A 28-year-old Japanese man presented with upper abdominal pain. Computed tomography (CT) revealed a soft tissue mass in the small bowel mesentery. We diagnosed the patient with sclerosing mesenteritis according to the histological findings of small bowel mesentery. Although he was treated with prednisolone, colchicine and azathioprine, neither his symptoms nor CT findings improved. This case is rare in that the disease was refractory. The characteristics of Japanese patients with sclerosing mesenteritis involving small bowel mesentery are not well understood. We herein describe the details of
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus erythematosus profundus is a rare complication of systemic lupus erythematosus characterized by the presence of deep, tender subcutaneous nodules. A 22-year-old African-American female with extensive lupus profundus resistant to conventional therapies was treated with two infusions of the anti-CD20 monoclonal antibody, rituximab, at a dosage of 1,000 mg each. The patient demonstrated a remarkable clinical response as indicated by the disappearance of the nodules. B-cell depletion therapy with rituximab used alone or in combination with other therapies may be a viable option in patients w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cell lymphomas account for approximately 60% of cutaneous lymphomas. The annual incidence of cutaneous lymphoma is estimated to be from 0.5 to 1 per 1,00,000 persons per year. We present one case of cutaneous lymphoma, an eighteen year old male who presented with multiple swellings all over the body of one month duration. On examination, multiple, subcutaneous, mobile, non tender nodules were seen ranging from 0.5 cm to 5 cm in diameter. FNAC revealed non-Hodgkin's lymphoma morphologically in favour of cutaneous T-cell lymphoma. A biopsy and immunohistochemistry confirmed SPTCL.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We report a case of myelopathy during the course of lupus profundus that is unique to our knowledge.
CASE-REPORT: A 29-year-old woman had lupus profundus since 1999, initially associated with thrombopenia (28,000 platelets/mm3) treated with corticosteroids for 6 months. Several nodular eruptions occurred from 1999 to 2004. Antinuclear antibodies were positive at 1/320 to 1/640 and complement C4 fraction was low. While being treated with hydroxychloroquine for a recent flare-up of nodular lesions of lupus profundus, she complained of paraesthesia of the abdominal wall and of the up
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both inflammatory pseudotumors and sclerosing (retractile) mesenteritis are uncommon conditions of unknown origin. A number of authors have reported patients presenting with complaints that were attributed to one or the other of these entities. In our review of the literature, we were unable to find a single case report of mixed abdominal findings that could be explained by the presence of both conditions. We report a case of the patient presenting with abdominal mass that was identified as having features of both sclerosing mesenteritis and inflammatory pseudotumor on pathologic diagnosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha 1-protease inhibitor can exist as over seventy different biochemical variants (the Pi system) which are inherited as autosomal codominant alleles. The majority of these variants are of no clinical significance. Epidemiologically, the most abundant are Pi types M, S and Z. Homozygotes of type Z have only 10 to 20% of the normal serum concentration of the inhibitor and have an increased risk of developing pulmonary emphysema. Cigarette smoking is the most important risk factor. A minority of Pi Z homozygotes (10 to 20%) develop a form of neonatal hepatitis and a proportion of these suffer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In its clinical presentation, malignant histiocytosis may mimic infections or hematologic neoplasms, and pathologically it may be mistaken for Hodgkin's disease, histiocytic lymphoma, or viral lymphadenitis. The case histories of three patients in whom malignant histiocytosis clinically and pathologically simulated granulomatous diseases are reported. Erythrophagocytosis was not present in the initial bone marrow aspirates from two of the patients. One patient was considered to hve sarcoidosis or Wegener's granulomatosis; the second patient, Weber-Christian disease, and the third patient, a gr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celiac disease (CD) is a chronic autoimmune enteropathy with a wide spectrum of gastrointestinal and extraintestinal manifestations. Erythema nodosum (EN), the most common form of panniculitis in children, has only rarely been reported in association with CD, and the nature of this relationship remains unclear. We describe the case of a 2.5-year-old girl who presented with erythematous nodules on the lower extremities, which had been present for 3 weeks. Clinical evaluation confirmed the diagnosis of EN. Common infectious, inflammatory, and drug-related causes were excluded. Due to a history o…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: No studies have investigated the incidence and correlation of scarring and dyspigmentation across all cutaneous lupus erythematos … and scarring. Positive correlations for dyspigmentation and scarring were seen in CCLE, DLE and LE panniculitis.
CONCLUSIONS: Dyspigmentation and scarring correlation differences highlight the importance of accurate assessment and documentation of both elements of damage as well as classification of CLE category and subtype. Our results reflect important dif …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal (GI) diseases can present with several extraintestinal manifestations, and cutaneous signs and symptoms are most frequent. … ant and benign colorectal polyposis syndromes can be accompanied by skin conditions like pancreatic panniculitis, acanthosis nigricans, keratoacanthomas, necrolytic migratory erythema, melanotic macules, oral papillomas and osteomas, respectively. Autoimmune diseases including celiac disease, autoimmune liver conditions and inflammatory bowel disease (IBD) hav …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Extrapulmonary legionella disease is rare and occasionally reported in immunocompromised patients; it includes lymphadenitis, panniculitis, hepatitis, atrio-ventricular block, arthritis, prosthetic valve endocarditis and myocarditis. In this article, we report a rare case of legionella suppurative lymphadenitis in an immunocompetent patient.
CASE: 53-year-old female patient from the Philippines, non-smoker, previously healthy who presented to our facility for chills and respiratory distress following a course of corticosteroid intake. She was admitted for respiratory failure and…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования