The Genitourinary Pathology Society (GUPS) undertook a critical review of the recent advances in renal neoplasia, particularly focusing on the newly accumulated evidence post-2016 World Health Organization (WHO) classification. In the era of evolving histo-molecular classification of renal neoplasia, morphology is still key. However, entities (or groups of entities) are increasingly characterized by specific molecular features, often associated either with recognizable, specific morphologies or constellations of morphologies and corresponding immunohistochemical profiles. The correct diagnosis
СтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is the leading cause of cancer-related deaths worldwide and the majority of HCC patients occur with a background of hepatic fibrosis and cirrhosis. We have previously reported the hepatoprotective effects of steamed and freeze-dried mature silkworm larval powder (SMSP) in a chronic ethanol-treated rat model. Here, we assessed the anti-fibrotic and anti-carcinogenic effects of SMSP on diethylnitrosamine (DEN)-treated rats. Wistar rats were intraperitoneally injected with DEN once a week for 12 or 16 weeks with or without SMSP administration (0.1 and 1 g/kg). SMSP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extrapulmonary lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a rare neoplasm of spindle cells exhibiting melanocytic and myoid differentiation that arises as a mass in the mediastinum, retroperitoneum, uterine wall, and/or intraperitoneal lymph nodes. Many patients also have pulmonary LAM, tuberous sclerosis complex (TSC), and/or other neoplasms of the perivascular epithelioid cell tumor family. This study reports 26 patients with clinically occult LAM involving pelvic/para-aortic lymph nodes removed from women undergoing surgical staging of a uterine (17), ovarian (5), cervical (3), or urinary bladder (1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to evaluate the diagnostic value of SYT-SSX detected by reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) and fluorescence in situ hybridization (FISH) for synovial sarcoma (SS) in known and potential cases. SYT-SSX was analyzed in formalin-fixed, paraffin-embedded tissues of 62 known SS, 60 non-SS and 133 potential SS by RT-PCR and FISH. FISH was mainly performed on a tissue microarray with some modifications. SYT-SSX was detected in 94.7% (54/57) of known SS and 70.5% (86/122) of potential SS by RT-PCR and in 96.7% (58/60) of known SS and 78.1% (100/128) of potential
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite ongoing clinical trials, the efficacy of anti-angiogenic drugs for the treatment of brain metastases (BM) is still questionable. The lower response rate to anti-angiogenic therapy in the presence of BM than in metastatic disease involving other sites suggests that BM may be insensitive to these drugs, although the biological reasons underlining this phenomenon are still to be clarified. With the aim of assessing whether the targets of anti-angiogenic therapies are actually present in BM, in the present study, we analyzed the microvessel density (MVD), a measure of neo-angiogenesis, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant lipomas of the stomach are very rare, accounting for less than 3% of all benign tumors of the stomach. A clear-cut endoscopic differentiation between gastric lipomas and other submucosal neoplasms is not feasible, because routine endoscopic gastric biopsies do not reach the submucosal layer. Gastric submucosal lipomas can cause gastric ulceration as in the case presented below and in rare instances this may in turn promote gastric cancer. Therefore, complete pretreatment diagnostic evaluation is needed. We present a 52-year-old man with a 6-month history of epigastric discomfort, early s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most of salivary gland neoplasms (benign and malignant) are characterized by recurrent gene fusions. Pleomorphic adenoma (PA), the most frequent salivary gland tumor, is driven by chromosomal rearrangements involving PLAG1 mapped to 8q12 and HMGA2 mapped to 12q13-15 in most cases. Multiple fusion partners have been identified including CTNNB1, FGFR1, LIFR, CHCHD7 and TCEA for PLAG1 fusions and NFIB, WIF1 and FHIT for HMGA2 fusions. To date, no data exist on the morphology of the few reported HMGA2-WIF1-rearranged PAs. We present 28 major salivary gland adenomas displaying distinctive trabecula
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-seven endometrioid stromal sarcomas of the ovary from patients 38 to 76 (mean 56) years of age are reported. The tumors were unilateral in 20 cases and bilateral in 7. They were solid (9), solid and cystic (9), or predominantly cystic (6) when this information was known and ranged from 1 to 20 (mean 9.5) cm. The solid areas typically had a tan-yellow cut surface, with areas of hemorrhage and/or necrosis noted in 6; however, in addition, blood was often present in the cyst lumens. On microscopic examination, the predominant and frequently exclusive pattern was a diffuse growth of small c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine leiomyosarcoma is a rare malignant gynecologic tumor that arises from the myometrial or endometrial stromal precursor cells. This tu … ain issue is that imaging shows limited ability in differential diagnosis between benign and malign smooth muscle tumor. The definitive diagnosis is confirmed by histological analysis; this implies the necessity of improved attentions on the surgical procedure, which is often performed by steps with prolongation of the treatment pathway. To distinguish which fibroids …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinomas arising in or from the epithelial component of preexisting parotid Warthin tumors (WTs) are rare; the other histologic types of carcinoma found to arise from WTs are adenocarcinoma not otherwise specified, undifferentiated, mucoepidermoid, squamous cell, and oncocytic. The aim of this study is to describe the clinicopathologic features of a distinct salivary gland neoplasm, previously undescribed, with a striated duct phenotype arising from WT. We have designated this neoplasm "Warthin adenocarcinoma" (WA). In this retrospective study, we searched the surgical pathology files of the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Perivascular epithelioid cell tumors (PEComas) are rare mesenchymal tumors composed of cells exhibiting an epithelioid morphology. These cells typically arrange around small blood vessels (perivascular spaces) and display dual differentiation characteristics of smooth muscle cells and melanocytes. Diagnosis is challenging due to the absence of specific symptoms or tumor markers. This case features a young male patient with a large hepatic PEComa, whose imaging findings resemble those of hepatocellular carcinoma. We have detailed the entire process from diagnosis to treatment to a
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal leiomyomas are rare, benign tumors that can remain asymptomatic or cause dysphagia and chest discomfort when they grow large. Despite advancements in diagnostic and therapeutic strategies, optimal management remains debated. This systematic review evaluates current diagnostic modalities and treatment approaches, synthesizing findings from a comprehensive PubMed search following the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) guidelines. A total of 51 studies were included, comprising six original studies, 26 case reports, nine retrospective cohort stu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT.—: Perivascular epithelioid cell tumors (PEComas) are rare mesenchymal tumors of uncertain histogenesis expressing smooth muscle and melanocytic markers. The clinicopathologic spectrum in young patients is not well documented.
OBJECTIVE.—: To describe a multi-institutional series of PEComas in children, adolescents, and young adults.
DESIGN.—: PEComas, not otherwise specified (NOS); angiomyolipomas (AMLs); lymphangioleiomyomatosis; and clear cell sugar tumors were retrospectively identified from 6 institutions and the authors' files.
RESULTS.—: Seventy PEComas in 64 patients (median
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Perivascular epithelioid cell tumors (PEComas) are rare mesenchymal neoplasms composed of epithelioid cells that co-express melanocytic and smooth muscle markers. They can arise in various anatomic sites, most commonly the uterus, retroperitoneum, gastrointestinal tract, and liver. While most PEComas are sporadic and associated with TSC1/TSC2 mutations leading to mTOR pathway activation, a distinct molecular subset harbors TFE3 gene rearrangements, often exhibiting more aggressive clinical behavior. Given their rarity, the diagnosis and management of PEComas remain challenging and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortic dissection (AD) is a cardiovascular disorder with a high mortality rate. Lysine Lactylation (Kla), a novel posttranslational modification, critically regulates inflammation, tumors, and cardiovascular diseases. However, its specific role in AD pathogenesis remains unexplored. Using modification omics, we conducted a macroscopic analysis of the occurrence of extensive lactylation modification in aortic dissection and identified extensive lactylation, particularly in the adenosine triphosphatase activity pathway. Among these proteins, adenosine triphosphate (ATP) synthase F1 subunit α (AT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The refractory obstetric hemorrhage occurring as a result of placenta percreta has been a major cause of maternal mortality. The incidence of placenta accreta spectrum (PAS) disorders has significantly increased recently, with the increasing frequency of cesarean sections and other procedures such as myomectomy, which contribute to uterine scarring. Placenta percreta resulting in uterointestinal injury, however, is far less common. This report describes a case of placenta percreta complicated with bowel injury and delayed puerperal infection.
CASE: A 38-year-old G2P1 female was pr
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine fibroids are benign tumors that originate from the smooth muscle of the uterus. They are often associated with menorrhagia, pelvic pain, infertility, and a sensation of pressure. The symptoms depend on the location of the fibroids, with submucosal fibroids more commonly causing menorrhagia due to their proximity to the endometrium. Meanwhile, intramural and subserosal fibroids typically do not cause excessive bleeding unless they disrupt the endometrial lining. Uterine Fibroid embolization (UFE) is a minimally invasive treatment for fibroids that works by occluding the arteries supplyi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine fibroids, the most common benign tumors of the myometrium in women, are characterized by abnormal extracellular matrix deposition and uterine smooth muscle cell neoplasia, with high recurrence rates. Here, we investigated the potential of the marine natural product manzamine A (Manz A), which has potent anti-cancer effects, as a treatment for uterine fibroids. Manz A inhibited leiomyoma cell proliferation in vitro and in vivo by arresting cell cycle progression and inducing caspase-mediated apoptosis. We performed target prediction analysis and identified sterol o-acyltransferases (SOA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine leiomyomas (ULs) are non-cancerous tumors composed of smooth muscle cells that develop within the myometrium and represent the most prevalent pathological condition affecting the female genital tract. Despite the volume of available research, many aspects of ULs remain unresolved, making it a "paradoxical disease" where the increase in available scientific literature has not been matched by an increase in solid evidence for clinical management. Fertility stands at the top of the list of clinical issues where the role of ULs is still unclear. The leiomyoma subclassification system, rele
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Angiomyolipoma is a mesenchymal tumor composed of blood vessels, smooth muscle, and mature adipose tissue. It is most commonly found in the kidney, and is rare outside the kidney, especially in the mediastinum. Only about 12 cases have been reported worldwide so far.
PATIENT CONCERNS: We report a young female patient who had been found with a left thoracic mass for 19 years. In the past 19 years, the patient had no chest pain, dyspnea and other symptoms, but this time she visited the doctor because of cough, and there were no other clinical signs.
DIAGNOSES: The patient underwent
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования