Supravalvar aortic stenosis (SVAS) is a less common but clinically important form of left ventricular outflow tract obstruction, and commonly associated with Williams syndrome (WS). SVAS outside of WS may also occur sporadically or in a familial form, often with identifiable mutations in the elastin (ELN) gene. While risk of sudden cardiac death in patients with SVAS has been extensively described in the context of WS, less is known about risk in patients with isolated SVAS. We report a case of a nonsyndromic two-year-old boy with evolving manifestations of SVAS who developed sudden cardiac ar
Клинический случайОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcatheter valve replacement has experienced substantial growth in the past decade and this technique can now be used for any of the four heart valves. Transcatheter aortic valve replacement (TAVR) has overtaken surgical aortic valve replacement. Transcatheter mitral valve replacement (TMVR) is often performed in pre-existing valves or after prior valve repair, although numerous devices are undergoing trials for replacement of native valves. Transcatheter tricuspid valve replacement (TTVR) is similarly under active development. Lastly, transcatheter pulmonic valve replacement (TPVR) is most
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortic valve sclerosis is characterized as the thickening of the aortic valve without obstruction of the left ventricular outflow. It has a prevalence of 30% in people over 65 years old. Aortic valve sclerosis represents a cardiovascular risk marker because it may progress to moderate or severe aortic valve stenosis. Thus, the early recognition and management of aortic valve sclerosis are of cardinal importance. We examined the aortic valve geometry and structure from healthy C57Bl6 wild type and age-matched hyperlipidemic ApoE-/- mice with aortic valve sclerosis using optical coherence tomogr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Primary foetal cardiac tumours are rare congenital malformations. They can cause a flow obstruction, arrhythmias and can lead to cardiac failure, hydrops or death. Postnatal management is based on patient´s clinical and hemodynamic impairment.
METHODS: We retrospectively reviewed data from 2009-2019 from our gynaecology clinic and also data regarding postnatal follow-up from our partner paediatric institution.
RESULTS: In this period, we diagnosed six cases with foetal cardiac tumours. In four cases, multiple rhabdomyomas were present. Three patients did not have serious complicat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to examine effect modification of maternal risk factor exposures and congenital heart disease (CHD) by maternal folic acid supplementation (FAS)/non-FAS. We included 8379 CHD cases and 6918 CHD-free controls from 40 clinical centers in Guangdong Province, Southern China, 2004-2016. Controls were randomly chosen from malformation-free fetuses and infants and frequency matched to the echocardiogram-confirmed cases by enrollment hospital and year of birth. We used multiple regression models to evaluate interactions between FAS/non-FAS and risk factors on CHDs and major CHD catego
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Major cardiac abnormalities can lead to miscarriages and is also an important indication of medical termination of pregnancy. The present study aims: (1) To determine the spectrum of cardiac anomalies in fetal autopsies, (2) To correlate the autopsy findings with prenatal imaging studies.
METHODS: Fetal autopsies with cardiac anomalies were retrospectively analyzed over a period of five years. Autopsy diagnoses were correlated with prenatal ultrasound and echocardiogram findings.
RESULTS: Of the 177 fetal autopsies, 40 (22.5%) cases with cardiac defects were identified. Among these cas
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy serves as a cell survival mechanism which becomes dysregulated under pathological conditions and aging. Aortic valve thickening and calcification causing left ventricular outflow obstruction is known as calcific aortic valve stenosis (CAVS). CAVS is a chronic and progressive disease which increases in incidence and severity with age. Currently, no medical treatment exists for CAVS, and the role of autophagy in the disease remains largely unexplored. To further understand the role of autophagy in the progression of CAVS, we analyzed expression of key autophagy genes in healthy, thicke…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND OBJECTIVES: Tako-tsubo syndrome is a potentially serious disease during the acute phase. It mimics myocardial infarction, but with no potentially causative coronary lesions. The aim of this study was to analyze the clinical course and outcome of patients with tako-tsubo syndrome by sex.
METHODS: We analyzed the characteristics of patients included in the RETAKO registry from 2003 to 2015, a multicenter registry with participation of 32 Spanish hospitals.
RESULTS: Of 562 patients included, 493 (87.7%) were women. Chest pain was less frequent as an initial symptom in men than
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Double outlet right ventricle (DORV) is a conotruncal anomaly that is a defining element of many types of complex congenital heart disease. Because of a big variety of pathology, there are still some controversies with respect to the definition, classification, and surgical treatment. We report our experience with surgical treatment for DORV (as defined by the "90% rule") with pulmonary outflow tract obstruction (POTO).
METHODS: From July 2005 to July 2015, 90 patients underwent surgical treatment of DORV with POTO at the First Hospital of Tsinghua University. There were 55 males
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: the surgical correction of tetralogy of Fallot (TOF) is standardized on the way to close the septal defect, but differs in the way of expanding the right ventricular outflow tract (RVOT). The aim was to compare the early postoperative clinical course of the RVOT obstruction enlargement in classical ventriculotomy technique and the small infundibulectomy (SI).
METHODS: We analyzed the database of the pediatric heart surgery service from 2008 to 2011. Patients with non-complex TOF undergoing complete correction by classical ventriculotomy or SI were selected. Anova, χ(2) and Fisher
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Since Wilcox's description of the simplified single-patch technique for atrioventricular septal defect (AVSD) repair in 1997, several studies have compared that technique with the two-patch technique.
OBJECTIVE: To report the mid- and long-term results of the simplified single-patch technique for complete AVSD repair.
METHODS: Retrospective study of 16 consecutive cases between January 2001 and December 2011. The patients' mean age was 18.31 ± 34.19 months (2 months - 11 years), and their mean weight, 7.80 ± 6.12 kg (3.77 - 25.0 kg). Six patients were males and 14 had Down syndro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systolic anterior motion (SAM) of the mitral valve (MV) can be a life-threatening condition. The SAM can result in severe left ventricular outflow tract obstruction and/or mitral regurgitation and is associated with an up to 20% risk of sudden death (which is substantially lower in hypertrophic cardiomyopathy (HCM)). The mechanisms of SAM are complex and depend on the functional status of the ventricle. The SAM can occur in the normal population, but is typically observed in patients with HCM or following MV repair. Echocardiography (2D, 3D and stress) has a central diagnostic role as the appl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult studies suggest a better functional outcome after aortic valve replacement with a pulmonary autograft compared with mechanical or homograft valves. Little is known about functional results after Ross surgery in growing children. This study reports formal exercise stress echocardiographic data from 26 pediatric Ross patients. A retrospective cohort study analyzed stress echocardiographic data of patients who underwent Ross surgery as a child (<17 years old). All patients were operated by a single surgeon and underwent a Bruce protocol stress echocardiogram on the treadmill. Twenty-six pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Right interrupted aortic arch and descending aorta is exceedingly rare and most likely cause respiratory presentation, since patent ductus arteriosus (PDA) courses over the right mainstem bronchus. We report a case of successful neonatal biventricular repair of a right interrupted aortic arch (type B), with an aberrant right subclavian artery ventricular septal defect (VSD) in a 2.7 kg term neonate with DiGeorge syndrome. Patient presented in severe respiratory distress and acidosis at one day old. Two-dimensional (2D) echocardiography revealed aortic arch interruption beyond the common caroti
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the prenatal characteristics and postnatal outcome of cardiac tumors diagnosed at two prenatal Polish cardiology centers.
METHODS: Descriptive analysis of 23 fetuses with cardiac tumors (12 multiple and 11 single) diagnosed over 16 years (from 1993 to 2009). Congestive heart failure was diagnosed when the cardiovascular profile score was seven or less.
RESULTS: Associated structural congenital heart defects were present in three fetuses, extracardiac anomalies in three, and chromosomal anomalies in two. Congestive heart failure developed in five cases. Perinatal surviv
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired pulmonary stenosis is rare in adults and may be missed unless a high index of suspicion is present. Extrinsic pulmonic stenosis is even rarer and predominantly caused by external thoracic masses creating non-dynamic obstruction of the right ventricular outflow tract. A 20-year-old female was referred to our center with a cystic mass detected by transthoracic echocardiography and thoracic computed tomography, in the superoanterior mediastinum, 5.5 x 5.5 x 7 cm in size, causing main pulmonary trunk compression. Repeat transthoracic echocardiography demonstrated a mass causing compressio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although numerous signaling pathways are known to be activated in experimental cardiac hypertrophy, the molecular basis of the hypertrophic response inherent in human heart diseases remains largely unknown. Integrin-linked kinase (ILK) is a multifunctional protein kinase that physically links beta-integrins with the actin cytoskeleton, suggesting a potential mechanoreceptor role.
METHODS AND RESULTS: Here, we show a marked increase in ILK protein levels in hypertrophic ventricles of patients with congenital and acquired outflow tract obstruction. This increase in ILK was associate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although studies have suggested that "late-onset" hypertrophic cardiomyopathy (HCM) may be caused by sarcomeric protein gene mutations, the cause of HCM in the majority of patients is unknown. This study determined the prevalence of a potentially treatable cause of hypertrophy, Anderson-Fabry disease, in a HCM referral population.
METHODS AND RESULTS: Plasma alpha-galactosidase A (alpha-Gal) was measured in 79 men with HCM who were diagnosed at > or =40 years of age (52.9+/-7.7 years; range, 40-71 years) and in 74 men who were diagnosed at <40 years (25.9+/-9.2 years; range, 8-39
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mammalian heart, especially its left ventricle, is densely innervated by sensory nerves. One set of these travels to the brainstem in th … ral disturbances that occur in clinical conditions such as myocardial ischaemia or infarction, left ventricular outflow obstruction, and acute reduction in central blood volume as well as during coronary angiography.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitral valve replacement was performed in two critically ill neonates with severe mitral stenosis and regurgitation. Both patients had coexisting severe aortic stenosis previously treated by transventricular aortic valve dilatation. Preoperative echocardiography showed a mitral annulus measuring between 11 and 12 mm in diameter--too small for any of the commercially available free-standing valve prostheses. Accordingly, the porcine valve from a commercially available 12-mm external-valved conduit was removed and sutured into position. The function of the valve was satisfactory in both cases an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования