MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 855 публикаций

Поиск: 37 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 736 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Identifying strategies to decrease infectious complications of gastroschisis repair.

PURPOSE: We describe the infectious complications of gastroschisis in order to identify modifiable factors to decrease these complications. METHODS: Data from 155 gastroschisis patients (2001-2013) were reviewed. Complicated gastroschisis (intestinal atresia, necrotic bowel, or perforation) were excluded, leaving 129 patients for review. Patient demographics, surgical details, postoperative infections and complications, and length of stay were reviewed. We used CDC definitions of infectious complications. RESULTS: The average gestational age of patients was 35.97weeks. Silos were used in 46%

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25598102Открыть статью

Frequency of different oral lesions in children and adolescents in Babol, Northern Iran.

BACKGROUND: Few studies regarding oral lesions of children and adolescents were reported in the medical literature. The aim of this study was to determine the frequency of these lesions in patients from birth to 20 years old in Babol, Northern Iran. METHODS: The slides of all cases of oral lesions in children and adolescents, between 1990 and 2012 were obtained from the pathology archives of Shahid Beheshti Hospital and School of Dentistry, Babol University of Medical Sciences in Iran. The lesions were categorized as follows: cystic lesions, tumor/tumor-like lesions and inflammatory/reactive

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24294472Открыть статью

Sociodemographic factors influence the risk for femur shaft fractures in children: a Swedish case-control study, 1997-2005.

AIM: To investigate how sociodemographic factors relate to the risk of femur shaft fractures in children and how the relationship differs by … in older girls (7-14 years) (OR = 1.50; 95% CI 1.01-2.22). Family composition, number of siblings, birth order or receiving social welfare did not influence the fracture risk. CONCLUSION: Sociodemographic variables influence the rate of femur shaft fractures, in older children the influence differs between boys and girls.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23301769Открыть статью

Diagnosis and treatment of Parkes Weber syndrome: a review of 10 consecutive patients.

BACKGROUND: We sought to retrospectively analyze the clinical presentation, diagnosis, treatment, and outcomes of patients with Parkes Weber syndrome (PWS) who were treated at a single institution. METHODS: A retrospective review was conducted of medical records of all patients with PWS treated at La Paz Children's Hospital between 1994 and 2010. RESULTS: Ten patients (median age, 14.8 years [range, 2-52 years]) were identified, including 7 women and 3 men. Six patients presented with lower limb hypertrophy and capillary malformation at birth, and both the right and left lower extremities we

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23880459Открыть статью

[Breast feeding rates and factors influencing breast feeding practice in late preterm infants: comparison with preterm born at less than 34 weeks of gestational age].

PURPOSE: This study was done to compare breast feeding rates and factors influencing feeding practice between late preterm (34 ≤ GA < 37) an … feeding and length of NPO (nothing by mouth). Factors influencing feeding for preterm infants were birth order, maternal disease and obstetric complications, and one-minute Apgar score. CONCLUSION: Results of the study show low rates of breast-feeding for late preterm infants indicating a need for breast-feeding education for mothers of these infants.

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22699167Открыть статью

Unique sex-based approach identifies transcriptomic biomarkers associated with non-syndromic craniosynostosis.

BACKGROUND: The premature fusion of one cranial suture, also referred to as non-syndromic craniosynostosis, most commonly involves premature fusion of the sagittal, coronal, or metopic sutures, in that order. Population-based epidemiological studies have found that the birth prevalence of single-suture craniosynostosis is both suture- and sex-dependent. METHODS: Transcriptomic data from 199 individuals with isolated sagittal (n = 100), unilateral coronal (n = 50), and metopic (n = 49) synostosis were compared against a control population (n = 50) to identify transcripts accounting for the dif

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22654505Открыть статью

[Ventricular septation using two-patch technique for total inlet-trabecular septal defect].

A 3-year-old girl underwent ventriclar septation using 2 patch technique. Echocardiography at birth revealed single left ventricle with pulmonary hypertension. Pulmonary artery banding was performed at the age of 1 month. Echocardiography at the age of 3 years showed total inlet-trabecular septal defect. Ventricular septation was performed through the right atrium. The tendon of Todaro and the coronary sinus were in normal positions. Almost all of the inlet septum and trabecular septum were deficit, although the posterior median ridge was present. It was considered that the atrio-ventricular n

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22868460Открыть статью

Early adolescence and suicidal ideations in Croatia: sociodemographic, behavioral, and psychometric correlates.

BACKGROUND/AIMS: Suicidal ideations (SI) indicate and predict psychological distress. We examined the prevalence of SI among early adolescen … nces in SI prevalence. SI in males were associated with lower maternal education, crowded families, birth order, parental war participation, physical fighting, being bullied, and substance use. In females, we found associations with lower parental educational level, number of brothers, lower perception of the relationship with parents, parental relationship, …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21945838Открыть статью

[Video recording of newborn resuscitation in the delivery room: technique and advantages].

An extreme attentiveness is mandatory when caring about extremely-low-gestational-age neonates at birth because of their innate vulnerability. The interventions performed during resuscitation of these infants may have direct influence on the immediate survival and also on long-term morbidity. Although stressfull, each resuscitation step is crucial and needs to be precise, fast and harmless. In order to determine our compliance to the international guidelines and to assess our neonatal performances in delivery room, we used a Mobotix camera to record all resuscitations of extremely-low-gestatio

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21763978Открыть статью

Frédéric Chopin and his suffering.

BACKGROUND: In 2010 we celebrated the bicentennial of Chopin's birth. He left more than 230 fantastic compositions, often described as romantic, emotional and poetic. Chopin composed almost exclusively for piano solo and has been called the pianists' composer. From his teens he suffered from respiratory tract infections, gradually accompanied by haemoptysis, pronounced breathing problems, diarrhoea and loss of weight. He experienced part of his adult life as a period of great suffering. He was 39 years old when he died. The assumed cause of death was tuberculosis, but other possible differenti

БиографияИсторическая статьяСтатьяPortraitПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21494310Открыть статью

[Splints in birth-related brachial plexus injuries].

Most cases of obstetrical brachial plexus palsies are mild traction injuries which resolve under physical therapy within several weeks or months. Severe ruptures or avulsion injuries of the plexus can lead to lifelong impairment of the upper extremities. Hence, in severe brachial plexus injuries the indications for brachial plexus reconstruction should be evaluated, early. At the age of about 3 months, the infant should be presented in a centre specialised in obstetrical brachial plexus palsies. In almost all cases intensive physical therapy is performed. In addition, many patients require spl

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21509702Открыть статью

Microarray based analysis of 3p25-p26 deletions (3p- syndrome).

Distal deletion of chromosome 3p25-pter (3p- syndrome) produces a distinct clinical syndrome characterized by low birth weight, mental retardation, telecanthus, ptosis, and micrognathia. Congenital heart disease (CHD), typically atrioventricular septal defect (AVSD) occurs in about a third of patients. Previously we reported on an association between the presence of CHD and the proximal extent of the deletion such that a CHD susceptibility gene was mapped between D3S1263 and D3S3594. In addition, we and others have suggested several candidate genes for the psychomotor retardation usually seen

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19760623Открыть статью

Silent celiac disease is frequent in the siblings of newly diagnosed celiac patients.

BACKGROUND/AIMS: Celiac disease is caused by environmental and genetic factors, and the relatives of celiac patients are at higher risk of developing celiac disease than the general population. This prospective study evaluates the prevalence of celiac disease in the asymptomatic siblings of celiac patients. METHODS: Forty-eight siblings (22 males; mean age 13 years) of 39 celiac children (20 males; mean age 4 years), and 120 siblings (55 males; mean age 33 years) of 55 adult celiac patients (12 males; mean age 31 years) were serologically screened for celiac disease. Positive cases were consi

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17848794Открыть статью

Cochlear pathology of the circling mouse: a new mouse model of DFNB6.

CONCLUSION: The circling mouse (cir/cir) has phenotypes which follow the pattern of neuroepithelial defects of deafness from 10 days after birth. The cir mouse is defective in Tmie gene, the function of which should be further elucidated. OBJECTIVES: We previously reported a recessive mutation of deafness called circling mice (cir/cir). The present study focused on investigating phenotypes and histological findings of the cochlea in circling mice with respect to age. MATERIALS AND METHODS: In order to analyze cochlear pathology over time, five different age groups of circling mice were exami

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17364360Открыть статью

Postnatal penicillin prophylaxis of early-onset group B streptococcal infection in term newborns. A preliminary study.

BACKGROUND: Early-onset group B Streptococcal disease (EOGBSD) is a serious but preventable neonatal infection. Maternal intrapartum antibiotic prophylaxis (IAP) does not prevent all cases of the disease. Management of asymptomatic neonates of GBS colonized mothers is problematic. AIMS: The objective of this prospective study was to determine whether administration of intramuscular penicillin at birth to a strictly defined group of term newborns of GBS colonized mothers is an effective and safe method to prevent EOGBSD. METHODS: A protocol for management of full-term infants born to GBS colo

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17690745Открыть статью

Combined hyperlipidemia/hyperalphalipoproteinemia associated with premature spontaneous atherosclerosis in mice lacking hepatic lipase and low density lipoprotein receptor.

BACKGROUND AND METHODS: Hepatic lipase (HL) is an enzyme which hydrolyzes triglycerides from plasma lipoproteins and thus takes part in the metabolism of triglyceride-rich lipoprotein remnants and high density lipoproteins. The search described here concentrated on the description of the double invalidation of the HL and LDL receptor genes in mice in order to better understand the possible role of HL in combined hyperlipidemia/hyperalphalipoproteinemia and development of atherosclerosis. RESULTS: We show here that mice lacking both endogenous HL and LDL receptor (HL-/-:LDLR-/-) dramatically i

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16384559Открыть статью

Distortion product otoacoustic emissions for hearing threshold estimation and differentiation between middle-ear and cochlear disorders in neonates.

Our aim in the present study was to apply extrapolated DPOAE I/O-functions [J. Acoust. Soc. Am. 111, 1810-1818 (2002); 113, 3275-3284 (2003)] in neonates in order to investigate their ability to estimate hearing thresholds and to differentiate between middle-ear and cochlear disorders. DPOAEs were measured in neonates after birth (mean age = 3.2 days) and 4 weeks later (follow-up) at 11 test frequencies between f2 = 1.5 and 8 kHz and compared to that found in normal hearing subjects and cochlear hearing loss patients. On average, in a single ear hearing threshold estimation was possible at abo

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15957767Открыть статью

Families affected by deafness: hospital services uptake in a multiethnic population.

AIMS: To examine the uptake of relevant hospital services by families with deaf children and to compare use of these services between Pakist … Pakistani, 1.5% white), family history of deafness (66.4% Pakistani, 38.8% white), and family size (birth order >5: 12.8% Pakistani: 4.5% white). White children were more likely to have had post-meningitis deafness (1.4% Pakistani, 13.4% white) and congenital infections, or have dysmorphic features (5.0% Pakistani, 13.4% white). Overall the uptake of relevant …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15851424Открыть статью

Craniofacial dyssynostosis: description of the first four Spanish cases and review.

Craniofacial dyssynostosis (CD) is characterized by premature fusion of the lambdoid and posterior part of the sagittal sutures, and short stature. Thus, the skull shape becomes dolichocephalic with protuberant forehead and either bulging or flat occiput. Facial changes are secondary to the skull defects, and some additional findings have also been described. We report on the first four known Spanish patients. They were unrelated and had Spanish ancestors. In the three previous reports about this syndrome, the authors hypothesized that the frequency of the gene causing CD must be rather high i

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15551327Открыть статью

BAZF is required for activation of naive CD4 T cells by TCR triggering.

BAZF, a member of the Bcl6 gene family, acts as a sequence-specific transcriptional repressor in association with Bcl6. However, the tissue expression pattern of BAZF differs from that of Bcl6, suggesting a Bcl6-independent function of BAZF. In order to examine the physiological function of BAZF, we generated BAZF-deficient mice and transgenic mice with BAZF-cDNA under the control of the lck proximal promoter (lck-BAZF). These mice were viable and no gross anatomical abnormalities were observed after birth. Since Bcl6 is a key molecule for the generation of memory T cells, we examined the func

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15314041Открыть статью