Myelodysplastic syndrome (MDS) is a heterogeneous hematological condition associated with cytopenia, inadequate blood cell synthesis, and the risk of developing acute myeloid leukemia (AML). Patients are divided into risk groups according to the International Prognostic Scoring System (IPSS) to help direct therapy. Allogeneic stem cell transplantation, despite its limitations, is curative. Medical management, such as the use of lenalidomide, has potential benefits but can cause adverse effects that require dose regimen modification. Lenalidomide is approved for low-risk MDS with 5q deletion (5
Совпадение в полном тексте источника … Other pertinent exam findings included conjunctival pallor and delayed capillary refill. Complete cardiopulmonary, abdominal, and musculoskeletal exams were unremarkable. There were no rashes, bleeding, or signs of lymphadenopathy. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old man presented with recurrence of chronic myeloid leukemia (CML) after complete molecular remission in the setting of non-compliance with imatinib. He was restarted on imatinib and was also noted to have IgG kappa monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS). The patient re-achieved molecular remission after resumption of imatinib, but his MGUS progressed to smoldering myeloma and he was eventually diagnosed with multiple myeloma (MM) and initiated on treatment for MM with thalidomide, bortezomib and dexamethasone. He has responded well to treatment of the myeloma and
Совпадение в полном тексте источника … He was noted to have mild pallor on exam, but no lymphadenopathy or hepatosplenomegaly. Labs were significant for leukocytosis and blasts noted on peripheral smear. BCR-ABL FISH/PCR was also positive indicating relapse of CML and the transcripts at the time of diagnosis were typical. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Mucopolysaccharidosis type III, also referred to as Sanfilippo disease, is a rare hereditary lysosomal storage illness and one of the more common variants. The illness can affect all tissues and organs of the body, with the central nervous system being the most profoundly impacted. Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is a rare, diverse, antibody-mediated disorder characterized by the production of antibodies that target and destroy red blood cells, leading to their rapid destruction. AIHA is a prevalent and notable complication in recipients following umbilical cord blood stem cell t
Совпадение в полном тексте источника … Anemia worsened, exhibiting symptoms of nausea, vomiting, pallor, an abnormal direct antiglobulin test, elevated indirect bilirubin levels, and an increased reticulocyte count. The patient was admitted to the hospital with a body mass of 13.0 kg. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
46-летний мужчина с постепенной болезненной монокулярной потерей зрения и левой ногой парестезией. Workup продемонстрировал многофукаловые демиелионирующие повреждения и олиголональные полосы с ограничением CSF. У него был диагностирован множественный склероз (MS), но последующие тесты были заметны для положительного миэлина олигодендроцита гликопротеина-иммуноглобулина G (MOG-IgG). Мы обсуждаем последствия и клинические соображения в отношении позитива MOG-IgG в MS.
Совпадение в полном тексте источника … He also had pain with EOM testing and positive afferent pupillary defect in the left eye but no evidence of optic disc edema or pallor and normal-appearing vessels on fundoscopic examination. …
Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal immunoglobulin deposition disease (MIDD) is an uncommon disease with a peak incidence between the 5(th) and 6(th) decades of life. It is characterized by non-fibrillar, Congo red negative deposition of monoclonal immunoglobulins in various organs, including in the kidneys. MIDD can be of three types depending on the composition of the deposits, and includes light chain deposition disease (LCDD), heavy chain deposition disease and light and heavy chain deposition disease, of which LCDD is the most common. Renal involvement is a universal finding in MIDD, and is in the form of renal i
Совпадение в полном тексте источника … On examination, his blood pressure was 180/100 mmHg, heart rate was 100/min and he had mild pallor. Systemic examination was normal and fundus examination did not reveal any changes of hypertensive retinopathy. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Совпадение в полном тексте источника … Vision was hand movements only in the right eye at presentation in March and the only finding was mild pallor of the optic disc with a normal left eye exam and function. … The other 6 individuals all presented late-onset (age at onset ranging between 35 and 62 years of age) isolated optic atrophy with a predominant temporal optic pallor. Brain MRI was unremarkable. …
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
С улучшением выживаемости в миеломе (ММ) связанная с терапией острая лейкемия миэлоида (t-AML) стала клинически значимой второй первичной халатностью (SPM). Мы сообщаем о случае превращения MM в T-AML после мультиагентной химиотерапии и анализируем литературу о связанных с терапией лейкемиях в MM. Мы сообщаем о случае пациента, у которого был диагностирован первичный лейкемия клеток плазмы (тип ИгГ-И, R-ISS стадия III), который достиг полной ремиссии после лечения с помощью даратумумаба, линалидомида и дексаметазона после получения режима лечения, основанного на протеатических ингибиторах. Пац
Совпадение в полном тексте источника … Physical examination revealed pallor without lymphadenopathy, hepatosplenomegaly, or peripheral edema. Laboratory evaluation showed hemoglobin 105 g/L and serum globulin 101.8 g/L with albumin 27.3 g/L, while renal function, calcium, and LDH were normal. …
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) has a rapid onset and rarely occurs with exclusive prodrome of general osteoporosis and vertebral compression fractures. However, Philadelphia chromosome-positive (Ph+) ALL has a poor prognosis, even when patients are treated with intensive chemotherapy, and the first-line effective treatment requires further elucidation. The present study focused on a 56-year-old Chinese male patient who initially presented with spontaneous bone fractures and was ultimately diagnosed as Ph+ ALL after 6 months, which required to preliminarily exclude a working diagnosis of my
Совпадение в полном тексте источника … Upon physical examination, pallor was observed most prominently at the face, eyelids, lips and palms. No lymphadenopathy or hepatosplenomegaly were identified. The findings of a neurologic examination, including strength testing, were normal, and other examinations were unremarkable. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Regardless of its cause, anemia is a very prevalent condition linked to higher morbidity and a lower quality of life. The difficulties that result from anemia make it more severe, especially in the elderly population. Assessing the clinicopathological range of geriatric anemia, which frequently goes undiagnosed, is the aim of our study.
MATERIAL AND METHOD: The present study is a prospective hospitalbased cross-sectional study conducted between July 2019 and January 2022. Total of 102 patients aged 60 years and above were included in the study. Detailed demographic, clinical, an
Совпадение в полном тексте источника … A similar gender distribution of anemia is seen in studies done by Guralnik et al .[ 19 ] and Vanasse et al .[ 20 ] Pallor is present in 82.35% of cases ( n = 84). The mean hemoglobin concentration was 7.53 gm/dl in our study. Out of all cases, mild anemia accounts for only 2% of cases. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Совпадение в полном тексте источника … The international guidelines for the Integrated Management of Childhood Illness recommend that a diagnosis of anaemia in sick children is based on the assessment of palmar pallor. … For pregnant women, symptoms of fatigue and dyspnoea, combined with signs of conjunctival and palmar pallor, and increased respiratory rate suggest anaemia. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RationaleHemophagocytic syndrome (HPS) is associated with a high mortality rate, and Epstein-Barr virus infection and hematological malignancies, especially T/natural killer cell lymphomas, are the most common causes; however, due to the complexity of clinical manifestations, the diagnosis is usually delayed. There are few reports of lymphoma-associated HPS (LAPS) in combination with bone marrow necrosis, and there is still no standard treatment for LAPS.Patient concernsA 64-year-old man developed a fever, mild jaundice, fatigue, and bone pain. Positron emission tomography and bone marrow biop
Совпадение в полном тексте источника … On physical examination, he was febrile (39.9°C), with pallor, jaundice of the skin and sclera, lower extremity edema, and severe backache. The spleen was located 3 cm below the left costal margin, and there was no palpable lymphadenopathy. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ранее сообщалось, что чисто красные клетки аплазии (ПРКА) являются вторичными по сравнению с плазменными клеточными дискразиями; однако эти случаи редки и зачастую не имеют клинических деталей. Здесь мы сообщаем о случае 44-year-old Женщина-пациентка с прогрессивной нормоцитической анемией при установлении монокланской гаммопатии IgG-kappa без соблюдения диагностических критериев для множественной миеломы или любой другой гематологической злокачественности. Несмотря на то, что первоначальная диагностика ПОПР была безрезультатной, и несмотря на переходную реакцию на эритропоизизизуализирующие в
Совпадение в полном тексте источника … Physical examination revealed pallor, but vital signs were stable, functional status was preserved, and no dysmorphic features were noted. …
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundBack pain is a rare initial presentation of gastric cancer. Isolated back pain with red flags in middle-aged patients might indicate multiple myeloma. However, it is rarely present in advanced gastric adenocarcinoma; hence, data are limited to case reports only. For a timely diagnosis of the underlying malignancy, endoscopy should be considered if the initial workup for this backache is unrevealing.Case presentationWe present a 34-year-old previously healthy gentleman with severe unremitting backache. He was ultimately diagnosed with gastric adenocarcinoma stage IV and received palli
Совпадение в полном тексте источника … During the physical examination, back tenderness, abdominal tenderness, organomegaly, or palpable lymph nodes were not noted; only pallor was notable. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundGeriatric anemia is a global health problem because of its high prevalence and associated significant morbidity and mortality.AimThe objectives of this study were to estimate the pattern of anemia in the elderly patients and the underlying etiology of anemia.Research design and methodsThis was a hospital-based prospective observational study, conducted in patients aged 60 years and above at PGIMER, Chandigarh, a tertiary care center of North India. Anemia is defined as hemoglobin level less than 13 g/dl in men and 12 g/dl in women.ResultsAmong the 105 older patients with anemia, the
Совпадение в полном тексте источника … On physical examination, pallor was the most common finding, noted in 84.8% of patients; peripheral edema (21.9%) and glossitis (9.5%) were next common findings.
The mean value of hemoglobin was 8.8 ± 2.3 g/dl with a range of 3.9–13 g/dl. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Мы провели ретроспективный анализ клинических данных пациента с миелодипластическим синдромом (MDS) вторичной и стабильной миеломой (MM), который лечился вместе с венетоклаксом и азаситидином в Пятом народном госпитале Ченду. Кроме того, мы изучили соответствующую литературу. Пациентка, 74-year-old Мужчина был первоначально диагностирован миеломой (IgA-__, DS IIIA, ISS III, R-ISS II) и получил очень хороший частичный ответ (VGPR) после последовательного лечения в рамках режимов BCTD, RVD и PVD, которые впоследствии получали алидомидную терапию. Несмотря на постоянную ремиссию, у пациента появи
Совпадение в полном тексте источника … The patient presented with pallor suggestive of anemia, and no superficial lymphadenopathy was palpable upon physical examination. Bilateral pulmonary auscultation revealed coarse respiratory sounds, in the absence of dry or moist rales. …
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeTreatment burdens and toxicities related to palliative radiation therapy (RT) may lead to unplanned hospital admissions (UHAs). The likelihood for these toxicities may be related to treatment technique. We compared rates of UHA between patients receiving nonconformal (2-dimensional) and conformal (3-dimensional or higher) radiation treatments to bone metastases involving the vertebral column.Methods and materialsWe retrospectively analyzed patients treated with RT for bone metastases at a single tertiary care center between 2010 and 2017. We compared rates of RT-related UHA within 90 da
Совпадение в полном тексте источника … Gastrointestinal symptoms (abdominal pain, diarrhea, constipation, nausea & vomiting, dysphagia, GERD, jaundice, pancreatitis) a | 16 (72.7%) | 11 | 5
Head, neck, chest, abdomen, pelvis, general | Constitutional symptoms (appetite and weight loss, dehydration, fatigue, cachexia, failure to thrive, pallor …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Complex regional pain syndrome (CRPS) is a disabling painful disorder caused by many different and poorly understood mechanisms. It often affects the distal limbs and usually happens as consequence of a trauma. Its severity can remarkably affect patients' quality of life. When this painful complication happens in a cancer patient, the impact may be exponential. To date, there is limited knowledge of the surrounding circumstances of CRPS cases in this population.
METHODS: We present two clinical cases of patients diagnosed with cancer-related pain presenting with symptoms and signs
Совпадение в полном тексте источника … During examination, we observed left hand pallor, spontaneous tremor, mild muscle and skin atrophy, and decreased temperature ( Figure 1 ). Brush allodynia and hyperalgesia were present over the five fingers, dorsal and ventral hand, and forearm. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Macrocytic anaemia (MCV ≥ 100 fL) is a relatively common finding in general practice. However, literature on the prevalence of the different causes in this population is limited. The prevalence of macrocytic anaemia and its underlying aetiology were analysed in a general practice population. The potential effect of the different aetiology on survival was also evaluated.
METHODS: Between the 1st of February 2007 and the 1st of February 2015, patients aged 50 years or older and presenting to their general practitioner with a newly diagnosed anaemia, were included in the study. Anaem
Совпадение в полном тексте источника … Patients presented to a general practitioner (GP) displaying symptoms indicative of anaemia (e.g. fatigue, dizziness, pallor or general malaise). …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skin demonstrates what is happening in the body in many diseases, as it reflects some internal processes on the surface. In this sense, skin as an organ, goes beyond its protective and barrier functions, as it provides clues for the identification of some systemic diseases. The dermatologist then raises diagnostic hypotheses for conditions related to all systems and refers them to the appropriate specialty. With easy access to examination by trained eyes and biopsies, the skin can present specific or non specific alterations on histopathology. In the first case this combination establishes
Совпадение в полном тексте источника … Figure 4
Raynaud’s phenomenon
Raynaud’s phenomenon is defined by the change in the color of the fingers that corresponds to vasospasm (pallor and cyanosis), followed or not by vasodilation (erythema), due to sudden exposure to low temperatures on days with mild temperatures. … In 2014, Maverakis et al. established that the diagnosis is made by meeting three of the criteria below: 1) presence of clinical findings suggestive of Raynaud (pallor - cyanosis - erythema); 2) normal capillaroscopy; 3) negative physical examination for secondary causes (ulcerations, gangrene, sclerodactyly …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treating Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) in patients with genetic disorders poses significant challenges for onco-hematologists. Mucopolysaccharidosis type IVA (MPS-IVA) is a lysosomal storage disorder that clinically manifests with progressive and multi-systemic comorbidities, primarily affecting the bone, cartilage, spine, heart and lungs. We report a unique case of B-lineage ALL in a patient with MPS-IVA, who was successfully cured with a personalized chemo-radiotherapy approach. The treatment strategy aimed to balance a curative-intent chemotherapy attempt with the minimization of life-
Совпадение в полном тексте источника … During the assessment, she reported a one-month history of pallor and asthenia. Blood tests revealed severe anemia, thrombocytopenia and neutropenia, with lymphoblasts in the peripheral blood smears (Hb 52 g/L, platelets 11.0 × 10 9 /L, WBC 3.6 × 10 9 /L, neutrophils 8%, blasts 25%). …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования