CASE: Aneurysmal bone cysts (ABCs) are uncommon, benign, fluid-filled lesions, most often encountered in children and adolescents. We report a case of a 16-year-old boy with symptomatic spinal cord compression due to ABC located in the T1 and T2 vertebrae. He was treated by selective arterial embolization (SAE).
CONCLUSION: Our report demonstrates that it is possible to achieve successful spinal cord decompression solely through SAE, offering a less invasive approach without the need for surgery. The use of SAE in this specific group of patients (symptomatic spinal cord compression without sp
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic lymphangioma of small bowel mesentery is rare with clinical features ranging from an asymptomatic abdominal lump to acute intestinal obstruction. We discuss two cases of lymphangioma of small bowel mesentery who presented to us as acute intestinal obstruction. In the first case exploratory laparotomy revealed a large multicystic lesion arising from small bowel mesentery just distal to the duodenojejunal junction having multiple small cysts filled with milky white fluid. The involved region of the bowel was excised. The second case had a large multicystic lesion involving the mesentery o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this paper is to examine the case of a 50-day-old patient with an unusual and severe presentation of a rare disease: congenital cystic adenomatoid malformation of the lung. The infant was admitted to the pediatric intensive care unit with respiratory failure and circulatory collapse refractory to intravenous fluids and inotropic drugs. Chest X-ray showed a radiolucent homogeneous image in the right lung base, suggesting bullous lesion of the right lower lobe associated with ipsilateral pneumothorax. Drainage was performed by placing a chest tube with subsequent clinical improvem
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cysticercal involvement of the spinal cord is a very rare form of neurocysticercosis. Intramedullary cysts are even less common.
OBJECTIVE: To describe a novel presentation of multilevel intramedullary neurocysticercosis with eosinophilic meningitis.
DESIGN: Case report.
PATIENT: A 35-year-old man with a history of cerebral neurocysticercosis who presented with both cauda equina and Brown-Sequard syndromes associated with cerebrospinal fluid findings of eosinophilic meningitis.
RESULTS: Magnetic resonance imaging confirmed the multilevel intramedullary cord lesions. The patient
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cysticercus antigen was purified from the membrane. It is a glycoprotein containing hexoses and sialic acids with a molecular weight of 70 Kd and isoelectric focussing point 4.8. In western blot studies, the purified antigen bound with antibodies present in cerebrospinal fluid of all neurocysticercosis patients tested. Amino acid composition of the antigen showed a high content of Glutamate, Leucine and Aspartate while Proline and Hydroxyproline were absent. When cysts recovered from pigs were cultured for eight days, the excretory-secretory antigen obtained bound strongly with the antibody
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in TRPP2 (polycystin-2) cause autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), a common genetic disorder characterized by progressive development of fluid-filled cysts in the kidney and other organs. TRPP2 is a Ca(2+)-permeable nonselective cation channel that displays an amazing functional versatility at the cellular level. It has been implicated in the regulation of diverse physiological functions including mechanosensation, cell proliferation, polarity, and apoptosis. TRPP2 localizes to different subcellular compartments, such as the endoplasmic reticulum (ER), the plasma mem
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The introduction of techniques with on-line (OL) production of replacement fluid by filtration of dialysis fluid raises concerns about exposure of dialysis patients to pyrogenic substances. This work was undertaken to evaluate safety and feasibility of OL preparation of replacement fluid for haemodiafiltration (HDF).
METHODS: OL HDF was carried out with commercially available monitors without any adjustment in the operational organization of our Centre. Bicarbonate dialysis fluid was filtered twice before being reinjected into the patients. The effects of acute load of OL fluid we
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal hamartoma of the chest wall is a rare tumor with about 53 reported cases in the English literature. We reviewed six chest wall mesenchymal hamartomas in four patients, including two cases with multiple lesions, with specific focus on the radiologic and pathologic correlation. All cases occurred in neonates or infants with ages ranging from seven hours to seven months. They were diagnosed with plain chest radiographs (n=6), ultrasonography (n=2), chest CT scan (n=6), whole body bone scan (n=2) and MRI (n=3). All cases except a small one without cystic change showed the typical featu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Unicameral (simple) bone cysts (UBCs) are fluid-filled intramedullary cavities commonly seen in the metaphysis of long bones in young patients under the age of 20 years. Pathological hip fractures associated with UBCs in the proximal femur are rare, especially in non-osteoporotic elderly patients. The management of such tumors, such as benign lesions of bone causing pathological fractures at the biomechanically critical load-bearing zone of the neck of the femur, remains a clinical challenge due to limited literature on optimal treatment strategies.
CASE REPORT: A 60-year-old no
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Foot drop (FD) refers to a clinical picture characterized by the inability to lift the foot against gravity due to weakness of the dorsiflexor muscles. Patients with FD typically present with an abnormal gait marked by exaggerated flexion of the knee and hip joints, along with internal rotation of the foot, which may increase the risk of falls and injuries. Intraneural ganglion cysts are benign, fluid-filled lesions located within the epineurium of peripheral nerves. We report the case of a 22-year-old male who presented with right lower limb pain and numbness and later developed acute weaknes
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital cystic lesions in the floor of the mouth in infants present significant diagnostic challenges owing to overlapping clinical and radiological features. We report a rare case of a one-year-old boy with a gradually enlarging, painless left sublingual swelling noticed since birth. Clinical examination revealed a soft, fluctuant 3 × 4 cm mass that did not move with deglutition or tongue protrusion, along with a small midline submental dimple. Contrast-enhanced computed tomography (CECT) showed a well-defined, non-enhancing cystic lesion (4.1 × 2.1 × 3.9 cm) in the left sublingual space,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quadrigeminal arachnoid cysts (QACs) are rare intracranial lesions frequently presenting with obstructive hydrocephalus in children. This study aimed to evaluate surgical strategies and clinical outcomes in pediatric patients with QACs classified according to the Cinalli classification. We retrospectively reviewed radiological and clinical data of 15 pediatric patients undergoing surgery for QACs (endoscopic third ventriculostomy (ETV), endoscopic cyst fenestration (CF), cystoperitoneal shunting, or microsurgical fenestration via craniotomy) at a single institution. Patients were categorized a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Simple (unicameral) bone cysts (SBCs) are benign, fluid-filled bone lesions that are typically solitary and can be unicameral (single chamber) or septated. Most commonly affecting the long bones of children and adolescents, SBCs can be asymptomatic or associated with pain or fractures. Multifocal SBCs, featuring multiple cysts across different bones, are exceptionally rare and pose unique diagnostic and therapeutic challenges. Here, we report an exceptional case of a 20-year-old woman with multifocal SBCs affecting 9 known anatomical sites and discuss the unique diagnostic and thera
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian tumours occur at an incidence rate of 2.6 cases per 100,000 children, and their frequency escalates proportionally with age. These tumours typically have an organic origin and are seldom functional. The frequent presence of pain primarily characterizes the clinical manifestation of ovarian cysts. The complexity inherent in analyzing this pain can complicate diagnosis, necessitating a thorough evaluation that could potentially require resorting to a pelvic ultrasound to confirm the diagnosis and determine the optimal management. Additional imaging techniques and tumour marker assays aid
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Tubulocystic renal cell carcinoma is a lesser-known neoplastic entity compared to other common histologic variants of renal cell carcinoma. The World Health Organization identified tubulocystic renal cell carcinoma as a newly recognized renal tumor in 2016. We report a case of tubulocystic renal cell carcinoma in a young adult. Case Report: A 21-year-old male presented with the chief complaint of a lump on the right side of his abdomen since childhood. Magnetic resonance imaging revealed an enlarged right kidney with multiple large multiloculated cysts with hemorrhagic contents and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Treatment or multilevel hydrocephalus is a complex problem. Neuroendoscopic interventions, make it possible to combine minimal invasiveness with the possibility of fenestration of several cysts during one procedure and thereby eliminate multi-level occlusion. We present our the experience of using a neodymium YAG laser (Nd-YAG laser) as an additional tool to improve the treatment results of patients with non-communicating hydrocephalus.
MATERIAL AND METHODS: This study included 10 patients aged from 5 months to 8 years who underwent endoscopic interventions with the use of rigid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Echinococcus granulosus species has a wide variety in both geography and hosts; indeed, 10 genotypes have been reported in studies on material of animal origin. The aim of this study was to genotype E. granulosus obtained from human hydatid cysts.
MATERIALS AND METHODS: The hydatid fluid and sand was collected from patients who underwent surgery for hepatic and pulmonary hydatidosis at Hospital Regional in Temuco, Chile, between 2004 and 2005. Two PCR systems were used: PCR Eg 9 and PCR Eg 16. The RsaI enzyme was used for RFLP. The genotype was confirmed using the sequence of on
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic kidney diseases (PKDs) are primarily characterized by the growth of fluid-filled cysts in renal tubules leading to end-stage renal disease. Mutations in the PKD1 or PKD2 genes lead to autosomal dominant PKD (ADPKD), a slowly developing adult form. Autosomal recessive polycystic kidney disease results from mutations in the PKHD1 gene, affects newborn infants and progresses very rapidly. No effective treatment is currently available for PKD. A previously unrecognized site of subcellular localization was recently discovered for all proteins known to be disrupted in PKD: primary cilia.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Varying doses of protoscolices of Echinococcus granulosus were injected intraperitoneally into Mongolian jirds, Swiss mice, and golden hamst … ed jirds were followed using the indirect hemagglutination tests and a purified fraction of hydatid cyst fluid (HCF) as antigen. Titers reached a plateau after 15 weeks and were maintained for several months. Much brisker serologic responses occurred in animals sensitized with the antigenic fraction in various adjuvant vehicles. At no time during infection d …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six cases representing selected complications of pancreatic pseudocyst are reported and their surgical management is discussed. Patients with mediastinal extension of a pseudocyst frequently present with symptoms in the chest rather than in the abdomen. Chronic recurrent pleural effusion, rich in protein and amylase, often accompanies mediastinal extension of a pancreatic pseudocyst. It is important to recognize that such an effusion almost certainly represents disruption of the pancreatic duct with formation of a pancreatic pseudocyst or a pancreaticopleural fistula. Internal drainage from be
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования