexes containing N3-donor dipicolylami
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to investigate the effects of six lichen metabolites (diffractaic acid, lobaric acid, usnic acid, vicanicin, variolaric acid, protolichesterinic acid) on proliferation, viability and reactive oxygen species (ROS) level towards three human cancer cell lines, MCF-7 (breast adenocarcinoma), HeLa (cervix adenocarcinoma) and HCT-116 (colon carcinoma). Cells were treated with different concentrations (2.5-100 μM) of these compounds for 48 h. In this comparative study, our lichen metabolites showed various cytotoxic effects in a concentration-dependent manner, and usnic
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a complex disease characterized by several alterations, which confer, to the cells, the capacity to proliferate uncontrollably and to resist cellular death. Multiresistance to conventional chemotherapy drugs is often the cause of treatment failure; thus, the search for natural products or their derivatives with therapeutic action is essential. Chiral derivatives of xanthones (CDXs) have shown potential inhibitory activity against the growth of some human tumor cell lines. This work reports the screening of a library of CDXs, through viability assays, in different cancer cell lines: A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study isolated three major active flavonoids, two flavones named 4',5,7-trimethoxy-luteolin (1) and 6-hydroxy-5,7-dimethoxyflavone (2) and the flavanone 5-hydroxy-6,7-dimethoxyflavanone (3) from Zeyheria montana dichloromethane leaf extract. Isolation and purification were conducted with the application of column chromatography and structures were assigned by spectral analysis. All compounds were evaluated for cytotoxic activities against human tumor cell lines UACC-62 (melanoma), MCF-7 (breast), NCI-ADR/RES (breast expressing phenotype multiple drug resistance), 786-0 (renal), NCI
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously reported that UCN-01 (7-hydroxystaurosporine), a protein kinase inhibitor that is under clinical trials as an anti-cancer agent in the USA and Japan, enhanced the anti-tumor activity of mitomycin C (MMC) in vitro and in vivo. Subsequent studies from other laboratories revealed that UCN-01 could selectively enhance cytotoxicity of DNA damaging agents in p53 defective cells and that this was mediated by abrogation of S and /or G(2) arrest by UCN-01. In this study, we report that UCN-01 selectively enhances the cytotoxicity of MMC in human p53 mutant cell lines. In contrast, UC
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: HOX Transcript Antisense Intergenic RNA (HOTAIR) is a long-noncoding RNA that plays important roles in tumorigenesis. However, the underlying molecular mechanism of HOTAIR in breast cancer is not fully understood.
METHODS: In this study, high-throughput sequencing was carried out to analyze breast cancer transcriptomic changes after HOTAIR was overexpressed in MCF-7 cells. Gain- and loss-of-function assays were used to examine the effects of HOTAIR on the progression of breast cancer. A double-luciferase reporter assay was used to verify the possible correlation among HOTAIR, mi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously found that snake venom toxin inhibits nuclear factor kappa B (NF-κB) activity in several cancer cells. NF-κB is implicated in cancer cell growth and chemoresistance. In our present study, we investigated whether snake venom toxin (SVT) inhibits NF-κB, thereby preventing human cervical cancer cell growth (Ca Ski and C33A). SVT (0-12 μg/ml) inhibited the growth of cervical cancer cells by the induction of apoptotic cell death. These inhibitory effects were associated with the inhibition of NF-κB activity. However, SVT dose dependently increased the expression of death receptors (DR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three new triphenyltin(IV) complexes, viz., triphenylstannyl 2-((E)-(4-hydroxy-3-((E)-((4-(methoxycarbonyl)phenyl)imino)methyl)phenyl)-diazenyl)benzoate (Ph(3)SnL(2)H: 2), methyl 2-((E)-(4-hydroxy-3-((E)-((4-(((triphenylstannyl)oxy)carbonyl)phenyl)imino)methyl)phenyl)diazenyl)benzoate (Ph(3)SnL(3)H: 3), and triphenylstannyl 2-((E)-(4-hydroxy-3-((E)-((4-(((triphenylstannyl)oxy)carbonyl)phenyl)imino)methyl)phenyl)diazenyl)benzoate ((Ph(3)Sn)(2)L(4)H: 4) were synthesized and characterized by spectroscopic ((1)H, (119)Sn NMR and IR) techniques in combination with elemental analysis. The (119)Sn NM
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ergostemodins A-D (1-4), four unprecedented heterodimers of ergosterol and emodin units featuring a unique 6/6/6/5/6/6/5/6 octacyclic skeleton, along with an unreported ergosterol, penicillisterene A (5), and a known ergosterol, acrocalysterol C (6), were isolated from the endophytic fungus Penicillium sp. XB152. Their structures were established by extensive spectroscopic analysis and single-crystal X-ray diffraction. A plausible biosynthetic pathway involving an intermolecular Diels-Alder reaction was proposed for 1-4. Compounds 1-6 were immunosuppressive against concanavalin A (ConA)-induce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of novel structural scaffolds targeting the tubulin colchicine site is an active area of anticancer drug design. In this study, an efficient, sustainable, catalyst- and additive-free three-component cascade reaction was developed to construct a diverse library of novel thio- and seleno-imidazo[1,2-a]pyridine derivatives. By utilizing the biomass-derived solvent 2-methyltetrahydrofuran (2-MeTHF), this methodology aligns well with green chemistry principles. Subsequent biological evaluation identified compound 63, featuring a characteristic 3,4,5-trimethoxyphenyl pharmacophore, as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we firstly reported a series of biphenyl compounds bearing hydroxamic acid moiety as PD-L1/class I HDACs dual inhibitors. Among them, compound 14 displayed the strongest inhibitory activity in vitro against HDAC2 and HDAC3 with IC50 values of 27.98 nM and 14.47 nM, and had an IC50 value of 88.10 nM for PD-1/PD-L1 interaction. Importantly, 14 could upregulate the expression of PD-L1 and CXCL10 in a PD-L1 low-expression cancer cell line (MCF-7), highlighting the potential to enhance efficacy by recruiting T-cell infiltration into TME and improving the response of PD-1/PD-L1 inhibitor ass
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although 17 beta-estradiol (E2) replacement therapy has been shown to be effective in treating postmenopausal osteoporosis, the underlying mechanism remains unclear. The presence of low levels of functional endogenous estrogen receptor (ER) in some osteoblastic cells has been demonstrated, and the suggestion that the abundance of ER may be rate-limiting in the action of E2 on these cells has been made. To study the mechanism of ER in regard to E2-mediated effects, we stably transfected a human osteosarcoma cell line, SaOS-2, with an expression vector, pMV-7-ER, containing the human ER gene. We
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is among the most challenging diseases to manage, affecting millions of lives today. Numerous treatment approaches have been employed to combat cancer, each with its own limitations. One approach involves using anticancer medications that, regrettably, come with significant side effects. One reason for these issues is the lack of specificity in anticancer drugs, which can harm healthy tissues alongside targeted cancer cells. In this research, our goal is to minimize side effects and enhance drug effectiveness through advanced drug delivery techniques. The metal-organic framework (MOF) w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammary gland carcinoma is one of the most prevalent and deadly diseases among women globally. It is a type of solid malignant tumor. In thi … tivator profile. Further, its in-vitro cytotoxicity and apoptotic activity were scrutinized against MCF-7 cells and in-vivo activity against 7,12-dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) induced mammary gland carcinoma in Wistar rats. It exhibited significant cytotoxicity (IC50 = 16.59 ± 0.49 μM) and activated apoptosis when scrutinized through DAPI, AO/EB, and JC-1 …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper-based compounds are promising entities for target-specific next-generation anticancer and NSAIDS therapeutics. In lieu of this, benzimidazole scaffold plays an important role, because of their wide variety of potential functionalizations and coordination modes. Herein, we report three copper complexes 1-3 with benzimidazole-derived scaffolds, a biocompatible molecule, and secondary ligands viz, 1-10-phenanthroline and 2,2'-bipyridyl. All the copper complexes have been designed, synthesized and adequately characterized using various spectroscopic techniques. In-vitro, human serum albumin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer cells use autophagy to resist poor survival environmental conditions such as low PH, poor nutrients as well as chemical therapy. Nanogels have been used as efficient chemical drug carriers for cancer treatment. However, the effect of nanogels on autophagy is still unknown. Here, we used Rab proteins as the marker of multiple trafficking vesicles in endocytosis and LC3 as the marker of autophagy to investigate the intracellular trafficking network of Rhodamine B (Rho)-labeled nanogels. The nanogels were internalized by the cells through multiple protein dependent endocytosis and micropin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования