It has been well documented that activation of the ErbB3-PI3K-Akt pathway is implicated in tumor survival and progression. We previously demonstrated that the single N-glycan deletion mutant of soluble ErbB3 protein (sErbB3 N418Q) attenuates heregulin β1-induced ErbB3 signaling. The active PI3K-Akt pathway augments the nuclear accumulation of hypoxia inducible factor (HIF)-1α, which activates the transcription of many target genes and drives cancer progression. In this study, we focused on the effects of sErbB3 N418Q mutant on nuclear accumulation of HIF-1α. Pretreatment with the sErbB3 N418Q
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) plays a key role in the repair of DNA double-strand breaks (DSBs) that are probably the most deleterious form of DNA damage. Inhibition of DNA-PK has been considered as an attractive approach to decrease resistance to therapeutically induced DNA DSBs. Ionizing radiation (IR) and doxorubicin, which induce DSBs, are used in the treatment of breast cancer. We determined the cellular concentration of DNA-PK and other DSB-activated kinases: ATM and ATR and the effect of DNA-PK inhibition by NU7441 on DNA repair, cell cycle, and survival after IR or doxorubicin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclin-dependent kinases (CDKs) regulate a variety of fundamental cellular processes. CDK10 stands out as one of the last orphan CDKs for which no activating cyclin has been identified and no kinase activity revealed. Previous work has shown that CDK10 silencing increases ETS2 (v-ets erythroblastosis virus E26 oncogene homolog 2)-driven activation of the MAPK pathway, which confers tamoxifen resistance to breast cancer cells. The precise mechanisms by which CDK10 modulates ETS2 activity, and more generally the functions of CDK10, remain elusive. Here we demonstrate that CDK10 is a cyclin-depen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rising incidence of antimicrobial resistance necessitates the development of sustainable and eco-friendly nanomaterials. In this study, silver-iron oxide nanoparticles (Ag-FeO NPs) were phyto-synthesized using Traganum nudatum seed extract as a natural reducing and stabilizing agent, and their physicochemical properties and antimicrobial activity were systematically evaluated. UV-Vis spectroscopy showed a characteristic absorption peak at 359 nm, providing supportive evidence of nanoparticle formation. Fourier-transform infrared spectroscopy revealed functional groups at 1,645 and 3,315 cm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new Pd(II) complex of formula [Pd(en)(2-pyc)]+ (where, en is ethylenediamine and 2-pyc is 2-pyridinecarboxylate anion) and its reported Pt(II) analogue, i.e. [Pt(en)(2-pyc)]+ have been made by an improved synthetic procedure, yielding above 80%. They have been characterized by FT-IR, UV-Vis, 1H NMR, 13C NMR, conductivity and elemental analysis. Single crystal structural determination of [Pt(en)(2-pyc)]+ displayed that the Pt(II) cation in this complex coordinated by 2-pyc and en each as five member chelate resulting in slightly distorted square-planar array. The time-dependent spectroscopic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer and antibiotic resistance are major global health concerns due to high mortality rates, frequent treatment failures, and the development of resistance to conventional therapies. In the proposed research, a multifunctional silver/copper (Ag/Cu) bimetallic metal-organic framework (MOF) is described as a biomedical platform. Its integrity was ensured by structural characterization, and in vitro tests on MCF-7 breast cancer cells showed that the Ag/Cu MOF had intrinsic antitumor activity, with cytotoxicity and cell viability of 33.9% and 66.1%, respectively. The suggested MOF had PCM and CU
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zinc tetra morpholine porphyrin (complex 2), and its quaternized derivative (complex 3) were synthesized and conjugated to folic acid decorated nitrogen doped graphene quantum dots (FA-NGQDs) through π-π stacking to study their photodynamic therapy (PDT) efficacy. Photophysiochemical properties of complexes 2, 3, and their conjugates (2-FA-NGQDs, 3-FA-NGQDs) were studied. It was found that complex 3 had higher ϕΔ of 0.56 compared to complex 2 with ϕΔ of 0.24, and respective composites: 3-FA-NGQDs had higher ϕΔ compared to 2-FA-NGQDs. The PDT studies were conducted for nanoparticles (FA-NGQDs),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we investigated anti-tumor activity and associated molecular mechanism of action of Salicylate ●Phenanthroline Copper (II) Complex in triple-negative breast cancer. Salicylate ●Phenanthroline Copper (II) Complex inhibited the growth of four breast cancer cell lines (MCF-7, T47D, MDA-MB-231 and BT-20) and induced apoptosis in a concentration-dependent manner. The effect was more profound in MDA-MB-231 and BT-20 triple-negative breast cancer cell lines. Western blot showed that the expression of the apoptosis-related protein Bcl-2, Bcl-xl and survivin was significantly reduced in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yes-associated protein (Yap) is a transcriptional regulator that upregulates oncogenes and downregulates tumor repressor genes. In this study, we analyzed protein expression, RNA transcription, and signaling pathways to determine the function and mechanism of Yap in breast cancer survival during hypoxic stress. Yap transcription was drastically upregulated by hypoxia in a time-dependent manner. siRNA-mediated Yap knockdown attenuated breast cancer viability and impaired cell proliferation under hypoxic conditions. Yap knockdown induced mitochondrial stress, including mitochondrial membrane pot
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel 5,6,7,8-Tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives bearing a hydroxamic acid, 2-aminoanilide and hydrazide moieties as zinc-binding group (ZBG) were designed, synthesized and evaluated for the HDAC inhibition activity and antiproliferative activity. Most of the tested compounds displayed strong to moderate HDAC inhibitory activity. Some of these compounds showed potent anti-proliferative activity against human HepG2, MCF-7 and HCT-116 cell lines. In particular, compounds IVa, IVb, IXa and IXb exhibited significant anti-proliferative activity against the th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huisgen cycloaddition allowed obtaining of novel triazole-bridged antibiotics (6-16) with the reconstructed C(5) arm of spiramycin. (1)H-(1)H NOESY couplings indicated the structure of novel derivatives in solution and demonstrated that the rebuilt C(5) arm is slightly differently oriented relative to the aglycone part if compared to that of spiramycin (1). Combined analysis of biological data together with experimentally determined lipophilicity (clogP) and solubility show the importance of the chemical nature of the newly introduced triazole C(5) arm in the presence of attractive antibacteri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cirrhosis (PBC) is a cholestatic liver disease of unknown cause that occurs most frequently in post-menopausal women. Since the female sex hormone oestrogen can be cholestatic, we hypothesised that PBC may be triggered in part by chronic exposure to xenoestrogens (which may be more active on a background of low endogenous oestrogen levels seen in post-menopausal women). A reporter gene construct employing a synthetic oestrogen response element predicted to specifically interact with oestrogen receptors (ER) was constructed. Co-transfection of this reporter into an ER null cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to determine whether the universal overexpression of hiwi is associated with cancer angiogenesis. The difference of mRNA expression in blood vessels derived from DLBCL and RLNH tissues was detected, and hiwi was overexpressed in tumor vessels of lymphoma. The hiwi expression in cell lines and tissues was measured by using RT-PCR and immuno-staining, as well as the Ang-2 and Tie-2 expressions in tissues. Hiwi was significantly expressed in cancer cell lines Hela, MCF-7, MDA-MB-231, MDA-MB-435s, A2780, 111 and 113. Compared with that of chronic cervicitis (CC), hyperpla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently we have described an HPMA copolymer conjugate carrying both the aromatase inhibitor aminoglutethimide (AGM) and doxorubicin (Dox) as combination therapy. This showed markedly enhanced in vitro cytotoxicity compared to the HPMA copolymer-Dox (FCE28068), a conjugate that demonstrated activity in chemotherapy refractory breast cancer patients during early clinical trials. To better understand the superior activity of HPMA copolymer-Dox-AGM, here experiments were undertaken using MCF-7 and MCF-7ca (aromatase-transfected) breast cancer cell lines to: further probe the synergistic cytotoxic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Radiotherapy is a vital therapeutic option in the treatment of breast cancer nowadays. However, a major obstacle to the full effectiveness of radiation therapy is still the radioresistance of cancer cells. Various studies have proven sulforaphane's (SFN) beneficial effects against cancer and its possible utilization as a radiosensitizer in radiotherapy. This study aimed to investigate whether SFN has a radiosensitizing effect on breast cancer cells.
MATERIAL AND METHODS: The anticancer efficiency of SFN and radiosensitizing effect in MCF-7 and MDA-MB-231 cell lines were assessed
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Homeopathic nosodes have seldom been scientifically validated for their anticancer effects. This study was conducted to examine if a recently developed hepatitis C nosode has demonstrable anticancer potential in cancer cells in vitro.
METHODS: Anticancer effects of Hepatitis C 30C (Hep C 30), if any, were initially tested on three cancer cell lines, HepG2 (liver cancer), MCF-7 (breast cancer) and A549 (lung cancer) and one normal liver cell line WRL-68 cells and subsequently a more thorough study using further scientific protocols was undertaken on HepG2 cells (against WRL-68 cells
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ixabepilone (IXA) is a potent antineoplastic agent capable of overcoming tumor resistance in breast cancer; however, its clinical utility is limited by systemic toxicity and off-target effects. To address these limitations, IXA-loaded blend nanoparticles combining the advantages of targeted FACS and FAALG polymer systems (FACS-FAALG blend NPs) were developed and comprehensively characterized. The nanoparticles exhibited a mean size of 218.17 ± 6.9 nm and an encapsulation efficiency of 53.7 ± 7.7%. In vitro release studies conducted at pH 5.5, 6.5, and 7.4 demonstrated pH-responsive behavior, w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chemical composition of Pachira aquatica crude extracts flowers, leaves, and seeds was obtained by UHPLC-ESI/qTOF and GC/MS. The antiproliferative activity was evaluated against the human tumour cell lines AGS (gastric), CaCo-2 (colorectal), MCF-7 (breast), and NCI-H460 (lung). The anti-inflammatory and cellular antioxidant activities were also studied. Flavonoids, phenolic acids, coumarins, and saturated fatty acids were identified in the samples. The concentration of extracts responsible for inhibiting 50% of nitric oxide production ranged from (149 to > 400 µg mL-1). Antiproliferative a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To design a prodrug-based self-assembling nanosystem with both ligand targeting and stimuli-responsive features, and elucidate the superiority of each targeting strategy and the synergistic effect between them, we synthesized four small molecule amphiphilic peptide-drug conjugates (APDCs) using maytansinoid (DM1) as a cytotoxic agent, cRGDfK as a homing peptide, and disulfide (SS) or thioether (SMCC) as linker. Owing to their amphiphilicity, the APDCs could self-assemble into nanoparticles (APDC@NPs) which were evaluated in vitro in three different cell lines and in vivo in tumor-bearing C57BL
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Some triple negative breast cancer (TNBC) patients are at higher risk of recurrence in the first three years after treatment. This rapid relapse has been suggested to be associated with inflammatory mediators induced by radiation in healthy tissues that stimulate cancer cell migration and metastasis formation. In this study, the ability of chloroquine (CQ) to inhibit radiation-stimulated development of metastasis was assessed.
METHODS: The capacity of CQ to prevent radiation-enhancement of cancer cell invasion was assessed in vitro with the TNBC cell lines D2A1, 4T1 and MDA-MB-231
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования